Дали постои семејна историја на рак? Ајде да дознаеме за Линчовиот синдром

Понекогаш се прашуваме: „Имам семејна историја на рак, па се прашувам дали е поголема веројатноста и јас да го добијам.“ Всушност, некои видови рак можат да бидат предизвикани од генетски влијанија кои се пренесуваат од генерација на генерација. На пример, Линчовиот синдром е состојба која значително го зголемува ризикот од рак, но за неа не се зборува многу. Многу е важно да се биде свесен за ова. Затоа, ајде да разговараме за тоа едноставно денес.

Едноставно кажано, што е Линч синдром?

Линчовиот синдром е генетска состојба која се пренесува од родител на дете, или наследна . Лице со оваа состојба е многу посклоно или изложено на ризик да развие одредени видови на рак од други.

Поточно, некој со оваа состојба има 40% до 80% поголема шанса да развие колоректален карцином до 70-годишна возраст. Исто така, постои поголем ризик од развој на карцином на матката, јајниците и желудникот. Она што е посебно во врска со ова е тоа што карциномот може да се развие многу порано од нормалната возраст на ракот, можеби во 30-тите или 40-тите години.

Која е причината за оваа ситуација?

За да го разбереме ова, да размислиме за момент за нашите тела. Нашите тела се составени од милијарди клетки. Овие клетки постојано се делат и создаваат нови клетки. Замислете го тоа како правење копии со фотокопир машина. Кога клетките се делат на овој начин, понекогаш се случуваат мали грешки. Но, за среќа, ДНК-та на нашето тело содржи специјални „гени за поправка на несовпаѓања“ кои ги препознаваат овие грешки и ги корегираат.

Лице со Линчов синдром има дефект или грешка во еден од овие „проверувачки гени“ . Потоа, кога тие клетки се делат, другите грешки не се корегираат, а дефектните клетки продолжуваат да се делат, и многу повеќе дефектни клетки почнуваат да се формираат во телото. Со текот на времето, овие дефектни клетки стануваат канцерогени.

Ако вашата мајка или татко ја имаат оваа состојба, имате 50% шанса и вие да ја наследите.

Кои се симптомите што можат да укажуваат на Линчов синдром?

Постојат неколку клучни точки што можат да предизвикаат загриженост во врска со оваа состојба. Доколку една или повеќе од овие точки се однесуваат на вас или на вашето семејство, многу е важно да разговарате со лекар.

Како да се препознае оваа состојба?

Ако вие или некој во вашето семејство сте развиле рак и вашиот лекар се сомнева дека тоа може да се должи на Линч синдром, може да се тестира мал примерок од ракот. Постојат два главни начини да се направи ова:

• Имунохистохемиски (IHC) тест: Овој тест ги тестира видовите протеини што се наоѓаат во клетките на ракот. Ако протеините произведени од „проверувачките гени“ за кои зборувавме претходно не се присутни во тие клетки, тоа може да биде знак за Линчов синдром.
• Тест за микросателитна нестабилност (MSI): Ова директно проверува за грешки во ДНК-та на клетките на ракот.

Доколку овие тестови потврдат дека имате Линчов синдром или ако мислите дека сте изложени на ризик бидејќи некој во вашето семејство ја има состојбата, можете да направите генетски тест на крв за да откриете со сигурност дали и вие го имате овој генетски дефект.

Поддршка од генетски советник

Во овој момент, вашиот лекар може да ве упати кај генетски советник. Тој ќе ви објасни многу работи за ова.

• Како се наследува Линчовиот синдром во семејството.
• Што значат резултатите од вашиот извештај за генетски тест.
• Како овие резултати влијаат на вашиот ризик од рак.
• Веројатноста вашите деца да го наследат овој ген од вас.
• Вашите опции за спречување на рак.

Ако имате Линчов синдром, како се третира?

Најдоброто нешто што можете да го направите кога знаете дека ја имате оваа состојба е редовно да одите на прегледи за да проверите за рак. Потоа, дури и ако се развие рак, многу е поголема веројатноста да се открие во многу рана фаза и целосно да се излечи . На пример, ракот на дебелото црево може да се излечи во 90% од случаите ако се открие рано.

Вашиот лекар ќе одлучи кои тестови треба да ги направите и колку често ви се потребни. Тестовите што обично се препорачуваат се:

• Колоноскопии: Почнувајќи од 20-25 години, може да бидете замолени да го правите овој тест на секои една или две години. Ова проверува за полипи или знаци на рак во дебелото црево.
• Ендоскопии: Почнувајќи од 30-тите години, ова може да се прави на секои 3-5 години за да се испита желудникот и цревата.
• Тестови за жени: По 30-годишна возраст, тестови како што се карличен преглед, трансвагинален ултразвук или биопсија на матката може да се препорачаат секоја година за проверка на матката и јајниците.

Некои луѓе, особено жените кои родиле деца, разговараат со својот лекар за превентивна хирургија за да го намалат ризикот од рак. Ова значи хируршко отстранување на дебелото црево, матката или јајниците пред да се развие рак. Ова е сосема лична одлука.

Важноста на здрав начин на живот

Покрај редовните прегледи, водењето здрав начин на живот исто така помага да се намали овој ризик.

• Јадете храна богата со зеленчук, овошје, мешунки и интегрални житарки.
• Вежбајте редовно .
• Контролирајте ја вашата тежина.
• Ограничете ја консумацијата на алкохол.

Некои студии покажаа дека земањето мала доза на аспирин дневно може да го намали овој ризик, но потребни се повеќе истражувања за ова. Затоа , никогаш не започнувајте да земате лекови сами без да се консултирате со вашиот лекар.