Што е хомозиготно? Ајде да дознаеме за вашите гени на едноставен начин!

Дали понекогаш помислувате: „Моите очи се точно како на мајка ми“ или „Мојата коса е точно како на татко ми“? Сите ние наследуваме различни карактеристики на нашиот изглед и однесување од нашите мајка и татко. Причината за ова се гените. Затоа, денес ќе зборуваме за многу важна работа поврзана со овие гени. Тоа е состојбата наречена „(Хомозиготна)“. Иако името може да звучи малку комплицирано, всушност е доста едноставно. Ајде да видиме?

Едноставно кажано, што е хомозиготно?

Добро, размислете вака. Добиваме по две копии од секој ген од нашите биолошки родители. Една од нашата мајка, една од нашиот татко. Понекогаш копијата на генот од нашата мајка и копијата на генот од нашиот татко се потполно исти . Тоа е она што го нарекуваме „хомозиготно“ во генетиката.

Едноставно кажано, за одредена особина (на пр. боја на очи), наследувате ист сет на генетски инструкции од двајцата ваши родители. Овие идентични сетови гени се нарекуваат алели. Значи, ако наследите два исти алели, сте хомозиготи за тој ген. Ова е она што предизвикува одредени особини, како што се сини очи и црвена коса. Но, понекогаш, ако двата гена се мутирани, може да се појават одредени генетски состојби.

Што е алел?

Сите имаме повеќе од 99% од истите гени во нашите тела. Но, многу мал процент (помалку од 1%) од гените имаат мали разлики од една до друга личност. Овие различни „верзии“ на генот се нарекуваат алели. Овие мали разлики се она што ви ги дава вашите уникатни карактеристики.

Која е разликата помеѓу хомозиготи и хетерозиготи?

Овие два збора се малку слични, па може да бидат збунувачки. Но, разликата е многу едноставна. Ајде да погледнеме мала табела за полесно разбирање.

Што се „доминантни“ и „резидуални“ особини?

Кога зборуваме за гени, два збора што дефинитивно вреди да се знаат се „доминантен“ и „рецесивен“.

• Доминантен алел: Ова е како најпалавото дете во класот. Тој е единствениот што не прави бучава. Тоа е, ако постои доминантен алел, особината што ја изразува дефинитивно ќе биде видлива. Ги пишуваме овие со големи англиски букви (на пр. B, F, D).
• Рецесивен алел: Ова е малку како тивко, повлечено дете. За да се појави неговата особина, таа треба да се комбинира со друг рецесивен алел како него. Ги пишуваме со едноставни англиски букви (на пр.: b, f, d).

Сега, како се случува ова во „(хомозиготна)“ ситуација?

Може да имате два доминантни алели. Тие ги нарекуваме хомозиготни доминантни (на пр. BB ). Или можете да имате два рецесивни алели. Тие ги нарекуваме хомозиготни рецесивни (на пр. bb ).

Ако „(хетерозиготна)“ личност (на пр. Bb ) ги добие и доминантните (B) и рецесивните (b) алели, само доминантната особина ќе биде видлива. Но, за „(хомозиготна)“ личност, ова нема да се случи. Бидејќи двата гена се исти, особината ќе биде видлива на ист начин.

Кои се заедничките карактеристики предизвикани од хомозиготи?

Многу работи, како што се нашиот изглед и природата на различните делови од нашето тело, се одредени од овие „(хомозиготни)“ гени. Да разгледаме неколку примери.

Болести кои можат да бидат предизвикани од хомозиготи

Како што е секогаш случај со добрите работи, понекогаш оваа „(хомозиготна)“ состојба може да доведе и до генетски заболувања. Како е тоа можно?

Замислете дека мајката и таткото имаат дефектен, рецесивен ген што предизвикува одредена болест. Но, ниту еден од нив нема таа болест, бидејќи и двајцата имаат доминантен, здрав ген што ја потиснува (т.е. и двајцата се „хетерозиготни“). Меѓутоа, ако детето се роди со тој дефектен рецесивен ген и од мајката и од таткото, тоа дете ќе биде „хомозиготно рецесивно“ за тој ген. Тогаш шансата за појава на таа генетска болест е голема.

Еве некои од болестите што можат да се појават:

• Цистична фиброза: Оваа болест е предизвикана од две дефектни копии на генот CFTR. Ова предизвикува згуснување на телесниот слуз (течна слуз), што влијае на респираторниот и дигестивниот систем.
• Српеста анемија: Оваа болест се јавува кога се наследуваат две дефектни копии од генот HBB. Ова предизвикува црвените крвни зрнца да се деформираат (српеста форма) и да не можат правилно да носат кислород.
• Фенилкетонурија (PKU): Оваа болест е предизвикана од две неисправни копии на генот PAH. Ова го спречува телото да ја разгради аминокиселината фенилаланин.