Ајде да дознаеме сè за NIPT тестот за време на бременост на едноставен начин.

Доколку сте мајка која е пред породување, вашиот лекар можеби ви кажал за разни тестови. Меѓу нив, можеби сте слушнале за тестот наречен „NIPT“. Многу мајки се чувствуваат малку исплашено кога ќе го слушнат ова име. На ум ми доаѓаат прашања како „Што е ова?“, „Дали ова ќе му наштети на бебето?“. Затоа, денес, ајде да најдеме едноставни одговори на сите прашања што ги имате во врска со овој NIPT тест.

Што е овој NIPT тест?

Едноставно кажано, NIPT е скрининг тест кој проверува ризик од хромозомско пореметување кај фетусот за време на бременоста. Тој е многу едноставен. Се прави исто како и обичен крвен тест, со земање примерок од крв од раката на мајката.

Замислете, кога сте бремени, вашата крв содржи мали фрагменти од ДНК-та на вашето бебе заедно со вашата сопствена ДНК. Ние ова го нарекуваме „слободна ДНК од клетки (cfDNA)“. Значи, она што го прави NIPT тестот е да ги испита овие фрагменти од ДНК-та на вашето бебе во вашиот примерок од крв и да добие одредена претстава за генетските информации на бебето.

Што бара NIPT тестот?

Овој тест не може да открие секоја генетска болест, но може да помогне да се утврди ризикот од неколку чести хромозомски абнормалности.

Не сите NIPT тестови ги земаат предвид сите овие, па затоа е важно да разговарате со вашиот лекар за да дознаете точно што ќе бара вашиот NIPT тест.

Зошто се прави овој NIPT тест? За кого е најдобар?

Главната цел на овој тест е однапред да се утврди дали нероденото дете е изложено на ризик од одредена генетска болест. Претходно, овој тест се препорачуваше само за бремени мајки со висок ризик. Тоа е:

• Мајка која претходно родила дете со хромозомска абнормалност.
• Ако се забележи каква било абнормалност кај бебето за време на скенирањето.
• Доколку друг претходен тест покажал каков било ризик.

Сепак, најновата препорака е дека на секоја бремена жена која сака да го направи овој тест треба да ѝ се даде можност да го направи тоа, без оглед на ризикот. Ова е целосно по ваша дискреција.

Кое е најдоброто време за полагање на овој тест?

NIPT може да се направи во секое време по 10 недели од бременоста . Обично може да се направи до породувањето.

Причината за ова е што нема доволно фетална ДНК во вашата крв пред 10 недели. Затоа, тешко е да се добие точен резултат ако го направите ова пред 10 недели.

Колку е точен и безбеден NIPT тестот?

Точност

Точноста на ова е многу висока. Особено е прецизно во откривањето на Даунов синдром, со точност од речиси 99% . За други состојби, точноста може да биде малку пониска. Сепак, во споредба со други пренатални тестови (на пр. квад скрининг), шансата за лажно позитивни резултати од NIPT тестот е многу мала.

Безбедност

Ова е најголемиот проблем со кој се соочуваат многу мајки.

Што велат резултатите?

Обично се потребни околу две недели за да се добијат резултатите. Кога ќе ги добиете резултатите, ќе напишат нешто како ова:

• Низок ризик / Негативен: Ова значи дека вашето бебе има многу мала шанса да ги развие тестираните состојби.
• Висок ризик / Позитивен: Ова значи дека вашето бебе може да има одредена шанса да развие една или повеќе од тестираните состојби.

Резултатот со „висок ризик“ не значи дека бебето дефинитивно ја има болеста. Тоа само значи дека постои ризик и дека е потребно дополнително тестирање за да се потврди дали болеста е присутна или не.

Ако ризикот е висок, што правите следно?

Доколку е така, вашиот лекар ќе препорача дијагностички тестови кои ќе ви дадат дефинитивен одговор со „да“ или „не“ .

• Амниоцентеза: Тест со кој се зема мала количина од течноста (амнионска течност) што го опкружува бебето. Ова обично може да се направи по 15 недели.
• Земање примероци од хорионски ресички (CVS): Тест кој зема многу мал примерок од клетките од плацентата на бебето. Ова обично се прави помеѓу 10 и 13 недели.

Вашиот лекар ќе ви каже повеќе за овие тестови.

Како одлучувате дали да го полагате овој тест или не?

Нема обврска да се направи овој тест. Ова е целосно лична одлука за вас и вашето семејство. За да ви помогнеме да ја донесете таа одлука, поставете си ги овие прашања:

• Како би се чувствувал ако тест како овој покаже „ризичен“ резултат?
• Ако е така, дали би бил спремен да направам потврден тест како што е „амниоцентеза“ или „CVS“?
• Ако рано откријам дека моето бебе има генетска состојба, дали тоа ќе влијае на моите одлуки?
• Дали познавањето на овие информации ќе ме направи да се чувствувам тажно или вознемирено? Или ќе ми помогне ментално и физички да се подготвам за грижата за бебето?
• Дали однапредто познавање на овие работи ќе им помогне на лекарите добро да се грижат за бебето по породувањето?

Со одговорите што ќе ги дадете на овие прашања, разговарајте отворено со вашиот лекар и донесете ја најдобрата одлука.

NIPT, NIPT тест, бременост, пренатално тестирање, Даунов синдром, хромозомски нарушувања, cfDNA, скрининг тест, бременост, бебе, дете, хромозом, генетски заболувања