കോറോയിഡെറീമിയയെക്കുറിച്ച് എല്ലാം: കാഴ്ച ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടാൻ കാരണമാകുന്ന ഒരു അപൂർവ രോഗം.

രാത്രിയിൽ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തി വഷളാകുന്നതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? അതോ നിങ്ങളുടെ പെരിഫറൽ കാഴ്ച, അതായത് വശങ്ങളിലേക്കുള്ള കാഴ്ച, ക്രമേണ വഷളാകുകയാണോ? ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ ഇവയിൽ അധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്താറില്ല, പക്ഷേ അവ ഗുരുതരമായ ഒരു അടിസ്ഥാന അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്, അത് ക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയും അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. ഇതിനെ കോറോയിഡെറീമിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എന്താണ് ഈ കോറോയ്ഡെറീമിയ?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ജീനുകളിലൂടെ പകരുന്ന ഒരു അപൂർവ പാരമ്പര്യ നേത്രരോഗമാണ് കോറോയിഡെറീമിയ. ഇത് രണ്ട് കണ്ണുകളുടെയും കാഴ്ച ക്രമേണ വഷളാകാൻ കാരണമാകുന്നു, ഇത് ഒടുവിൽ അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ രോഗം പലപ്പോഴും പുരുഷന്മാരെ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായി ബാധിക്കുന്നു.

`(റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ)` എന്ന മറ്റൊരു നേത്രരോഗത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിരിക്കാം.` ഇത് റെറ്റിനയെ ക്രമേണ ദുർബലപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, `(കൊറോയ്‌ഡെറീമിയ)`, `(റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ) എന്നീ രണ്ട് രോഗങ്ങളുടെയും ലക്ഷണങ്ങളും ചില പരിശോധനാ ഫലങ്ങളും സമാനമായിരിക്കും. അതിനാൽ, ഈ രണ്ട് രോഗങ്ങളിൽ ഏതാണ് നിങ്ങൾക്കുള്ളതെന്ന് കൃത്യമായി അറിയാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം `(ജനിതക പരിശോധന)` നടത്തുക എന്നതാണ്.

കണ്ണിനുള്ളിൽ എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്? ഇത് കാഴ്ചയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

നമ്മുടെ കണ്ണുകൾ അത്ഭുതകരമായ ക്യാമറകൾ പോലെയാണ്. കണ്ണിനുള്ളിൽ റെറ്റിന എന്നൊരു ഭാഗമുണ്ട്. പ്രകാശത്തെ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ സെല്ലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക കോശങ്ങൾ ഇവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. കണ്ണിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന പ്രകാശത്തെ ഈ കോശങ്ങൾ സ്വീകരിച്ച് വൈദ്യുത സിഗ്നലുകളാക്കി മാറ്റുന്നു. ഈ സിഗ്നലുകൾ ഒപ്റ്റിക് നാഡിയിലൂടെ തലച്ചോറിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. നമ്മൾ കാണുന്ന ചിത്രങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ തലച്ചോറ് ഈ സിഗ്നലുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഇനി, ഈ റെറ്റിനയ്ക്ക് പിന്നിൽ, കണ്ണിന്റെ വെളുത്ത സംരക്ഷണ പുറം പാളിക്കും (സ്ക്ലീറ) റെറ്റിനയ്ക്കും ഇടയിൽ, കോറോയിഡ് എന്നൊരു പാളി ഉണ്ട്. ഈ കോറോയിഡിൽ നിന്നാണ് റെറ്റിനയ്ക്ക് പോഷണം ലഭിക്കുന്നത്, അതായത്, രക്തം വിതരണം ചെയ്യുന്ന രക്തക്കുഴലുകൾ ഇതിനുണ്ട്. ഒരു ചെടിക്ക് വെള്ളവും പോഷണവും നൽകുന്നത് പോലെയാണ് ഇതെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.

കോറോയിഡെറീമിയയിൽ, കോറോയിഡിലെ രക്തക്കുഴലുകൾ തകരാറിലാകുന്നു. തുടർന്ന്, റെറ്റിനയ്ക്ക് ആവശ്യത്തിന് രക്തം ലഭിക്കുന്നില്ല, അതിനാൽ അതും തകരാറിലാകാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് നമ്മുടെ പെരിഫറൽ കാഴ്ചയെ ബാധിക്കുന്നു.

കോറോയ്ഡെറീമിയ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രോഗമാണ്. ഏകദേശം പറഞ്ഞാൽ, 100,000 ൽ ഒരാൾക്കോ ​​50,000 ൽ ഒരാൾക്കോ ​​മാത്രമേ ഈ രോഗം വരുന്നുള്ളൂ എന്നാണ് കണക്കാക്കുന്നത്. അതായത്, നമ്മുടെ രാജ്യത്ത് പോലും ഈ രോഗം ബാധിച്ചവരുടെ എണ്ണം വളരെ കുറവായിരിക്കാം.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? നിങ്ങൾക്കും ഇവയുണ്ടോ എന്ന് നോക്കൂ.

കോറോയിഡെറീമിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല. അവ ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു. ചില പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

• രാത്രി അന്ധത (രാത്രി അന്ധത) ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. ചിലപ്പോൾ ഈ ലക്ഷണം 10 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. മറ്റുള്ളവർക്ക് നന്നായി കാണാൻ കഴിയുന്ന മങ്ങിയ വെളിച്ചമുള്ള സ്ഥലത്ത് പോലും, ഈ ആളുകൾക്ക് നന്നായി കാണാൻ കഴിയില്ലെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.
• ദുർബലമായ പെരിഫറൽ കാഴ്ച. അതായത് നേരെ മുന്നോട്ട് നോക്കുമ്പോൾ വശങ്ങളിലുള്ള വസ്തുക്കൾ കാണാൻ കഴിയില്ല. ഒരു തുരങ്കത്തിലൂടെ നോക്കുന്നത് പോലെ തോന്നാം.
• കാഴ്ചശക്തി കുറയുന്നു. വസ്തുക്കളെ വ്യക്തമായും മൂർച്ചയായും കാണാനുള്ള കഴിവ് കുറയുന്നു. അക്ഷരങ്ങൾ വായിക്കാനും അകലെയുള്ള വസ്തുക്കളെ വേർതിരിച്ചറിയാനും ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.
• നിറങ്ങൾ ശരിയായി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ. നിറങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന രീതി മാറിയേക്കാം. ചില നിറങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ പോലും ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും.
• ക്രമേണ, വശങ്ങളിലെ കാഴ്ച പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടുകയും അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആദ്യം, വശങ്ങളിലെ കാഴ്ച കുറയുകയും, കാലക്രമേണ കേന്ദ്ര കാഴ്ച മാത്രം അവശേഷിക്കുകയും, ഒടുവിൽ പൂർണ്ണമായ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്തേക്കാം.

പ്രധാനം: ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് കോറോയ്ഡെറീമിയ ആണെന്ന് കരുതരുത്. എന്നിരുന്നാലും, പരിശോധനയ്ക്കായി ഉടൻ തന്നെ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എന്തുകൊണ്ടാണ് കോറോയിഡെറീമിയ ഉണ്ടാകുന്നത്? ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണോ?

അതെ, നമ്മൾ മുമ്പ് പറഞ്ഞതുപോലെ, കോറോയ്ഡെറീമിയ ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് ഒരു എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ജനിതക വൈകല്യമാണ്.

നമ്മുടെ എല്ലാവരുടെയും കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ക്രോമസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുണ്ട്. ഈ ക്രോമസോമുകളിൽ നമ്മുടെ ജീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സ്ത്രീകൾക്ക് രണ്ട് X ക്രോമസോമുകൾ (XX) ഉണ്ട്. പുരുഷന്മാർക്ക് ഒരു X ക്രോമസോമും ഒരു Y ക്രോമസോമും (XY) ഉണ്ട്.

കോറോയിഡെറീമിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന വികലമായ ജീൻ X ക്രോമസോമിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്.

ഒരു സ്ത്രീക്ക് ഈ വികലമായ ജീനുള്ള ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം ഉണ്ടെങ്കിലും, മറ്റേ എക്സ് ക്രോമസോം ആരോഗ്യകരമാണെങ്കിൽ, അത് വലിയ ഫലമുണ്ടാക്കില്ല. അതിനാൽ, ഈ വികലമായ ജീൻ (`കാരിയറുകൾ`) ഉള്ള സ്ത്രീകൾ സാധാരണയായി പുരുഷന്മാരെപ്പോലെ കോറോയിഡെറീമിയയാൽ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, പ്രായമാകുമ്പോൾ അവർക്ക് നിശാാന്ധത പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, പൂർണ്ണമായ അന്ധത വളരെ അപൂർവമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, പുരുഷന്മാർക്ക് ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം മാത്രമേ ഉള്ളൂ. അതിനാൽ, ആ എക്സ് ക്രോമസോമിൽ ഈ വികലമായ ജീൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവർക്ക് കോറോയ്ഡെറീമിയ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ രോഗമുള്ള ഒരു പുരുഷൻ തന്റെ വികലമായ X ക്രോമസോം പെൺമക്കൾക്ക് കൈമാറുന്നു. ആ പെൺമക്കൾ പിന്നീട് രോഗവാഹകരായി മാറുന്നു. ആ കാരിയർ പെൺമക്കൾക്ക് വികലമായ X ക്രോമസോം അവരുടെ കുട്ടികൾക്ക് പകരാൻ 50% (രണ്ടിൽ ഒന്ന്) സാധ്യതയുണ്ട്.

കോറോയ്ഡെറീമിയ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്? എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?

മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണണം. അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ വിശദമായി പരിശോധിക്കും. പതിവ് നേത്രപരിശോധനയ്ക്ക് പുറമേ, ചില പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ നടത്താൻ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• ഇലക്ട്രോറെറ്റിനോഗ്രാം (ERG): ഈ പരിശോധന നിങ്ങളുടെ റെറ്റിന പ്രകാശത്തോട് എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്ന് അളക്കുന്നു. സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു പരിശോധനയായി തോന്നാമെങ്കിലും, ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ വേദനാജനകമല്ല. ചെറിയ ഇലക്ട്രോഡുകൾ നിങ്ങളുടെ മുഖത്തും, കണ്ണുകൾക്ക് ചുറ്റും, തലയോട്ടിയിലും സ്ഥാപിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, വളരെ നേർത്ത ഒരു വയർ (ഒരുപക്ഷേ ഒരു ലെൻസ്) നിങ്ങളുടെ കണ്ണിലേക്ക് നേരിട്ട് സ്ഥാപിക്കുന്നു, നിങ്ങളുടെ താഴത്തെ കണ്പോളയ്ക്ക് തൊട്ടുമുകളിൽ. തുടർന്ന് മുറി ഇരുണ്ടതാക്കുകയും വ്യത്യസ്ത ലൈറ്റുകൾ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളിലേക്ക് പ്രകാശിപ്പിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ റെറ്റിനയിലെ കോശങ്ങൾ എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് കാണുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് നിങ്ങളുടെ റെറ്റിന എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിലപ്പെട്ട വിവരങ്ങൾ നൽകും.
• ഒപ്റ്റിക്കൽ കോഹെറൻസ് ടോമോഗ്രഫി (OCT): ഇത് വേദനാരഹിതവും ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്തതുമായ ഒരു പരിശോധന കൂടിയാണ്. ഇത് നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ സ്കാൻ പോലെയാണ്. നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ, പ്രത്യേകിച്ച് റെറ്റിനയുടെയും കോറോയിഡിന്റെയും ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഇത് പ്രത്യേക പ്രകാശ രശ്മികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ പാളികളുടെ കനവും അവ ഉണ്ടാക്കിയേക്കാവുന്ന ഏതെങ്കിലും കേടുപാടുകളും ഇത് വ്യക്തമായി കാണിക്കും.
• ഫ്ലൂറസീൻ ആൻജിയോഗ്രാഫി: ഈ പരിശോധനയിൽ, നിങ്ങളുടെ കൈയിലെ ഒരു ഞരമ്പിലേക്ക് ഒരു പ്രത്യേക ചായം കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. കണ്ണിലെ രക്തക്കുഴലുകളിലൂടെ ഡൈ സഞ്ചരിക്കുമ്പോൾ, ഒരു പ്രത്യേക ക്യാമറ നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നു. കോറോയിഡിലെയും റെറ്റിനയിലെയും രക്തക്കുഴലുകളുടെ അവസ്ഥ, അവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ രക്തസ്രാവമുണ്ടോ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ കാണാൻ ഇത് സഹായിക്കും.
• ജനിതക പരിശോധന: കോറോയ്ഡെറീമിയയും റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ പോലുള്ള സമാന ലക്ഷണങ്ങളുള്ള മറ്റ് രോഗങ്ങളും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാനുള്ള ഏറ്റവും വിശ്വസനീയമായ മാർഗമാണിത്. ഗർഭപാത്രത്തിലെ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിൽ നിന്ന് രക്തം, മുടി, ചർമ്മം, ടിഷ്യു, അല്ലെങ്കിൽ ചിലപ്പോൾ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം എന്നിവയുടെ സാമ്പിൾ എടുത്ത് അതിലെ ജീനുകൾ പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. കോറോയ്ഡെറീമിയയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജീനിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും .

കോറോയ്ഡെറീമിയയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, കോറോയിഡെറീമിയയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ല. ഇത് നിങ്ങളെ ദുഃഖിപ്പിച്ചേക്കാം, പക്ഷേ അത് സാധാരണമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, നമുക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല എന്നല്ല അതിനർത്ഥം. രോഗം ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗം മൂലമുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് നമുക്ക് ചികിത്സിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• കാഴ്ചക്കുറവിനുള്ള തന്ത്രങ്ങൾ: കാഴ്ച ക്രമേണ കുറയുമ്പോൾ, ദൈനംദിന ജോലികൾക്ക് സഹായിക്കുന്ന വിവിധ ഉപകരണങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഭൂതക്കണ്ണാടികൾ, പ്രത്യേക ലൈറ്റിംഗ് ഉപകരണങ്ങൾ, സംസാരിക്കുന്ന വാച്ചുകൾ എന്നിവ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• മാനസികാരോഗ്യത്തിനുള്ള കൗൺസിലിംഗ്:ഭേദമാക്കാനാവാത്ത ഇത്തരമൊരു രോഗവുമായി ജീവിക്കുന്നത് മാനസികമായി വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും, അതിനാൽ ഒരു സൈക്യാട്രിസ്റ്റിന്റെയോ കൗൺസിലറുടെയോ സഹായം തേടേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• ജനിതക കൗൺസിലിംഗ്: ഇതൊരു ജനിതക രോഗമായതിനാൽ, മറ്റ് കുടുംബാംഗങ്ങളെ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാക്കുന്നതിനും ഭാവി തലമുറകളെ ഇത് എങ്ങനെ ബാധിച്ചേക്കാമെന്ന് മനസ്സിലാക്കുന്നതിനും ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

കോറോയ്ഡെറീമിയ ഉള്ള ഒരാളുടെ ഭാവി എങ്ങനെയുള്ളതാണ്?

സാധാരണയായി, കോറോയിഡെറീമിയ ഉള്ള ഒരാൾക്ക് കാലക്രമേണ പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടും. ഒടുവിൽ, കേന്ദ്ര കാഴ്ച മാത്രമേ അവശേഷിക്കൂ. അതിനുശേഷം, ചിലർക്ക് പൂർണ്ണമായും അന്ധത ബാധിച്ചേക്കാം. ഇത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചിലർക്ക് കാലക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടും, മറ്റുള്ളവർക്ക് കാലക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടും.

ഇതിൽ നിരാശപ്പെടരുത്. വൈദ്യശാസ്ത്രം അനുദിനം പുരോഗമിക്കുകയാണ്. പുതിയ ഗവേഷണങ്ങളും പുതിയ ചികിത്സകളും നിരന്തരം തേടിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

നിങ്ങൾക്ക് കോറോയിഡെറീമിയ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, സ്വയം നന്നായി പരിപാലിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്. ഈ അവസ്ഥയിൽ പോലും ആരോഗ്യകരമായ ഒരു ജീവിതശൈലി നിലനിർത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

• നല്ല പോഷകസമൃദ്ധമായ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക. കൂടുതൽ പച്ച പച്ചക്കറികൾ, പഴങ്ങൾ, മെലിഞ്ഞ മാംസം എന്നിവ കഴിക്കുക. അധിക ഉപ്പ്, പഞ്ചസാര, അനാരോഗ്യകരമായ കൊഴുപ്പ് എന്നിവ കഴിയുന്നത്ര കുറയ്ക്കുക.
• ആവശ്യത്തിന് വ്യായാമം ചെയ്യുക. ദിവസേനയുള്ള നടത്തം പോലുള്ള ലളിതമായ എന്തെങ്കിലും പോലും നല്ലതാണ്.
• പുകവലിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ നിർത്തൂ. പുകവലി കണ്ണുകൾക്ക് മാത്രമല്ല, മുഴുവൻ ശരീരത്തിനും ദോഷകരമാണ്.
• നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി പതിവായി നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക. അതുവഴി, നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും പുതിയ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾക്ക് അറിയാൻ കഴിയും.
• ആവശ്യത്തിന് ഉറങ്ങുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

രാത്രി കാഴ്ച കുറയുക, പെരിഫറൽ കാഴ്ച കുറയുക, അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച മങ്ങുക തുടങ്ങിയ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിൽ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. പ്രത്യേകിച്ച് കാഴ്ചയിൽ പെട്ടെന്ന് മാറ്റങ്ങളോ കണ്ണ് വേദനയോ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഇത് ഒരു മെഡിക്കൽ അടിയന്തരാവസ്ഥയായിരിക്കാം.

കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ജീൻ തെറാപ്പി പരീക്ഷണങ്ങൾ പോലുള്ള കാര്യങ്ങളിൽ പങ്കെടുക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് യോഗ്യതയുണ്ടോ എന്ന് ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതായിരിക്കും.

കോറോയിഡെറീമിയയും കോറോയിഡിന്റെയും റെറ്റിനയുടെയും ഗൈറേറ്റ് അട്രോഫിയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

ഈ രണ്ട് രോഗങ്ങളും ജനിതക അവസ്ഥകളാണ്. ലക്ഷണങ്ങൾ സമാനമായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, രണ്ടും തമ്മിൽ വ്യക്തമായ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്.

• പാരമ്പര്യ പാറ്റേൺ: കോറോയിഡെറീമിയ ഒരു എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് രോഗമാണ്. അതായത് എക്സ് ക്രോമസോം വഴിയാണ് ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്. കോറോയിഡിന്റെയും റെറ്റിനയുടെയും ഗൈറേറ്റ് അട്രോഫി ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് രോഗമാണ്. ഇതിനർത്ഥം രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, ഒരു കുട്ടിക്ക് അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും വികലമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കണം എന്നാണ്.
• മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീൻ: രണ്ട് രോഗങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനും വ്യത്യസ്തമാണ്.

ഇതിൽ നിന്ന് നമ്മൾ പഠിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ (Take-Home Message)

കോറോയിഡെറീമിയ എന്നത് അപൂർവവും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയാത്തതുമായ ഒരു രോഗമാണെന്നത് ശരിയാണ്, ഇത് ക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നതിനും അന്ധതയ്ക്കും കാരണമാകും. അത്തരമൊരു രോഗമുണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ സമ്മിശ്ര വികാരങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സാധാരണമാണ്.

പക്ഷേ ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി ശക്തമായ ബന്ധം നിലനിർത്തുക. അവർ നിങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കാൻ ഉണ്ട്. കോറോയിഡെറീമിയയ്ക്കും മറ്റ് ജനിതക രോഗങ്ങൾക്കും ചികിത്സകളും പ്രതിവിധികളും കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഗവേഷണം നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റാൻ സഹായിക്കുന്ന വിഭവങ്ങളും സേവനങ്ങളും ഇതിനകം തന്നെയുണ്ട്. മറ്റുള്ളവരുടെ സഹായം സ്വീകരിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ജീവിതം കുറച്ചുകൂടി എളുപ്പമാക്കും.

എപ്പോഴും പ്രതീക്ഷ പുലർത്തുക. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന്റെ പുരോഗതിക്കൊപ്പം, ഭാവിയിൽ പുതിയ ചികിത്സകളും ഉയർന്നുവന്നേക്കാം.

` കോറോയിഡെറീമിയ, നേത്രരോഗം, കാഴ്ച നഷ്ടം, ജനിതക രോഗം, രാത്രി അന്ധത, റെറ്റിന, കോറോയിഡ്, എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ്, ജനിതക പരിശോധന, അന്ധത