Дали некогаш сте забележале дека некој во вашето семејство, можеби вашата мајка, татко или сопружник, одеднаш се променил? Можеби се однесува потврдоглаво од порано, ги развлекува зборовите или губат интерес за работите... Иако многу луѓе мислат дека ова е нормален дел од стареењето, понекогаш тоа може да биде знак за посериозна состојба. Денес зборуваме за една таква состојба, а тоа е фронтотемпорална деменција.
Што е фронтотемпорална деменција (FTD)?
Едноставно кажано, ова е болест што влијае на нашиот мозок. Замислете го нашиот мозок како голем контролен центар. Различните негови делови контролираат сè, од нашето однесување, говор и планирање.
Кај FTD, два фронтални лобуси на мозокот се првенствено оштетени.
1. Фронтални лобуси: Тие се наоѓаат зад челото. Тие се како извршен директор на нашата контролна соба. Тие ја контролираат нашата личност, донесувањето одлуки, емоционалната контрола и како се однесуваме во општеството.
2. Темпорални лобуси: Тие се наоѓаат во близина на ушите. Тие се како нашите јазични и мемориски области. Овој дел ни помага да разбираме зборови, да зборуваме и да запомнуваме работи.
Кај FTD, нервните клетки (неврони) во овие две области се оштетени и постепено изумираат. Како што нервните клетки изумираат, тие области на мозокот се намалуваат, како балон што се издишува. Како резултат на тоа, функциите контролирани од тие области постепено се губат. Ова е прогресивна болест која се влошува со текот на времето.
Кои се главните видови на FTD?
FTD не ги погодува сите на ист начин. Симптомите варираат во зависност од тоа кој дел од мозокот е оштетен. Според тоа, постојат неколку главни типови.
| Тип | Главни видливи карактеристики |
|---|---|
| Бихевиорална варијанта (bvFTD) | Ова е најчестиот тип. Личноста и однесувањето целосно се менуваат. Тие прават и кажуваат работи што не се општествено прифатливи. Тие не разбираат дека она што го прават е погрешно. Ја губат емпатијата. |
| Тешкотии во говорот (примарна прогресивна афазија - PPA) | Главниот проблем овде е поврзан со јазикот. При зборување, станува тешко да се пронајдат зборови, зборовите се мешаат и е невозможно да се разбере што се кажува. Со текот на времето, се губи и способноста за читање и пишување. |
| Видови кои предизвикуваат тешкотии при движење | Ова вклучува состојби како кортикобазална дегенерација и прогресивна супрануклеарна парализа. Се јавуваат проблеми со движењето на телото. На пример, тешкотии при користење на едната страна од телото, губење на рамнотежа при одење и тешкотии при движење на очите. |
| FTD и други болести заедно (како што е FTD-ALS) | Понекогаш FTD може да се појави заедно со други невролошки заболувања, како што е ALS, кои ги ослабуваат мускулите. Во овој случај, се забележуваат и промени во однесувањето и говорот, заедно со брза мускулна слабост. |
Кои се вообичаените симптоми на FTD?
Иако симптомите варираат од пациент до пациент, постојат неколку вообичаени работи што може да се забележат. Тие можат да ви дадат претстава за состојбата.
| Симптом | Едноставно објаснување |
|---|---|
| Губење на интерес (апатија) | Тие губат интерес и мотивација да прават што било. Се повлекуваат од општеството и дури не размислуваат за сопствената чистота. |
| Несоодветно социјално однесување | Кога зборуваат, нема „филтер“. Тие кажуваат што и да им падне на ум, без да размислуваат дали тоа ќе ги повреди чувствата на другите. Може да бидат во искушение да прават ризични работи. |
| Губење на емпатијата | Тие стануваат неспособни да ги разберат чувствата на другите луѓе, како што се тагата или среќата. Може да се однесуваат како да немаат срце. |
| Промени во навиките во исхраната | Јадење многу храна одеднаш, особено слатки. Некои луѓе се во искушение да јадат работи што не треба да ги јадат (на пр., земја, хартија). Ова се нарекува пика во медицинска смисла. |
| Повторување на истото | Повторување на истиот збор или реченица одново и одново. Или изведување на истото дејство (на пр., плескање со ракоплескање). |
| Тешкотии во планирањето | Станува тешко да се планира работа, да се решаваат проблеми и да се донесуваат одлуки. |
Важно е дека овие симптоми не се многу очигледни на почетокот, но постепено се влошуваат со текот на времето.
Зошто се развива FTD? Кој е изложен на ризик?
Истражувачите сè уште не се сигурни што точно предизвикува FTD, но се разгледуваат два главни фактори.
- Протеински наслаги: Се верува дека абнормалните протеини се акумулираат во нервните клетки во мозокот, оштетувајќи ги клетките и предизвикувајќи нивна смрт.
- Генетско влијание: Околу една третина од луѓето со FTD имаат семејна историја на состојбата. Ова значи дека ако некој во вашето семејство ја имал состојбата, и вие сте изложени на ризик да ја развиете. Ова може да се должи на промена во вашите гени.
Дополнително, некои студии покажаа дека претходна тешка повреда на главата (трауматска повреда на мозокот) исто така може да биде фактор на ризик.
Како лекар дијагностицира FTD?
Дијагностицирањето на FTD може да биде предизвик, бидејќи симптомите можат да бидат слични на оние на други ментални болести (како што е депресија) или Алцхајмерова болест.
Затоа, лекарот ќе ви постави вам и на пациентот детално прашање за вашите симптоми. После тоа, може да направи неколку тестови за да се осигура дека нема други медицински состојби.
- Крвни тестови: Проверете за други медицински состојби.
- Тестови за снимање на мозокот: Тестови како што се МРИ, КТ скенирање или ПЕТ скенирање може да се направат за да се види дали фронталните лобуси на мозокот се намалиле.
- Когнитивно тестирање: Ви се даваат неколку прашања и активности што мерат работи како што се меморијата, вниманието и способноста за решавање проблеми.
- Генетско тестирање: Може да се направи доколку е потребно, во зависност од семејната историја.
Откако го разгледа сето ова, докторот доаѓа до заклучок дека станува збор за FTD.
Кои се третманите за FTD?
Жално е што сè уште нема лек за FTD. Сепак, постојат третмани кои можат да помогнат во справувањето со симптомите и одржувањето на квалитетот на живот на пациентот што е можно подолго.
- Лекови: Лекови како што се селективните инхибитори на повторно преземање на серотонин (SSRIs) може да се препишат за контрола на проблеми во однесувањето (гнев, импулсивност). Други лекови може да се препишат и за ментални нарушувања.
- Терапевтски третман:
- Говорна терапија: Ако имате тешкотии со зборувањето, ова може да ви помогне да вежбате други начини на комуникација.
- Физикална терапија: Доколку има проблеми со мобилноста, се препорачува вежбање за одржување на рамнотежата и силата во телото.
- Помошни уреди: Ако имате тешкотии со одењето, можете да користите работи како што се одалка или инвалидска количка.
Сите овие третмани се одредуваат врз основа на состојбата и симптомите на пациентот. Затоа, многу е важно да разговарате со вашиот лекар и точно да ги следите неговите или нејзините упатства .
Што да очекувате кога живеете со FTD?
Ова е многу предизвикувачко патување и за пациентот и за семејството кое се грижи за него. Како што напредува болеста, пациентот може да стане неспособен сам да ги извршува секојдневните активности. Затоа, може да биде потребна постојана нега.
Доколку ви е дијагностицирана оваа болест во нејзините рани фази, постои многу важна работа што можете да ја направите. Тоа е да донесувате одлуки за вашата иднина, да ги соопштите на вашите најблиски и да имате подготвени правни документи.
Тешко е да се води ваков разговор. Но, тоа може да го спречи семејството да се грижи за тоа „што би сакал тој?“ откако болеста ќе напредне до тој степен што тој не може да донесува одлуки.
Иако просечниот животен век по дијагноза на FTD е околу 7-13 години, овие статистики не важат за секого. Ова може многу да варира од личност до личност. Најдобрата личност што точно ќе знае каква е состојбата на вашиот близок е неговиот лекар.
Директната смрт од FTD е ретка, но компликациите како што е пневмонија предизвикана од тешкотии при голтање може да бидат опасни по живот.
Порака за носење дома
- Фронтотемпоралната деменција (FTD) е болест која првенствено влијае на однесувањето, личноста и јазикот , а не на губењето на меморијата.
- Ова е состојба која постепено се влошува со текот на времето.
- Иако не постои целосно лекување, постојат третмани кои можат да ги контролираат симптомите и да му обезбедат олеснување на пациентот.
- Доколку забележите необјаснива, постојана промена во однесувањето или говорот на некој во вашето семејство, веднаш посетете лекар за совет.
- Многу е важно болеста да се дијагностицира во рана фаза, да се планира за иднината и да се добие потребната поддршка за пациентот и семејството.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар