അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ തരങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആരെങ്കിലും, ഒരുപക്ഷേ നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ട മുത്തശ്ശി, മുത്തച്ഛൻ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾ, എല്ലാം ക്രമേണ മറന്നുപോകുന്നത് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? പൂന്തോട്ടപരിപാലനം, വീട്ടുജോലികൾ ചെയ്യൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വഴി കണ്ടെത്തൽ തുടങ്ങിയ നിങ്ങൾ നന്നായി ചെയ്തിരുന്ന കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് തോന്നുന്നുണ്ടോ? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം എന്ന വാക്ക് കേൾക്കുമ്പോൾ നമ്മളിൽ പലരും ഓർമ്മിക്കുന്നത് ഇതാണ്. എന്നാൽ ഈ രോഗത്തിന് വ്യത്യസ്ത തരം ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ? ഇത് എല്ലാവരെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കുന്നില്ല. ഇന്ന് നമ്മൾ അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?

ഈ തരങ്ങളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ തലച്ചോറിന് എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്ന് വളരെ ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം. നമ്മുടെ മസ്തിഷ്കം ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്ന കോടിക്കണക്കിന് ന്യൂറോണുകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ നാഡീകോശങ്ങളുടെ ഒരു അത്ഭുതകരമായ ശൃംഖലയാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. നമ്മൾ ചിന്തിക്കുന്നതും ഓർമ്മിക്കുന്നതും പഠിക്കുന്നതും എല്ലാം ഈ കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയത്തിലൂടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ, അമിലോയിഡ് ബീറ്റാ പെപ്റ്റൈഡുകൾ എന്ന ഒരു തരം പ്രോട്ടീൻ തലച്ചോറിൽ അനാവശ്യമായ രീതിയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇവ പ്ലാക്കുകളും കുരുക്കുകളും രൂപപ്പെടുന്ന തരത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, തലച്ചോറിന്റെ ആശയവിനിമയ സംവിധാനത്തിലെ ഒരു തടസ്സം പോലെയാണ് ഇത്. ഇത് നാഡീകോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും കാലക്രമേണ ആ കോശങ്ങൾ മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് ഓർമ്മക്കുറവ്, ആശയക്കുഴപ്പം, തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങൾ

രോഗം കണ്ടെത്തുന്ന പ്രായത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെ രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി ശാസ്ത്രജ്ഞർ തിരിക്കുന്നു. ഇവ രണ്ടും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ നോക്കാം.

ആദ്യകാല അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി

കരിയറിലെ ഉന്നതിയിൽ നിൽക്കുന്ന, കുട്ടികളെ വളർത്തുന്ന, ജീവിതത്തിലെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ സമയം ചെലവഴിക്കുന്ന ഒരാൾക്ക് ഏകദേശം 45 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ഓർമ്മക്കുറവ് അനുഭവപ്പെട്ടാൽ എങ്ങനെയിരിക്കും എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക? അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ആദ്യകാല രോഗങ്ങളുടെ ഏറ്റവും ദുഃഖകരമായ ഭാഗമാണിത്. ഇത് അപൂർവമാണെങ്കിലും, രോഗം കണ്ടെത്തിയ വ്യക്തിക്കും അവരുടെ കുടുംബത്തിനും ഇത് വലിയ ഞെട്ടലാണ്.

ഈ രോഗികളിൽ തലച്ചോറിനുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ താരതമ്യേന വേഗത്തിലും വ്യാപകവുമാകാം. കൂടാതെ, ഈ അവസ്ഥയെ പലപ്പോഴും ശക്തമായ ജനിതക ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു - അതായത്, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ ചില തകരാറുകൾ.

വൈകിയുണ്ടാകുന്ന അൽഷിമേഴ്‌സ് - നമുക്കെല്ലാവർക്കും പരിചിതമായ തരം

അൽഷിമേഴ്‌സിനെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കുമ്പോൾ പലപ്പോഴും കാണുന്നതും സംസാരിക്കുന്നതും ഈ വിഭാഗത്തെയാണ്. നമ്മുടെ മുത്തശ്ശിമാർ പ്രായമാകുമ്പോൾ ക്രമേണ ഓർമ്മശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നത് നമ്മൾ കണ്ടിട്ടുണ്ട്. ഇതാണ്. ഈ വിഭാഗത്തിന്റെ കൃത്യമായ ജനിതക കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. അതായത്, നിങ്ങളുടെ അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ ഈ രോഗം ഉണ്ടെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും ഇത് ഉണ്ടാകുമെന്ന് പറയാനാവില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഇത് ഉണ്ടെങ്കിൽ, മറ്റുള്ളവർക്കും ചില അപകടസാധ്യതകളുണ്ട്. എന്നാൽ ജീനുകൾ, ജീവിതശൈലി, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ തുടങ്ങി നിരവധി ഘടകങ്ങൾ ഇതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നുവെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫാമിലിയൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം (FAD) എന്താണ്?

ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ മറ്റൊരു പ്രത്യേക, എന്നാൽ വളരെ അപൂർവമായ ഉപവിഭാഗമാണ്. എഫ്എഡി (ഫാമിലിയൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം) എന്നത് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ഒരു രൂപമാണ് , ഇത് പ്രത്യേക ജീനുകൾ മൂലമാണെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട് .

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ രോഗം വരാൻ കുറഞ്ഞത് രണ്ട് തലമുറകളെങ്കിലും (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു മുത്തച്ഛനും അച്ഛനും) ആവശ്യമാണ്. എല്ലാ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗികളിലും 1% ൽ താഴെ ആളുകളെ മാത്രമേ ഇത് ബാധിക്കുന്നുള്ളൂ. പ്രധാനമായി, ആദ്യകാല അൽഷിമേഴ്‌സ് ഉള്ള പലർക്കും യഥാർത്ഥത്തിൽ ഈ തരത്തിലുള്ള FAD ഉണ്ട്. അതായത്, ഇത് അവരുടെ ജീനുകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

എന്റെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാളെക്കുറിച്ച് എനിക്ക് സംശയം തോന്നിയാൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?

നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആരുടെയെങ്കിലും, പ്രത്യേകിച്ച് ഇളയ ഒരാളുടെ ഓർമ്മയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയങ്ങളോ ഭയമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് അവഗണിക്കരുത്.

• ഉടൻ ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക എന്നതാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ കാണാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ അത് നല്ലതാണ്.
• രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടർ ചോദിക്കുന്നു.
• മെമ്മറി നഷ്ടത്തിന് മറ്റ് കാരണങ്ങളുണ്ടോ (വിറ്റാമിൻ കുറവുകൾ, തൈറോയ്ഡ് പ്രശ്നങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സമ്മർദ്ദം പോലുള്ളവ) എന്ന് കാണാൻ നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തും.
• ആവശ്യമെങ്കിൽ, ബ്രെയിൻ സ്കാനുകൾ (സിടി/എംആർഐ) പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾക്ക് അവർ നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്യും.