Ајде да дознаеме за оваа ретка состојба во срцето на вашето бебе? (Прекинат аортниот лак)

Донесувањето на новороденче дома е радосен настан за семејството. Но, во исто време, може да донесе и малку страв кај родителите. „Дали бебето е добро?“, „Дали бебето дише добро?“, „Зошто плаче толку многу?“ Можеби сте имале вакви прашања. Иако најчесто ова се нормални работи, понекогаш постојат ретки ситуации кои бараат од нас да бидеме малку повнимателни. Денес ќе зборуваме за многу ретка срцева состојба што може да се појави кај новороденчиња, но која бара итен третман. Тоа е прекинат аортниот лак, или скратено IAA.

Едноставно кажано, што е прекинат аортниот лак (IAA)?

За да го разбереме ова, прво да погледнеме како функционира нашето срце. Замислете дека вашето срце е главна пумпа за вода со четири комори.

• Двете горни комори (преткомори): Деоксигенираната „сина“ крв од телото влегува во едната комора, а оксигенираната „црвена“ крв од белите дробови влегува во другата.
• Двете долни комори (комори): Ова се главните комори за пумпање. Од едната страна, тие испраќаат крв сиромашна со кислород во белите дробови за да ја соберат. Од другата страна, тие пумпаат црвена крв богата со кислород за да се дистрибуира низ целото тело.

Главниот крвен сад што носи оксигенирана крв низ целото тело се нарекува аорта . Обично има облик на трска или лак.

Сега, во случајот на прекинат аортниот лак (IAA) , лакот на аортата е нецелосен. Како главната цевка што носи вода од резервоарот за вода до целата куќа да е скршена на два дела . Поради ова, без разлика колку силно срцето пумпа, не може да испрати крв богата со кислород до долните делови од телото. Ова е многу сериозна, опасна по живот состојба. Бидејќи ако делови од телото не добијат крв, тие органи можат да откажат и да претставуваат голема опасност за бебето.

Како да знаете дали вашето бебе ја има оваа состојба? Кои се симптомите?

Бебе со IAA обично покажува симптоми во првите неколку дена по раѓањето. Ова е затоа што пред раѓањето, срцето на бебето прима кислород од телото на мајката, што не е проблем, но по раѓањето, срцето на бебето мора да работи самостојно. Тогаш се јавува овој проблем.

Треба да бидете многу внимателни со следниве симптоми.

Доколку забележите некој од овие симптоми, веднаш посетете лекар без одлагање. Доколку е потребно, однесете го вашето бебе во Одделот за итна медицинска помош (ЕИЛ) на најблиската болница.

Други срцеви мани што можат да се појават со оваа состојба

Бебињата со IAA може да имаат неколку други срцеви мани во исто време.

• Вентрикуларен септален дефект (ВСД): Ова е дупка во ѕидот помеѓу двете долни пумпни комори (комори) на срцето. Изненадувачки, присуството на ВСД понекогаш може да биде привремена помош во случаи на интравенска артериска абдоминална артериска абдоминална артериска анемија, бидејќи овозможува одредена количина оксигенирана крв да помине низ дупката до телото.
• Атријален септален дефект (ASD): Ова е дупка во ѕидот помеѓу двете горни комори на срцето.
• Truncus Arteriosus: Ова е местото каде што двата главни крвни садови што излегуваат од срцето (аортата и пулмоналната артерија) се спојуваат за да формираат еден.

Зошто ова им се случува на бебињата? Која е причината?

Како родители, првото прашање што ви паѓа на ум кога ќе го чуете ова е: „Дали е ова наша вина?“ Секако дека не.

Прекинатиот аортeн лак (IAA) е состојба предизвикана од генетски дефект . Едноставно кажано, нашите хромозоми се „книгата“ што ги содржи сите упатства за тоа како се градени нашите тела. Во оваа состојба, недостасува многу мал дел од хромозомот што ги содржи упатствата за тоа како се градени срцето и крвните садови. Ова предизвикува аортата да не се формира правилно.

Често, бебињата со IAA имаат и друга генетска состојба наречена ДиЏорџов синдром . Ова е исто така предизвикано од недостаток на дел од истиот хромозом. Децата со ДиЏорџов синдром може да имаат чести инфекции и одредени промени на лицето (како што е расцепена усна).

Како лекарите точно го откриваат ова?

Кога ќе го однесете вашето бебе во болница, ако лекарите го прегледаат бебето и се сомневаат на срцева состојба како оваа, главниот тест за потврдување е ехокардиограм .

Понекогаш, срцев дефект како овој може да се открие за време на скенирање на аномалии (ултразвучно скенирање) извршено додека бебето е сè уште во матката.

Кои се третманите за ова? Може ли бебето да се излечи?

Да, апсолутно. Иако ова е сериозна состојба, може целосно да се излечи со операција . Процесот на лекување може да се подели на два главни дела.

1. Што да се направи веднаш пред операцијата

По дијагнозата, бебето веднаш се прима во единицата за интензивна нега за новороденчиња (NICU). Примарна цел е да се одржи протокот на крв во телото сè додека бебето не биде подготвено за операција.

Лекарите користат паметен трик за да го направат ова. Пред да се роди секое бебе, постои привремена врска (дуктус артериозус) помеѓу аортата и артеријата што ја носи крвта до белите дробови. Оваа врска се затвора сама по себе во рок од неколку часа или денови по раѓањето.

Но, во ситуацијата со IAA, лекарите нема да дозволат оваа привремена врска да се затвори. Тоа е како „обиколница“ што се користи кога главниот пат е затворен. Држете ја оваа обиколница отворена.На бебето му се дава лек наречен простагландин Е1 во физиолошки раствор. Ова му овозможува на долниот дел од телото на бебето да прими малку крв до операцијата.

2. Операција што спасува живот

Откако ќе се стабилизира состојбата на бебето, операцијата ја извршуваат детски кардиохирурзи.

• Главната работа: Двата дела од аортата што се отсечени и одвоени се повторно поврзани, создавајќи комплетен лак.
• Дополнителни работи: Во исто време, ако бебето има VSD (дупка во срцето), таа исто така ќе биде затворена за време на оваа операција. Бајпасот (PDA) што беше отворен со лекови претходно исто така ќе биде затворен, бидејќи сега кога главниот пат е завршен, нема потреба од него.

Ова е многу сложена операција, но искусни лекари во Шри Ланка успешно изведуваат вакви операции.

Каква ќе биде иднината на бебето по операцијата?

Ова е најважното нешто. По успешна операција, повеќето деца можат да живеат нормален, здрав живот . Според статистиката, дури и 10 години по операцијата, повеќе од 81% од луѓето се уште се живи.

Но, најважно е да се запомни дека дури и по операцијата, треба да бидете под надзор на кардиолог до крајот на животот . Треба да одите во клиниките во закажаното време и да направите тестови како ехокардиограм за да видите дали вашето срце функционира правилно. Понекогаш, кога ќе остарите, можеби повторно ќе ви треба третман. Затоа, важно е да ги следите упатствата на вашиот лекар.

Нормално е да се чувствувате како целиот свет да ви се срушил кога ќе откриете дека вашето бебе ја има оваа состојба. Но запомнете, медицинската наука денес е многу напредна. Ако болеста се дијагностицира рано и се лекува правилно, вашето бебе има добри шанси да биде среќно како и секое друго дете.