നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ ചെറിയ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടോ? അതോ നിങ്ങൾക്ക് ചെറിയ കേൾവിക്കുറവും തലകറക്കവും അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണ കാര്യങ്ങളാണെന്ന് നമ്മൾ കരുതുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ ഇവയ്ക്ക് പിന്നിൽ നമ്മൾ അധികം കേട്ടിട്ടില്ലാത്ത ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയുണ്ടാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അത്തരമൊരു രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്. ഈ രോഗം ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 2 ആണ്, അല്ലെങ്കിൽ നമുക്കെല്ലാവർക്കും പരിചിതമായ ചുരുക്കപ്പേര് NF2 ആണ്. ഇത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമാണെങ്കിലും, നമുക്ക് ഇത് വളരെ ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, NF2 എന്താണ്?
നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് NF2. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഒരു ജീനിലെ മാറ്റം കാരണം, നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് വളരെയധികം കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള തെറ്റായ സിഗ്നൽ ലഭിക്കുന്നു. ഈ അധിക കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം, ഈ മുഴകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും ദോഷകരമല്ലാത്തതും/കാൻസറല്ലാത്തതുമാണ് എന്നതാണ്. അതായത്, അവ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പടരുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ മുഴകൾ എവിടെയാണ് രൂപം കൊള്ളുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, നമുക്ക് വിവിധ പ്രശ്നങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം.
ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്ഥലങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുടനീളമുള്ള ഞരമ്പുകൾ (പെരിഫറൽ ഞരമ്പുകൾ).
- തലച്ചോറിനും തലയോട്ടിനും ഇടയിലുള്ള മെംബ്രൺ (മെനിഞ്ചസ്).
- നട്ടെല്ല്.
- തലച്ചോറിനെയും ആന്തരകർണത്തെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഞരമ്പുകൾ കേൾവിക്കും സന്തുലനത്തിനും സഹായിക്കുന്നു.
`ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ്` എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളിൽ പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് NF2. ഈ കൂട്ടം രോഗങ്ങൾ പ്രധാനമായും നമ്മുടെ ചർമ്മത്തെയും നാഡീവ്യവസ്ഥയെയും ബാധിക്കുന്നു.
ഈ രോഗം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?
ഇത് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു രോഗമല്ല. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, ലോകമെമ്പാടും ജനിക്കുന്ന 33,000 കുട്ടികളിൽ ഒരാളെ NF2 ബാധിക്കുന്നു. രോഗനിർണയം നടത്തിയ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് രോഗികളിൽ ഏകദേശം 3% പേർ NF2 രോഗികളാണ്.
NF2 ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
NF2 ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ട്യൂമറുകൾ എവിടെയാണ് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്, അവയുടെ വലുപ്പം എത്രയാണ് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും അവ. പലർക്കും, കേൾവിശക്തിയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഞരമ്പുകളിലെ ട്യൂമറുകളാണ് ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണം.
സാധാരണയായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ കാഴ്ചയിലോ കേൾവിയിലോ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളാണ്. ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.
താഴെയുള്ള പട്ടിക ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ കൂടുതൽ വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
| ലക്ഷണത്തിന്റെ തരം | വിവരണം |
|---|---|
| ഓഡിറ്ററി നാഡി ട്യൂമറുകളുടെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾ | |
| ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ | തലകറക്കം അനുഭവപ്പെടുന്നു, നടക്കുമ്പോൾ ബാലൻസ് നിലനിർത്താൻ കഴിയുന്നില്ല. |
| കേൾവിക്കുറവ് | ഒരു ചെവിയിലോ രണ്ടു ചെവികളിലോ കേൾവിശക്തി ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടുന്നു. |
| ചെവിയിൽ മുഴങ്ങുന്ന ശബ്ദം കേൾക്കൽ (ടിന്നിടസ്) | ചെവിക്കുള്ളിൽ, ശബ്ദമില്ലെങ്കിൽ പോലും, തുടർച്ചയായി ഒരു മുഴക്കം കേൾക്കൽ. |
| മറ്റ് നാഡികളിലെ മുഴകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ | |
| തലവേദന | സാധാരണ വേദനസംഹാരികൾ കഴിച്ചിട്ടും ശമിക്കാത്ത പതിവ് തലവേദന. |
| മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പേശി ബലഹീനത | കൈകൾ, കാലുകൾ, മുഖം തുടങ്ങിയ ഭാഗങ്ങളിൽ മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ നിർജീവാവസ്ഥ അനുഭവപ്പെടൽ. |
| മുഖത്തെ പക്ഷാഘാതം | മുഖത്തിന്റെ ഒരു വശം ശരിയായി നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ. |
| ചർമ്മത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ | ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ മുഴകൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാക്കുകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടൽ. |
| കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ | മങ്ങിയ കാഴ്ച, തിമിരം. |
| വേദന | കൈകളിലും കാലുകളിലും കത്തുന്ന സംവേദനം അനുഭവപ്പെടുന്നു. |
| പിടിച്ചെടുക്കൽ | ഫിറ്റ് പോലുള്ള അവസ്ഥകളുടെ സംഭവം. |
കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ അവസാനത്തിനും 30 വയസ്സിനും ഇടയിലാണ് പലപ്പോഴും ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രോഗം ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള ആളുകളെയും ബാധിക്കാം. മുതിർന്നവരിൽ ആദ്യം കേൾവി പ്രശ്നങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കുട്ടികളിൽ തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്നാ നാഡിയിലോ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. കുട്ടിക്കാലത്ത് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു എന്നതിനർത്ഥം രോഗം കൂടുതൽ ഗുരുതരമാകാമെന്നാണ്.
NF2-ൽ ഏതൊക്കെ തരം മുഴകളാണ് വികസിക്കുന്നത്?
NF2-ൽ കാണപ്പെടുന്ന നിരവധി പ്രധാന തരം നോഡ്യൂളുകൾ ഉണ്ട്. നമുക്ക് അവയെ ലളിതമായി പരിശോധിക്കാം.
| ട്യൂമർ തരം | ഉത്ഭവ സ്ഥലവും പ്രകൃതിയും |
|---|---|
| ഷ്വാന്നോമാസ് | ഷ്വാൻ കോശങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇവ ഉത്ഭവിക്കുന്നത്. തലച്ചോറിനെ ചെവിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഓഡിറ്ററി നാഡിയിലാണ് ഇവ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത് ( വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വാന്നോമസ് എന്നും ഇതിനെ വിളിക്കുന്നു). കണ്ണിന്റെ ചലനം, നാവിന്റെ ചലനം, വിഴുങ്ങൽ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കുന്ന നാഡികളിലും ഇവ വികസിക്കാം. |
| മെനിഞ്ചിയോമാസ് | തലച്ചോറിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമറാണിത്. പ്രത്യേകിച്ച്, തലച്ചോറിനും തലയോട്ടിക്കും ഇടയിലുള്ള മെംബ്രണുകളിൽ (മെനിഞ്ചുകൾ) ഇവ രൂപം കൊള്ളുന്നു. |
| ഗ്ലിയോമാസ് | ഇതും തലച്ചോറിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമർ ആണ്. ഗ്ലിയൽ സെല്ലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇവ രൂപം കൊള്ളുന്നത്. ഒപ്റ്റിക് നാഡികൾക്ക് ചുറ്റുമാണ് ഇവ മിക്കപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നത്. |
| എപെൻഡിമോമകൾ | ഇതും ഒരു തരം ഗ്ലിയോമയാണ്. ഇത് തലച്ചോറിലും സുഷുമ്നാ നാഡിയിലും വികസിക്കുന്നു. തലച്ചോറിനുള്ളിലെ ദ്രാവകം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇത് ഉണ്ടാകുന്നത് (സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം - CSF). |
എന്തുകൊണ്ടാണ് NF2 വികസിക്കുന്നത്? എന്താണ് കാരണം?
ഇതിനു പ്രധാന കാരണം നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ `NF2` എന്ന ജീനിലെ ഒരു ജനിതക മാറ്റമാണ് . ഈ ജീൻ `മെർലിൻ` എന്ന പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ട്യൂമറുകൾ (ട്യൂമർ-സപ്രസ്സർ) ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുക എന്നതാണ് ഈ പ്രോട്ടീന്റെ പ്രധാന ധർമ്മം.
അപ്പോൾ, `NF2` ജീനിൽ മാറ്റം വരുമ്പോൾ, `മെർലിൻ` പ്രോട്ടീൻ ശരിയായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നില്ല. അപ്പോൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കാനും പെരുകാനും തുടങ്ങുന്നു. ഇങ്ങനെയാണ് അധിക കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ട്യൂമറുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നത്.
ഈ ജനിതക വ്യതിയാനം നമുക്ക് രണ്ട് തരത്തിൽ ലഭിക്കും:
1. പാരമ്പര്യം: മാതാപിതാക്കളിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 50% ആണ് (`ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്` പാറ്റേൺ).
2. ക്രമരഹിതമായി: ചിലപ്പോൾ, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും ഈ രോഗം ഇല്ലെങ്കിലും, ഗർഭധാരണ സമയത്ത് ഒരു പുതിയ ജനിതകമാറ്റം ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കാം. മിക്ക NF2 രോഗികൾക്കും രോഗം വികസിക്കുന്നത് ഇങ്ങനെയാണ്.
ആർക്കാണ് അപകടസാധ്യത? എന്തൊക്കെയാണ് സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ?
നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും, പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക്, NF2 ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
NF2 മൂലം നിരവധി സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം.
- കേൾവിശക്തി പൂർണ്ണമായി നഷ്ടപ്പെടുന്നു.
- കാഴ്ചശക്തി പൂർണ്ണമായി നഷ്ടപ്പെടൽ.
- നാഡി ക്ഷതം.
- തലച്ചോറിൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടൽ.
വളരെ അപൂർവ്വമായി, ചില NF2 നോഡ്യൂളുകൾ കാൻസറായി മാറാം, അതിനാൽ പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
നിങ്ങൾക്ക് ഈ രോഗമുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യും. ആദ്യം, അവർ ഒരു ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തും. നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിലെയും ശരീരത്തിന്റെ സന്തുലിതാവസ്ഥയിലെയും മാറ്റങ്ങൾ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ അവർ പരിശോധിക്കും. തുടർന്ന് അവർ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ചോദിക്കും.
കൂടാതെ, താഴെപ്പറയുന്ന പരിശോധനകൾ നടത്താവുന്നതാണ്:
- എംആർഐ സ്കാൻ: നിങ്ങളുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലും ചർമ്മത്തിലും എന്തെങ്കിലും മുഴകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഇത് വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും.
- കേൾവി പരിശോധന: നിങ്ങളുടെ കേൾവിശക്തി പരിശോധിക്കുക.
- നേത്ര പരിശോധന: തിമിരം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക.
- ജനിതക പരിശോധന: `NF2` ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ പരിശോധിക്കുക.
NF2 നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
വാസ്തവത്തിൽ, NF2 ന് ഇതുവരെ ഒരു ചികിത്സയും കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും വളരെയധികം മെച്ചപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഈ ചികിത്സകൾ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും കഴിയുന്നത്ര സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാനും നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു. ചികിത്സ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ഏത് ചികിത്സയാണ് നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കും.
| ചികിത്സാ രീതി | എന്താണ് ചെയ്യുന്നത് |
|---|---|
| ശസ്ത്രക്രിയ | മുഴകളോ തിമിരമോ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. |
| കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി | ട്യൂമറുകളുടെ വലിപ്പം കുറയ്ക്കുന്നതിനാണ് ഈ ചികിത്സകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്റ്റീരിയോടാക്റ്റിക് റേഡിയോ തെറാപ്പി ഒരു റേഡിയേഷൻ ചികിത്സയാണ്. |
| ശ്രവണസഹായികൾ | ശ്രവണസഹായികൾ, കോക്ലിയർ ഇംപ്ലാന്റുകൾ, ഓഡിറ്ററി ബ്രെയിൻസ്റ്റം ഇംപ്ലാന്റുകൾ തുടങ്ങിയ ഉപകരണങ്ങൾ കേൾവി സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. |
| കാഴ്ച സഹായികൾ | കാഴ്ച വൈകല്യമുള്ളവർക്ക് കണ്ണട പോലുള്ള ഉപകരണങ്ങൾ നൽകുന്നു. |
| മൊബിലിറ്റി എയ്ഡ്സ് | നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച് നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് ഉണ്ടായാൽ, ചലന ഉപകരണങ്ങൾ നൽകും. |
| മരുന്നുകൾ | വേദന പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ വിവിധ മരുന്നുകൾ നൽകുന്നു. |
ചിലപ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ മുഴകൾ നിങ്ങൾക്ക് വലിയ അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ചികിത്സിക്കാതെ തന്നെ അവയെ നിരീക്ഷിക്കാൻ ഡോക്ടർ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, രോഗത്തിന്റെ പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും ശാരീരിക പരിശോധന, സ്കാനിംഗ്, കേൾവി, കാഴ്ച പരിശോധനകൾ എന്നിവ നടത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
ഇത് ചികിത്സിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ സംഘം
NF2 ഒന്നിലധികം ശരീര വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമായതിനാൽ, ഇത് ഒരു കൂട്ടം വിദഗ്ധരാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. ഈ ടീമിൽ സാധാരണയായി ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- ന്യൂറോ-ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ: നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ കാൻസറുകളിലും മുഴകളിലും വിദഗ്ദ്ധരായ ഡോക്ടർമാർ.
- ന്യൂറോസർജൻമാർ: നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ.
- ഇഎൻടി സർജന്മാർ: ചെവി, മൂക്ക്, തൊണ്ട ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ.
- ഓഡിയോളജിസ്റ്റുകൾ: ശ്രവണ മേഖലയിലെ വിദഗ്ദ്ധർ.
- ജനിതക കൗൺസിലർമാർ: ജനിതക രോഗങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഉപദേശം നൽകുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ.
ചികിത്സയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടോ?
അതെ, ഏതൊരു ചികിത്സയെയും പോലെ, ഈ ചികിത്സകൾക്കും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ചികിത്സയുടെ തരം അനുസരിച്ച് ഇത് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയിൽ ചില അപകടസാധ്യതകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. തലച്ചോറ്, സുഷുമ്നാ നാഡി തുടങ്ങിയ വളരെ സെൻസിറ്റീവ് പ്രദേശങ്ങളിലാണ് ഈ മുഴകൾ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനാൽ, രക്തസ്രാവം, അണുബാധ, നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ തുടങ്ങിയ അപകടസാധ്യതകൾ ഉണ്ട്. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ശസ്ത്രക്രിയാ സംഘം ഈ അപകടസാധ്യതകൾ കുറയ്ക്കാൻ പരമാവധി ശ്രമിക്കും.
കീമോതെറാപ്പിയിലും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയിലും,
- മലബന്ധം
- അതിസാരം
- ക്ഷീണം
- മുടി കൊഴിച്ചിൽ
- വിശപ്പ്
- ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി
പാർശ്വഫലങ്ങൾ പോലുള്ളവ: ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, സാധ്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
ഈ രോഗമുള്ള ആയുർദൈർഘ്യത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്തു പറയാൻ കഴിയും?
NF2 ഒരു വ്യക്തിയുടെ ആയുസ്സിനെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നത് പല ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മുറിവുകളുടെ വലുപ്പം, അവയുടെ സ്ഥാനം, രോഗം ആദ്യമായി കണ്ടെത്തിയ പ്രായം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടവ. ചിലപ്പോൾ മുറിവുകൾ ഒരു ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല. മറ്റു ചിലപ്പോൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ കഠിനമായിരിക്കും.
ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം രോഗം നേരത്തെ കണ്ടെത്തി സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുന്നതിനുമുമ്പ് ചികിത്സ ആരംഭിക്കുക എന്നതാണ് . അപ്പോൾ രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സാധ്യത വളരെ മെച്ചപ്പെടും. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് കൂടുതൽ കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നൽകാൻ കഴിയും.
NF2 തടയാൻ കഴിയുമോ?
ഇല്ല. NF2 ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ, ഇത് തടയാൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, കുടുംബത്തിൽ ഈ അവസ്ഥയുടെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒരു കുടുംബം ആരംഭിക്കാൻ പദ്ധതിയിടുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു കുട്ടി ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.താഴെപ്പറയുന്ന കാര്യങ്ങൾ പരിശോധിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്: നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് NF2. ഈ മുഴകളിൽ ഭൂരിഭാഗവും കാൻസറല്ല.
- കേൾവിക്കുറവ്, ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ, കാഴ്ചയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ചർമ്മത്തിലെ ചൊറിച്ചിൽ, തലവേദന തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണമാണ്.
- ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിതനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയുന്ന നിരവധി ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്.
- രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുകയും വിദഗ്ദ്ധ ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു സംഘത്തിന്റെ കീഴിൽ പതിവായി പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ഈ രോഗങ്ങളുടെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടികൾ ഉണ്ടാകുന്നതിന് മുമ്പ് ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് തേടുന്നത് പരിഗണിക്കുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക