Дали некогаш сте забележале дека некој во вашето семејство, можеби вашата сакана баба, дедо или еден од вашите родители, постепено заборава сè? Дали ви е тешко да правите работи што порано ги правевте многу добро, како што се градинарство, извршување домашни работи или снаоѓање? Ова е сликата на која многумина од нас помислуваат кога ќе го чујат зборот Алцхајмерова болест. Но, дали знаевте дека постојат различни видови на оваа болест? Не влијае на сите на ист начин. Денес ќе зборуваме за тоа.
Што точно е Алцхајмерова болест?
Пред да зборуваме за овие типови, да разбереме многу едноставно што се случува со мозокот кај Алцхајмеровата болест. Замислете дека нашиот мозок е неверојатна мрежа од милијарди неврони, или нервни клетки, кои работат заедно. Сè што мислиме, памтиме и учиме се прави преку комуникацијата меѓу овие клетки.
Кај Алцхајмеровата болест, еден вид протеин наречен амилоидни бета пептиди почнува да се насобира во мозокот на несакан начин. Тие се насобираат и формираат плаки и заплеткувања . Едноставно кажано, тоа е како блокада во комуникацискиот систем на мозокот. Ова ја нарушува комуникацијата помеѓу нервните клетки и со текот на времето, тие клетки изумираат. Ова резултира со симптоми како што се губење на меморијата, конфузија и тешкотии при донесување одлуки.
Важно е што иако овие симптоми се развиваат со текот на времето кај секој пациент со Алцхајмерова болест, почетокот и брзината на болеста може да варираат од личност до личност. Ова е поради различните видови на болеста за кои зборуваме.
Двата главни типа на Алцхајмерова болест
Научниците ја делат Алцхајмеровата болест во две главни категории, врз основа на возраста на која се дијагностицира болеста. Да ги разгледаме разликите меѓу двете.
| Карактеристично | Алцхајмерова болест со рана појава | Алцхајмерова болест со доцен почеток |
|---|---|---|
| Возраст на почеток | Под 65 години (најчесто во нивните 40-ти и 50-ти години) | 65 години и постари |
| Изобилство | Ретко (околу 5% од сите пациенти) | Најчестата сорта |
| Генетска врска | Често постои силна генетска врска (дефекти на хромозомите 1, 14 и 21) | Генетската врска не е јасна. Може, но и не мора да се јавува во семејства. |
| Промени во мозокот | Се забележуваат повеќе плаки и заплеткувања во мозокот и губење на волуменот на мозокот. | Иако се случуваат промени во мозокот, тие може да бидат на пониско ниво во споредба со другите видови. |
| Други симптоми | Чести се грчеви и тресење на мускулите (миоклонус). | Оваа карактеристика е обично ретка. |
| Посебни ризици | Луѓето со Даунов синдром се изложени на поголем ризик. | Стареењето е главен фактор на ризик. |
Малку повеќе за Алцхајмеровата болест со рана појава
Замислете, што ако некој што е на врвот на својата кариера, ги одгледува своите деца и го поминува поголемиот дел од својот живот, почне да има проблеми со меморијата на околу 45-годишна возраст? Ова е најтажниот дел од Алцхајмеровата болест со рана појава. Иако е ретка, тоа е огромен шок за лицето и неговото семејство на кое му е дијагностицирана болеста.
Оштетувањето на мозокот кај овие пациенти може да биде релативно брзо и обемно. Исто така, состојбата често е под влијание на силни генетски фактори - односно, некој дефект во гените што се наследуваат од родителите на децата.
Алцхајмерова болест со доцен почеток - типот што сите го знаеме
Ова е типот што најчесто го гледаме и за кој зборуваме кога зборуваме за Алцхајмеровата болест. Ги видовме нашите баби и дедовци како постепено ја губат меморијата како што стареат. Тоа е тоа. Точната генетска причина за овој тип сè уште не е пронајдена. Тоа е, не може да се каже дека дефинитивно ќе го развиете ако вашата мајка или татко ја имале болеста. Меѓутоа, ако некој во вашето семејство ја има, и другите се изложени на одреден ризик. Но, се верува дека многу фактори, како што се гените, начинот на живот и факторите на животната средина, влијаат на ова.
Што е фамилијарна Алцхајмерова болест (FAD)?
Ова е уште еден посебен, но многу, многу редок подтип на Алцхајмерова болест. FAD (Фамилијарна Алцхајмерова болест) е форма на Алцхајмерова болест за која е потврдено дека е предизвикана од специфични гени .
Едноставно кажано, потребни се најмалку две генерации (на пр., дедо и татко) за да се заболи болеста. Ова се јавува кај помалку од 1% од сите пациенти со Алцхајмерова болест. Важно е да се напомене дека многу луѓе со Алцхајмерова болест со рана појава всушност го имаат овој тип на FAD. Тоа е, тој се пренесува преку нивните гени.
Што треба да направам ако имам сомнежи за некој во моето семејство?
Ако имате какви било сомнежи или стравови во врска со сеќавањето на некој во вашето семејство, особено на некој помлад, не го игнорирајте тоа.
- Најдобро е веднаш да посетите искусен лекар. Особено е подобро ако можете да посетите невролог.
- Лекарот прашува за симптомите и семејната медицинска историја.
- Ќе бидат направени неколку тестови за да се види дали постојат други причини за губење на меморијата (како што се недостаток на витамини, проблеми со тироидната жлезда или стрес).
- Доколку е потребно, тие ќе ве упатат на работи како што се скенирање на мозок (КТ/МРИ).
Запомнете, раната дијагноза им помага на пациентот и семејството да планираат однапред и да ја добијат потребната поддршка и третман. Затоа, не плашете се да побарате медицински совет.
Порака за носење дома
- Алцхајмеровата болест не е еднократна болест. Постојат два главни типа: со рана појава, која ги погодува луѓето под 65 години, и со доцна појава, која ги погодува луѓето над 65 години.
- Типот со рана појава е редок, но неговите симптоми и оштетување на мозокот се потешки. Често се поврзува со генетски дефект што се пренесува низ генерации.
- Типот со доцна појава што го гледаме најчесто е поврзан со стареењето. Сè уште не е пронајдена специфична генетска причина.
- Доколку некој во вашето семејство, особено на млада возраст, покажува знаци на губење на меморијата, не го игнорирајте тоа и веднаш консултирајте се со лекар.
- Свеста за оваа болест и раното откривање се најдобрите начини да му се помогне на пациентот да живее квалитетен живот.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар