Дали сакате да дознаете и за аномалијата Пелгер-Хует? Ајде да разговараме за тоа!

Дали некогаш ви се случило лекар да ви каже за мала промена во белите крвни клетки кога сте направиле крвна слика? Може да станува збор за Пелгер-Хјет аномалија. Името може да звучи како голема работа, но не грижете се , обично не е толку сериозно. Ајде да разговараме за ова малку подетално, на едноставен начин.

Што е аномалијата Пелгер-Хует?

Едноставно кажано, Пелгер-Хјет аномалијата (ПХА) е генетска состојба која ги зафаќа неутрофилите, еден вид бели крвни клетки во нашето тело. Неутрофилите се како мали војници во нашето тело кои му помагаат на нашето тело да се бори против бактериите.

Оваа состојба е предизвикана од варијација во нашата ДНК, поточно во ген наречен Lamin B рецептор (LBR ген). Овој LBR ген е тој што им помага на неутрофилните клетки да се развиваат и растат правилно.

Сега погледнете, секоја неутрофилна клетка има контролен центар, кој го нарекуваме јадро . Ова јадро ги содржи сите ДНК информации што ѝ се потребни на клетката за да функционира и да расте. Нормално, јадрото на здрав неутрофил е поделено на три или повеќе делови. Сепак, јадрото на неутрофил кај некој со Пелгер-Иет има два дела. Тоа е како тег, со маснотии од двете страни и тенка средина. Многу ретко, кај некои луѓе, ова неутрофилно јадро може да биде овално, односно во облик на јајце.

Но, важно е дека дури и ако сте родени со аномалија Пелгер-Иет, поголемиот дел од времето вашите неутрофилни клетки функционираат нормално. Ова значи дека тие не се значително нарушени во заштитата од болести. Затоа, тие обично предизвикуваат многу малку поголеми здравствени проблеми.

Постои уште една состојба наречена Псевдо Пелгер-Хует аномалија (ППХА) . Ова може да се појави кај некои луѓе подоцна во животот. ППХА може да се појави како несакан ефект на одредени лекови или како симптом на друга состојба, како што е инфекција.

Кои се симптомите на аномалијата Пелгер-Иет?

Тука треба да се фокусираме на двата типа за кои зборувавме претходно.

Наследна аномалија Пелгер-Хует (HPA)

Ако имате аномалија Пелгер-Иет (ПХА), која е наследна, обично немате никакви симптоми. Можеби дури и не знаете дека ја имате состојбата. Обично се открива случајно кога се прави крвен тест од друга причина.

Псевдо Пелгер-Хует аномалија (PPHA)

Меѓутоа, ако имате псевдо-Пелгер-Иетова аномалија (PPHA), што значи дека се развила подоцна, може да почувствувате симптоми поврзани со основната состојба што ја предизвикала.На пример, ако PPHA е предизвикана од инфекција, може да има симптоми како што се треска и болки во телото поврзани со таа инфекција.

Што предизвикува аномалија Пелгер-Иет?

Причината за ова исто така варира во зависност од двата типа што ги дискутиравме претходно.

Наследна аномалија на Пелгер-Хјует (ХПА)

Ова е предизвикано од мутација во генот за рецепторот Ламин Б (LBR), како што споменавме претходно. Овој ген LBR му наложува на нашето тело да ги создава протеините потребни за заштита на неутрофилните клетки и да им ја даде соодветната форма. Кај аномалијата Пелгер-Хајт, оваа генетска мутација го нарушува тој процес, предизвикувајќи јадрата на неутрофилите да ја добијат таа форма на тег. Ова е состојба што може да се наследи од родители на деца.

Псевдо Пелгер-Хјет аномалија (PPHA)

Ова не е генетска состојба. Постојат неколку фактори што можат да ја предизвикаат оваа состојба:

• Болести на коскената срцевина: Примерите вклучуваат леукемиски состојби како што се миелодиспластичен синдром и акутна миелоидна леукемија (AML).
• Некои инфекции: особено болести што се пренесуваат преку крлежи.
• Имуносупресиви: Овие лекови, кои се даваат за одредени болести, исто така може да бидат причина.
• Изложеност на зрачење: На пример, за време на третман на рак.

Ако лекарот ви каже дека имате „PHA“ или „PPHA“, многу е важно да го информирате лекарот за сите лекови што ги земате, дури и витамини.

Кои се факторите на ризик за оваа состојба?

Главниот фактор на ризик за аномалијата Пелгер-Иет (ПХА) е биолошкиот родител со состојбата. Ова значи дека ако вашата мајка или татко имаат ПХА, имате околу 50% шанса да ја наследите. Тоа е како фрлање паричка, не можете да кажете со сигурност, но може да се случи.

За состојбата „PPHA“, изложеноста на претходно споменатите медицински состојби или третмани се фактори на ризик.

Дали има компликации со оваа состојба?

Обично, наследната аномалија Пелгер-Иет (ПХА) не предизвикува големи компликации. Бидејќи, иако го менува изгледот на вашите неутрофилни клетки, не го менува значително начинот на кој тие функционираат. Тие продолжуваат да се борат против бактериите.

Меѓутоа, ако имате псевдопелгар-хуват аномална болест (PPHA), основната медицинска состојба што ја предизвикала (како што е леукемијата) може да предизвика компликации. Затоа, важно е да разговарате со вашиот лекар за ова и да знаете што да очекувате.

Како лекарите ја дијагностицираат аномалијата Пелгер-Хует?

Лекарите главно користат крвни тестови за да ја дијагностицираат оваа состојба. Поточно,Се прави тест наречен периферна крвна размаска. Овој тест вклучува земање капка од примерокот од крвта, нејзино тенко нанесување на стаклено парче и нејзино испитување под микроскоп.

Ова го испитува или патолог или хематолог.

Ако имате аномалија Пелгер-Иет, овој тест јасно ќе ја покаже необичната форма на јадрата на вашите неутрофилни клетки (како тег).

Дали постои третман за аномалијата Пелгер-Хјет?

Еве ја добрата вест! Наследната аномалија Пелгер-Иет (ПХА) обично не предизвикува никакви симптоми, па затоа не бара никаков посебен третман. Дури и ако ја имате оваа состојба, можете да живеете нормален живот.

Сепак, во случај на „PPHA“, важно е да се третира основната болест што ја предизвикала. Откако таа болест ќе се излечи, состојбата „PPHA“ може да исчезне.

Кога треба да одам на лекар?

Доколку откриете дека имате аномалија Пелгер-Иет, задолжително кажете му на вашиот лекар ако развиете нови симптоми (како што се треска, силен замор, чести инфекции). Потоа вашиот лекар може да утврди дали симптомите се поврзани со „PHA“, „PPHA“ или нешто друго.

Кога одите на лекар, добра идеја е да си ги поставите и овие прашања:

• Дали имам наследна „(HPA)“ или псевдо „(PPHA)“ аномалија на Пелгер-Хјет?
• Дали е можно моите деца да ја наследат оваа состојба? (Ако е HPA)
• Колку често треба да го посетувам лекарот?
• На кои симптоми треба особено да внимавам?

Што треба да очекувам со оваа ситуација?

Аномалијата Пелгер-Иет (ПХА) сама по себе не ви предизвикува никаква болка, ниту прави голема разлика во вашиот живот. Обично не влијае на вашите секојдневни активности.

Меѓутоа, ако ја имате оваа состојба (особено типот „PPHA“), тоа може да биде знак за друга основна здравствена состојба. Затоа лекарите се загрижени за тоа. Ако вашиот лекар се сомнева дека имате „PHA“ или „PPHA“, тој ќе ги направи потребните тестови за да ја потврди, а исто така ќе преземе чекори за да исклучи други медицински состојби.

Можеби имате аномалија Пелгер-Иет (ПХА) и не знаете за тоа бидејќи немате никакви симптоми. Можеби си мислите: „Ако не ме мачи, зошто воопшто размислувам за тоа?“ Точно е дека можеби не се чувствувате лошо поради оваа конкретна клеточна мутација. Но, важно е да го известите вашиот лекар за тоа. Вашиот лекар е тука за да ви помогне да останете здрави. И помага да знаете за овие мали нешта во вашето тело. Само затоа што имате аномалија Пелгер-Иет е само уште една работа што ве прави „вие“. Не е ништо за што треба да се грижите.

Резиме (порака за носење дома)

Добро, ајде да резимираме некои од работите за кои разговаравме:

• Аномалијата Пелгер-Хует (PHA) е генетска состојба која предизвикува абнормална форма на јадрото на неутрофилите, еден вид бели крвни клетки.
• Ова обично не е опасно и не предизвикува симптоми. Неутрофилните клетки функционираат нормално.
• Постојат два вида на ова: „HPA“, кое е наследно, и „PPHA“, кое е предизвикано подоцна од други болести или лекови.
• HPA обично не бара третман. Во случај на PPHA, се третира основната причина.
• Оваа состојба се дијагностицира преку крвен тест (периферна крвна размаска).
• Ако откриете дека ја имате оваа состојба, не грижете се. Сепак, разговарајте со вашиот лекар за тоа и побарајте го потребниот совет. Информирајте го вашиот лекар ако се појават нови симптоми.

Се надевам дека оваа статија одговори на повеќето ваши прашања за аномалијата Пелгер-Иет. Запомнете, за каков било здравствен проблем, најдобро е отворено да разговарате со вашиот лекар.

` Аномалија на Пелгер-Хјут, Неутрофили, Бели крвни клетки, Генетски болести, Крвни тестови, PPHA, HPA