Олигодендроглиом: Ајде да дознаеме за овој тип на тумор на мозокот на едноставен начин

Дали често имате главоболки без причина? Или одеднаш сте имале напад за прв пат во животот? Понекогаш најсериозната причина зад овие работи е тумор на мозокот. Дури и слушањето на овие зборови нè плаши многу, нели? Но, денес ќе зборуваме за еден вид тумор на мозокот кој е малку редок, но многу добро реагира на третман. Тоа е олигодендроглиом.

Едноставно кажано, што е олигодендроглиом?

Олигодендроглиомот е тумор кој се развива во мозокот. Многу ретко, може да се развие и во 'рбетниот мозок. Овие тумори се развиваат од посебен вид клетки во нашиот нервен систем наречени глијални клетки. Поточно, од клетки наречени „олигодендроцити“ меѓу тие глијални клетки.

Сега можеби се прашувате што претставуваат овие глијални клетки, олигодендроцити. Замислете дека нашиот нервен систем е голема компанија. Главната работа во него ја вршат вработените наречени неврони. Тие се оние кои носат пораки од мозокот до телото и од телото до мозокот. Значи, постои група помагачи кои им помагаат на овие неврони, ги штитат и им ја даваат потребната исхрана. Тоа се глијалните клетки .

Па што се овие олигодендроцити?

Ова име звучи малку чудно, нели? Составено е од неколку грчки зборови.

• Олиго (Олиго-): мал
• Дендро (-дендро-): како дрво
• Цити (-цити): клетки

Едноставно кажано, тоа значи „мали клетки со гранки како дрво“. Работата на овие клетки е многу важна. Нашите неврони имаат долга рака наречена аксон. Ова е местото каде што патуваат електричните сигнали. Исто како електрична жица. Значи, околу овој аксон има заштитна обвивка. Се нарекува миелинска обвивка. Ова осигурува дека сигналите патуваат брзо и без протекување. Таа миелинска обвивка е направена од овие клетки наречени олигодендроцити . Една олигодендроцитна клетка може да направи миелинска обвивка околу аксонот од околу 30-40 неврони на врвот и на дното. Затоа се вели дека има гранки како дрво.

Значи, олигодендроглиомот е тумор кој се развива од неконтролираната делба на олигодендроцитните клетки, кои ја извршуваат таа вредна функција.

Дали постојат сорти на овие ореви?

Да. Светската здравствена организација (СЗО) ги подели овие тумори во фази (степени) врз основа на нивната сериозност. Според тоа, постојат два главни типа на олигодендроглиоми. Ајде да го разгледаме ова на лесен начин за да го разбереме.

Кои се симптомите на олигодендроглиом?

Најчесто, симптомите на тумори на мозокот се појавуваат кога туморот ќе порасне доволно за да почне да притиска врз околното мозочно ткиво. Двата најчести симптоми на олигодендроглиом се главоболки и напади . Всушност, околу 80% од луѓето со оваа болест доживуваат напади.

Ова е затоа што овој тип на тумор најчесто се развива во церебралниот кортекс, најоддалечениот, збрчкан дел од нашиот мозок. Оваа област ги содржи центрите одговорни за нашите секојдневни функции, како што се видот, говорот и контролата на мускулите. Кога туморот ги стимулира овие области, може да се појават напади.

Покрај нападите, може да се појават и „фокални симптоми“, што укажува на проблем во одредена област на мозокот. Тие вклучуваат:

• Мускулна слабост или парализа на едната страна од телото или на едната страна од лицето .
• Губење на слухот.
• Тешкотии во зборувањето или разбирањето на она што го кажуваат другите (афазија).
• Слаб вид, двоен вид, заматен вид.
• Проблеми со меморијата.
• Тешкотии со размислување и концентрација.

Која е причината за оваа ситуација?

Ова е многу важна точка. За да се дијагностицира олигодендроглиом, мора да бидат присутни две генетски промени.

Замислете дека постои голема книга со рецепти што им дава инструкции на клетките во нашето тело. Ние ја нарекуваме ДНК. Работите во кои е обвиткана оваа ДНК се нарекуваат хромозоми. Кога клетките се делат, оваа книга со рецепти се копира. Понекогаш може да се случат грешки за време на тоа копирање. Па, две такви грешки се причината за ова.

1. 1p/19q ко-делеција: Два мали делови од нашите хромозоми број 1 и број 19 се избришани. Ова е главниот генетски маркер кај овие тумори.

2. Мутација на IDH1 или IDH2: Се јавува промена во ген кој произведува ензим кој помага во метаболизмот во нашето тело.

Досега, не се идентификувани други фактори на ризик за оваа состојба.

Какви компликации може да предизвика ова?

Компликациите од тумор на мозок зависат од неговата локација и големина. Некои од главните на кои треба да се внимава се:

• Малигна трансформација: Понекогаш, тумор со низок степен на сериозност (степен 2) може да се промени со текот на времето и да стане рак со висок степен на сериозност (степен 3).
• Состојби слични на мозочен удар: Како што туморот расте, притисокот во мозокот се зголемува, предизвикувајќи испакнати крвни садови, што доведува до состојби слични на мозочен удар.
• Промени во коските на черепот: Овие тумори можат да станат тврди поради наслаги на калциум. Бавно растечкиот тумор може да влијае и на коските на черепот.

Како да се дијагностицира оваа болест?

Кога ќе одите кај вашиот лекар кога имате симптоми, тој ќе следи неколку чекори.

1. Физички преглед и преглед на нервниот систем: Лекарот ќе ја провери вашата рамнотежа, мускулна сила, вид и рефлекси.

2. Дијагностичко снимање: Се вршат скенирања за да се види внатрешноста на главата.

• КТ скенирање (компјутерска томографија): Ова е обично првото нешто што се прави кога ќе се случи нешто како напад. Овие тумори можат добро да се видат на КТ скенирање бидејќи содржат калциум.
• МРИ скенирање (магнетна резонанца): Ова може да обезбеди подетален преглед на мозочното ткиво, големината и локацијата на туморот.

3.Биопсија на мозок: Ова е тест што ја потврдува болеста 100% . Само скенирањата не можат со сигурност да кажат дека станува збор за олигодендроглиом. При биопсија, неврохирург хируршки отстранува многу мал дел од туморот и го испраќа во лабораторија. Таму, клетките се испитуваат под микроскоп. Тие исто така проверуваат за присуство на генетските промени за кои зборувавме претходно, 1p/19q ко-делецијата и IDH мутацијата . Ако и двете се присутни, дефинитивно станува збор за олигодендроглиом.

Кои се третманите? Дали е можно целосно да се излечи?

Добрата вест е дека, во споредба со другите видови тумори на мозокот, олигодендроглиомот е еден од најлечивите и најлечивите тумори. Обично се третира со комбинација од третмани.

Хирургија

Првата и најважна цел е да се отстрани што е можно поголем дел од туморот преку операција. Понекогаш туморот може целосно да се отстрани. Ова зависи од многу фактори, вклучувајќи ја големината на туморот, неговата локација и искуството на вашиот лекар.

Хемотерапија

Хемотерапијата се дава за да се уништат сите клетки што може да останат по операцијата. Постојат многу ефикасни лекови за олигодендроглиом.

• Режим на третман на PCV: Ова е комбинација од три лекови: прокарбазин, ломустин и винкристин.
• Темозоломид: Овој лек понекогаш се користи наместо PCV бидејќи има релативно малку несакани ефекти и е многу сличен по ефикасност на PCV.

Радиотерапија

Ова вклучува насочување на високоенергетски зраци (слично на Х-зраците) кон местото на туморот, уништувајќи ги сите преостанати клетки на ракот, а истовремено минимизирајќи го оштетувањето на околното здраво ткиво.

Вашиот лекар и медицинскиот тим заедно ќе одлучат кој третман е вистинскиот за вас, колку долго ќе трае и дали ви е потребна хемотерапија или радиотерапија по операцијата.

Каков ќе биде животот со оваа болест? (Перспектива)

Разбирливо е секој да биде исплашен и шокиран кога ќе слушне за тумор на мозокот. Но, олигодендроглиомот не е состојба во која треба да се изгуби надеж.

Петгодишната стапка на преживување - процентот на луѓе кои се живи 5 години по дијагнозата - е помеѓу 69% и 90% за тумори со низок степен на болеста. Дури и за тумори со висок степен на болеста, таа е помеѓу 45% и 76%. Ова се само статистика, вашата ситуација може да биде многу подобра.

Исто така, во тек се истражувања за нови лекови кои ги таргетираат овие тумори со IDH мутација, така што можеме да имаме добра надеж за иднината.

Работи што можете да ги направите и прашања што треба да му ги поставите на вашиот лекар

Доколку ја имате оваа болест, важно е да ги следите упатствата дадени од вашиот медицински тим. Од суштинско значење е навремено да одите на лекување и правилно да ги земате лековите. Третманот може да има несакани ефекти. Не плашете се да разговарате со вашиот лекар за нив и да дознаете што може да се направи во врска со нив.

Не двоумете се да му ги поставите овие прашања на вашиот лекар:

• Во која фаза (степен) е мојот тумор?
• Каде во мозокот се наоѓа ова? На кои способности може да влијае?
• Какви опции за третман имам?
• Може ли овој тумор целосно да се отстрани со операција?
• Кои се несаканите ефекти или компликациите од третманот?
• Дали ми е потребна хемотерапија, радиотерапија или и двете?
• Каков е распоредот на лекување?
• За кои симптоми треба да побарам лекарска помош за време или по третманот? (на пр., силна главоболка, повторливи напади).