നിരവധി ശരീര വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമായ മൾട്ടിപ്പിൾ സിസ്റ്റം അട്രോഫി (എം‌എസ്‌എ)യെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് അറിയാമോ?

സങ്കൽപ്പിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് പെട്ടെന്ന് നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുകയും, നിങ്ങളുടെ ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടുകയും, ഇരിക്കുന്ന സ്ഥാനത്ത് നിന്ന് എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ തലകറക്കം അനുഭവപ്പെടുകയും വീഴുകയും ചെയ്യുന്നു. പെട്ടെന്ന് ഇത്തരം കാര്യങ്ങൾ സംഭവിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ വളരെ ഭയം തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ ഇവയിൽ അധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്താറില്ലെങ്കിലും, ചില അപൂർവ രോഗങ്ങളുടെ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം ഇവ. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അത്തരത്തിലുള്ള ഒരു അപൂർവ, എന്നാൽ വളരെ ഗുരുതരമായ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് മൾട്ടിപ്പിൾ സിസ്റ്റം അട്രോഫി , ഞങ്ങൾ ഡോക്ടർമാരും രോഗികളും ചുരുക്കത്തിൽ (MSA) എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഒരു രോഗം. ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ വിഷയമാണെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ വളരെ ലളിതമായി, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ഈ എംഎസ്എ?

നമ്മുടെ തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾ ക്രമേണ ദുർബലമാവുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു അപൂർവ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗമാണ് എംഎസ്എ. കാലക്രമേണ, തലച്ചോറിന്റെ ഈ കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച ഭാഗങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ശരീരത്തിന്റെ കഴിവുകളും പ്രവർത്തനങ്ങളും ക്രമേണ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. സത്യം പറഞ്ഞാൽ, ഇത് വളരെ സങ്കടകരമായ ഒരു സാഹചര്യമാണ്, കാരണം ഈ രോഗം ഒടുവിൽ മരണത്തിൽ അവസാനിക്കുന്നു.

മുൻകാലങ്ങളിൽ, ഡോക്ടർമാർ ഈ ലക്ഷണങ്ങളുടെ ശേഖരത്തെ മൂന്ന് പേരുകളിൽ വിളിച്ചിരുന്നു. അവ:

• ഷൈ-ഡ്രാഗർ സിൻഡ്രോം
• സ്‌പോറാഡിക് ഒലിവോപോണ്ടോസെറിബെല്ലാർ അട്രോഫി
• സ്ട്രിയാറ്റോണിഗ്രൽ ഡീജനറേഷൻ

എന്നാൽ പിന്നീട്, ഈ മൂന്ന് രോഗങ്ങൾക്കും നിരവധി പൊതു സവിശേഷതകൾ ഉണ്ടെന്ന് ഗവേഷകർ മനസ്സിലാക്കി. അതിനാൽ, അവർ അവയെല്ലാം സംയോജിപ്പിച്ച് "മൾട്ടിപ്പിൾ സിസ്റ്റം അട്രോഫി" (MSA) എന്ന് പേരിട്ടു. "മൾട്ടിപ്പിൾ സിസ്റ്റം" എന്നാൽ "നിരവധി സിസ്റ്റങ്ങൾ" എന്നാണ്. അതായത്, ഈ രോഗം നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ നിരവധി സിസ്റ്റങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. തലച്ചോറിന്റെ ഏതെല്ലാം ഭാഗങ്ങൾക്കാണ് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ലക്ഷണങ്ങൾ. അതുകൊണ്ടാണ് ഓരോ വ്യക്തിക്കും വ്യത്യസ്തമായ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സംയോജനം അനുഭവപ്പെടുന്നത്.

പിന്നീട്, പ്രധാനമായും അത് അവതരിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രോഗത്തെ കൂടുതൽ തരംതിരിച്ചു. അതനുസരിച്ച്, രണ്ട് തരം എംഎസ്എ ഉണ്ട്.

എംഎസ്എ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ആർക്കാണ് കൂടുതൽ?

എംഎസ്എ സാധാരണയായി മുതിർന്നവരെ ബാധിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് 30 വയസ്സിനു ശേഷം. 50 നും 59 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ സാധ്യത. ലിംഗഭേദമില്ലാതെ ഈ രോഗം ആരെയും ബാധിക്കാം.

ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു രോഗമാണ്. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, പ്രതിവർഷം 100,000 ആളുകളിൽ 0.6 മുതൽ 0.7 വരെ പുതിയ കേസുകൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. അതായത്, നമ്മുടെ സമൂഹത്തിൽ ഇത് ഒരു സാധാരണ രോഗമല്ല.

എംഎസ്എ രോഗം നമ്മുടെ ശരീരത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലെ കോശങ്ങൾ മരിക്കാൻ MSA കാരണമാകുന്നു. തലച്ചോറിന്റെ ഏതെല്ലാം ഭാഗങ്ങൾക്കാണ് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ലക്ഷണങ്ങൾ. തലച്ചോറിന്റെ പ്രധാന ഭാഗങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ബാസൽ ഗാംഗ്ലിയ: ഇവ തലച്ചോറിന്റെ മധ്യഭാഗത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഹബ് പോലെയാണ് ഇവ. തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങൾ ഒന്നിച്ചുചേർന്ന് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് ഈ ഭാഗത്തിലൂടെയാണ്.
• മസ്തിഷ്കം: നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ അതിജീവനത്തിന് അത്യാവശ്യമായ യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകൾ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നത് ഇവിടെയാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ശ്വസനം, ഹൃദയമിടിപ്പ്, രക്തസമ്മർദ്ദം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ. നമ്മൾ ചിന്തിക്കാതെ തന്നെ ഇവ യാന്ത്രികമായി സംഭവിക്കുന്നു, അല്ലേ? ഇതാണ് നിയന്ത്രണ കേന്ദ്രം.
• സെറിബെല്ലം: തലയുടെ പിൻഭാഗത്ത്, അടിഭാഗത്തിനടുത്തായി ഇത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. നമ്മുടെ ശരീര ചലനങ്ങളെ ഏകോപിപ്പിക്കുകയും സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്ന തലച്ചോറിന്റെ പ്രധാന ഭാഗമാണിത്. കൂടാതെ, നമ്മുടെ വികാരങ്ങളിലും തീരുമാനമെടുക്കലിലും ഈ ഭാഗം ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് ഗവേഷണങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

അതിനാൽ, തലച്ചോറിന്റെ ഈ ഭാഗങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ആ ഭാഗങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്ന എല്ലാ പ്രക്രിയകളും താറുമാറാകാൻ തുടങ്ങും. ഉദാഹരണത്തിന്, `(മസ്തിഷ്ക തണ്ട്)` തകരാറിലാകുമ്പോൾ, രക്തസമ്മർദ്ദം പോലുള്ള യാന്ത്രിക പ്രക്രിയകളിൽ ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു.

എംഎസ്എയുടെ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എം‌എസ്‌എയിൽ, രണ്ട് തരക്കാർക്കും പൊതുവായ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ഓരോ തരത്തിനും പ്രത്യേകമായ സവിശേഷതകളുമുണ്ട്. രണ്ട് തരക്കാർക്കും പൊതുവായുള്ള പ്രധാന സവിശേഷത ഓട്ടോണമിക് ഡിസ്ഫങ്ഷനാണ് . ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ യാന്ത്രികമായി സംഭവിക്കുന്ന പ്രക്രിയകൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല.

ഓട്ടോണമിക് ഡിസ്ഫംഗ്ഷൻ ലക്ഷണങ്ങൾ

• ഓർത്തോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പോടെൻഷൻ: പലരും അനുഭവിക്കുന്ന ആദ്യ ലക്ഷണമാണിത്. ഇരിക്കുന്നതോ കിടക്കുന്നതോ ആയ സ്ഥാനത്ത് നിന്ന് പെട്ടെന്ന് എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ , നിങ്ങളുടെ രക്തസമ്മർദ്ദം പെട്ടെന്ന് കുറയുന്നു . ഇത് തലകറക്കം, കാഴ്ച മങ്ങൽ, ബോധക്ഷയം എന്നിവയ്ക്ക് പോലും കാരണമാകും.
• മൂത്രവും മലവും നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ: നിങ്ങൾ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞത് പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന സമയത്ത് മൂത്രശങ്കയും മലബന്ധവും ഉണ്ടാകാം.
• ലൈംഗികശേഷിക്കുറവ്: പ്രത്യേകിച്ച് പുരുഷന്മാരിൽ ഉദ്ധാരണക്കുറവ് പോലുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിനിടയിൽ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്.
• ഉറക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ: പ്രത്യേകിച്ച്, ``(REM) ഉറക്ക പെരുമാറ്റ വൈകല്യം'' എന്ന ഒരു അവസ്ഥ കാണാൻ കഴിയും. ഇതിൽ, നിങ്ങൾ സ്വപ്നം കാണുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ സ്വപ്നങ്ങൾക്ക് പ്രതികരണമായി നിങ്ങൾ ശരീരം ചലിപ്പിക്കുകയും, നിലവിളിക്കുകയും, കൈകാലുകൾ ചലിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• വിയർപ്പ് കുറയുന്നു (അൻഹൈഡ്രോസിസ്): ശരീരത്തിന്റെ വിയർപ്പ് ശേഷി വളരെയധികം കുറയുന്നു.
• കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ, വരണ്ട വായ, സ്ലീപ് അപ്നിയ, മലബന്ധം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളും സാധാരണമാണ്.

മാനസികവും വൈകാരികവുമായ സവിശേഷതകൾ

എം‌എസ്‌എ രോഗികളിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പേർക്കും ചിന്തിക്കാനും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനുമുള്ള കഴിവിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു. വികാരങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലും അവർക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു, ഇത് വിവിധ മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്‌നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

• ഉത്കണ്ഠ
• വിഷാദം
• അനുചിതമായി കരയുകയോ ചിരിക്കുകയോ ചെയ്യുക
• പാനിക് അറ്റാക്കുകൾ
• സ്വയം ഉപദ്രവിക്കാനോ കൊല്ലാനോ ഉള്ള ചിന്തകൾ

ചലനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ

നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്ത രണ്ട് തരം MSA കളെ ആശ്രയിച്ച് ഈ സവിശേഷതകൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

എംഎസ്എയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

എം‌എസ്‌എയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ഇപ്പോഴും അജ്ഞാതമാണ് . എന്നിരുന്നാലും, ആൽഫ-സിന്യൂക്ലിൻ എന്ന പ്രോട്ടീൻ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ സംശയിക്കുന്നു. തലച്ചോറിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ ഈ പ്രോട്ടീൻ അസാധാരണമായി അടിഞ്ഞുകൂടുകയും തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിനും ഇതേ പ്രോട്ടീൻ കാരണമാകുമെന്ന് സംശയിക്കുന്നു.

നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രോട്ടീനുകൾ അത്യാവശ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ തെറ്റായ സ്ഥലങ്ങളിൽ, തെറ്റായ രീതിയിൽ ഒത്തുചേരുമ്പോൾ, അവ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കും. എംഎസ്എയിൽ സംഭവിക്കുന്നത് അതാണ്.

ഈ ആൽഫ-സിന്യൂക്ലിൻ പ്രോട്ടീൻ തലച്ചോറിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് ഇപ്പോഴും ഗവേഷണം നടക്കുന്നുണ്ട്. ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാകാം ഇതെന്ന് സംശയിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, MSA-C തരം ഒരു പരിധിവരെ തലമുറകളിലേക്ക് പകരാൻ കഴിയുമെന്നതിന് തെളിവുകളുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, MSA-P തരത്തിന് ഇതുവരെ അത്തരമൊരു ജനിതക ലിങ്ക് കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.

എംഎസ്എ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

രോഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞ ഭാഗമാണിത്. 100% ഉറപ്പോടെ MSA സ്ഥിരീകരിക്കാനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമാണിത്.ഒരാളുടെ മരണശേഷം തലച്ചോറിലെ കലകളെ പരിശോധിക്കുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ കാരണം. ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന ഒരാളുടെ തലച്ചോറിൽ ആൽഫ-സിന്യൂക്ലിൻ പ്രോട്ടീൻ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ നിലവിൽ ഒരു സാങ്കേതികവിദ്യയും ഇല്ലാത്തതാണ് ഇതിന് കാരണം.

എന്നിരുന്നാലും, രോഗി ജീവിച്ചിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഡോക്ടർമാർക്ക് രോഗത്തെ സംശയിക്കാം. ലക്ഷണങ്ങൾ, രോഗിയുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, കുടുംബ ചരിത്രം, ചില ചികിത്സകളോടുള്ള പ്രതികരണം എന്നിവ അവർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, ഡോക്ടർമാർക്ക് പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം തുടക്കത്തിൽ തന്നെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, കാലക്രമേണ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ വികസിക്കുമ്പോൾ, അല്ലെങ്കിൽ പാർക്കിൻസൺസ് മരുന്നുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തുമ്പോൾ, രോഗനിർണയം MSA ആയി മാറ്റേണ്ടി വന്നേക്കാം.

എംഎസ്എയും പാർക്കിൻസൺസ് രോഗവും തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ

രോഗനിർണ്ണയ പരിശോധനകൾ

എം‌എസ്‌എ നേരിട്ട് നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുന്ന പരിശോധനകൾ വളരെ കുറവാണ്. മിക്കപ്പോഴും, മറ്റ് അവസ്ഥകളെ ഒഴിവാക്കുന്നതിനും എം‌എസ്‌എ ആയിരിക്കാം കാരണമെന്ന് സംശയിക്കുന്നതിനുള്ള തെളിവുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനുമായി നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്താറുണ്ട്.

• എംആർഐ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്) സ്കാൻ: ഇത് ചിലപ്പോൾ തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ കാണിച്ചേക്കാം. പ്രത്യേകിച്ച് എംഎസ്എ-സിയിൽ, തലച്ചോറിന്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് "ഹോട്ട് ക്രോസ് ബൺ" ചിഹ്നം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പാറ്റേൺ കാണാം. ഇത് ഒരു ഹോട്ട് ക്രോസ് ബൺ പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അടയാളം മറ്റ് രോഗങ്ങളിലും കാണാൻ കഴിയും, അതിനാൽ ഇത് എംഎസ്എയുടെ കൃത്യമായ രോഗനിർണയമല്ല.
• ജനിതക പരിശോധന: ആൽഫ-സിന്യൂക്ലിൻ പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിശോധിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയും.
• സ്കിൻ ബയോപ്സി: ചർമ്മത്തിലെ നാഡി കലകളിൽ ആൽഫ-സിന്യൂക്ലീൻ ഉണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ പരിശോധന സഹായിക്കുമെന്ന് ചില പുതിയ ഗവേഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഇപ്പോഴും ഗവേഷണ ഘട്ടത്തിലാണ്.

നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഏതൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് ആവശ്യമെന്ന് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും, അവയിൽ നിന്ന് എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്ന്.

എംഎസ്എയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, നിലവിൽ എംഎസ്എയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ല . അതിനാൽ, ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുകയും കഴിയുന്നത്ര കാലം നല്ല ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

രോഗിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും അവയുടെ തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ചികിത്സ നൽകുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഓർത്തോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പോടെൻഷന് രക്തസമ്മർദ്ദ മരുന്നുകളും, കാഠിന്യത്തിന് പേശി വിശ്രമ മരുന്നുകളും, മൂത്ര നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള മറ്റ് മരുന്നുകളും നൽകുന്നു. കൂടാതെ, ഫിസിയോതെറാപ്പി, സ്പീച്ച് തെറാപ്പി തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ രോഗമുള്ള ഒരാൾക്ക് എങ്ങനെയുള്ള ഭാവി പ്രതീക്ഷിക്കാം?

എംഎസ്എ ഒരു പുരോഗമന രോഗമാണ്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങി 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ പകുതിയോളം പേർക്കും നടക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഉപകരണം (ചൂരൽ അല്ലെങ്കിൽ വാക്കർ പോലുള്ളവ) ആവശ്യമായി വരും. ഏകദേശം 60% പേർക്ക് 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ വീൽചെയർ ആവശ്യമായി വരും. 6 മുതൽ 8 വയസ്സ് വരെ, മിക്ക രോഗികളും കിടപ്പിലായിരിക്കും.

രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്താൻ വിവിധ മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്.

• ശ്വാസതടസ്സം പരിഹരിക്കുന്നതിനായി തൊണ്ടയിൽ ഒരു ചെറിയ ദ്വാരം ഉണ്ടാക്കി ഒരു ട്യൂബ് തിരുകുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് ട്രാക്കിയോസ്റ്റമി.
• രോഗിക്ക് വിഴുങ്ങാൻ കഴിയാത്തപ്പോൾ ഒരു ട്യൂബ് വഴി ഭക്ഷണം നൽകുന്നതിനെയാണ് ട്യൂബ് ഫീഡിംഗ് എന്ന് പറയുന്നത്.
• മൂത്രവും മലവും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ട്യൂബിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമങ്ങൾ.

സാധാരണയായി, രോഗനിർണ്ണയം നടത്തുന്ന സമയം മുതൽ MSA ഉള്ള ഒരു രോഗിയുടെ ശരാശരി ആയുർദൈർഘ്യം 6 മുതൽ 10 വർഷം വരെയാണ്. ചില തീവ്രത കുറഞ്ഞ കേസുകളിൽ, 15 വർഷം വരെ ജീവിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, രോഗം വളരെ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ആയുർദൈർഘ്യം വളരെ കുറവായിരിക്കാം.

രോഗത്തിന്റെ സങ്കീർണതകളാണ് പ്രധാനമായും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്:

• ന്യുമോണിയ.
• മൂത്രനാളിയിലെ അണുബാധ മൂലമുണ്ടാകുന്ന സെപ്സിസ് (രക്തത്തിലെ വിഷബാധ).
• ഉറക്കത്തിൽ തലച്ചോറിന്റെ ശ്വസന നിയന്ത്രണത്തിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പെട്ടെന്നുള്ള മരണം.

നമ്മുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരെ നമ്മൾ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും?

എം.എസ്.എ ഉള്ള ഒരാളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ വഷളാകുമ്പോൾ, അവർക്ക് സ്വതന്ത്രമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥയിലേക്ക് നീങ്ങാം. സ്വന്തമായി ചിന്തിക്കാനും സംസാരിക്കാനും തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാനുമുള്ള കഴിവ് അവർക്ക് നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം.

അതുകൊണ്ട്, രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, രോഗി ബോധമുള്ളവരായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ, നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരുമായി ഭാവിയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ് . നിങ്ങൾക്ക് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയാത്ത സാഹചര്യമാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ വൈദ്യചികിത്സയെക്കുറിച്ച് എന്ത് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കണമെന്ന് മുൻകൂട്ടി ചർച്ച ചെയ്യാനും നിയമപരമായ രേഖകൾ തയ്യാറാക്കാനും കഴിയുമെങ്കിൽ അത് എല്ലാവർക്കും വലിയ സൗകര്യമാണ്.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

എംഎസ്എയുടെ ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങളിൽ പലതും നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യേണ്ട കാര്യങ്ങളാണ്.

• ലൈംഗിക അധാർമികത.
• എഴുന്നേൽക്കുമ്പോൾ തുടർച്ചയായ തലകറക്കവും ബോധം നഷ്ടപ്പെടലും.
• ഉറക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് സ്ലീപ് അപ്നിയ.

പാർക്കിൻസൺസ് പോലുള്ള ഒരു ചലന വൈകല്യം നിങ്ങൾക്കുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റമുണ്ടെങ്കിൽ അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് പാർക്കിൻസൺസിനുള്ള മരുന്ന് (ലെവോഡോപ്പ) പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് എംഎസ്എ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.

MSA ഒരു ഗുരുതരവും മാരകവുമായ രോഗമാണ്. ഇതിന് ചികിത്സയില്ല എന്നത് സത്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, പല ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. ആ ചികിത്സയിലൂടെ, രോഗിയുടെ ജീവിത നിലവാരം വർഷങ്ങളോളം നല്ല നിലയിൽ നിലനിർത്താൻ കഴിയും. ആ സമയം അവരുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരോടൊപ്പം സന്തോഷത്തോടെ ചെലവഴിക്കാനും ജീവിതം പൂർണ്ണമായും ആസ്വദിക്കാനുമുള്ള വിലപ്പെട്ട അവസരമാണ്.