നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകളിൽ ഇത്തരത്തിലൊരു മാറ്റമുണ്ടോ? (കോൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ)യെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നമ്മുടെ കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കണ്ണുകളിലേക്ക് നോക്കുമ്പോൾ, ചിലപ്പോൾ നമുക്ക് വിചിത്രമായതോ വ്യത്യസ്തമോ ആയ എന്തെങ്കിലും കാണാൻ കഴിയും, അല്ലേ? ചില കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ അൽപ്പം വലുതായി കാണപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ പലപ്പോഴും അവരുടെ കണ്ണുകളിൽ കണ്ണുനീർ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, അല്ലെങ്കിൽ വെളിച്ചത്തിലേക്ക് നോക്കാൻ അവർ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. ഇവ ചിലപ്പോൾ വളരെ ലളിതവും സാധാരണവുമാകാം. എന്നാൽ അതേ സമയം, ചിലപ്പോൾ അവ അല്പം ശ്രദ്ധ ആവശ്യമുള്ള ഒന്നിന്റെ ലക്ഷണമാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അത്തരം ചെറിയ കുട്ടികളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ജനനസമയത്തോ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ വർഷങ്ങളിലോ ഉണ്ടാകാവുന്ന ഒരു നേത്രരോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ നേരത്തെ തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, അത് നന്നായി നിയന്ത്രിക്കാനും കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച സംരക്ഷിക്കാനും കഴിയും. ഇതിനെ കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഗ്ലോക്കോമ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ജന്മനാ അല്ലെങ്കിൽ ചില ജനിതക ഘടകങ്ങൾ കാരണം (2-3 വർഷത്തിനുള്ളിൽ) ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ . ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചോദിച്ചേക്കാം, "എന്താണ് ഗ്ലോക്കോമ?" കണ്ണിനുള്ളിലെ പ്രധാന നാഡിയായ ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന ഏതൊരു നേത്രരോഗത്തിനും ഗ്ലോക്കോമ ഒരു പൊതു പേരാണ്. ഈ കേടുപാടുകൾ ക്രമേണ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ ഉള്ള കുട്ടികളുടെ കണ്ണിനുള്ളിൽ ഉയർന്ന മർദ്ദം ഉണ്ടാകും, ഇതിനെ ഒക്കുലാർ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നമ്മുടെ കണ്ണുകൾ അക്വസ് ഹ്യൂമർ എന്ന പ്രത്യേക ദ്രാവകം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. കണ്ണുകളുടെ ആരോഗ്യം നിലനിർത്തുന്നതിന് ഈ ദ്രാവകം വളരെ പ്രധാനമാണ്. സാധാരണയായി, ഈ ദ്രാവകം ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുകയും കണ്ണിൽ നിന്ന് ശരിയായി പുറന്തള്ളപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ ഉള്ള കുട്ടികളിൽ, ഈ ദ്രാവകം ശരിയായി ഒഴുകിപ്പോകുന്നില്ല. ഈ ദ്രാവകം പിന്നീട് കണ്ണിനുള്ളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം ക്രമേണ വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ വർദ്ധിച്ച മർദ്ദം ഞാൻ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച ഒപ്റ്റിക് നാഡിയെ കംപ്രസ് ചെയ്യാൻ കാരണമാകുന്നു. കാലക്രമേണ, ഇത് കണ്ണുകളുടെ ആകൃതിയിൽ പോലും മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകൾ വലുതായിരിക്കുന്നത് നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ഐറിസ് (യഥാർത്ഥത്തിൽ കണ്ണിന്റെ നിറമുള്ള ഭാഗം - ഐറിസ്) മേഘാവൃതമാവുകയും നിറം മാറുകയും ചെയ്തേക്കാം.

ഇത് ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു രോഗമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, കാഴ്ച ക്രമേണ വഷളാകുകയും അന്ധതയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് എത്രയും വേഗം ചികിത്സ ആരംഭിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. എങ്കിൽ മാത്രമേ കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കാനും കുട്ടിയുടെ കാഴ്ച പരമാവധി സംരക്ഷിക്കാനും കഴിയൂ.

ഈ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

ഈ രോഗത്തിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് അധിക ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ട്.

മൂന്ന് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്:

ഡോക്ടർമാർ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധിക്കുന്ന മൂന്ന് സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇവയാണ്.

• ഇടയ്ക്കിടെ കണ്ണുകൾ പൊട്ടൽ (എപ്പിഫോറ): കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, കുട്ടി കരയുന്നില്ലെങ്കിൽ പോലും കണ്ണുകളിൽ നിന്ന് കണ്ണുനീർ ഒഴുകുന്നതായി തോന്നുന്നു.
• ഫോട്ടോഫോബിയ: കുട്ടി പുറത്തേക്ക് പോകുമ്പോൾ കണ്ണുകൾ അടയ്ക്കുകയോ മുഖം തിരിച്ചു വയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്ന, പ്രകാശമുള്ള വെളിച്ചം കാണാൻ ആഗ്രഹിച്ചേക്കില്ല.
• ബ്ലെഫറോസ്പാസ്ം: കണ്പോളകൾ വേഗത്തിൽ മിടിക്കുന്നതുപോലെയോ, കണ്ണുകൾ മുറുകെ അടയ്ക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്നതുപോലെയോ തോന്നൽ.

നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയുന്ന മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ:

• ബുഫ്താൽമോസ്: കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ മറ്റ് കുഞ്ഞുങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് വലുതും വീർത്തതുമായി കാണപ്പെടുന്നു . ചില മാതാപിതാക്കൾ പറയുന്നത്, "കുഞ്ഞിന്റെ കണ്ണുകൾ വലിയ, കാളയുടെ കണ്ണുകൾ പോലെയാണ്" എന്നാണ്.
• നേത്രഗോളത്തിന്റെ നീല നിറം: കണ്ണിന്റെ വെളുത്ത ഭാഗം (സ്ക്ലീറ) അടിയിലുള്ള സ്തരങ്ങളിലൂടെ തെളിയുകയും അതിനെ നീലയായി കാണുകയും ചെയ്യുന്നു.
• കോർണിയയുടെ വെളുത്ത നിറം അല്ലെങ്കിൽ മേഘാവൃതമായ രൂപം: കറുത്ത കണ്ണിന് മുകളിലുള്ള (കോർണിയ) വ്യക്തമായ സ്തര മേഘാവൃതമായി മാറുന്നു, ഗ്ലാസിലെ മൂടൽമഞ്ഞ് പോലെ കാണപ്പെടുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയിലെ മാറ്റങ്ങളായി ഇവയും നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം:

• ആസ്റ്റിഗ്മാറ്റിസം: കുട്ടിക്ക് കാര്യങ്ങൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല.
• മയോപിയ: അടുത്തുള്ള വസ്തുക്കൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയുന്നതും എന്നാൽ അകലെയുള്ള വസ്തുക്കൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയാത്തതുമായ അവസ്ഥ.
• അനിസോമെട്രോപ്പിയ: ഒരു കണ്ണിലെ കാഴ്ച മറ്റൊന്നിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായതിനാൽ, കുട്ടി നന്നായി കാണുന്ന കണ്ണ് മാത്രം ഉപയോഗിക്കാൻ ശ്രമിച്ചേക്കാം.

കണ്ണ് പരിശോധനയ്ക്കിടെ ഡോക്ടർ കണ്ടെത്തിയേക്കാവുന്ന മറ്റ് കാര്യങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• കോർണിയൽ എഡീമ: കണ്ണിന്റെ മുന്നിലുള്ള സുതാര്യമായ ഭാഗം വീർത്തിരിക്കുന്നു.
• കോർണിയയിലെ ഉരച്ചിലുകൾ: അമിതമായ മർദ്ദം കാരണം കോർണിയ വലിച്ചുനീട്ടപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അതിൽ ചെറിയ പോറലുകൾ ഉണ്ടാകാം.
• കോർണിയയിലെ പാടുകൾ: ദീർഘകാല കേടുപാടുകൾ കോർണിയയിൽ സ്ഥിരമായ പാടുകൾക്ക് കാരണമാകും.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി രണ്ട് കണ്ണുകളിലും കാണപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ അവ ഒരു കണ്ണിൽ മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടൂ.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ഇത് (കോൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ) എന്തുകൊണ്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഗ്ലോക്കോമയുടെ ആരംഭം കണ്ണിന്റെ വികാസത്തിലെ ഒരു തകരാറോടെയാണ്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ വൈകല്യം കണ്ണിനുള്ളിലെ ജലീയ ദ്രാവകമായ ട്രാബെക്കുലാർ മെഷ്‌വർക്ക് ഊറ്റിയെടുക്കുന്ന കലയുടെ വികാസത്തിലെ ഒരു തകരാറാണ്. ഒരു സിങ്കിലെ ഒരു ദ്വാരം പോലെ ഇതിനെ കരുതുക. ആ ദ്വാരം ശരിയായി രൂപപ്പെട്ടില്ലെങ്കിൽ, വെള്ളം ശരിയായി ഒഴുകിപ്പോകില്ല. ഇതും ഇതുതന്നെയാണ്. ട്രാബെക്കുലാർ മെഷ്‌വർക്ക് ശരിയായി വികസിക്കാത്തതിനാൽ, കണ്ണിനുള്ളിലെ ദ്രാവകം ശരിയായി ഒഴുകിപ്പോകുന്നില്ല. അപ്പോൾ ആ ദ്രാവകം കണ്ണിനുള്ളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ വർദ്ധിച്ച മർദ്ദമാണ് ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്നത്. കൂടാതെ, ഈ മർദ്ദം കണ്ണിന്റെ മുൻവശത്തുള്ള കോർണിയ വലുതാകാനും, നീട്ടാനും, വരകളുണ്ടാകാനും, വടുക്കൾ ഉണ്ടാകാനും കാരണമാകും.

ഈ പ്രക്രിയ ക്രമേണയാണ്. അതായത്, രോഗം ക്രമേണ വഷളാകുന്നു. എത്ര വേഗത്തിൽ അത് വഷളാകുന്നു എന്നത് കുട്ടിയുടെ കണ്ണിലെ വൈകല്യത്തിന്റെ സ്വഭാവം, അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ്, കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദത്തിന്റെ അളവ് എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ജനനസമയത്ത് തന്നെ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പരിഗണിക്കുക. അതായത്, ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഈ അവസ്ഥ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു (ഫീറ്റൽ ഡെവലപ്മെന്റ്). മറ്റ് കുട്ടികൾക്ക്, ലക്ഷണങ്ങൾ അല്പം കഴിഞ്ഞ്, ഒരുപക്ഷേ കുറച്ച് മാസങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വർഷം അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട് വർഷം കഴിഞ്ഞ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. കാരണം ജനന വൈകല്യം അത്ര ഗുരുതരമല്ല, ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ കുറച്ച് സമയമെടുക്കും.

ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഗ്ലോക്കോമ വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുണ്ടോ?

അതെ, ഡോക്ടർമാർ ഈ രോഗത്തെ തരംതിരിക്കുന്നതിന് നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്.

ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന പ്രായം അനുസരിച്ച് വർഗ്ഗീകരണം:

• നവജാത ശിശുക്കളുടെ തരം: ജനനസമയത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസത്തിനുള്ളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
• ശിശു തരം: ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ രണ്ടോ മൂന്നോ വർഷത്തിനുള്ളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന വൈകല്യത്തിന്റെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച് വർഗ്ഗീകരണം:

• പ്രാഥമിക തരം: ഈ തരത്തിലുള്ള ഗ്ലോക്കോമയിൽ, കണ്ണിനുള്ളിൽ മറ്റ് വ്യക്തമായ തകരാറുകളൊന്നുമില്ലാതെ മാത്രമേ സംഭവിക്കൂ. ഈ തരത്തിലുള്ള പ്രാഥമിക ജന്മനായുള്ള ഗ്ലോക്കോമയ്ക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന നിരവധി ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഗവേഷകർ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.
• ദ്വിതീയ / വികസന തരം: ഇതിൽ, കണ്ണിനുള്ളിലെ മറ്റ് വൈകല്യങ്ങൾക്കൊപ്പം മറ്റൊരു തിരിച്ചറിഞ്ഞ ജനിതക രോഗത്തിന്റെ ഭാഗമായാണ് ഗ്ലോക്കോമ സംഭവിക്കുന്നത്.

സെക്കൻഡറി കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ:

• അനിരിഡിയ: കണ്ണിന്റെ നിറമുള്ള ഭാഗത്തിന്റെ (ഐറിസ്) പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ നഷ്ടം.
• ആക്സെൻഫെൽഡ്-റൈഗർ സിൻഡ്രോം: കണ്ണുകൾ, പല്ലുകൾ, പൊക്കിൾ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥ.
• സ്റ്റർജ്-വെബർ സിൻഡ്രോം: തലച്ചോറിനും കണ്ണുകൾക്കും പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥ, മുഖത്ത് ഒരു വലിയ ചുവന്ന പൊട്ട് (പോർട്ട്-വൈൻ സ്റ്റെയിൻ).

ഈ രോഗം കൃത്യമായി എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ഒരു കൊച്ചുകുട്ടിയുടെ കണ്ണിൽ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ, നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധർ, പ്രത്യേകിച്ച് ജന്മനാ ഗ്ലോക്കോമ സംശയിക്കുന്നു. ആ സംശയം സ്ഥിരീകരിക്കാൻ, കുട്ടിക്ക് അനസ്തേഷ്യ നൽകുകയും (അനസ്തേഷ്യയ്ക്ക് കീഴിൽ) പൂർണ്ണമായ നേത്ര പരിശോധന നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. വിഷമിക്കേണ്ട, അനസ്തേഷ്യ കാരണം കുട്ടിക്ക് വേദന അനുഭവപ്പെടില്ല, കൂടാതെ ഡോക്ടർമാർക്ക് കണ്ണുകൾ കൃത്യമായി പരിശോധിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്.

ഈ പരീക്ഷണത്തിൽ,

• കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം അളക്കുന്നതാണ് ടോണോമെട്രി .
• കണ്ണിന്റെ ഡ്രെയിനേജ് ആംഗിൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഗോണിയോസ്കോപ്പി നടത്തുന്നത് .

കൂടാതെ, മറ്റ് പരിശോധനകളും നടത്താം, ഉദാഹരണത്തിന്:

• ഒപ്റ്റിക്കൽ കോഹെറൻസ് ടോമോഗ്രഫി (OCT): ഇത് ഒപ്റ്റിക് നാഡി കൂടുതൽ വിശദമായി കാണാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.
• ജനിതക പരിശോധന: രോഗത്തിന് കാരണമായേക്കാവുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിശോധിക്കുക.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സ എന്താണ്?

കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ ഉള്ള പല കുട്ടികൾക്കും, കണ്ണിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം ഒഴുകുന്നത് തടയുന്ന വൈകല്യം പരിഹരിക്കുക.നേത്ര ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്. ഈ രോഗത്തിനുള്ള പ്രധാനവും ഏറ്റവും ഫലപ്രദവുമായ ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. കൂടാതെ, എത്രയും വേഗം ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നുവോ അത്രയും മികച്ച ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും. മരുന്നുകളും ഒരു ചെറിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പോ ശേഷമോ ഉപയോഗിക്കേണ്ട മരുന്നുകൾ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. വളരെ അപൂർവ്വമായി, മരുന്നുകൾ മാത്രം ഒരു ചികിത്സയായി മതിയാകും.

ശസ്ത്രക്രിയ

ഈ ശസ്ത്രക്രിയകളുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം കുട്ടിയുടെ കണ്ണിനുള്ളിലെ ഉയർന്ന മർദ്ദം കുറയ്ക്കുക എന്നതാണ് (ഇട്രാക്യുലർ പ്രഷർ). ഇത് ഒപ്റ്റിക് നാഡിക്കും കണ്ണിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങൾക്കും ഉണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കും. ഇത് കൂടുതൽ കേടുപാടുകൾ തടയുകയും ചെയ്യും. കുട്ടി എത്ര വേഗത്തിൽ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, ഇതിനകം സംഭവിച്ച ചില കേടുപാടുകൾ പോലും പഴയപടിയാക്കാം. വിഷമിക്കേണ്ട, കണ്ണ് ശസ്ത്രക്രിയ സമയത്ത് കുട്ടി അനസ്തേഷ്യയിലായിരിക്കും, അതിനാൽ അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഒന്നും അനുഭവപ്പെടില്ല.

കുട്ടിയുടെ പ്രായവും അവസ്ഥയും അനുസരിച്ച്, സർജൻ ഇനിപ്പറയുന്ന ശസ്ത്രക്രിയാ രീതികളിൽ ഒന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കും:

• ഗോണിയോടോമി: ദ്രാവകം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്ന ഒരു ടിഷ്യുവായ ട്രാബെക്കുലാർ മെഷ്‌വർക്കിൽ ഡ്രെയിനേജ് ആംഗിളിൽ ഒരു ചെറിയ മുറിവുണ്ടാക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ഗോണിയോസ്കോപ്പ് എന്ന ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചാണ് ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഇത് ചെയ്യുന്നത്.
• ട്രാബെകുലോട്ടമി: ചിലപ്പോൾ, കോർണിയയിലൂടെ ദ്രാവകം ഒഴുകുന്ന കോൺ വ്യക്തമായി കാണില്ലെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ കണ്ണിന്റെ വെളുത്ത ഭാഗത്തിലൂടെ (സ്ക്ലീറ) കടന്ന് ട്രാബെകുലോട്ടോം എന്ന ഇലക്ട്രോകാറ്ററി ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് ഈ ടിഷ്യുവിൽ ഒരു മുറിവുണ്ടാക്കും.
• ട്രാബെക്യുലക്ടമി: മുകളിൽ പറഞ്ഞ ശസ്ത്രക്രിയകൾ ഫലം നൽകുന്നില്ലെങ്കിൽ, സർജൻ കണ്ണിന്റെ വെളുത്ത ഭാഗത്തിലൂടെ (സ്ക്ലീറ) കടന്ന്, ട്രാബെക്കുലാർ മെഷ് വർക്കിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുകയും, ദ്രാവകം പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്നതിനായി ഒരു പുതിയ പാത സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യും.
• ഗ്ലോക്കോമ ഡ്രെയിനേജ് ഉപകരണം: ചിലപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ കുട്ടിയുടെ കണ്ണിൽ ഒരു ചെറിയ ട്യൂബ് പോലുള്ള ഉപകരണം (ട്യൂബ് ഷണ്ട്) സ്ഥാപിക്കും. ഈ ട്യൂബ് കണ്ണിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന ദ്രാവകം കണ്ണിന്റെ മുകളിലുള്ള നേർത്ത മെംബ്രണിന് (കൺജങ്ക്റ്റിവ) കീഴിൽ ഒരു ചെറിയ ഡിസ്കിൽ ശേഖരിക്കാനും പിന്നീട് ശരീരത്തിലേക്ക് ഒഴുക്കിവിടാനും അനുവദിക്കുന്നു.

മരുന്നുകൾ

മരുന്നുകൾക്ക് കുട്ടികളിൽ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാമെന്നതിനാൽ, ഡോക്ടർമാർ അവ വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നതിനോ കോർണിയയുടെ വ്യക്തത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള മരുന്നുകൾ ഡോക്ടർ നിങ്ങൾക്ക് നൽകിയേക്കാം. ഇത് നിങ്ങളുടെ ശസ്ത്രക്രിയയുടെ ഫലങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടയിലും ശേഷവുമുള്ള സങ്കീർണതകൾ തടയുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളും അവർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.

ഇനിപ്പറയുന്ന മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കാം:

• ബീറ്റാ-ബ്ലോക്കറുകൾ
• ഡൈയൂററ്റിക്സ് (കണ്ണിലെ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നു)
• പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസ്
• ആൽഫ-അഡ്രിനെർജിക് അഗോണിസ്റ്റുകൾ
• ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ (അണുബാധ തടയൽ)
• കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ (വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നു)
• മൈറ്റോമൈസിൻ (ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷമുള്ള പാടുകൾ കുറയ്ക്കാൻ)

ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷമുള്ള അവസ്ഥ എങ്ങനെയായിരിക്കും? (രോഗനിർണയം)

കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമയ്ക്കുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി കണ്ണിനുള്ളിലെ മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്നതിലും കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന പ്രക്രിയ നിർത്തുന്നതിലും വിജയിക്കുന്നു. നേരത്തെ ചികിത്സ ലഭിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക്, അതായത്, കാര്യമായ കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, താരതമ്യേന സാധാരണ കാഴ്ചശക്തിയോടെ വളരാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ കേടുപാടുകൾ പൂർണ്ണമായും മാറ്റാൻ കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. കൂടാതെ, ചില കുട്ടികൾക്ക് കണ്ണട പോലുള്ള അധിക ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധനയ്ക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നത് തുടരുക എന്നതാണ്.

ഈ രോഗം തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

വാസ്തവത്തിൽ, ജന്മനായുള്ള ഗ്ലോക്കോമ കുടുംബങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, ഇത് പലപ്പോഴും ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്നും അത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് എത്രത്തോളം സാധ്യതയുണ്ടെന്നും ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് പറയാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, നമ്മുടെ ജീനുകൾ നമ്മുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് പകരുന്നത് തടയാൻ നമുക്ക് കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ ജനിതക രോഗം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ നമുക്ക് തയ്യാറാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, നമുക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാകാനും വേഗത്തിൽ നടപടിയെടുക്കാനും കഴിയും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജന്മനാ തന്നെ അടിയന്തിര ചികിത്സ ആവശ്യമുള്ള ഒരു രോഗമുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ അമിതഭാരം തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. ഒരു വശത്ത്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കേണ്ടതുണ്ട്, മറുവശത്ത്, നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം ഭയങ്ങളും ഉത്കണ്ഠകളും നിങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരു ചെറിയ കുട്ടിയെ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് അയയ്ക്കുകയും അവർക്ക് മരുന്ന് നൽകുകയും ചെയ്യുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമാണ്. പക്ഷേ, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ സംഘത്തിൽ വിശ്വാസമർപ്പിക്കുക. ഈ പ്രയാസകരമായ സമയം ഉടൻ അവസാനിക്കും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടി സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള പാതയിലായിരിക്കും.

ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം:

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകളിൽ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങളോ മാറ്റങ്ങളോ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ - കണ്ണുകൾ വലുതാകുക, ഇടയ്ക്കിടെ കണ്ണുനീർ വരിക, അല്ലെങ്കിൽ പുറത്തു പോകാൻ മടിക്കുക - അത് അവഗണിക്കരുത്. ഇത് ലളിതമായ ഒന്നായിരിക്കാം, പക്ഷേ ഇത് കൺജെനിറ്റൽ ഗ്ലോക്കോമ പോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണവുമാകാം.

• കുട്ടിയുടെ കാഴ്ചശക്തി കഴിയുന്നത്ര സംരക്ഷിക്കുന്നതിന് , നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും വേഗത്തിലുള്ള ചികിത്സയുമാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ .
• ഈ രോഗത്തിന് വിജയകരമായ ഒരു ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സയുണ്ട്.
• ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ വൈദ്യപരിശോധനയ്ക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നത് തുടരുക.
• നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ സംശയങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാവി ദർശനത്തിനുള്ള ഏറ്റവും വലിയ ശക്തി നിങ്ങളുടെ പരിചരണവും സമയബന്ധിതമായ നടപടിയുമാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.