Дали вашите гени се исти? Ајде да зборуваме за „хомозиготната“ состојба!

Денес ќе зборуваме за нешто многу важно за нашите гени. Веројатно сте го слушнале зборот „хомозигот“. Едноставно кажано, ова значи дека имате иста копија од одреден ген и од вашата мајка и од татко. Ова може да звучи малку научно, но всушност е доста едноставно. Ајде да го објасниме ова понатаму.

Што е тогаш алел?

Размислете, добиваме две копии од секој ген, една од нашата мајка и една од нашиот татко. Повеќето гени во нашите тела се исти за сите. Но, многу мал број (помалку од 1%) гени имаат мали варијации. Алелите се различни форми на истиот ген со мали варијации. Овие мали варијации во ДНК секвенците се она што ви ги дава вашите уникатни особини. Тоа е како различни вкусови на истиот рецепт, нели?

Која е разликата помеѓу хомозиготи и хетерозиготи?

Сега имате некаква претстава за алелите. Хомозигот значи дека сте наследиле два идентични алели од истиот ген од двајцата ваши родители. Ова значи дека копијата на генот од вашата мајка и копијата на генот од вашиот татко се идентични.

Од друга страна, да се биде хетерозигот значи дека сте наследиле два различни алели од истиот ген од вашите родители. Ова значи дека ДНК секвенцата на копијата на генот што сте го добиле од вашата мајка е малку различна од онаа што сте ја добиле од вашиот татко. „Хетеро“ значи „различен“, „Хомо“ значи „ист“. Едноставно, нели?

Па, што е овој хомозиготен генотип?

Генотипот звучи малку научно, нели? Не грижете се, ќе го објаснам едноставно. Генотипот се однесува на типот или формата на ДНК секвенцата што ја наследувате. Значи, хомозиготен генотип значи дека сте наследиле два алели од ист тип. Тоа значи дека ДНК секвенците на одреден ген што ви ги дале двајцата ваши родители се потполно исти, без разлика.

Како доминантните и рецесивните особини се поврзани со хомозиготните гени?

Некои алели се „доминантни“ , што значи дека се многу силни. Други се „рецесивни“ , што значи дека се малку потиснати. Сега замислете дека имате хетерозиготен генотип, што значи еден доминантен алел и еден рецесивен алел. Што се случува потоа? Доминантниот алел го потиснува рецесивниот алел, а доминантната особина излегува на виделина. Тоа е како палавото дете во класот да ги потиснува другите.

Сепак, кај хомозиготен генотип, ова не е случај. Можете да имате два доминантни алели за една особина (хомозиготен доминантен). Или, можете да имате два рецесивни алели (хомозиготен рецесивен).Во секој случај, се изразува особината на двата соодветни алели. Во генетиката, доминантна хомозиготна особина се означува со две големи букви (на пример, BB). Рецесивна хомозиготна особина се означува со две мали букви (на пример, bb).

Кои се примери за хомозиготни особини?

Кога ги наследувате истите алели од вашите родители, тие можат да доведат до хомозиготни особини. Тие можат да го вклучуваат вашиот изглед, вашиот скелетен систем и дали ќе развиете одредени болести или не. Да разгледаме неколку примери.

Карактеристики поврзани со изгледот

• Боја на очи: Хомозиготен ген може да влијае на бојата на вашите очи. Кафеавата боја е доминантна карактеристика за бојата на очите. Ова се означува со BB. Сите други бои на очите се сини. Овие се означуваат со bb. Значи, лице со кафеави очи кое има хомозиготен ген го има BB генот. Лице со сини очи кое има хомозиготен ген го има bb генот. Замислете, ако двајцата родители на лице со сини очи имаат копии од генот (bb) кој придонесува за сини очи, тогаш лицето со сини очи веројатно ќе има сини очи.
• Пеги: Пегите се исто така доминантна автозомна особина. Лице со пеги има повеќе меланин во телото. Ова се означува со FF. Лице без пеги го има доминантниот автозомски ген, што се означува со ff.
• Дупки: Дупките се исто така доминантна автозомна особина. Ова се означува со DD. Луѓето со доминантна автозомна особина (dd) немаат дупки.
• Кадрава коса: Кадравата коса е исто така доминантна автозомна особина. Се означува со HH. Доминантна автозомна особина е права коса. Се означува со hh.

Карактеристики поврзани со скелетниот систем

• Неприкачени ушни реси: Ако имате неприкачени ушни реси, го имате доминантниот UU ген. Ако вашите ушни реси се прикачени за телото, го имате рецесивниот uu ген.

Како некои здравствени состојби се поврзани со хомозиготните гени?

• Слух и говорење: Доминантна особина е способноста за нормално слушање и зборување. Ова е претставено со доминантниот ген SS. Ако ги имате двата рецесивни гена ss, можеби нема да можете нормално да зборувате или слушате. Ова значи дека можеби сте глуви и неми.
• Отпорност на отровен бршлен: Отпорноста на отровен бршлен е уште една доминантна особина. Оваа доминантна особина е претставена со симболот PP. Ако ги имате двата PP гена, нема да бидете отпорни на отровен бршлен.

Кои генетски состојби можат да бидат предизвикани од хомозиготни гени?

Сега да разговараме за нешто малку посериозно. Имате мутиран ген од двајцата родители., односно, ако имате два алели од ист тип кои не функционираат правилно, вие сте хомозиготи за таа генетска мутација. Ова значи дека е поголема веројатноста да ја развиете генетската состојба предизвикана од тој ген. Еве некои од генетските состојби што можат да се наследат:

• Цистична фиброза: Протеинот што ги движи течностите во клетките на нашето тело е направен од ген наречен „CFTR“. Ако наследите две мутирани копии од овој ген „CFTR“, ќе развиете болест наречена „Цистична фиброза“. Ова предизвикува насобирање на густ мукус на места како што се белите дробови и дигестивниот систем.
• Српеста анемија: Генот HBB, кој е дел од хемоглобинот во нашите црвени крвни зрнца, помага во транспортот на кислород низ целото тело. Ако наследите две мутирани копии од генот HBB, ќе развиете српеста анемија. Во оваа состојба, црвените крвни зрнца ја менуваат формата и добиваат српеста форма, па оттука и името. Ова може да го попречи протокот на крв.
• Фенилкетонурија: Генот PAH им кажува на клетките да создадат ензим кој ја разградува аминокиселината фенилаланин. Ако наследите две мутирани копии од генот PAH, ќе развиете болест наречена фенилкетонурија. Во оваа состојба, фенилаланинот се акумулира во телото и може да го оштети мозокот.

Важно е дека ако сте „хомозиготни“ за одреден ген, тоа значи дека сте наследиле исти копии (алели) од тој ген од двајцата ваши родители. Поради овие хомозиготни гени, можете да имате многу свои уникатни физички карактеристики.

Па, кои се најважните работи што треба да ги запомниме од оваа приказна?

Во ред, многу разговаравме за оваа „хомозиготна“ приказна. Еве неколку работи што треба да ги запомните накратко:

• Хомозигот значи дека имате два идентични алели за одреден ген, и од мајката и од таткото.
• И двата алели можат да бидат доминантни или рецесивни, што ги одредува вашите особини.
• Понекогаш, ако два мутирани алели од ист тип се наследат на овој начин, може да се појават одредени генетски состојби . На пример, цистична фиброза или српеста анемија.
• Сепак, хомозиготните гени не се секогаш причина за болести. Многу заеднички карактеристики, како што се бојата на очите, текстурата на косата и дали имате вдлабнатини на образите, исто така се предизвикани од овие хомозиготни гени.

Значи, ова е едноставната приказна за хомозиготните гени. Познавањето на вакви работи многу ни помага да ги разбереме нашите тела, нели? Доколку имате дополнителни прашања во врска со ова, слободно прашајте лекар или генетски советник.

` Хомозиготни, гени, алели, доминантни особини, рецесивни особини, генетски болести