Дали вашата меморија и движења постепено се влошуваат? Ајде да дознаеме за оваа „(кортикобазална дегенерација)“!

Дали понекогаш заборавате работи? Или ви е тешко да ги движите рацете и нозете? Дали ги изговарате зборовите кога зборувате? Ако овие работи се зголемуваат, можеби е важно да бидете свесни за оваа состојба за која зборуваме денес наречена „(Кортикобазална дегенерација)“. Не грижете се, ајде да разговараме за ова едноставно.

Што е „кортикобазална дегенерација“?

Едноставно кажано, „(Кортикобазална дегенерација)“ е невролошка состојба која влијае на нашиот мозок. Некои луѓе ја нарекуваат и „(Кортикобазален синдром).“ Она што се случува при ова е дека некои клетки во нашиот мозок се оштетуваат и постепено се уништуваат. Исто како што некоја опрема се влошува со текот на времето. Поради ова, нашата способност да зборуваме, да голтаме храна, да ги движиме нашите тела и да запомнуваме работи може постепено да се намалува. Жално е што овие симптоми постепено се зголемуваат (напредуваат) со текот на времето.

Зборот „кортикобазален“ во името се однесува на два дела од мозокот кои првенствено се оштетени од болеста:

• Церебрален кортекс: Ова е најоддалечениот слој на нервното ткиво во нашиот мозок. Овој дел е многу важен за нашата меморија, учење, доброволни движења и сензации.
• Базални ганглии: Ова е збирка на нервни клетки лоцирани длабоко во мозокот. Тие се неопходни за учење и моторни функции.

Зборот „дегенерација“ значи „влошување“ или „губење на функцијата“. Значи, она што се случува кај оваа болест е дека функцијата на овие два дела од мозокот постепено се намалува.

Оваа состојба, „кортикобазална дегенерација“, може да го скрати животниот век на една личност и да предизвика компликации кои се опасни по живот. Како што симптомите се шират низ целото тело, може да стане тешко да се функционира самостојно.

Кои се симптомите на „(кортикобазална дегенерација)“?

Симптомите на оваа состојба може да варираат од личност до личност, но способностите што можат да бидат засегнати генерално се:

• Тешкотии во движењето („Апраксија“): Ова значи дека работи како закопчување копче или држење лажица за јадење стануваат тешки. Иако мозокот испраќа пораки до рацете, тие не можат да ги извршат правилно.
• Оштетување на меморијата: Станува тешко да се запомнат нови работи, а старите работи постепено се забораваат.
• Оштетување на видот: Некои луѓе може да имаат и проблеми со видот.
• Тешкотии во говорот („Афазија“): Тешкотии при наоѓање зборови, нејасно кажување на она што сакате да го кажете, а понекогаш и целосно губење на говорот.
• Тешкотии при голтање: Може да се чувствувате како да се задушувате кога голтате храна и пијалок.

Покрај ова, може да се појават и други симптоми како што се:

• Мускулни спазми, грчеви, вкочанети мускули или тремор.
• Тешкотии при извршување на мали, деликатни задачи (на пример, закопчување на кошула, пишување со пенкало).
• Синдром на туѓа рака: Неможноста да се контролира едната рака или нога како што сакате („Синдром на туѓа рака“). Замислете дека едната ваша рака прави работи што не сакате да ги прави, а вие чувствувате дека не можете да ја контролирате.
• Чувство на вкочанетост на едната страна од телото.
• Се јавуваат движења кои се многу бавни („брадикинезија“) или неможност за движење на екстремитетите („акинезија“).
• Намалена ментална функција, односно намалена интелигенција (деменција).
• Тешкотии при одење без помош.
• Промени во расположението и однесувањето (недостаток на внимание, ненадеен гнев, апатија).

Оваа болест не ги погодува сите на ист начин. Честопати напредува постепено. Понекогаш симптомите почнуваат во едната рака, а потоа се шират на другата рака и нозе. Може да почнете да чувствувате дека се сопнувате при одење, а потоа може да станете неспособни да одите без помош. Може да почнете да ги изговарате зборовите нејасно кога зборувате и со текот на времето, можеби нема да можете да изговорите ниту една значајна реченица.

Како што болеста зафаќа сè повеќе делови од мозокот, симптомите постепено се влошуваат. Ова се случува бавно.

Кога почнуваат симптомите на „(кортикобазална дегенерација)“?

Симптомите обично почнуваат на возраст помеѓу 50 и 70 години. Кај повеќето луѓе, симптомите се јавуваат околу 64-годишна возраст. Иако ретко може да се појави уште на 40-годишна возраст, нема пријавени случаи на развој на болеста на порана возраст.

Кои се причините за „(кортикобазална дегенерација)“?

Главната причина за ова е што мозочните клетки и ткива постепено се распаѓаат и умираат. Најчесто, ова оштетување започнува во областите за кои зборувавме претходно, наречени церебрален кортекс и базални ганглии. Како што напредува болеста, може да влијае и на други делови од мозокот.

Истражувачите веруваат дека протеин наречен „Тау“ е вклучен во оваа болест. Овој протеин нормално се наоѓа во мозочните клетки. Но, кај оваа болест, овој протеин абнормално се згрутчува и формира грутки. Овие грутки се нарекуваат „неврофибриларни заплеткувања“. Овие грутки предизвикуваат дегенерација и смрт на мозочните клетки. Како резултат на тоа, се јавуваат проблеми со движењето, говорот и меморијата.

Точната причина зошто протеинот Tau се згрутчува сè уште не е позната. Утврдено е дека многу луѓе со кортикобазална дегенерација имаат генетска варијанта (мутација) наречена H1 хаплотип на хромозомот 17. Оваа генетска варијација може да предизвика протеинот Tau да се произведува прекумерно и да се згрутчува, или може да биде дека метил група е прикачена на генот Tau, што влијае на неговата функција.

Но, истражувачите знаат дека овој ген не е единствената причина за ова. Бидејќи многу луѓе во општата популација го имаат овој ген, тие не развиваат симптоми на „кортикобазална дегенерација“. Затоа, сè уште се спроведуваат истражувања за да се пронајде точната причина за оваа состојба.

Дали „(кортикобазалната дегенерација)“ е наследна?

Медицинските експерти сè уште не знаат зошто некои луѓе развиваат кортикобазална дегенерација. Многу е ретко членовите на исто семејство да ја развијат болеста. Тоа значи дека е тешко да се каже дека станува збор за наследна болест.

Кои се можните компликации?

Како што напредува болеста, се зголемува ризикот од развој на опасни по живот компликации, како што се:

• Бактериски инфекции
• Згрутчувања на крв и белодробни емболии
• Физички несреќи (како што се паѓања)
• Пневмонија
• Сепса (тешка инфекција предизвикана од бактерии кои влегуваат во крвотокот)

Како лекарите ја дијагностицираат оваа болест? („Дијагноза“)

Особеноста на дијагностицирањето на „(кортикобазална дегенерација)“ е тоа што таа може дефинитивно да се потврди само со преглед на мозокот по смртта. Само тогаш лекарот или патологот може точно да го одреди степенот на дегенерација на мозокот.

Сепак, во текот на вашиот живот, вашиот лекар може да ја нарече оваа состојба „Кортикобазален синдром“ врз основа на вашите симптоми.

За да постави дијагноза, вашиот лекар прво ќе направи физички преглед. Тој многу внимателно ќе ги разгледа вашите симптоми.

Бидејќи многу болести имаат слични симптоми, вашиот лекар може да изврши различни тестови за да ја утврди точната причина. Тие може да вклучуваат:

• Крвни тестови
• Тестови за снимање на мозокот („Скенирања со слики“) - на пример „(МРИ)“ или „(КТ скенирање“)
• Невропсихолошко тестирање за проценка на функцијата на мозокот и меморијата

Дополнително, лекарот може да нарача и скенирања со нуклеарна медицина како што се „(FDG-PET (флуородеоксиглукозна позитронска емисиона томографија))“ и „(DAT (допамински транспортер))“. Понекогаш, „биопсија на кожа“ може да помогне и во дијагнозата.

Кои се третманите за „(кортикобазална дегенерација)“?

Вашиот лекар може да препише различни лекови за контрола на различните симптоми на оваа болест.

Запомнете, во моментов не постои лек за оваа болест ниту лек за запирање на прогресијата на симптомите. Сепак, постојат работи што можат да помогнат во намалувањето на непријатноста предизвикана од симптомите.

Лековите за симптоми поврзани со мускулите може да вклучуваат:

• Бавни движења или вкочанетост на мускулите: „(Леводопа)“
• За мускулни спазми: Клоназепам (бензодиазепини)
• За мускулна вкочанетост или контрола на движењето: „(Ботулински токсин)“ (ботокс инјекции)
• За мускулна вкочанетост: „(Циклобензаприн)“, „(Леветирацетам)“ или „(Баклофен)“

За проблеми со меморијата, вашиот лекар може да препише еден од овие видови лекови наречени „инхибитори на холинестераза“:

• `(Донепезил)`
• `(Ривастигмин)`
• `(Галантамин)`

Некои лекови не делуваат подеднакво добро за сите симптоми, па затоа вашиот лекар може да проба различни видови за да го пронајде оној што најдобро функционира за вас.

Исто така, како и сите лекови, постојат можни несакани ефекти. Вашиот лекар ќе разговара со вас за ова. Тој ќе ве проверува редовно за да се осигура дека лекот делува правилно и дали има какви било проблеми. Доколку почувствувате какви било несакани ефекти, треба веднаш да го известите вашиот лекар.

Најважно од сè, во моментов не постои третман за запирање на прогресијата на овие симптоми или целосно излекување на болеста.

Како да се справат со симптомите?

Кога се живее со симптоми на „кортикобазален синдром“, следните терапии можат да помогнат во нивното справување:

• Работна терапија: Ова може да ви помогне да научите нови начини за извршување на секојдневните задачи и да ја одржите вашата независност што е можно подолго. Доколку е потребно, можете да научите и како да користите помагала за мобилност.
• Физикална терапија: Ова помага во одржување на движењето на телото и намалување на непријатноста предизвикана од симптоми поврзани со мускулите. Вежбањето може да помогне во зајакнување на мускулите и одржување на флексибилноста.
• Говорна терапија: Ова помага при тешкотии со говорот и голтањето. Може да помогне со работи како што се изразување идеи, изговор на зборови и безбедно голтање храна.

Вашиот лекар ќе соработува со вас за да ги пронајде најдобрите стратегии за справување со вашите симптоми. Овие стратегии може да варираат од личност до личност и можеби ќе треба да се прилагодуваат како што се менува вашата состојба со текот на времето.

Кога треба да посетите лекар?

Доколку вие или некој ваш близок имате некој од овие симптоми на „(кортикобазална дегенерација)“, веднаш посетете лекар:

• Ако имате тешкотии со одењето или контролирањето на екстремитетите.
• Ако имате проблеми со меморијата или симптоми на деменција.
• Ако имате тешкотии со зборувањето, голтањето или дишењето.
• Ако има потреси.

Која е прогнозата за „(кортикобазална дегенерација)“?

Да бидам искрен, прогнозите за кортикобазална дегенерација не се многу ветувачки. Станува збор за прогресивна болест, што значи дека симптомите се влошуваат со текот на времето.Но, ова често се случува бавно, со години. Вашиот лекар ќе ви препише третмани кои ќе ви помогнат да се справите и да ги контролирате симптомите. Иако овие третмани можат да ја намалат сериозноста на симптомите, тие не можат да го спречат нивното влошување. Како што вашите симптоми се влошуваат, може да стане потешко сами да се справите со нив.

Бидејќи оваа болест напредува бавно, имате време да планирате за вашата иднина. Не мора да ги правите овие работи веднаш штом ќе добиете дијагноза. Треба да одвоите време да размислите што е најдобро за вас. Треба да соработувате со вашите лекари и луѓе на кои им верувате за да ги организирате вашите желби и каква грижа ви е потребна.

Колкав е очекуваниот животен век на лице со „(кортикобазална дегенерација)“?

Во просек, повеќето луѓе живеат околу шест до осум години откако ќе се појават првите симптоми на кортикобазална дегенерација. Сепак, ова не е исто за сите, а некои луѓе живеат многу подолго. Вашата ситуација можеби не се совпаѓа со статистиката, па затоа најдобрата личност со која треба да разговарате за ова е вашиот лекар.

Кои други состојби имаат слични симптоми?

Некои од симптомите на „(кортикобазална дегенерација)“ може да бидат слични на симптомите на други болести, како што се:

• Рак на мозок („Рак на мозок / тумор на мозок“)
• `(Фронтотемпорална деменција)`
• Алцхајмерова болест
• `(Атрофија на повеќе системи)`
• Паркинсонова болест
• `(Прогресивна супрануклеарна парализа)`
• Мозочен удар

Затоа, многу е важно веднаш да се консултирате со лекар ако почувствувате какви било симптоми, бидејќи раниот третман може да биде спасоносен, особено во случаи како парализа.

Може да биде тешко да се управува со емоциите што доаѓаат со дијагноза како „(Кортикобазална дегенерација)“. Може да се чувствувате исплашено и вознемирено за иднината. Како што симптомите се развиваат со текот на годините, може да се прашувате како да го искористите максимумот од секој момент. Може да биде тешко да се справите со сето ова одеднаш. Можеби ќе сакате да разговарате и со професионалец за ментално здравје за поддршка во текот на овој тежок период.

Запомнете, не сте сами во сето ова. Доколку ви е потребна помош, никогаш не двоумете се да го контактирате вашиот медицински тим.

Конечно, работи што треба да се запомнат

Во ред, еве некои работи за кои разговаравме за „(кортикобазална дегенерација)“ кои мислам дека ќе ви бидат важни:

• Ова е состојба која влијае на мозокот и симптомите постепено се зголемуваат со текот на времето.
• Точната причина за ова сè уште не е пронајдена, но се смета дека е поврзана со протеин наречен „(Tau)“.
• Во моментов не постои третман за целосно излекување на болеста.
• Сепак, постојат третмани за справување со симптомите и олеснување на животот.(Како лекови, физикална терапија, работна терапија, логопедска терапија).
• Важно е навремено да побарате медицински совет.
• Планирајте за иднината и добијте ја потребната поддршка.
• Не сте сами. Исто така е многу важно да останете ментално силни. Побарајте помош од лекари, семејство и пријатели.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Доколку имате какви било прашања, слободно обратете се кај вашиот лекар.

` Кортикобазална дегенерација, заболувања на мозокот, невролошки заболувања, нарушувања на движењето, оштетување на меморијата, нарушувања на говорот, Tau протеин, CBS, атрофија на мозокот, апраксија, афазија, деменција`