Дали ја губите меморијата и се вкочанувате? Ајде да дознаеме за деменцијата со Луиеви тела

Дали во вашето семејство има постара личност, можеби вашата мајка, татко или баба и дедо, која е сè позаборавна и изгледа малку вознемирена? Дали им се чини дека нозете им се влечат по подот кога одат, а телото им изгледа малку вкочането? Дали понекогаш слушате работи како: „Кој е тој што седи на столот?“ кога нема никој друг во собата? Кога ќе видите вакви работи, веројатно се чувствувате исплашено. Можеби се прашувате дали станува збор за Алцхајмерова болест или за нешто друго. Денес зборуваме за состојба која доаѓа со овие симптоми, но за која не се зборува многу во општеството. Тоа е деменција со леви тела.

Едноставно кажано, што е деменција со тела на Луи (LBD)?

Добро, да го кажеме многу едноставно. Имаме милиони клетки во нашиот мозок. Овие клетки комуницираат едни со други за да контролираат сè што мислиме, правиме и правиме. Во состојба наречена деменција со Луи телца (LBD), абнормален вид протеин наречен Луи телца почнува да се акумулира во мозочните клетки. Замислете го тоа како куп ѓубре во нашата куќа. Ова натрупување на несакани протеини ги оштетува мозочните клетки и ги спречува да работат правилно. Ова влијае на меморијата, размислувањето, движењата на телото и однесувањето.

Ова е прогресивна болест. Тоа значи дека симптомите не се појавуваат ненадејно. Тие почнуваат постепено и постепено се влошуваат со текот на времето. ЛБД е втор најчест вид на деменција кај возрасни, по Алцхајмеровата болест.

Постојат два главни типа на овој LBD.

Да, постојат два главни типа на LBD. Симптомите на двата се многу слични. Но, главната разлика е кои симптоми почнуваат први. Некои луѓе прво почнуваат со проблеми со меморијата, додека други прво почнуваат со работи како што се тешкотии при одење.

Ајде да видиме што се овие два вида.

Кои би можеле да бидат симптомите на оваа болест?

LBD може да се манифестира со различни симптоми. Овие симптоми не се јавуваат на ист начин кај секого. Тие можат да варираат од личност до личност. Некои симптоми може да бидат присутни еден ден, а да исчезнат следниот. Тоа е природата на болеста.

Да ги поделиме овие симптоми на делови.

Зошто се јавува оваа болест? Кои се факторите на ризик?

Всушност, лекарите сè уште не ја знаат точната причина зошто некои луѓе развиваат Луи-еви тела во мозокот, а други не. Сепак, тие идентификуваа некои фактори на ризик кои можат да го зголемат ризикот од развој на болеста.

• Возраст: Оваа болест обично се јавува кај луѓе над 50 години.
• Семејна историја: Ако близок роднина во вашето семејство имал LBD или Паркинсонова болест, може да имате малку зголемен ризик од развој на болеста.
• Гени: Одредени гени, како што се „(APOE)“ и „(GBA)“, се покажа дека го зголемуваат ризикот од развој на болеста. Сепак, ова не значи дека секој со тие гени ќе развие LBD.

Како лекарот точно ја дијагностицира оваа болест?

Ова е проблемот што го имаат многу луѓе. Не постои единствен тест што може точно да дијагностицира LBD. Затоа, лекарот ќе комбинира различни фактори, ќе исклучи други болести и ќе дојде до точен заклучок. Ова може да вклучува тим од специјалисти што работат заедно.

Дијагностичкиот процес обично се одвива вака.

1. Разговор за вашата медицинска историја: Прашање за вашите симптоми, кога започнале и дали некој во вашето семејство имал слични болести.

2. Физички и невролошки преглед: Ова ќе ја провери вашата меморија, способност за размислување, рамнотежа и мускулна сила.

3. Се нарачуваат различни тестови:

• Крвни тестови: Проверете дали овие симптоми се предизвикани од други медицински состојби (на пр. недостаток на витамини, проблеми со тироидната жлезда).
• Скенирања на мозок: КТ или МРИ скенирањето се користи за проверка на други проблеми, како што се тумор на мозок или мозочен удар. Некои посебни видови скенирања (СПЕКТ, ПЕТ) исто така можат да обезбедат информации за функцијата на мозокот.
• Студија за спиење: Ова може да помогне да се потврди дали има знаци на месечарење.

4. Барање помош од лекари специјалисти:Барање помош од невролог, психијатар или геријатр.

Со комбинирање на сите овие информации, лекарите можат да заклучат дека ова е „веројатен LBD“.

Дали постои третман за ова? Како можам да ги контролирам симптомите?

Колку и да звучи тажно, вистината е дека сè уште нема лек за LBD и не постои начин да се спречи неговиот развој.

Планот за лекување се развива врз основа на симптомите на пациентот и стадиумот на болеста.

Лекови

Лекарот може да препише разни лекови за контрола на различни симптоми.

• Подобрување на меморијата и размислувањето: Лековите наречени „(инхибитори на холинестераза)“ (на пр. „ривастигмин“, „донепезил“) им помагаат на некои луѓе.
• За проблеми со движењето: Карбидопа-леводопа, лек што се користи за лекување на Паркинсонова болест, може да помогне при вкочанетост и тремор.
• За контрола на халуцинациите: Понекогаш се користат антипсихотици. Меѓутоа, бидејќи овие лекови можат да имаат несакани ефекти кај луѓе со LBD, лекарите ги препишуваат со голема претпазливост.
• За депресија: антидепресиви.
• За проблеми со спиењето: Лекови како што се „(Клоназепам)“ и „(мелатонин)“.

Терапии и поддршка

Како и лековите, овие третмани исто така помагаат да се олесни животот.

• Окупациона терапија: Ви помага самостојно и безбедно да ги извршувате секојдневните задачи (јадење, облекување).
• Физикална терапија: Помага во подобрување на силата и рамнотежата на телото, олеснување на одењето и намалување на паѓањата.
• Говорна терапија: Помага при тешкотии при говор и голтање.

Покрај сето ова, многу е важно да се одржува мирна, конзистентна рутина . Ова може да ја намали вознемиреноста и немирот кај пациентот.

Кога е најдобро да се посети лекар?

Доколку веќе знаете дека имате LBD, важно е редовно да одите на лекар на прегледи. Доколку забележите какви било промени во симптомите или нови симптоми, треба да му кажете на вашиот лекар.

Работи што треба да ги знаете за живеењето со оваа болест

Бидејќи оваа болест е прогресивна, со текот на времето, на пациентот може да му стане тешко самостојно да донесува одлуки и да ги извршува секојдневните задачи. Затоа, многу е важно да се разговара за иднината и да се планира за неа додека пациентот е сè уште ментално буден.

Во просек, се вели дека лице со LBD живее помеѓу 5 и 8 години по дијагнозата, но ова значително варира од личност до личност. Некои луѓе живеат многу подолго од тоа.

Животот со оваа болест е предизвик и за пациентот и за семејството кое се грижи за него/неа. Но запомнете, не сте сами. Со соодветна медицинска нега, поддршка и свест, ова патување може да се олесни.