അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം

നമ്മുടെ അമ്മയ്ക്കോ, അച്ഛനോ, അല്ലെങ്കിൽ നമ്മുടെ ഏറ്റവും അടുത്ത ഒരാൾക്കോ ​​അൽഷിമേഴ്സ് രോഗമുണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ, നമുക്ക് വളരെയധികം സങ്കടവും ആശങ്കയും തോന്നുന്നു. അവരുടെ ഓർമ്മകൾ ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുകയും അവർ കാര്യങ്ങൾ മറക്കുകയും ചെയ്യുന്നത് കാണാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ഈ രോഗത്തിന് ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി മന്ദഗതിയിലാക്കാനും, അവരുടെ ജീവിതം അൽപ്പം എളുപ്പമാക്കാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി തരം മരുന്നുകളുണ്ട്. ഇന്ന് നമ്മൾ ആ മരുന്നുകളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ തലച്ചോറിന് എന്ത് സംഭവിക്കും?

ഈ മരുന്നിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ തലച്ചോറിന് എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്ന് വളരെ ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം. നമ്മുടെ തലച്ചോറിലെ നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിൽ രാസവസ്തുക്കൾ വഴിയാണ് സന്ദേശങ്ങൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നത്. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ, അസാധാരണമായ പ്രോട്ടീനുകൾ (അമിലോയിഡ്, ടൗ) തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇത് നാഡീകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുകയും അവ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് മെമ്മറി, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം എന്നിവയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗങ്ങളിൽ വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.

നിലവിലുള്ള മരുന്നുകളാണ് പ്രധാനമായും ഈ പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നത്. ചില മരുന്നുകൾ തലച്ചോറിലെ രാസ സന്ദേശവാഹകരുടെ അളവ് സന്തുലിതമാക്കുന്നു, അതേസമയം പുതിയ മരുന്നുകൾ അസാധാരണമായ പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപം നീക്കം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കുന്നു.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിനുള്ള പ്രധാന മരുന്നുകൾ

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിനുള്ള മരുന്നുകളെ രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം. ഒന്ന് രോഗലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന മരുന്നുകളാണ്. മറ്റൊന്ന് രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതിയെ, അതായത് രോഗത്തിന്റെ വഷളാകലിനെ നിയന്ത്രിക്കാൻ ശ്രമിക്കുന്ന പുതിയ മരുന്നുകളാണ്.

1. കോളിനെസ്റ്ററേസ് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലും മധ്യ ഘട്ടത്തിലും രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന മരുന്നുകളാണിവ.

അവർ എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ തലച്ചോറിൽ അസറ്റൈൽകോളിൻ എന്ന ഒരു രാസ സന്ദേശവാഹകൻ ഉണ്ട്, ഇത് മെമ്മറി, പഠനം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾക്ക് അത്യാവശ്യമാണ്. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ, ഈ അസറ്റൈൽകോളിൻ അളവ് കുറയുന്നു. ഈ മരുന്നുകൾ ചെയ്യുന്നത് തലച്ചോറിലെ അസറ്റൈൽകോളിൻ തകരുന്നത് തടയുക എന്നതാണ്. ഇത് നാഡീകോശങ്ങൾക്കിടയിൽ സന്ദേശങ്ങൾ കുറച്ചുകൂടി നന്നായി അയയ്ക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.

ഇവയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എല്ലാവർക്കും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, എന്നാൽ ചില ആളുകൾക്ക് ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, വയറുവേദന, വയറു വീർക്കൽ, ക്ഷീണം എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാം.

2. മെമന്റൈൻ

രോഗത്തിന്റെ മിതമായതും കഠിനവുമായ ഘട്ടത്തിലുള്ള ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി ഈ മരുന്ന് നൽകാറുണ്ട്. ചിലപ്പോൾ, മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഡോണപെസിലുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഡോക്ടർ ഇത് നൽകിയേക്കാം.

അതെങ്ങനെയാണ് പ്രവര്ത്തിക്കുന്നത്?

തലച്ചോറിലെ മറ്റൊരു രാസ സന്ദേശവാഹകനായ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ് അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിൽ വളരെ ഉയർന്ന അളവിൽ എത്തുന്നു. ഇത് നാഡീകോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കും. ഈ ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റിന്റെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലൂടെയാണ് മെമന്റൈൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. ഇത് രോഗിയുടെ ശ്രദ്ധ, യുക്തി, ഭാഷ എന്നിവ മെച്ചപ്പെടുത്തും. അസ്വസ്ഥത, ആക്രമണോത്സുകത, ഇല്ലാത്ത കാര്യങ്ങൾ കാണുക/കേൾക്കുക തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ഇത് സഹായിക്കുന്നു.

പാർശ്വഫലങ്ങൾ: മലബന്ധം, തലകറക്കം, തലവേദന, മയക്കം എന്നിവ ഉണ്ടാകാം.

3. തലച്ചോറിലെ അമിലോയിഡ് നിക്ഷേപങ്ങളെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള പുതിയ മരുന്നുകൾ

അൽഷിമേഴ്‌സ് ചികിത്സയിലെ ഏറ്റവും പുതിയ മുന്നേറ്റങ്ങളാണിവ. "മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന പ്രത്യേക മരുന്നുകളാണിവ. തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന അമിലോയിഡ് പ്ലാക്കുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ദോഷകരമായ പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപങ്ങളെ ഇവ നേരിട്ട് ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നു. അവ ഒരു സിര (IV) വഴിയാണ് നൽകുന്നത്. രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലുള്ള രോഗികൾക്ക് മാത്രമേ നിലവിൽ ഇവ അംഗീകരിച്ചിട്ടുള്ളൂ.

• ലെകനെമാബ് (ലെകെംബി)
• ഡോണനെമാബ് (കിസുൻല)

ഈ മരുന്നുകൾ രോഗത്തിൻറെ പുരോഗതിയെ ഗണ്യമായി മന്ദഗതിയിലാക്കുമെന്ന് പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, തലച്ചോറിന്റെ താൽക്കാലിക വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ രക്തസ്രാവം പോലുള്ള അപകടകരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾക്ക് ഇവ കാരണമാകും, അതിനാൽ അവ വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം, ഒരു ഡോക്ടറുടെ അടുത്ത മേൽനോട്ടത്തിൽ മാത്രമേ നൽകാവൂ.

രോഗിക്ക് മരുന്ന് നൽകുമ്പോൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ

അൽഷിമേഴ്‌സ് ബാധിച്ച ഒരാളെ പരിചരിക്കുന്നയാൾ എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു വലിയ ഉത്തരവാദിത്തമുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് അവർക്ക് കൃത്യസമയത്ത് മരുന്നുകൾ നൽകുക. നിങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങളുണ്ട്.

രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ:

തുടക്കത്തിൽ രോഗിക്ക് സ്വന്തമായി മരുന്ന് കഴിക്കാൻ കഴിഞ്ഞേക്കാമെങ്കിലും, ക്രമേണ അവർ അത് മറന്നുപോയേക്കാം. അവരെ സഹായിക്കാൻ ഈ കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യുക.

• ഒരു ഗുളിക ഓർഗനൈസർ ഉപയോഗിക്കുക: ആഴ്ചയിലെ നിങ്ങളുടെ മരുന്നുകൾ അടുക്കി വയ്ക്കുക. രാവിലെയും ഉച്ചയ്ക്കും വൈകുന്നേരവും കഴിക്കേണ്ട മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയ ഒന്ന് ഉണ്ടായിരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
• കൃത്യസമയത്ത് നിങ്ങളെത്തന്നെ ഓർമ്മിപ്പിക്കുക: നിങ്ങളുടെ ഫോണിൽ ഒരു അലാറം സജ്ജമാക്കുക. അല്ലെങ്കിൽ, കഴിയുമെങ്കിൽ, ആ സമയത്ത് വിളിച്ച് നിങ്ങളെത്തന്നെ ഓർമ്മിപ്പിക്കുക.
• അവരോട് സംസാരിക്കുക: സ്നേഹപൂർവ്വം ചോദിക്കുക, "നിങ്ങളുടെ മരുന്ന് വാങ്ങാൻ ഞാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാമോ?" അവരുടെ സ്വാതന്ത്ര്യത്തെ മാനിച്ചുകൊണ്ട് അവരെ സഹായിക്കുക.

രോഗം ഗുരുതരമാകുമ്പോൾ:

കാലക്രമേണ, മരുന്ന് നൽകുന്നതിനുള്ള പൂർണ്ണ ഉത്തരവാദിത്തം നിങ്ങൾ ഏറ്റെടുക്കേണ്ടിവരും.

• ഗുളികകൾ വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ: നിങ്ങളുടെ വായ വരണ്ടതാകാം കാരണം. മരുന്ന് നൽകുന്നതിനുമുമ്പ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഒരു പാനീയം വെള്ളം നൽകുക. പക്ഷേ അത് പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, മരുന്ന് ചതച്ച് ഭക്ഷണത്തിൽ കലർത്താൻ കഴിയുമോ, അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവക രൂപത്തിൽ ലഭ്യമാണോ എന്ന് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക . എല്ലാ മരുന്നുകളും ചതച്ച് കഴിക്കാൻ നല്ലതല്ല , അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.
• മരുന്ന് കഴിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് അവർ പറഞ്ഞാൽ: അവരോട് വഴക്കിടരുത്. അത് അവരെ കൂടുതൽ അസ്വസ്ഥരാക്കുകയേയുള്ളൂ. ആ സമയത്ത്, അത് കഴിക്കുന്നത് നിർത്തുക, കുറച്ച് സമയം കാത്തിരിക്കുക, വീണ്ടും ശ്രമിക്കുക. "ഇതാണ് നിങ്ങളുടെ പ്രശ്നത്തിനുള്ള മരുന്ന്" എന്ന് നിങ്ങൾ അവരെ സൌമ്യമായി ഓർമ്മിപ്പിച്ചാൽ അവർ അത് കഴിച്ചേക്കാം. അവർ നിരസിക്കുന്നത് തുടരുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് പറയുക.
• മരുന്നുകളുടെ ഒരു ലിസ്റ്റ് സൂക്ഷിക്കുക: അവർ കഴിക്കുന്ന ഓരോ മരുന്നും, വിറ്റാമിനും, ഡോസേജും, എപ്പോൾ കഴിക്കുന്നു എന്നതും എഴുതി വയ്ക്കുക. ഒരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ ഈ ലിസ്റ്റ് നിങ്ങളോടൊപ്പം കൊണ്ടുപോകുക.
• നിങ്ങളുടെ മരുന്നുകൾ സുരക്ഷിതമായി സൂക്ഷിക്കുക: എല്ലാ മരുന്നുകളും കുട്ടികൾക്കും രോഗിക്കും എത്താത്തവിധം പൂട്ടിയ കാബിനറ്റിൽ സൂക്ഷിക്കുക.