Дали вашето малечко страда од блокада на главниот крвен сад во срцето? Ајде да дознаеме за прекинатиот аортeн лак (IAA) на едноставен начин.

Радоста што ја чувствувате кога го гледате вашето новороденче е неопислива, нели? Во исто време, во вашето срце постои голема одговорност за тој мал живот. Понекогаш е нормално да се чувствувате многу исплашени и загрижени кога ќе слушнете за некои болести од кои можат да страдаат малите деца. Денес зборуваме за сериозно срцево заболување кое може да се појави кај новороденчиња, но е многу ретко и бара итна медицинска помош. Оваа состојба се нарекува прекинат аортeн лак, или скратено (IAA).

Едноставно кажано, што е прекинат аортниот лак (IAA)?

За да го разбереме ова, прво да погледнеме како функционира нашето срце. Замислете го нашето срце како пумпа за вода. Оваа пумпа има четири главни комори. Две горе и две долу. Крвта, која ја користело телото и има ниски нивоа на кислород, која е малку сина, влегува во горната десна комора. Оттаму, оди во долната комора и се пумпа во белите дробови. Во белите дробови, оваа крв е добро оксигенирана и добива прекрасна црвена боја.

Сега оваа оксигенирана црвена крв влегува во горната лева комора на срцето. Оттаму, оди во долната лева комора и се пумпа низ целото тело преку најголемиот и најважниот крвен сад во нашето тело, аортата . Оваа аорта е како главен систем на цевки што носи вода од нашиот резервоар за вода до целата куќа. Има форма на шеќерна трска.

Значи, она што се случува кај бебе со состојба наречена прекинат аортниот лак (IAA) е тоа што главниот крвен сад, аортата, не е целосен. Некаде во него има опструкција, како празнина што е скршена. Едноставно кажано, главната цевка за вода е скршена во средината. Поради ова, без разлика колку силно пумпа срцето, добрата крв богата со кислород не оди во долните делови од телото.

Како да знаете дали вашето бебе ја има оваа состојба? Кои се симптомите?

Бебињата со IAA обично почнуваат да покажуваат симптоми во првите неколку часа или денови по раѓањето. Како родители, многу е важно да бидете свесни за ова.

Доколку забележите еден или повеќе од овие симптоми кај вашето бебе, веднаш треба да посетите лекар или да го однесете вашето бебе во Одделот за итна медицинска помош (ЕУ) на болницата без одлагање .

Зошто ова се случува кај бебињата?

Кога ќе чуете нешто вакво, првото прашање што ви паѓа на ум како родител е: „Зошто ова му се случи на нашето бебе? Дали направивме нешто погрешно?“

Едноставно кажано, оваа состојба се јавува кога бебето се развива во матката, поради губење на многу мал дел од хромозомот што влијае на формирањето на срцето и главните крвни садови.

Бебињата со IAA често имаат ДиЏорџов синдром.Може да се јави со друга генетска состојба наречена ДиЏорџов синдром. Ова е предизвикано од губење на дел од истиот хромозом како што е споменато погоре. Децата со ДиЏорџов синдром може да имаат чести инфекции и може да имаат одредени промени на лицето (како што е расцеп на усна).

Други срцеви мани кои го придружуваат IAA

Бебињата со IAA често имаат еден или повеќе други срцеви мани. Еден од најчестите е вентрикуларен септален дефект (VSD).

• Вентрикуларен септален дефект (ВСД): Едноставно кажано, ова е дупка во ѕидот (септумот) помеѓу двете главни пумпни комори (комори) на срцето. Иако ова обично е дефект, ВСД може да биде привремен спасител за бебе со ИАА. Замислете, кога крвта не може да тече низ аортата, дел од оксигенираната крв од левата страна на аортата може да тече низ оваа дупка кон десната страна, и оттаму, преку крвниот сад што оди до белите дробови, долните делови од телото добиваат снабдување со крв. Како кога главниот пат е блокиран, има мал бајпас за да се стигне до другата страна. Но, ова е само привремено решение.

Кои се методите на дијагностицирање и лекување?

Важно е да се препознае и третира оваа состојба што е можно поскоро.

Дијагноза

Оваа состојба обично се дијагностицира со ехокардиограм . Ние едноставно го нарекуваме „ехо тест“. Ова е како скенирање на срцето. Овој безболен тест јасно може да ја види формата и функцијата на срцевите комори, залистоците и крвните садови. Понекогаш, оваа состојба може да се дијагностицира дури и рано со скенирања направени додека бебето е сè уште во матката.

Третман

Третманот за IAA е хируршки зафат . Сепак, сè додека бебето не биде подготвено за операција, лекарите прво ќе направат нешто друго за да го спасат животот на бебето.

1. Чекор еден - Одржување на привремениот канал отворен:

Секое новороденче има привремена врска помеѓу срцето, аортата и цевката што ја носи крвта до белите дробови наречена артериски канал . Ова е многу важно додека бебето е во утробата. Оваа цевка се затвора сама по себе во рок од неколку часа по раѓањето.

Но кај бебе со интраартериска артериска артериска артерија (IAA), бидејќи аортата е скината, единствениот алтернативен пат за проток на оксигенирана крв низ телото е преку артерискиот канал (Ductus Arteriosus). Значи, првото нешто што лекарите го прават е да му дадат на бебето лек наречен Простагландин Е1 , кој ја држи таа привремена цевка отворена без да се затвора. Ова помага да се одржи снабдувањето со крв во телото на бебето до операцијата.

2. Втор чекор - Хируршка интервенција:

Откако состојбата на бебето ќе се стабилизира, специјализирани хирурзи вршат операција. Ова вклучува:

• Земање на двата скршени краја на аортата и нивно поврзување за да се создаде комплетен, непречен крвен сад.
• Затворање на привремениот артериски канал што беше отворен со администрирање на простагландин.
• Ако има VSD (дупка во срцевиот ѕид), таа исто така ќе биде затворена за време на оваа операција.

Како ќе се чувствува бебето по операцијата?

Нема ништо потешко за родителите од тоа да слушнат дека нивното новороденче има животозагрозувачка болест. Но, од она што го разгледавме, можете да видите дека оваа состојба може успешно да се третира со брза медицинска помош.

Здравјето на децата по операцијата на IAA може да биде многу добро . Според статистичките податоци, дури и 10 години по операцијата, 81% од децата се уште се живи. Тоа значи дека стапката на успех е многу висока.

Но, ова е итна состојба. Штом се забележат симптомите, бебето треба да биде примено во одделот за интензивна нега (ICU) во болницата и третманот треба веднаш да започне. Дури и по операцијата, важно е да се продолжи со носење на бебето во клиниката и да се направат потребните тестови, како што советуваат лекарите.