Дали стомакот на вашето бебе е збрчкан? Дали е тоа синдром на сува стомак? Да бидеме свесни за ова.

Кога го гледате вашето новороденче, дали сте забележале дека кожата на неговиот стомак е збрчкана како слива? Или стомакот му изгледа необично голем? Нормално е секоја мајка или татко да се исплашат кога ќе ги видат овие работи. Но, ова може да биде симптом на ретка состојба наречена Синдром на сува сува стомак. Не грижете се, ќе разговараме за сè јасно и едноставно.

Што е синдром на пруне стомак?

Едноставно кажано, синдромот на сува ...

1. Слаби или отсутни стомачни мускули: Стомачните мускули на бебето не се правилно развиени. Како резултат на тоа, кожата на стомакот изгледа опуштена и збрчкана.

2. Неспуштени тестиси: Кај момчињата, тестисите не се спуштиле од телото во скротумот каде што треба да бидат.

3. Проблеми со уринарниот систем: Постојат проблеми со начинот на кој се формира уринарниот систем на бебето, односно бубрезите и мочниот меур.

Покрај овие три главни проблеми, оваа состојба може да влијае и на други делови од телото на бебето. На пример, може да бидат засегнати срцето, белите дробови, цревата и скелетниот систем. Ова се нарекува и Тријаден синдром или Игл-Баретов синдром.

Колку е честа оваа состојба?

Ова е многу ретка состојба. Се јавува кај околу едно од 30.000 до 40.000 новороденчиња. Она што е особено впечатливо е што 95% од случаите на оваа состојба се пријавени кај момчиња .

Кои се главните симптоми на оваа болест?

Постојат над 50 симптоми на синдромот на прунов стомак. Сепак, овие симптоми може да варираат од бебе до бебе. Вашиот лекар ќе го прегледа вашето бебе и ќе ги изврши потребните тестови за да ја потврди состојбата.

Да ги разгледаме некои од главните карактеристики што најчесто се забележуваат.

Зошто се случува ова? Која е причината?

Истражувачите сè уште не ја пронашле вистинската причина за ова, но постојат неколку теории кои сугерираат дека тоа би можело да биде причината.

• Проблеми со мочниот меур: Некои луѓе веруваат дека оваа состојба е предизвикана од абнормалност во мочниот меур што се развива додека бебето расте во матката. Урината не може правилно да тече и се акумулира, предизвикувајќи отекување на мочниот меур, уретерите и бубрезите. Како што расте мочниот меур, тој врши притисок врз абдоминалните мускули, предизвикувајќи нивна атрофија.
• Проблем со развојот на мускулите: Други веруваат дека примарната причина е тоа што стомачните мускули на бебето не се развиваат правилно.
• Генетски причини: Се верува дека оваа состојба може да има генетско влијание, како што се забележува кај браќа и сестри. Синдромот на сува стомак се забележува и кај деца со генетски состојби како што се трисомија 18 (Едвардсов синдром) и Даунов синдром (трисомија 21).

Какви компликации можат да се појават поради оваа состојба?

Постојат многу несакани ефекти и компликации што доаѓаат со синдромот на пруне стомак. Тој варира од бебе до бебе. Ова се главните компликации што можат да се забележат.

• Запек: Тешкотии со празнење на столицата поради слаби стомачни мускули.
• Коскени деформитети: работи како дислокација на колкот, недостаток на раце, прсти на рацете или нозете.
• Болести на уринарниот тракт: Честа појава на инфекции на уринарниот тракт (УТИ).
• Неплодност или рак: Неуспехот во спуштањето на тестисите може да доведе до неплодност или ризик од рак во иднина.
• Намален развој на белите дробови: Белите дробови не се развиваат правилно (пулмонална хипоплазија).
• Хронична бубрежна инсуфициенција: Ова е најтешката компликација.

Како да се дијагностицира оваа состојба?

Во повеќето случаи, оваа состојба може да се открие рано за време на скенирање (фетален ултразвук) што го правите за време на бременоста. Скенирањето му овозможува на лекарот да ги види:

• Абнормалности на коските или мускулите
• Срцеви проблеми
• Низок развој на белите дробови
• Проблеми со дигестивниот систем
• Мочниот меур е отечен.
• Бубрезите се зголемени.

Откако ќе се роди бебето, лекарот може да се посомнева дека бебето ја има оваа состојба само со преглед. За да се потврди тоа сомневање, може да се извршат неколку тестови, како што се:

• Крвни тестови
• Ултразвучно скенирање
• Рентген
• КТ скенирање
• МРИ скенирање
• Цистоуретрограм при мокрење (VCUG) - Ова вклучува инјектирање на специјална течност во мочниот меур и снимање со рендген додека бебето мокри за да се провери функцијата на уринарниот систем.

Како се третира?

Третманот за ова варира од дете до дете. Тим специјалисти ќе работи заедно за да го развие најсоодветниот план за лекување за детето. Ова ќе земе предвид многу фактори, вклучувајќи ја возраста на детето, здравствената состојба, сериозноста на состојбата и желбите на родителите.

• Благи случаи: Кај некои деца чии симптоми не се толку сериозни, може да има корист само од антибиотици за да се спречат или лекуваат инфекции на уринарниот тракт.
• Хирургија: Сепак, на многу деца ќе им требаат повеќекратни операции за поправка на абдоминалниот ѕид, гениталиите, мочниот меур и другите делови од уринарниот систем.

Еве некои од главните видови на хируршки интервенции што се изведуваат:

• Везикостомија: Се прави мал отвор низ абдоменот во мочниот меур, овозможувајќи урината да се исцеди низ него.
• Орхиопексија: Тестисите хируршки се спуштаат и се поставуваат во скротумот.
• Цистопластика:Посложена операција која целосно го реконструира мочниот меур.

Во некои тешки случаи, на детето може да му треба и трансплантација на бубрег .

Каква ќе биде иднината на овие деца?

Очекуваното траење на животот на овие деца зависи од сериозноста на болеста. За жал, помеѓу 10% и 25% од децата родени со оваа состојба умираат во матката или умираат од компликации во првите неколку недели од животот.

Сепак, приближно 40% од децата со синдром на Прун Бели имаат нормална функција на бубрезите и можат да живеат прилично нормален живот.

На уште 30% ќе им треба трансплантација на бубрег во одреден момент од животот.

Кои се најдобрите времиња за посета на лекар?

Децата со синдром на Прун Бели се изложени на висок ризик од инфекции на уринарниот тракт (УТИ), па затоа ако забележите какви било знаци на инфекција на уринарниот тракт, веднаш јавете се кај вашиот лекар.

Дополнително, побарајте лекарски совет ако вашето дете има други тешкотии при мокрење или покажува други невообичаени симптоми. Исто така, многу е важно да го носите вашето дете на лекарски преглед најмалку еднаш годишно .

Грижата за бебе родено со оваа состојба може да биде предизвикувачка. Но запомнете, не сте сами. Соработката со лекар и тим специјалисти кои се добро запознаени со оваа состојба може да ви даде вам и на вашето бебе сила и насоки што им се потребни.