ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടത്: നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ?

ഒരു നവജാത ശിശു ഒരു കുടുംബത്തിന് വലിയ സന്തോഷമാണ്, അല്ലേ? കുഞ്ഞിന്റെ ഭംഗി കാണാൻ എല്ലാവരും കാത്തിരിക്കുകയാണ്. എന്നാൽ, ചിലപ്പോൾ, വളരെ അപൂർവമായി പോലും, നമ്മുടെ കുഞ്ഞിന്റെ രൂപത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ, ഒരു അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ വളരെ വിഷമവും ഭയവും തോന്നാം. അതുപോലെ, ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോം ലോകത്തിലെ വളരെ കുറച്ച് ആളുകളിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി സംസാരിക്കാം, കാരണം ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോം എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ബാർബർ-സെ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . ഇത് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതാണ്, അതായത് ജനനസമയത്ത് ഇത് കാണപ്പെടുന്നു . ഈ അവസ്ഥ നവജാതശിശുവിന്റെ ശരീരത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മുഖം പോലുള്ള ബാഹ്യ രൂപത്തിൽ ചില മാറ്റങ്ങളോ വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടാക്കാം.

എന്നാൽ ഇവിടെ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി കുഞ്ഞിന്റെ ആന്തരിക അവയവങ്ങളെയോ വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകളെയോ (കോഗ്നിഷൻ) ബാധിക്കില്ല എന്നതാണ്. ഇതിനർത്ഥം കുഞ്ഞിന്റെ ചിന്താഗതിയും പഠനരീതിയും സാധാരണ നിലയിലായിരിക്കാം എന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും കാഠിന്യവും ഓരോ കുഞ്ഞിനും വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഇവ അനുഭവപ്പെടാം:

• വ്യതിരിക്തമായ മുഖ സവിശേഷതകൾ.
• അസാധാരണമായി അമിതമായ രോമവളർച്ച (ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ്) .
• വളരെ നേർത്ത, ദുർബലമായ (അട്രോഫിക്) ചർമ്മം .

ആർക്കൊക്കെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം? ഇത് എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ബാർബർ-സേ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ, ഇത് ആരെയും ബാധിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വളരെ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒന്നിൽ താഴെ ജനനങ്ങളിൽ മാത്രമേ ഇത് സംഭവിക്കൂ. യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ് പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത്, 1 മുതൽ 300 വരെ ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ വിശ്വസിക്കുന്നു. അപ്പോൾ, ഇത് എത്ര അപൂർവമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഊഹിക്കാവുന്നതേയുള്ളൂ, അല്ലേ?

ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? എങ്ങനെയാണ് ഇത് തിരിച്ചറിയുന്നത്?

ബാർബർ-സേ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ജനനസമയത്ത് തന്നെ കാണാൻ കഴിയും (ജന്മനായുള്ളത്) . എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, എല്ലാ കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ഒരേ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, കൂടാതെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രതയും വ്യത്യാസപ്പെടാം.

മുഖത്ത് ദൃശ്യമാകുന്ന പ്രത്യേക സവിശേഷതകൾ

ഈ അവസ്ഥ കുഞ്ഞിന്റെ മുഖത്ത് ചില ശ്രദ്ധേയമായ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• കണ്പീലികളുടെ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ വളരെ മോശം വികസനം .
• വിശാലമായ കണ്ണുകൾ .
• കണ്പീലികളുടെ അഭാവം.
• പുറത്തേക്ക് തിരിഞ്ഞ കണ്പോളകൾ .
• കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളുടെ മൂലകൾക്കിടയിലുള്ള വിടവ്, മുകളിലും താഴെയുമുള്ള കണ്പോളകൾ കൂടിച്ചേരുന്നിടത്ത്, സാധാരണയേക്കാൾ വലുതാണ്.
• മുകളിലേക്ക് തിരിഞ്ഞ മൂക്ക് .
• വലിയ, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള മൂക്ക്.
• വിശാലമായ ഒരു മൂക്കുപാലം.
• വിശാലമായ വായ.
• വൈകിയുള്ള പല്ല് മുളയ്ക്കൽ .

മറ്റ് ശാരീരിക സവിശേഷതകൾ

മുഖ സവിശേഷതകൾക്ക് പുറമേ, നിങ്ങൾക്ക് മറ്റ് സവിശേഷതകളും കാണാൻ കഴിയും:

• കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന്റെ മിക്ക ഭാഗങ്ങളിലും അസാധാരണമായ, അമിതമായ രോമ വളർച്ച (ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ്) .
• ചർമ്മം വളരെ അയഞ്ഞതും അയഞ്ഞതുമായി മാറുന്നു. ഈ ചർമ്മം സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതൽ ഇലാസ്റ്റിക് ആണ്, വലിച്ചുനീട്ടുമ്പോൾ (ഹൈപ്പർഎക്സ്റ്റൻസിബിൾ ചർമ്മം) പഴയ സ്ഥാനത്തേക്ക് തിരികെ പോകും.
• കേൾവി വൈകല്യം .
• സ്തനകലകളുടെ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ വളരെ കുറവ്.
• മുലക്കണ്ണുകളുടെ അഭാവം അല്ലെങ്കിൽ അവികസിത വികസനം.
• വളർച്ചയില്ലായ്മ . കുഞ്ഞിന്റെ ഭാരം കൂടുകയും സാവധാനം വളരുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ സാഹചര്യം ഉണ്ടാകുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ബാർബർ-സേ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാന കാരണം `TWIST2` എന്ന ജീനിലെ ജനിതക മാറ്റമോ മ്യൂട്ടേഷനോ ആണ്. ഈ ജീൻ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ അസ്ഥി കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയിൽ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ ജീനിൽ ഒരു തകരാറുണ്ടാകുമ്പോൾ, ഈ രോഗത്തിന്റെ സ്വഭാവ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഈ രോഗം വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ, പാരമ്പര്യ രീതിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം പരിമിതമാണ്. മിക്ക കേസുകളിലും, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് ഒരു കുട്ടിക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ ചെയ്ത ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമ്പോൾ, ആ കുട്ടിക്ക് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് കാണപ്പെടുന്നു. ഇതിനെ ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ പാറ്റേൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഇത് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് പാറ്റേണിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം. അതായത് , രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചാൽ മാത്രമേ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ വികസിക്കുകയുള്ളൂ . മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുടുംബത്തിലെ ആർക്കും മുമ്പ് രോഗം ഉണ്ടായിട്ടില്ലാത്തതിനാൽ, TWIST2 ജീനിലെ ഒരു പുതിയ മ്യൂട്ടേഷൻ (ഡി നോവോ മ്യൂട്ടേഷൻ) കാരണം ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം.

ഇത് എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടർ ആദ്യം ഒരു ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും. ഈ പരിശോധനയ്ക്കിടെ, മുഖത്തെ മാറ്റങ്ങൾ, അമിതമായ രോമവളർച്ച, ചർമ്മത്തിന്റെ ഘടന തുടങ്ങിയ അവസ്ഥയുടെ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങൾ അവർ അന്വേഷിക്കും. നിങ്ങളുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും അവർ ചോദിക്കും.

രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, ഡോക്ടർ ഒരു ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് ഉത്തരവിടും. ഇതിൽ കുഞ്ഞിന്റെ രക്തത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ അന്വേഷിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച `TWIST2` ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ അവർ അന്വേഷിക്കുന്നു.

ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, ബാർബർ-സേ സിൻഡ്രോമിന് ഇതുവരെ പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല . എന്നിരുന്നാലും, കുഞ്ഞിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, ഓരോ കുഞ്ഞിനും അനുയോജ്യമായ ഒരു പ്രത്യേക ചികിത്സാ പദ്ധതി തയ്യാറാക്കാം.ഇത് ചെയ്യുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ ഒരു കൂട്ടം വിദഗ്ദ്ധരുമായി പ്രവർത്തിക്കും. ഇതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• ഒഫ്താൽമോളജിസ്റ്റ് : കണ്ണുകളുമായും കാഴ്ചയുമായും ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടർ.
• ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റ് : ചർമ്മം, മുടി, നഖങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടർ.
• ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവ് : ഒരു ജനിതക രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ അത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പകരുന്നതിനോ ഉള്ള അപകടസാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ഒരു ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വിദഗ്ദ്ധൻ.

ഒരു ബദൽ ചികിത്സ എന്ന നിലയിൽ, ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിലെ വൈകല്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിന് നിരവധി തരം പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറികൾ നടത്താം. ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾക്ക് മുമ്പും ശേഷവും പലരും വലിയ വ്യത്യാസം കാണുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• മുഖം, വായ അല്ലെങ്കിൽ താടിയെല്ല് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന ദന്ത ശസ്ത്രക്രിയ (മാക്സിലോഫേഷ്യൽ സർജറി).
• മുഖ പ്ലാസ്റ്റിക് സർജറി, കവിളിൽ എന്തെങ്കിലും തിരുകുന്നത് പോലെ (മലാർ ഇംപ്ലാന്റുകൾ).
• കണ്പോള ശസ്ത്രക്രിയ (ബ്ലെഫറോപ്ലാസ്റ്റി അല്ലെങ്കിൽ ടാർസോറാഫി).
• മൂക്കിന്റെ ആകൃതി മാറ്റൽ ശസ്ത്രക്രിയ (റൈനോപ്ലാസ്റ്റി).
• ചുണ്ടുകളുടെ ശസ്ത്രക്രിയ `(ചൈലോപ്ലാസ്റ്റി)`.
• താടിയെല്ല് തിരുത്തൽ ശസ്ത്രക്രിയ (ഓർത്തോഗ്നാഥിക് ശസ്ത്രക്രിയ).
• താടി ശസ്ത്രക്രിയ (ജീനിയോപ്ലാസ്റ്റി).
• സ്തനവളർച്ച (പ്രായപൂർത്തിയായതിനു ശേഷമാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്).

മറ്റ് ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• അമിത രോമ വളർച്ചയ്ക്ക് ലേസർ തെറാപ്പി (ഹൈപ്പർട്രൈക്കോസിസ്).
• മറ്റ് നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ കൃത്രിമ കണ്ണുനീർ, കണ്ണിലെ ലൂബ്രിക്കന്റുകൾ, ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കാം.

ഇത് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

ബാർബർ-സേ സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ, അത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല . എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ചില ജീനുകൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത മനസ്സിലാക്കാൻ ജനിതക പരിശോധന നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ഒരു കുട്ടിയുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?

കേൾക്കുമ്പോൾ വലിയ ഭാരമായി തോന്നുമെങ്കിലും, ബാർബർ-സെ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം സാധാരണമാണ് . നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ള ശാരീരിക പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ പോലും, ഈ രോഗം സാധാരണയായി ആന്തരിക അവയവങ്ങളെയോ ബുദ്ധിശക്തിയെയോ ബാധിക്കില്ല . അതിനാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ മോട്ടോർ വികസനവും സംസാര വികസനവും സാധാരണഗതിയിൽ വികസിക്കണം.

എന്നിരുന്നാലും, ആത്യന്തികമായി, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ദീർഘകാല ആരോഗ്യം അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെയും കാഠിന്യത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പ്രത്യേക ആയുർദൈർഘ്യത്തെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ

ഇതുപോലുള്ള ഒരു സമയത്ത് നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. നിങ്ങളുടെ ആശങ്കകൾ പരിഹരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുക:

• എന്റെ കുഞ്ഞിൽ ഈ അവസ്ഥ എത്ര അപൂർവമാണ്?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന് എന്ത് തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയാണ് വേണ്ടത്?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന് എന്ത് തരത്തിലുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയാണ് വേണ്ടത്?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?

ആദ്യമായി ഒരു രക്ഷിതാവാകുക എന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ഒരു അനുഭവമായിരിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് അപൂർവമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നത് കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ബാർബർ-സെ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, അപൂർവ അവസ്ഥകളുള്ള കുട്ടികളുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കായുള്ള ഒരു പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പിൽ ചേരുന്നത് പരിഗണിക്കുക. നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം കണ്ടെത്തുന്നതിനും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥയിൽ പ്രതീക്ഷ വളർത്തുന്നതിനും അത്തരമൊരു ഗ്രൂപ്പ് ഒരു മികച്ച മാർഗമായിരിക്കും.

ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം

ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ ചർച്ച ചെയ്ത കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഉൾക്കാഴ്ച നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. ഓർമ്മിക്കുക, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് കാഴ്ചയിൽ ചില ശാരീരിക മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടായാലും, അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകൾ സാധാരണമായിരിക്കണം . ഇതിനർത്ഥം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് സാധാരണവും ഉൽപ്പാദനപരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയണം എന്നാണ്.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം പരിഭ്രാന്തരാകാതിരിക്കുക, ശരിയായ വൈദ്യോപദേശം നേടുക, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ആവശ്യമായ സ്നേഹവും പരിചരണവും നൽകുക എന്നതാണ്. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർമാരോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക. അവർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ തയ്യാറാണ്.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമായിരുന്നുവെന്ന് ഞങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു!

` ബാർബർ സേ സിൻഡ്രോം, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, അപൂർവ രോഗങ്ങൾ, കുട്ടികളുടെ ആരോഗ്യം, മുഖവൈകല്യങ്ങൾ, ചർമ്മരോഗങ്ങൾ, ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്