നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകാൻ പോകുന്ന അമ്മയാണെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് മുൻകൂട്ടി അറിയാൻ കഴിയുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടാകും. സിവിഎസ് അത്തരമൊരു പരിശോധനയാണ്. പേര് അൽപ്പം ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നുമെങ്കിലും, പല അമ്മമാർക്കും ഇത് ഒരു പ്രധാന പരിശോധനയാണ്. അത് എന്താണെന്നും, എന്തിനാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നതെന്നും, എങ്ങനെ ചെയ്യുന്നതെന്നും, അത് ഭയപ്പെടേണ്ട ഒന്നാണോ എന്നും നമുക്ക് നോക്കാം.
ഈ CVS ടെസ്റ്റ് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ് (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ്). നിങ്ങളുടെ ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക രോഗങ്ങളോ ജനന വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക വൈകല്യങ്ങളോ ജനന വൈകല്യങ്ങളോ ഉണ്ടെന്ന് സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യൂ.
പക്ഷേ ഇത് നിർബന്ധിത പരിശോധനയല്ല. ഇത് പൂർണ്ണമായും നിങ്ങളുടെ ആഗ്രഹങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ തീരുമാനിക്കേണ്ട ഒന്നാണ്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി എല്ലാ ഗുണദോഷങ്ങളും അപകടസാധ്യതകളും ചർച്ച ചെയ്തതിനുശേഷം ഇത് നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമാണെന്ന് തോന്നുകയാണെങ്കിൽ മാത്രം ഇത് ചെയ്യുക.
ഈ പരിശോധന സാധാരണയായി ഗർഭത്തിൻറെ 10 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് നടത്തുന്നത്. ഈ പരിശോധനയുടെ മറ്റൊരു ഗുണം, കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഗഭേദം (പെൺകുട്ടിയാണോ ആൺകുട്ടിയാണോ എന്ന്) കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയും എന്നതാണ്.
പരിശോധന എങ്ങനെ നടത്താം?
ഇതിൽ സംഭവിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മറുപിള്ളയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു കോശ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു എന്നതാണ്. നമ്മൾ ഈ കോശങ്ങളെ `(കൊറിയോണിക് വില്ലി)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, എന്തുകൊണ്ടാണ് കുഞ്ഞിൽ നിന്ന് ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കാത്തതെന്നും മറുപിള്ളയിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്നതെന്നും. ചിന്തിക്കുക, ഒരു കുഞ്ഞ് ഒരൊറ്റ കോശത്താൽ നിർമ്മിതമാണ്. മറുപിള്ളയുടെ ഭാഗങ്ങളും അതേ കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. അതിനാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക വിവരങ്ങളും മറുപിള്ളയുടെ ഈ ഭാഗങ്ങളിൽ ഉണ്ട്. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഈ കോശങ്ങൾ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക ഇരട്ടകളെപ്പോലെയാണ്. അതിനാൽ ഈ കോശ സാമ്പിൾ എടുത്ത് ഒരു ലാബിലേക്ക് അയച്ച് കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക പ്രശ്നങ്ങളുണ്ടോ എന്ന് വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.
ആർക്കാണ് CVS പരിശോധന നടത്തേണ്ടത്?
ഈ സിവിഎസ് പരിശോധന എല്ലാ ഗർഭിണികൾക്കും ഒരു പതിവ് പരിശോധനയല്ല. നിങ്ങൾക്ക് ചില അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ മുമ്പ് നടത്തിയ സ്കാനിലോ മറ്റ് പരിശോധനയിലോ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വം ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
ഇനിപ്പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞേക്കാം:
- നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം ഒരു ജനിതക രോഗമുള്ള ഒരു കുട്ടിയുണ്ടെങ്കിൽ.
- ഗർഭധാരണ സമയത്ത് നിങ്ങൾക്ക് 35 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ. പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അല്പം വർദ്ധിക്കുന്നു.
- മുൻ സ്കാനിംഗിന്റെയോ മറ്റ് പരിശോധനകളുടെയോ ഫലങ്ങൾ കുഞ്ഞിന് ജനിതക രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് കാണിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങൾക്കോ, നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവിനോ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഒരു ജനിതക രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ.
ഈ അപകട ഘടകങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകണോ വേണ്ടയോ എന്ന് നിങ്ങൾ തീരുമാനിക്കുക എന്നതാണ് പ്രധാന കാര്യം. ഇത് ഒഴിവാക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാ അവകാശവുമുണ്ട്.
ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ പരിശോധന വേണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഉപദേശിച്ചേക്കാം. ഇതിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- ഈ ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങൾക്ക് യോനിയിൽ രക്തസ്രാവം ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങൾക്ക് ഒരു അണുബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ലൈംഗികമായി പകരുന്ന അണുബാധ (എസ്ടിഐ).
ഈ പരിശോധനയിലൂടെ ഏതൊക്കെ രോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും?
കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകളിലെ പ്രശ്നങ്ങളാണ് സിവിഎസ് പ്രധാനമായും അന്വേഷിക്കുന്നത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ (ഡിഎൻഎ) സൂക്ഷിക്കുന്ന ചെറിയ പാക്കേജുകൾ പോലെയാണ് ക്രോമസോമുകൾ. ഇവയിൽ ഒരു ക്രോമസോമിന്റെ വർദ്ധനവ്, കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ പൊട്ടൽ പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും മാറ്റം ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുഞ്ഞിന് ഒരു ജന്മനാ വൈകല്യം ഉണ്ടാകാം.
സിവിഎസ് പരിശോധനയിലൂടെ കണ്ടെത്താവുന്ന ചില പ്രധാന അവസ്ഥകൾ ഇതാ:
- ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം അല്ലെങ്കിൽ ട്രൈസോമി 21): നമ്മുടെ ഇടയിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്ന ജനിതക അവസ്ഥയാണിത്.
- സിസ്റ്റിക് ഫൈബ്രോസിസ്
- അരിവാൾ കോശ രോഗം
- ടെയ്-സാക്സ് രോഗം
- ട്രൈസോമി 18 (ട്രൈസോമി 18 അല്ലെങ്കിൽ എഡ്വേർഡ് സിൻഡ്രോം)
- ട്രൈസോമി 13 (ട്രൈസോമി 13 അല്ലെങ്കിൽ പടൗ സിൻഡ്രോം)
ഒരു CVS പരിശോധനയ്ക്ക് കണ്ടെത്താൻ കഴിയാത്ത എന്തെങ്കിലും കാര്യമുണ്ടോ?
അതെ. എല്ലാ ജനന വൈകല്യങ്ങളും ഇതിന് കണ്ടെത്താനാവില്ല. ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ (NTDs) പോലുള്ളവ ഇതിന് കണ്ടെത്താനാവില്ല. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്പൈന ബിഫിഡ എന്ന ഒരു പ്രശ്നം ഇതിന് കണ്ടെത്താനാവില്ല. അമ്നിയോസെന്റസിസ് പോലുള്ള മറ്റ് പരിശോധനകൾക്ക് അത്തരം കാര്യങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.
കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിലെ ദ്വാരം, പിളർപ്പ് ചുണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ അണ്ണാക്ക് പോലുള്ള ഘടനാപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ സിവിഎസിന് കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 18 നും 20 നും ഇടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു അനോമലി സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ച് ഇവ കണ്ടെത്താനാകും.
പരീക്ഷയ്ക്ക് മുമ്പും പരീക്ഷയ്ക്കിടയിലും എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?
നിങ്ങളുടെ പരിശോധന ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്യുന്നതിനുമുമ്പ്, നിങ്ങൾ ഒരു ജനിതക ഉപദേഷ്ടാവിനെയോ ഒരു ജനിതക വിദഗ്ദ്ധനെയോ കാണും. അവർ ഗുണങ്ങൾ, അപകടസാധ്യതകൾ, മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിക്കും. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ അവർ നിങ്ങളോട് ചോദിക്കും. നിങ്ങൾ എത്ര ആഴ്ച ഗർഭിണിയാണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ അവർ ഒരു സ്കാൻ നടത്തും. അതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് CVS പരിശോധനയ്ക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ദിവസം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.
ഈ പരിശോധന എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്? ഇത് വേദനിപ്പിക്കുമോ?
ഈ പരിശോധന വളരെ വേദനാജനകമല്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ചില അസ്വസ്ഥതകൾ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന വഴികളുണ്ട്. നിങ്ങളുടെ പ്ലാസന്റ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഏറ്റവും മികച്ച രീതി തിരഞ്ഞെടുക്കും.
1. യോനിയിലൂടെ (ട്രാൻസ്സെർവിക്കൽ):ഇതിൽ, സ്പെക്കുലം എന്ന ഉപകരണം നിങ്ങളുടെ യോനിയിൽ തിരുകുകയും, വളരെ നേർത്ത ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് ട്യൂബ് അതിലൂടെ സെർവിക്സിലൂടെ പ്ലാസന്റ ഉള്ളിടത്തേക്ക് കടത്തിവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതെല്ലാം ഒരു സ്കാനിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിലാണ് ചെയ്യുന്നത്. തുടർന്ന്, പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് ആ ട്യൂബിലൂടെ കോശങ്ങളുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു.
2. ട്രാൻസ്അബ്ഡോമിനൽ: ഈ രീതിയിൽ, വളരെ നേർത്ത ഒരു സൂചി നിങ്ങളുടെ വയറിലെ ചർമ്മത്തിലൂടെ, ഒരു സ്കാൻ വഴി നയിക്കപ്പെട്ട്, പ്ലാസന്റ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഭാഗത്തേക്ക് കടത്തി, ഒരു സെൽ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഈ രീതി ചെയ്താൽ, സൂചി തിരുകിയ ഭാഗം മാത്രം മരവിപ്പിക്കാൻ ചെറിയ അളവിൽ മരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്നതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് വലിയ വേദന അനുഭവപ്പെടില്ല.
എന്തായാലും, മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും 30 മിനിറ്റിൽ താഴെ സമയമെടുക്കും.
പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം എന്ത് സംഭവിക്കും?
പരിശോധന കഴിഞ്ഞയുടനെ നിങ്ങൾക്ക് വീട്ടിലേക്ക് പോകാൻ കഴിയും. ദിവസത്തേക്ക് വിശ്രമിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. മിക്ക ആളുകൾക്കും അടുത്ത ദിവസം സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിലേക്ക് മടങ്ങാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ലൈംഗികത, വ്യായാമം, ഭാരോദ്വഹനം തുടങ്ങിയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ രണ്ടോ മൂന്നോ ദിവസത്തേക്ക് ഒഴിവാക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.
പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം, നിങ്ങളുടെ ആർത്തവത്തിന് സമാനമായി നേരിയ വയറുവേദന അനുഭവപ്പെടാം. വളരെ ചെറിയ അളവിൽ യോനിയിൽ രക്തസ്രാവവും ഉണ്ടാകാം. ഇത് സാധാരണമാണ്. വയറിലൂടെയാണ് പരിശോധന നടത്തിയതെങ്കിൽ, സൂചി കുത്തിയ സ്ഥലത്ത് ചെറിയ വേദന അനുഭവപ്പെടാം.
സിവിഎസ് പരിശോധനയുടെ അപകടസാധ്യതകളും നേട്ടങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?
ഏതൊരു മെഡിക്കൽ പരിശോധനയിലെയും പോലെ, ചെറിയൊരു അപകടസാധ്യതയുണ്ട്. പക്ഷേ അത് വളരെ കുറവാണ്. ഗുണങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്തുകൊണ്ട് നമ്മൾ ഒരു തീരുമാനമെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്.
| അപകടസാധ്യതകൾ | ആനുകൂല്യങ്ങൾ |
|---|---|
| ഗർഭം അലസൽ: പലരും ഭയപ്പെടുന്ന കാര്യമാണിത്. എന്നിരുന്നാലും, സിവിഎസ് പരിശോധനയിൽ നിന്ന് ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത 1% ൽ താഴെയാണ്. അതായത്, ഇത് ചെയ്ത 100 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് താഴെ മാത്രം. | നേരത്തെ ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു: ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥ അറിയുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും വലിയ നേട്ടം, ഇത് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിനും ഭാവിയിലേക്ക് മാനസികമായി തയ്യാറെടുക്കുന്നതിനും നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ സമയം നൽകുന്നു. |
| അണുബാധ: ഏതൊരു മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമത്തെയും പോലെ, അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. | ഉയർന്ന കൃത്യത:ഈ പരിശോധന 99% കൃത്യമാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് ഫലങ്ങളിൽ പൂർണ്ണ ആത്മവിശ്വാസമുണ്ടാകും. |
| കൈകാലുകളുടെ വൈകല്യങ്ങൾ: വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സംഭവിക്കാറുള്ളൂ, പ്രത്യേകിച്ച് 10 ആഴ്ചയ്ക്ക് മുമ്പ് ഈ പരിശോധന നടത്തിയാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ കൈകളിലോ കാലുകളിലോ ഒരു തകരാറുണ്ടാകാമെന്ന് റിപ്പോർട്ടുകൾ ഉണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് ഇത് ശരിയായ സമയത്ത് ചെയ്യുന്നത്. | തയ്യാറെടുക്കാനുള്ള സമയം: ജനനത്തിനു ശേഷം കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമാണെന്ന് ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ആ കാര്യങ്ങൾക്ക് മുൻകൂട്ടി തയ്യാറെടുക്കാനും ആശുപത്രിയെ അറിയിക്കാനും ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. |
| മറ്റ് ചെറിയ അപകടസാധ്യതകൾ: അമിത രക്തസ്രാവം, കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ചോർച്ച, Rh സെൻസിറ്റൈസേഷൻ തുടങ്ങിയ വളരെ ചെറിയ അപകടസാധ്യതകളുണ്ട്. | മാനസിക ആശ്വാസം: അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കുകയും പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ പോസിറ്റീവായി വരുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ശേഷിച്ച സമയം യാതൊരു ഭയമോ സംശയമോ ഇല്ലാതെ സന്തോഷത്തോടെ ചെലവഴിക്കാൻ കഴിയുന്നതിന്റെ മാനസിക ആശ്വാസം വിലമതിക്കാനാവാത്തതാണ്. |
ഫലങ്ങൾ തിരികെ വരാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും? ഫലങ്ങൾ പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിലോ?
കോശ സാമ്പിൾ ലാബിലേക്ക് അയച്ചതിനുശേഷം, കോശങ്ങൾ വളർത്തി പരിശോധിക്കുന്നു. ചില പ്രാരംഭ ഫലങ്ങൾ ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ലഭ്യമാകും. എന്നിരുന്നാലും, ചില അവസ്ഥകൾ പരിശോധിക്കാൻ കൂടുതൽ സമയമെടുക്കും. അതിനാൽ പൂർണ്ണമായ റിപ്പോർട്ട് ലഭിക്കാൻ 10 ദിവസം മുതൽ രണ്ടാഴ്ച വരെ എടുത്തേക്കാം. ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് പറയാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോ ജനിതക കൗൺസിലറോ നിങ്ങളെ വിളിക്കും.
സിവിഎസ് പരിശോധന 99% കൃത്യമാണെങ്കിലും, രോഗാവസ്ഥയുടെ തീവ്രത പ്രവചിക്കാൻ അതിന് കഴിയില്ല. വളരെ കുറച്ച് കേസുകളിൽ, ഏകദേശം 1%-2% കേസുകളിൽ, അസാധാരണത്വം മറുപിള്ളയിൽ മാത്രമായി പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കാം, കുഞ്ഞിനെ ഇത് ബാധിക്കില്ല.
നിർഭാഗ്യവശാൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് ഫലങ്ങൾ സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങൾക്ക് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള സമയമായിരിക്കും. ആ സമയത്ത്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറും കൗൺസിലറും ആ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും അത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഭാവിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നും നിങ്ങൾക്ക് ലഭ്യമായ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ചും വ്യക്തമായി നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും. ആ സമയത്ത്, നിങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവുമായി സംസാരിക്കുകയും അടുത്ത ഘട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ച് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം ചിന്തിക്കുകയും വേണം.
സിവിഎസും അമ്നിയോസെന്റസിസും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?
പലർക്കും ഈ രണ്ട് പരിശോധനകളും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക അവസ്ഥ പരിശോധിക്കുന്ന മറ്റൊരു പരിശോധനയാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ്. രണ്ടും തമ്മിൽ ചില പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്.
| കാര്യം | സിവിഎസ് പരിശോധന | അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധന |
|---|---|---|
| ചെയ്യാൻ സമയമായി | ഗർഭാവസ്ഥയുടെ തുടക്കത്തിൽ, 10-13 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ. | 16 ആഴ്ചകൾക്ക് ശേഷം, ഗർഭകാലത്തിന്റെ മധ്യത്തിൽ. |
| എടുത്ത സാമ്പിൾ | പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് എടുത്ത കോശങ്ങൾ (കൊറിയോണിക് വില്ലി) | കുഞ്ഞിനു ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം |
| എന്താണ് തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുക? | ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളും ജനിതക രോഗങ്ങളും. | ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ (NTDs) . |
| ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത | അൽപ്പം കൂടുതലാണ് (1% ൽ താഴെ). | അല്പം കുറവ്. |
നിങ്ങളുടെ സാഹചര്യത്തിനനുസരിച്ച് ഏത് പരിശോധനയാണ് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമെന്ന് ഡോക്ടർ വിശദീകരിച്ചു തരും.
ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട ചോദ്യങ്ങൾ
ഇതുപോലുള്ള ഒരു പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉയരുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. ഒന്നും മറച്ചുവെക്കരുത്. ഡോക്ടറോട് എല്ലാം ചോദിക്കുക.
- "എനിക്ക് ശരിക്കും ഇത്തരമൊരു പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ടോ?"
- "എന്റെ കുഞ്ഞിന് ജനിതക രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണോ? എന്തുകൊണ്ടാണ് അങ്ങനെ?"
- "സിവിഎസ് ആണോ അതോ അമ്നിയോസെന്റസിസോ ആണോ എനിക്ക് നല്ലത്?"
- "ഇതിൽ നിന്ന് ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത കൃത്യമായി എന്താണ്?"
- "പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം ഏതൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചാണ് ഞാൻ ആശങ്കപ്പെടേണ്ടത്?"
- "ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് എനിക്ക് കൃത്യമായി എന്താണ് പഠിക്കാൻ കഴിയുക?"
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (10-13 ആഴ്ചകൾ) കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക രോഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണ് സിവിഎസ് (കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ്).
- ഇത് എല്ലാവർക്കും വേണ്ടിയുള്ള ഒരു പരിശോധനയല്ല. ചില അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഉള്ളവർക്ക് മാത്രമേ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നുള്ളൂ.
- പരീക്ഷ എഴുതണോ വേണ്ടയോ എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അന്തിമ തീരുമാനം നിങ്ങളുടേതാണ്.
- ഇത് 99% കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു, കൂടാതെ ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് (1% ൽ താഴെ).
- ഇതിന്റെ ഏറ്റവും വലിയ നേട്ടം, ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഭാവിയെക്കുറിച്ച് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കുന്നതിനും ആവശ്യമെങ്കിൽ പ്രത്യേക ചികിത്സകൾക്കായി കുഞ്ഞിനെ തയ്യാറാക്കുന്നതിനും നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ സമയം ലഭിക്കുന്നു എന്നതാണ്.
- നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക