Леиомиосарком - Што треба да знаете за овој редок рак

Дали некогаш сте слушнале за „мазни мускули“? Тие не се како мускулите во нашите раце и нозе што ги контролираме свесно. Тие се посебен вид мускул кој функционира автоматски во органите во нашите тела, како што се нашите црева, крвни садови и матката. Замислете, редок и прилично брзоширен рак може да се развие на такво место. Тој рак се нарекува лејомиосарком или LMS. Иако ова име е малку комплицирано, разбирањето на него едноставно може да биде многу важно за вас и вашите најблиски.

Што точно е лејомиосарком (LMS)?

Едноставно кажано, лејомиосарком (LMS) е редок, агресивен вид на рак кој започнува во мазните мускули во нашите тела. Овие мазни мускули се наоѓаат на многу места во нашите тела. На пример:

• Мочен меур
• Крвни садови
• Дебело и тенко црево
• Стомак
• Матка

Овој рак, наречен LMS, припаѓа на голема група на ракови наречени саркоми на меките ткива . Една од опасните работи кај овој рак е тоа што овие клетки на ракот растат многу брзо. Понекогаш, туморот може да се удвои во големина за само еден месец. Исто така, овие клетки на ракот можат да патуваат низ крвотокот и да се шират на кое било меко ткиво во телото.

Некои луѓе не доживуваат никакви симптоми во раните фази. Додека се појават симптомите, болеста може да стане доста тешка. Затоа, може да биде опасна по живот. Сепак, ако се открие рано и се лекува правилно , постои голема шанса за целосно закрепнување.

Нормално е да се чувствувате преоптоварено и шокирано кога ќе ви биде дијагностициран рак. Запомнете дека не сте сами. Вашиот медицински тим е тука за вас. Тие можат да ви обезбедат какви било информации или поддршка што ви се потребни.

Кои се главните видови на LMS рак?

Ракот на LMS може да се подели на три главни типа, врз основа на тоа каде се развива.

Кои се симптомите на овој рак?

Симптомите на ракот на LMS варираат во голема мера во зависност од големината на туморот и неговата локација. Некои луѓе може да немаат никакви симптоми на почетокот. Меѓутоа, како што туморот расте, некои симптоми може да почнат да се појавуваат.

Која е причината за развојот на LMS?

Лекарите сè уште не ја пронашле точната причина за ова. Сепак, се верува дека два главни фактори можат да играат улога. Едниот се наследните генетски промени. Другиот е дека во текот на животот, случајните промени во сопствените гени предизвикуваат нормалните клетки да растат неконтролирано и да станат клетки на рак.

Истражувачите пронајдоа врска помеѓу ракот на LMS и одредени генетски состојби. Некои од овие состојби вклучуваат:

• Гарднеров синдром
• Горлин синдром
• Наследен ретинобластом
• Ли-Фраумени синдром
• Неврофиброматоза тип 1 (NF1)
• Туберозна склероза

Како да се дијагностицира оваа болест?

Доколку се појават какви било симптоми, вашиот лекар прво ќе ве прегледа физички и ќе ве праша за вашите симптоми. Потоа, ќе нарача неколку специјални тестови за снимање за да ја утврди точната големина и локација на ракот.

• Ангиографија - за испитување на крвните садови
• КТ скенирање (компјутерска томографија - КТ скенирање)
• МРИ скенирање (магнетна резонанца - МРИ)
• ПЕТ скенирање

Биопсијата вклучува земање многу мало парче ткиво од канцерогениот тумор и испраќање во лабораторија за испитување под микроскоп. Патологот го испитува ткивото за да утврди дали станува збор за рак на LMS или не.

Кои се третманите за LMS?

Третманот зависи од големината, видот, локацијата на ракот и дали се проширил. Постојат неколку главни опции за третман.

• Хируршка интервенција: Секогаш кога е можно, главниот третман за LMS е операција за целосно отстранување на туморот. Целта е да се спречи враќање на ракот.
• Хемотерапија: Ако туморот е голем или ако клетките на ракот се прошириле на други делови од телото, лекарот може да препорача хемотерапија.
• Радиотерапија: Понекогаш радиотерапијата се дава пред операција за да се намали туморот (неоадјувантна терапија). Исто така се користи по операцијата за да се уништат сите преостанати клетки на ракот (адјувантна терапија).
• Таргетирана терапија: Ова е понов метод на лекување. Користи лекови кои ги таргетираат и оштетуваат само клетките на ракот. Овој третман може да се дава сам или во комбинација со други третмани.

Каква е прогнозата за оваа болест?

Прогнозата за LMS варира во голема мера од личност до личност. Таа е главно под влијание на стадиумот, големината и локацијата на ракот. Најважно е дека ако болеста се открие и лекува рано, може целосно да се излечи.

Меѓутоа, ако болеста се дијагностицира доцна, односно во напредна фаза како што е Стадиум 4, третманот е малку покомплициран. Во таков случај, иако болеста не може целосно да се излечи, третманот може да ја контролира и да го продолжи животот на пациентот.

Стапките на преживување се само статистика заснована на податоци од луѓе кои ја имале оваа болест во минатото. Затоа, не донесувајте одлуки за вашата иднина ниту грижете се за неа врз основа на тие бројки. Најдобрата личност што точно знае каква е вашата состојба е лекарот што ве лекува. Разговарајте со него/неа за ова отворено.

Важни прашања што треба да ги поставите на вашиот лекар

Кога ќе откриете дека имате рак на LMS, нормално е да имате многу прашања во вашиот ум. Важно е да му ги поставите овие прашања на вашиот лекар и да добиете јасна претстава за вашата состојба.

• Каде се наоѓа ракот во моето тело?
• Дали ракот се проширил на други места?
• Во која фаза е мојот рак?
• Какви опции за третман имам?
• Кои се ризиците и несаканите ефекти од тие третмани?
• Колкава е веројатноста за враќање на ракот по третманот?
• Што можете да ми кажете за иднината на мојата болест?

Кога имате ретка болест како оваа, нормално е да се чувствувате осамено. Доколку можете, придружете се на група за поддршка на луѓе со оваа состојба. Тоа може да биде одличен извор на ментална сила. Запомнете, вашиот медицински тим е секогаш тука да ви помогне.