Дали вашето бебе повраќа кога го храните со млеко? Дали можеби е галактоземија?

Многу среќен ден е кога новороденче се враќа дома. Најголема радост за мајката е да го дои своето бебе. Бидејќи знаеме дека мајчиното млеко е најдобрата храна за бебето. Тоа ги обезбедува сите хранливи материи што му се потребни на бебето, како и многу работи како антитела што го штитат од болести. Но, замислете, откако ќе го доите вашето бебе, во рок од неколку дена бебето не може да пие млеко, постојано повраќа, пожолтува и умира. Гледајќи нешто вакво, секоја мајка или татко е многу исплашена. Понекогаш причината за ова е ретка болест за која многу луѓе дури и не слушнале. Денес зборуваме за една таква состојба, галактоземија.

Едноставно кажано, што е галактоземија?

Едноставно кажано, галактоземијата е ретка, вродена состојба поврзана со метаболичките процеси на нашето тело. Бебињата со оваа состојба не се во можност да ја претворат галактозата, вид шеќер што се наоѓа во млекото што го пијат, во енергија, што значи дека не можат да ја сварат.

Сега можеби се прашувате што е оваа галактоза. Млекото што го пиеме, односно мајчиното млеко и млекото во прав, содржи еден вид шеќер наречен лактоза. Оваа молекула наречена лактоза е составена од два други едноставни шеќери наречени гликоза и галактоза. Ензимите во телото на здраво бебе ја разградуваат оваа лактоза и го претвораат галактозниот дел во енергија.

Сепак, кај бебе со галактоземија, ензимот што ја претвора галактозата во енергија не работи правилно или воопшто не се произведува . Тоа е како машина во фабрика што се расипува. Потоа, несварената галактоза се акумулира во крвта на бебето. Галактозата што се акумулира на овој начин е многу токсична за новороденче. Ако не се лекува, може дури и да биде опасна по живот за бебето.

Што ја предизвикува оваа болест?

Галактоземијата е наследна болест . Ова значи дека се пренесува на бебето преку гени. За бебето да ја развие оваа болест, бебето мора да го прими дефектниот ген и од мајката и од таткото.

Ако само еден родител го носи дефектниот ген, тој се нарекува носител. Носителите обично не покажуваат симптоми. Меѓутоа, кога двајца носители ќе се сретнат, постои можност нивното дете да ја развие болеста.

Постојат три главни типа на галактоземија.

Дали и вашето бебе ги има овие симптоми?

Бебе со класична галактоземија (тип I) изгледа сосема здраво при раѓање. Симптомите почнуваат да се појавуваат неколку дена откако бебето ќе почне да пие мајчино млеко или формула што содржи лактоза.

Симптоми кои се јавуваат во раните фази

• Неподготвеност да се пие млеко и да не се бара тоа.
• Континуирано повраќање по пиење млеко или кратко потоа.
• Пожолтување на кожата и белките на очите (жолтица) .
• Дијареа .
• Неуспех во напредувањето и слаб раст кај бебето.
• Бебето е постојано поспано и безживотно.

Долгорочни ефекти ако не се лекуваат

Доколку оваа болест не се дијагностицира и не се лекува рано, галактозата што се акумулира во крвта ќе почне да ги оштетува разните органи во телото на бебето.

• Катаракта .
• Честа појава на тешки инфекции .
• Оштетување на црниот дроб и зголемување на црниот дроб.
• Оштетување на бубрезите .
• Оштетување на развојот на мозокот , што резултира со развојни потешкотии како што се тешкотии во учењето.
• Некои деца може да имаат проблеми со моторните вештини како што се одење и користење на рацете.
• Во случај на женско дете, оваријална инсуфициенција може да се појави по пубертетот. Како резултат на тоа, тие често ја губат способноста да имаат деца.

Како се дијагностицира и лекува ова?

За среќа, постојат тестови што можат да ја детектираат оваа болест. Во некои земји, секое новороденче се тестира за неколку ретки болести во болница. Ова се прави со помош на мал примерок од крв земен од петицата на бебето (тест на боцкање на петицата).

Доколку вашето бебе ги има горенаведените симптоми, вашиот лекар ќе се посомнева во тоа и ќе наложи специјални тестови на крв и урина за да го потврди тоа.

Кој е третманот ако болеста е потврдена?

Главниот третман за галактоземија е целосно елиминирање на лактозата и галактозата од исхраната на бебето.

• Тоа значи дека не можете да му давате на вашето бебе мајчино млеко . А не можете ни да давате редовна формула .
• Наместо тоа, треба да се даваат специјални формули на база на соја препорачани од лекар.
• Откако бебето ќе порасне малку, работи како млеко и млечни производи (јогурт, сирење, путер) не можат да се додаваат во исхраната.
• Бидејќи некои овошја, зеленчуци и слатки може да содржат и мали количини галактоза, треба да разговарате со вашиот лекар и диететичар за да дознаете точно која храна е безбедна.
• Бидејќи млекото е целосно елиминирано од исхраната, лекарот препорачува да му се даде на бебето потребниот калциум, витамин Д и витамин К во форма на додатоци во исхраната.

Дуарте галактоземија (ДГ) и други видови

Дуарте галактоземијата (ДГ) е поблага, помалку тешка состојба од класичната галактоземија. Бебињата со оваа состојба имаат одредени тешкотии со варењето на галактозата, но можеби нема да им треба строга диета. Некои бебиња можат да продолжат да дојат. Сепак, оваа одлука треба да ја донесе само вашиот лекар.

Бебињата со тип II и III исто така имаат помалку проблеми од оние со класичен тип. Сепак, сè уште постои ризик од развој на работи како катаракта, проблеми со бубрезите и црниот дроб.