Дали вашите мускули постепено ослабуваат? Дали можеби ова е примарна латерална склероза (PLS)?

Дали понекогаш чувствувате дека нозете ви се малку тешки, како да се направени од камен? Или чувствувате дека ја губите рамнотежата кога одите, или екстремитетите полека ја губат својата сила? Ако овие симптоми не се појават ненадејно, туку постепено и постепено се зголемуваат, можеби е важно да бидете свесни за оваа состојба наречена примарна латерална склероза (PLS). Не грижете се, ќе разговараме за сè на едноставен начин.

Едноставно кажано, што е примарна латерална склероза (PLS)?

Примарна латерална склероза, или скратено PLS , е болест која ги зафаќа нашите нерви и мускули. Таа предизвикува постепено или бавно слабеење и/или вкочанетост на нашите мускули.

Често, овие симптоми прво започнуваат во нозете. Со текот на времето, оваа слабост и вкочанетост може да се прошират на другите мускули во вашето тело. Ова е прогресивна состојба, што значи дека симптомите постепено се влошуваат со текот на времето.

Не постои специфичен лек за оваа состојба (PLS), па затоа третманот е главно насочен кон контролирање на симптомите и полесно извршување на секојдневните активности. На пример, користење на помошен уред како што е бастун или помагало за одење .

Ова е многу ретка состојба, што значи дека не се среќава често во општеството.

Која е разликата помеѓу PLS и ALS?

Веројатно сте слушнале за состојба наречена амиотрофична латерална склероза (АЛС) . Иако обете болести ги зафаќаат нервите и мускулите, постојат јасни разлики меѓу нив. За да го разбереме ова, прво да погледнеме како нашите тела го контролираат движењето.

Постои посебен вид нервни клетки кои пренесуваат пораки од нашиот мозок до нашите мускули, ги нарекуваме моторни неврони . Постојат два вида од нив:

1. Горни моторни неврони (ГМН): Ова се „главните жици“ што пренесуваат пораки од мозокот до 'рбетниот мозок.

2. Долни моторни неврони (LMN): Ова се „подневрони“ кои носат пораки директно од 'рбетниот мозок до мускулите.

Сега е многу важно да се разбере оваа разлика.

Раните симптоми на АЛС можат да бидат многу слични на оние на ПЛС. Затоа, понекогаш лекарот прво може да ви дијагностицира ПЛС, а потоа да го промени во АЛС кога ќе се развијат симптоми кои влијаат и на левоморфната нервна μοίра. Поради оваа причина, за дефинитивно да се потврди ПЛС, симптомите треба да се следат најмалку три до четири години .

Кои се симптомите на PLS?

Симптомите на PLS се појавуваат многу бавно. Еве некои од првите знаци што може да ги забележите:

• Вкочанетост на мускулите во нозете.
• Слабост на мускулите во нозете.
• Тешкотии при одење или проблеми со одржување рамнотежа.
• Мускулни грчеви или болни спазми или грчеви.

Како што напредува болеста, може да се појават и други симптоми:

• Мускулна вкочанетост и слабост во прстите, рацете и дланките.
• Тешкотии во контролирањето на урината(Итна потреба за мокрење и истекување на урина).
• Болка во грбот и вратот.

Во многу ретки случаи, може да бидат засегнати и мускулите на јазикот. Во овој случај, може да се појават симптоми како што се:

• Нејасен говор (дизартрија).
• Тешкотии при голтање храна (дисфагија).

Што предизвикува PLS?

Всушност, сè уште не ја знаеме точната причина за PLS кај возрасните. Поголемиот дел од времето, се јавува случајно, без никаква очигледна причина.

Сепак, постои многу редок вид на PLS што ги зафаќа децата и младите возрасни. Тој е предизвикан од генетска мутација (промена во ДНК).

Важно е дека PLS не е наследна болест. Ова значи дека можете да ја развиете дури и ако никој во вашето семејство не ја имал претходно.

Кој е најмногу изложен на ризик?

Секој може да развие PLS. Сепак, пациентите обично се дијагностицираат околу 50-годишна возраст. Сепак, може да се развие и кај луѓе помлади или постари од тоа. Состојбата е малку почеста кај мажите отколку кај жените .

Како се дијагностицира оваа состојба?

Откако ќе ги дознае вашите симптоми, вашиот лекар ќе изврши физички и невролошки преглед. Тие исто така може да направат тестови за да исклучат други состојби кои имаат слични симптоми на PLS, како што се ALS или мултиплекс склероза. Некои од овие тестови вклучуваат:

• Крвни тестови: Проверете за други причини.
• Електродијагностички тестови: Ова мерење на тоа колку добро функционираат вашите нерви и мускули.
• МРИ скенирање: Направете детални слики од мозокот и 'рбетниот мозок за да видите дали има други проблеми.
• Лумбална пункција (спинална пункција): Ова вклучува земање мала количина течност од 'рбетот и проверка за абнормалности.

Кои се третманите?

Како што рековме претходно, не постои специфичен лек за PLS. Третманот има за цел да ги контролира симптомите и да ви помогне да живеете што е можно понезависно.

• Лекови: Се даваат лекови за намалување на мускулната вкочанетост, куцањето и отежнатото голтање (на пр. баклофен, тизанидин, кинин, диазепам).
• Физикална терапија: Се препорачува вежбање за намалување на мускулната слабост, зголемување на флексибилноста и одржување на добра подвижност на зглобовите.
• Помошни уреди: Уреди како што се бастун, одалка или инвалидска количка се користат за да ви помогнат да се движите самостојно.
• Говорна терапија: Ако имате тешкотии со зборувањето, таа може да ви помогне.

Кога треба да посетите лекар?

Доколку почувствувате дека мускулната вкочанетост или слабост постепено се зголемува, задолжително посетете го вашиот лекар.

Исто така, ако веќе ви е дијагностициран PLS и лекот што го земате ги влошува симптомите или предизвикува несакани ефекти, кажете му и на вашиот лекар за тоа.

Доколку сте повредени поради ненадеен пад или несреќа, веднаш одете во Одделот за итна медицинска помош (ЕИЛ) на болницата.

Нормално е да се чувствувате депресивно бидејќи мускулната сила постепено се намалува и не можете да ги правите работите што сте ги правеле порано. Ако се чувствувате под стрес поради овие физички промени, разговорот со советник за ментално здравје може да ви помогне.