Skip to main content

Дознајте за ретка состојба во срцето на вашето бебе: Двоен влез на лева комора

Дознајте за ретка состојба во срцето на вашето бебе: Двоен влез на лева комора

Дали вашето новороденче станува сино? Дали има проблеми со доењето? Дали има проблеми со дишењето? Ова понекогаш може да бидат знаци на вродена срцева маана. Нормално е мајката или таткото да бидат многу исплашени кога ќе видат нешто вакво. Денес зборуваме за многу ретка, но многу важна срцева маана за која треба да се биде свесен. Тоа е состојба наречена Двоен влез на лева комора.

Што е лева комора со двоен влез (DILV)?

Едноставно кажано, ова е ретка вродена срцева маана која е присутна при раѓање. За да го разбереме ова, прво да погледнеме како функционира здраво срце.

Замислете дека нашето срце е како куќа со четири соби. Има две соби на горниот кат и две соби на долниот.

  • Горните две комори (преткомори): Ова е местото каде што крвта од телото влегува и се собира. Десната комора (десна преткомора) прима „валкана“ крв што ја користело телото и има малку кислород. Левата комора (лева преткомора) прима „чиста“ крв што е полна со кислород од белите дробови.
  • Двете долни комори (комори): Ова се двете главни пумпи во срцето. Десната комора ја пумпа крвта сиромашна со кислород во белите дробови за да го собере кислородот. Левата комора ја пумпа крвта богата со кислород од белите дробови до остатокот од телото.

Сега, погледнете што се случува во срцето на бебе со двоен влез на лева комора (DILV). Кај овие бебиња, само една долна комора (комора) работи добро. Тоа е левата комора . Десната комора често е премногу мала за да функционира.

Најголемиот проблем е што крвта од двете горни комори (десна и лева преткомора) се спојува во единствената функционална долна комора (лева комора). Ова значи дека и крвта сиромашна со кислород и крвта богата со кислород се мешаат . Потоа оваа измешана крв се пумпа во телото и белите дробови на бебето. Затоа се јавуваат многу проблеми.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Овие симптоми обично се појавуваат во рок од неколку дена или недели по раѓањето на бебето. Како мајка, многу е важно да бидете свесни за овие работи.

Симптом Едноставно објаснување
Синило на кожата и усните (цијаноза)Кожата, усните и ноктите на бебето изгледаат сини поради крвта сиромашна со кислород што циркулира низ целото тело. Ова е еден од главните симптоми. Некои луѓе го нарекуваат и „сино бебе“.
Лоша исхрана Кога бебето цица млеко, се чувствува уморно и има тешкотии со дишењето. Затоа пие малку и престанува.
Тешкотии со дишењето Бебето дише брзо. Може да изгледа како да влегува во градите.
Не добива на тежина Бебето нема правилно да се здебели бидејќи не може да добие доволно енергија од пиење доволно млеко.
Потење Особено кога пиете млеко, се потите околу челото бидејќи срцето мора да работи понапорно.
Абнормален пулс на срцето Срцето може да чука брзо или да има неправилен ритам. Лекарот може да чуе дополнителен звук (срцев шум) за време на прегледот.

Зошто се случува ова? Која е причината за ова?

Точната причина за ова сè уште не е позната . Често се јавува во раните недели од бременоста, кога се развива срцето на бебето. Не е вина ниту на мајката ниту на таткото.

Често, DILV е придружена со неколку други срцеви проблеми, кои дополнително го попречуваат протокот на крв.

  • Аортна коарктација: Стеснување на главниот крвен сад (аорта) што носи крв од срцето до телото.
  • Пулмонална атрезија: Пулмоналниот вентил што носи крв во белите дробови не е правилно формиран.
  • Стеноза на пулмоналниот вентил: Стеснување на вентилот што носи крв во белите дробови.

Како лекарите ја дијагностицираат оваа болест?

Постојат неколку начини за дијагностицирање на оваа болест.

За време на бременоста

Понекогаш ова може да се открие додека бебето е сè уште во утробата. Доколку вашиот лекар пронајде какви било абнормалности во срцето за време на вашето рутинско скенирање (ултразвук), тој или таа ќе ве упати на специјално скенирање. Тоа се нарекува фетален ехокардиограм . Ова може да обезбеди детален преглед на структурата и функцијата на срцето на бебето.

Откако ќе се роди бебето

Честопати болеста се дијагностицира по раѓањето на бебето.

  • Тест со пулсна оксиметрија: Овој тест сега се изведува кај новороденчиња во речиси секоја болница во Шри Ланка. Ова го мери нивото на кислород во крвта на бебето. Ако нивото на кислород е ниско, тоа може да биде знак за срцево заболување.
  • Медицински преглед: Ако лекарот слушне необичен звук (шум) кога го слуша срцето на бебето или ако кожата е сина, тој може да биде сомничав.

Потоа, се прават уште неколку тестови за да се потврди болеста.

Тест Што правиш со ова?
Рентген на граден кош Рентген на граден кош. Ова може да даде идеја за големината на срцето и количината на крв што тече во белите дробови.
Електрокардиограм (ЕКГ) Тест што ја мери електричната активност на срцето. Може да открие проблеми со срцевиот ритам.
Ехокардиограм (Ехо) Ова е најважниот тест. Тоа е како скенирање. Јасно може да се видат срцевите комори, залистоците и начинот на кој тече крвта.
Срцева катетеризација Комплексен тест кој ги мери притисокот и нивото на кислород во срцето со протнување на многу тенка цевка низ крвен сад во препоните на бебето.

Кои се третманите за ова?

Оваа состојба не може целосно да се излечи со лекови. Главниот третман е серија хируршки зафати.Ова не создава две комори во срцето на бебето. Наместо тоа, се користи постоечката единечна комора за да се овозможи протокот на крв низ телото што е можно поефикасен.

Ова не е еднократна операција. Оваа серија операции се изведува во неколку фази, во зависност од возраста на бебето.

Фази на операција Возраст (приближна) Што се случува по операцијата?
Прва фаза: Блалок-Тосиг (BT) шант Во првите неколку дена или недели по раѓањето Ако нема доволно проток на крв во белите дробови, оваа операција вклучува вметнување на мала цевка (шант) за да се овозможи доволен проток на крв во белите дробови.
Втора фаза: Гленова шантова процедура 4 - 6 месеци Крвта сиромашна со кислород што доаѓа од горниот дел од телото на бебето е насочена директно кон белите дробови, заобиколувајќи го срцето. Ова го намалува оптоварувањето на срцето.
Трета фаза: Фонтанова постапка 2 - 3 години Ова е последната операција. Деоксигенираната крв од долниот дел од телото е исто така директно поврзана со белите дробови. По оваа операција, мешањето на деоксигенираната и оксигенираната крв речиси целосно престанува.

Покрај операцијата, лекарот може да препише и одредени лекови за бебето.

  • Дигоксин: Зајакнување на контракциите на срцето.
  • АКЕ инхибитори: Намалување на крвниот притисок.
  • Антикоагуланси: спречуваат згрутчување на крвта.
  • Диуретици: Отстранете ја непотребната вода од телото.

Во најтешките случаи, ако овие операции не се можни, може да се разгледа трансплантација на срце .

Што ќе ни донесе иднината? Можеме ли да имаме надеж?

Разбирливо е да се плашите кога ќе слушнете за ваква болест. Но, најважното нешто што треба да го знаете е дека со напредокот на медицинската наука, овие бебиња сега имаат можност да живеат многу подобар живот . Стапката на преживување од 10 години по операцијата е дури 70% - 80%. Многу деца дури достигнуваат и зрелост.

Но, на овие деца им е потребен доживотен надзор од кардиолог . Од суштинско значење е да се оди на клиники и да се направат тестови навреме. Може да се појават некои компликации.

  • Враснати нокти на нозете и зголемени врвови на прстите (крцкави нокти).
  • Чести белодробни инфекции како што е пневмонија.
  • Проблеми со срцевиот ритам.

Исто така, овие деца може да имаат некои ограничувања во трчањето, скокањето и играњето како и другите деца. Сето ова треба да се разговара и да се одлучи со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Двојната влезна лева комора (DILV) е ретка, сериозна, но лечива, вродена срцева болест.
  • Ако кожата на новороденче посине (цијаноза), има тешкотии со хранењето или има тешкотии со дишењето, не одложувајте и веднаш однесете го на лекар.
  • Третманот вклучува серија сложени хируршки интервенции кои се изведуваат во неколку фази во зависност од возраста на бебето.
  • Иако ова патување е предизвикувачко, благодарение на напредокот во медицинската наука, многу од овие деца сега можат да живеат до зрелост.
  • Доживотниот надзор и правилното следење од страна на кардиолог се многу важни.

Лева комора со двоен влез, DILV, вродена срцева болест, вродена срцева маана, цијаноза, сино бебе, Фонтанова процедура, Гленов шант, кардиохирургија, педијатриска срцева болест
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 7 + 6 =
Дознајте за ретка состојба во срцето на вашето бебе: Двоен влез на лева комора
Женско здравје7 јули 2026 г.

Дознајте за ретка состојба во срцето на вашето бебе: Двоен влез на лева комора

Дали вашето новороденче станува сино? Дали има проблеми со доењето? Дали има проблеми со дишењето? Ова понекогаш може да бидат знаци на вродена срцева маана. Нормално е мајката или таткото да бидат многу исплашени кога ќе видат нешто вакво. Денес зборуваме за многу ретка, но многу важна срцева маана за која треба да се биде свесен. Тоа е состојба наречена Двоен влез на лева комора.

Што е лева комора со двоен влез (DILV)?

Едноставно кажано, ова е ретка вродена срцева маана која е присутна при раѓање. За да го разбереме ова, прво да погледнеме како функционира здраво срце.

Замислете дека нашето срце е како куќа со четири соби. Има две соби на горниот кат и две соби на долниот.

  • Горните две комори (преткомори): Ова е местото каде што крвта од телото влегува и се собира. Десната комора (десна преткомора) прима „валкана“ крв што ја користело телото и има малку кислород. Левата комора (лева преткомора) прима „чиста“ крв што е полна со кислород од белите дробови.
  • Двете долни комори (комори): Ова се двете главни пумпи во срцето. Десната комора ја пумпа крвта сиромашна со кислород во белите дробови за да го собере кислородот. Левата комора ја пумпа крвта богата со кислород од белите дробови до остатокот од телото.

Сега, погледнете што се случува во срцето на бебе со двоен влез на лева комора (DILV). Кај овие бебиња, само една долна комора (комора) работи добро. Тоа е левата комора . Десната комора често е премногу мала за да функционира.

Најголемиот проблем е што крвта од двете горни комори (десна и лева преткомора) се спојува во единствената функционална долна комора (лева комора). Ова значи дека и крвта сиромашна со кислород и крвта богата со кислород се мешаат . Потоа оваа измешана крв се пумпа во телото и белите дробови на бебето. Затоа се јавуваат многу проблеми.

Кои се симптомите на оваа состојба?

Овие симптоми обично се појавуваат во рок од неколку дена или недели по раѓањето на бебето. Како мајка, многу е важно да бидете свесни за овие работи.

Симптом Едноставно објаснување
Синило на кожата и усните (цијаноза)Кожата, усните и ноктите на бебето изгледаат сини поради крвта сиромашна со кислород што циркулира низ целото тело. Ова е еден од главните симптоми. Некои луѓе го нарекуваат и „сино бебе“.
Лоша исхрана Кога бебето цица млеко, се чувствува уморно и има тешкотии со дишењето. Затоа пие малку и престанува.
Тешкотии со дишењето Бебето дише брзо. Може да изгледа како да влегува во градите.
Не добива на тежина Бебето нема правилно да се здебели бидејќи не може да добие доволно енергија од пиење доволно млеко.
Потење Особено кога пиете млеко, се потите околу челото бидејќи срцето мора да работи понапорно.
Абнормален пулс на срцето Срцето може да чука брзо или да има неправилен ритам. Лекарот може да чуе дополнителен звук (срцев шум) за време на прегледот.

Зошто се случува ова? Која е причината за ова?

Точната причина за ова сè уште не е позната . Често се јавува во раните недели од бременоста, кога се развива срцето на бебето. Не е вина ниту на мајката ниту на таткото.

Често, DILV е придружена со неколку други срцеви проблеми, кои дополнително го попречуваат протокот на крв.

  • Аортна коарктација: Стеснување на главниот крвен сад (аорта) што носи крв од срцето до телото.
  • Пулмонална атрезија: Пулмоналниот вентил што носи крв во белите дробови не е правилно формиран.
  • Стеноза на пулмоналниот вентил: Стеснување на вентилот што носи крв во белите дробови.

Како лекарите ја дијагностицираат оваа болест?

Постојат неколку начини за дијагностицирање на оваа болест.

За време на бременоста

Понекогаш ова може да се открие додека бебето е сè уште во утробата. Доколку вашиот лекар пронајде какви било абнормалности во срцето за време на вашето рутинско скенирање (ултразвук), тој или таа ќе ве упати на специјално скенирање. Тоа се нарекува фетален ехокардиограм . Ова може да обезбеди детален преглед на структурата и функцијата на срцето на бебето.

Откако ќе се роди бебето

Честопати болеста се дијагностицира по раѓањето на бебето.

  • Тест со пулсна оксиметрија: Овој тест сега се изведува кај новороденчиња во речиси секоја болница во Шри Ланка. Ова го мери нивото на кислород во крвта на бебето. Ако нивото на кислород е ниско, тоа може да биде знак за срцево заболување.
  • Медицински преглед: Ако лекарот слушне необичен звук (шум) кога го слуша срцето на бебето или ако кожата е сина, тој може да биде сомничав.

Потоа, се прават уште неколку тестови за да се потврди болеста.

Тест Што правиш со ова?
Рентген на граден кош Рентген на граден кош. Ова може да даде идеја за големината на срцето и количината на крв што тече во белите дробови.
Електрокардиограм (ЕКГ) Тест што ја мери електричната активност на срцето. Може да открие проблеми со срцевиот ритам.
Ехокардиограм (Ехо) Ова е најважниот тест. Тоа е како скенирање. Јасно може да се видат срцевите комори, залистоците и начинот на кој тече крвта.
Срцева катетеризација Комплексен тест кој ги мери притисокот и нивото на кислород во срцето со протнување на многу тенка цевка низ крвен сад во препоните на бебето.

Кои се третманите за ова?

Оваа состојба не може целосно да се излечи со лекови. Главниот третман е серија хируршки зафати.Ова не создава две комори во срцето на бебето. Наместо тоа, се користи постоечката единечна комора за да се овозможи протокот на крв низ телото што е можно поефикасен.

Ова не е еднократна операција. Оваа серија операции се изведува во неколку фази, во зависност од возраста на бебето.

Фази на операција Возраст (приближна) Што се случува по операцијата?
Прва фаза: Блалок-Тосиг (BT) шант Во првите неколку дена или недели по раѓањето Ако нема доволно проток на крв во белите дробови, оваа операција вклучува вметнување на мала цевка (шант) за да се овозможи доволен проток на крв во белите дробови.
Втора фаза: Гленова шантова процедура 4 - 6 месеци Крвта сиромашна со кислород што доаѓа од горниот дел од телото на бебето е насочена директно кон белите дробови, заобиколувајќи го срцето. Ова го намалува оптоварувањето на срцето.
Трета фаза: Фонтанова постапка 2 - 3 години Ова е последната операција. Деоксигенираната крв од долниот дел од телото е исто така директно поврзана со белите дробови. По оваа операција, мешањето на деоксигенираната и оксигенираната крв речиси целосно престанува.

Покрај операцијата, лекарот може да препише и одредени лекови за бебето.

  • Дигоксин: Зајакнување на контракциите на срцето.
  • АКЕ инхибитори: Намалување на крвниот притисок.
  • Антикоагуланси: спречуваат згрутчување на крвта.
  • Диуретици: Отстранете ја непотребната вода од телото.

Во најтешките случаи, ако овие операции не се можни, може да се разгледа трансплантација на срце .

Што ќе ни донесе иднината? Можеме ли да имаме надеж?

Разбирливо е да се плашите кога ќе слушнете за ваква болест. Но, најважното нешто што треба да го знаете е дека со напредокот на медицинската наука, овие бебиња сега имаат можност да живеат многу подобар живот . Стапката на преживување од 10 години по операцијата е дури 70% - 80%. Многу деца дури достигнуваат и зрелост.

Но, на овие деца им е потребен доживотен надзор од кардиолог . Од суштинско значење е да се оди на клиники и да се направат тестови навреме. Може да се појават некои компликации.

  • Враснати нокти на нозете и зголемени врвови на прстите (крцкави нокти).
  • Чести белодробни инфекции како што е пневмонија.
  • Проблеми со срцевиот ритам.

Исто така, овие деца може да имаат некои ограничувања во трчањето, скокањето и играњето како и другите деца. Сето ова треба да се разговара и да се одлучи со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Двојната влезна лева комора (DILV) е ретка, сериозна, но лечива, вродена срцева болест.
  • Ако кожата на новороденче посине (цијаноза), има тешкотии со хранењето или има тешкотии со дишењето, не одложувајте и веднаш однесете го на лекар.
  • Третманот вклучува серија сложени хируршки интервенции кои се изведуваат во неколку фази во зависност од возраста на бебето.
  • Иако ова патување е предизвикувачко, благодарение на напредокот во медицинската наука, многу од овие деца сега можат да живеат до зрелост.
  • Доживотниот надзор и правилното следење од страна на кардиолог се многу важни.

Лева комора со двоен влез, DILV, вродена срцева болест, вродена срцева маана, цијаноза, сино бебе, Фонтанова процедура, Гленов шант, кардиохирургија, педијатриска срцева болест
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 7 + 6 =