Проблеми со срцевиот ритам што се јавуваат за време на спиењето: Ајде да дознаеме за Бругада синдромот.

Дали некогаш сте виделе некој што го познавате одеднаш да ја изгуби свеста? Или сте слушнале за здрава личност што починала во сон? Причината за ваквите работи може да биде скриена срцева болест за која многу луѓе дури и не слушнале. Денес зборуваме за една таква сериозна и важна болест што треба да се препознае, Бругада синдром.

Што е Бругада синдром?

Едноставно кажано, ова е проблем со електричниот систем на нашето срце. Нашето срце чука како систем на електричен сигнал. Кај оваа болест, постои неправилност во електричните сигнали што одат до долните комори на срцето (комори).

Ова предизвикува срцето да чука опасно брзо, речиси како да трепери. Ова се нарекува „вентрикуларна фибрилација (v-fib)“ во медицинска смисла. Кога ќе се случи ова, срцето не е во можност правилно да пумпа крв во телото. Особено кога е нарушен протокот на крв во мозокот, може да се појави несвестица.

Но, ова е многу ретка состојба. Во просек, помеѓу 3 и 5 од 10.000 луѓе ја имаат оваа болест.

Кои се симптомите на оваа болест?

Иако симптомите на Бругада синдромот можат да се појават на која било возраст, тие се најчести околу 40-годишна возраст. Изненадувачки, повеќе од 70% од луѓето со оваа состојба не покажуваат никакви симптоми . Некој што ќе развие симптоми може да ги доживее следниве симптоми:

Што ескалира оваа ситуација?

Важно е да се биде свесен за одредени работи што можат да ги предизвикаат или влошат симптомите кај некој со Бругада синдром.

• Треска: Треската е еден од главните непријатели на оваа болест. Ако имате Бругада синдром, важно е да земете лек како парацетамол штом ќе развиете треска, како што ви е наведено од вашиот лекар.
• Дехидратација: Кога нема доволно вода во телото.
• Прекумерно пиење: Консумирање на голема количина алкохол одеднаш.
• Одредени лекови: Лекови како што се „блокатори на натриумови канали“ што се користат за одредени срцеви заболувања и лекови за ментални болести како што се „литиум“ и „трициклични антидепресиви“.
• Дроги: Дроги како што се кокаин и марихуана.

Зошто се јавува оваа болест?

Во повеќето случаи, околу 70% од случаите, не може да се најде специфична причина за оваа болест. Сепак, кај некои луѓе, таа е генетска. Едноставно кажано, таа е наследна.

• Генетски причини: Промените во повеќе од 18 гени во нашето тело можат да го предизвикаат ова. Меѓу нив, најчеста е мутацијата во генот „SCN5A“. Промените во овие гени предизвикуваат нарушувања во преносот на електричните сигнали во срцето.
• Наследност: Ако еден родител има генетска мутација поврзана со оваа болест, постои 50% шанса детето да ја наследи.

Кој е најмногу изложен на ризик?

• Кај мажи: Оваа болест е околу 8-10 пати почеста кај мажите отколку кај жените.
• Семејна историја: Ако некој во вашето семејство има Бругада синдром или ако некој починал ненадејно на млада возраст, можеби сте исто така изложени на ризик.
• Азиско потекло: Утврдено е дека оваа болест е малку почеста кај луѓето во азиските земји отколку во западните земји.

Како точно да се дијагностицира болеста?

Откако ќе ги сослуша вашите симптоми и семејна историја, вашиот лекар ќе ви препише неколку тестови за да потврди дали ја имате оваа болест.

Како се третира?

Бругада синдромот не може целосно да се излечи. Сепак, може да се препише третман за да се спречи ненадејна срцева смрт. Главната цел на третманот е да се спречат опасните неправилности на срцевиот ритам (вентрикуларни аритмии) и да се контролираат доколку се појават.

Главниот и најефикасниот третман е имплантација на ICD уред .

• Имплантибилен кардиовертер дефибрилатор (ICD): Ова е мал уред. Тој е како пејсмејкер. Се имплантира под кожата, во близина на срцето, во градите со мала операција. Континуирано го следи срцевиот ритам. Ако срцевиот ритам се промени опасно, овој уред го детектира и дава мал електричен шок за да го врати ритамот. Ова е уред што спасува живот.

• Лекови: Некои лекови, како што е „Квинидин“, можат да ги контролираат неправилните срцеви ритми. Сепак, тие не се погодни за секого.

• Аблација: Во некои посебни случаи, метод на лекување кој ја наоѓа локацијата на неправилните електрични сигнали во срцето и ги уништува со радио бранови.

Лекарите одлучуваат дали да ги лекуваат асимптоматските пациенти врз основа на ЕКГ записите, семејната историја и другите резултати од тестовите. Бидејќи понекогаш првиот симптом е ненадејна смрт , важно е да се процени ризикот и да се лекува соодветно.

Кога треба да одите во Одделот за итен третман (ЕУ)?

Доколку имате ненадеен срцев застој (срцев застој), ќе ви биде потребна итна медицинска помош. Бидејќи нема да можете да повикате помош во тој момент, многу е важно вашето семејство и најблиските да бидат информирани за ова.