Кога докторот ќе ви каже дека вашето новороденче има проблем со срцето, нормално е вие, како мајка или татко, да почувствувате голем страв и шок. Особено ако станува збор за состојба со непознато име како „Трикуспидална атрезија“, се појавуваат многу прашања. „Што е ова? Дали моето бебе ќе биде добро? Зошто се случи ова?“ Веројатно ви се вртат вакви работи низ главата. Не грижете се. Денес ќе разговараме за ова на многу едноставен начин што можете да го разберете.
Едноставно кажано, што е трикуспидална атрезија?
За да го разбереме ова, прво да погледнеме како функционира здраво срце. Нашето срце има четири главни комори. Две горни комори и две долни комори. Крвта што ја користело телото и има ниска содржина на кислород прво влегува во горната комора на десната страна од срцето (десна преткомора). Оттаму, се отвора вентил што делува како врата, а таа крв оди во долната комора на десната страна (десна комора). Оваа врата се нарекува
трикуспидна валвула . Потоа, долната комора се собира и ја испраќа таа крв во белите дробови за да добие кислород. Меѓутоа, кај бебе со вродена маана наречена
трикуспидална атрезија , оваа таканаречена трикуспидална валвула не е
правилно формирана . Тоа е, наместо таа врата, има нешто како дебела мембрана.
Замислете да има ѕид помеѓу две соби наместо врата. Тогаш не можете да одите од една соба во друга, нели? Тоа е она што се случува овде.
Како резултат на тоа, крвта сиромашна со кислород што влегува во горната десна комора нема начин да стигне до долната комора. Бидејќи овој пат е блокиран, долната десна комора, која повеќе не е во можност да пумпа крв, не се развива правилно и често е многу мала. Значи, нема начин да се испрати крвта што треба да се испрати во белите дробови за да се добие кислород. Ова резултира со
фатално намалување на количината на кислород што ја прима целото тело.
Дали ова е сериозна ситуација?
Да, ова дефинитивно е многу сериозен вроден срцев дефект што лекарите го сметаат за критичен вроден срцев дефект. Бебе со оваа состојба бара лекување во единица за интензивна нега (ICU) специјализирана за сложени срцеви заболувања веднаш по раѓањето. Во многу случаи, потребна е итна операција за да се спаси животот на бебето пред да може да си оди дома. Ако ова не се дијагностицира и не се лекува правилно, може да има многу сериозно влијание врз животот на бебето. Дали постојат главни видови на оваа болест?
Лекарите ја класифицираат оваа состојба подетално. Причината за ова е што може да има и други промени во срцето на бебето покрај овој главен дефект. Начинот на кој се планира планот за лекување ќе варира во зависност од тие промени. Постојат три главни типа (Тип I, II, III).- Тип I: Ова е најчестиот тип. Кај нив, главните крвни садови што излегуваат од срцето (пулмоналната артерија и аортата) се на нивните соодветни места. Сепак, може да има дупка помеѓу долните комори на срцето (вентрикуларен септален дефект) или проблем со вентилот што ја носи крвта до белите дробови .
- Тип II: Тука, двата главни крвни садови се во наизменично позиционирање. Исто така, постои дупка помеѓу долните комори (вентрикуларен септален дефект).
- Тип III: Ова е многу редок тип. Кај овој тип, постојат неколку сложени промени во главните крвни садови и комори.
Не треба премногу да се грижите за овие типови. Лекарите што го лекуваат вашето бебе ќе ги испитаат сите овие и ќе ви го објаснат планот за лекување што е најдобар за вашето бебе. Какви симптоми има бебето?
Најчесто, бебињата со оваа состојба покажуваат симптоми во текот на првата недела од раѓањето. Може да ги забележите овие работи. | Симптом | Едноставно објаснето |
|---|
| Синило на кожата и усните (цијаноза) | Главниот симптом е сина или виолетова промена на бојата на кожата, усните и ноктите, бидејќи телото не прима доволно оксигенирана крв. |
| Тешкотии при дишење (диспнеа) | Бебето дише многу брзо и се чини дека се мачи да дише. |
| Тешкотии и замор при доење | Бебето се заморува откако ќе испие малку млеко, престанува да пие на половина од времето или се поти додека пие. |
| Ретардација на растот | Дури и ако бебето пие многу млеко, тоа нема правилно да се здебели. |
| Абнормални срцеви звуци (срцев шум) | Додека докторот го прегледува срцето со стетоскоп, тој слуша дополнителен срцев тон. |
Зошто се случи ова со моето бебе?
Веројатно сте си го поставиле ова прашање многу пати. Првото нешто што треба да разберете е дека ова не е ваша вина . Лекарите сè уште не ја пронашле точната причина за овој вид вродена срцева болест. Се јавува во текот на првите 6 недели од развојот на бебето во матката, кога се формира срцето. Сепак, идентификувани се некои фактори на ризик кои го зголемуваат ризикот од оваа состојба. Следните фактори можат да влијаат на мајката за време на бременоста: Како лекарите го откриваат ова?
Во повеќето случаи, оваа состојба може да се дијагностицира пред раѓањето на бебето.- Пред раѓањето на бебето: За време на скенирањето за бременост (ултразвук), вашиот лекар може да види абнормалност во срцето на вашето бебе. Доколку постои каква било сомневање, ќе бидете упатени на специјално скенирање кое се фокусира само на срцето на бебето, наречено фетален ехокардиограм .
- Откако ќе се роди бебето: Ако бебето е сино веднаш по раѓањето, лекарите веднаш ќе се посомневаат на срцев проблем. Ако се слушне абнормален срцев звук (срцев шум) при преглед на срцето со стетоскоп, тоа е исто така главен симптом. Главниот тест за дефинитивно дијагностицирање на болеста е ехокардиограм . Ова е исто така како скенирање. Ова јасно може да види дали недостасуваат срцеви залистоци, големината на коморите, начинот на кој тече крвта и дали има други дупки.
Дополнително, се изведуваат и рендген на градниот кош, ЕКГ тест и пулсна оксиметрија за проверка на нивото на кислород во крвта. Кои се третманите? Дали ова може да се излечи?
Иако не може целосно да се „излечи“, серија операции можат да ја обноват циркулацијата на крвта на бебето и да му овозможат да живее нормален живот. Третманот може да се подели на два дела. 1. Лекови
Штом ќе се роди бебето, му се даваат лекови за да се одржи стабилно бебе до првата операција. Главниот лек што се дава овде е Алпростадил . Овој лек привремено отвора посебен крвен сад (Ductus Arteriosus) што секое бебе го има при раѓање и кој се затвора неколку дена по раѓањето. Ова создава дополнителен пат за крвта да стигне до белите дробови. Ова е мерка што спасува живот.2. Хирургија
Трикуспидалната атрезија не може да се третира со една операција. Како што бебето расте, потребна е серија операции во неколку фази. Ова е како да се гради голема зграда дел по дел.- Фаза 1 (во првите неколку недели од животот): Ова вклучува создавање стабилен проток на крв во белите дробови. Ова се прави преку постапка наречена BTT шант . Ова вклучува вметнување мала цевка помеѓу главниот крвен сад и крвниот сад што носи крв во белите дробови.
- Фаза 2 – Гленова процедура: Оваа процедура се изведува кога бебето е на возраст од околу 4-6 месеци. Тука, крвта сиромашна со кислород од горниот дел од телото се пренасочува директно кон белите дробови, заобиколувајќи го срцето.
- Фаза 3 – Фонтанова процедура: Оваа последна процедура се изведува кога бебето има околу 2-4 години. Тука, крвта сиромашна со кислород од долниот дел од телото се пренасочува директно кон белите дробови. По оваа процедура, мешањето на крвта богата со кислород и крвта без кислород во срцето речиси целосно престанува.
Доколку овие операции не се успешни или ако срцето ослабне со текот на времето, трансплантацијата на срце се смета за последно средство. Каква ќе биде иднината на моето бебе во оваа ситуација?
Ова е најголемиот проблем за секој родител. Без третман, повеќето бебиња со оваа состојба умираат пред нивниот прв роденден. Сепак, со навремена операција, поголемиот дел од овие деца преживуваат во зрелоста.
- Вежбање: Повеќето деца можат да се занимаваат со нормални активности. Сепак, натпреварувачките спортови со висок интензитет можеби ќе треба да бидат ограничени. Разговарајте со вашиот лекар за ова.
- Други здравствени проблеми: Пред некои медицински процедури, како што е вадење заби, можеби ќе треба да земате антибиотици за да спречите срцеви инфекции.
- Учење: Некои деца може да имаат потешкотии во учењето или нарушување на вниманието и хиперактивност (ADHD). Важно е да се биде свесен и за ова.
Порака за носење дома
- Трикуспидалната атрезија е сериозна, но лечива вродена срцева болест. Не е ваша вина.
- Раната дијагноза на болеста и навремената, постепена операција се од суштинско значење за животот на бебето.
- На овие деца им е потребно доживотно следење од кардиолог.
- Повеќето деца можат да живеат добар, активен живот по операцијата. Не губете надеж.
- Разговарајте отворено со лекарот на вашето бебе за какви било прашања или загрижености што можеби ги имате. Тие секогаш се подготвени да ви помогнат.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар