ക്യാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിക്കട്ടെ?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഈ പേര് നിങ്ങൾക്ക് അൽപ്പം പുതിയതായിരിക്കാം. പക്ഷേ, തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണിത്, ഇത് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെയധികം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് 50 വയസ്സിന് മുമ്പ്. "നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വന്നേക്കാം" എന്ന വാക്കുകൾ കേൾക്കുമ്പോൾ അൽപ്പം ഭയം തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം അത്തരം അവസ്ഥകളെക്കുറിച്ച് നന്നായി അറിയുക എന്നതാണ്. അതിനാൽ ഇന്ന് നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ സംസാരിക്കും.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം?

നമ്മുടെ ശരീരം ഒരു വലിയ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ ബുക്ക് (ഡിഎൻഎ) അനുസരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു സങ്കീർണ്ണ യന്ത്രം പോലെയാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. നമ്മുടെ ജീനുകൾ ഈ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ ബുക്ക് ലെ അക്ഷരങ്ങൾ പോലെയാണ്. ചിലപ്പോൾ, ഈ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ ബുക്ക് ൽ തെറ്റുകൾ ഉണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ 'ടൈപ്പിംഗ് തെറ്റുകൾ' ഉണ്ടാകാം. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഇതിനെ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നത് ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക തരം ജീൻ ഉണ്ട്, അത് നമ്മുടെ ഡിഎൻഎയിലെ തെറ്റുകൾ കണ്ടെത്തി നന്നാക്കുന്നു. ഇതിനെ "മിസ്മാച്ച് റിപ്പയർ (എംഎംആർ)" ജീൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഒരു "റിപ്പയർ ടീം" പോലെയാണ്. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ഈ "റിപ്പയർ ടീമിലെ" ഒരു ജീനിൽ ഒരു തകരാറുണ്ട്. അതിനാൽ, ഡിഎൻഎയിലെ തെറ്റുകൾ ശരിയായി നന്നാക്കപ്പെടുന്നില്ല. ഈ തെറ്റുകളുള്ള കോശങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കാലക്രമേണ അവ ക്യാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഈ അവസ്ഥ ആരെയും ബാധിക്കാം. കാരണം ഇതൊരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നോ അച്ഛനിൽ നിന്നോ ഈ വികലമായ ജീൻ നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാം. വളരെ അപൂർവ്വമായി, കുടുംബത്തിൽ ആരുമില്ലാതെ ഒരു പുതിയ വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിൽ ഈ ജനിതകമാറ്റം സംഭവിക്കാം. അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്തെ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പരിശോധിച്ചാൽ, ഏകദേശം 279 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം?

ഇവിടെ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട പ്രധാന കാര്യം, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിന് പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല എന്നതാണ്. പകരം, ഈ അവസ്ഥ മൂലമുണ്ടാകുന്ന കാൻസറുകളുടെ ഒരു ലക്ഷണമാണിത്. ഇതിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായത് വൻകുടൽ കാൻസറാണ്.

അതുകൊണ്ട്, വൻകുടൽ കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതാ:

ഈ അവസ്ഥ മൂലം ഏതൊക്കെ തരം ക്യാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാം?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഒരു പ്രത്യേക തരം കാൻസറിലേക്ക് മാത്രം വാതിൽ തുറക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയല്ല. ഇത് ശരീരത്തിന്റെ പല ഭാഗങ്ങളിലും കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. തകരാറുള്ള ജീനിനെ ആശ്രയിച്ച് അപകടസാധ്യതയുള്ള അവയവങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2`, `EPCAM` എന്നിവയാണ് ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന അഞ്ച് പ്രധാന ജീനുകൾ.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില തരം കാൻസറുകൾ താഴെ കൊടുക്കുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമുണ്ടാകുന്ന വൻകുടൽ കാൻസറുകൾ അല്പം വ്യത്യസ്തമാണ്. സാധാരണയായി വികസിക്കുന്ന കാൻസറുകളേക്കാൾ വളരെ വേഗത്തിൽ അവ വളരുന്നു.ഒരു സാധാരണ വ്യക്തിയുടെ ചെറിയ പോളിപ്പ് കാൻസറായി മാറാൻ ഏകദേശം 10 വർഷമെടുക്കും, എന്നാൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ഒന്നോ രണ്ടോ വർഷമെടുക്കും.

കൂടാതെ, ഈ അവസ്ഥ കാരണം, ഒരിക്കൽ വൻകുടൽ കാൻസർ വന്ന് സുഖം പ്രാപിച്ച ഒരാൾക്ക് വീണ്ടും അതേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഇത് തലമുറകളിലൂടെ എങ്ങനെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നത് ഒരു "ഓട്ടോസോമൽ ഡോമിനന്റ്" രീതിയിൽ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇതിനർത്ഥം, മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് , അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ മാത്രമേ വികലമായ ജീൻ ഉള്ളൂവെങ്കിൽപ്പോലും, കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണെന്നാണ്. അതായത്, ഓരോ കുട്ടിക്കും അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ഉം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാതിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ഉം ആണ്.

അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലുമോ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവരെ അറിയിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ, മാതാപിതാക്കൾ എന്നിവരെ ഈ അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് അറിയിക്കണം. അവരെ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്കും കൗൺസിലിംഗിനും റഫർ ചെയ്യുന്നത് അവരുടെ ജീവൻ പോലും രക്ഷിച്ചേക്കാം.

എനിക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടോ എന്ന് എങ്ങനെ അറിയാം? എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് ഞാൻ നടത്തേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടോ എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം ജനിതക പരിശോധന നടത്തുക എന്നതാണ്. ഇതിൽ സാധാരണയായി ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതാണ്. അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വായുടെ ഉള്ളിൽ നിന്ന് ഒരു ബുക്കൽ സ്വാബ് എടുക്കുന്നു. നമ്മൾ മുമ്പ് സംസാരിച്ച MLHL, MSH2 പോലുള്ള ജീനുകളിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, അടുത്ത ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം കാൻസർ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതിന് പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തുക എന്നതാണ്. നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ഷെഡ്യൂൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തയ്യാറാക്കും.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്ന ജനിതക അവസ്ഥയ്ക്ക് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല. അതിനാൽ, ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം ശരീരത്തിലെ കാൻസർ കോശങ്ങളെ കണ്ടെത്തി ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നതിനുമുമ്പ് കാൻസർ കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, ഫലങ്ങൾ വളരെ വിജയകരമാണ്.

ഇതിന് ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു മൾട്ടി ഡിസിപ്ലിനറി ടീം ആവശ്യമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്യാസ്ട്രോഎൻട്രോളജിസ്റ്റുകൾ, സർജന്മാർ, ഗൈനക്കോളജിസ്റ്റ് ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ, ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ എന്നിവർ ഈ അവസ്ഥയെ ചികിത്സിക്കാൻ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ചില ആളുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കുടുംബം പൂർത്തിയാക്കിയ സ്ത്രീകൾ, ഭാവിയിൽ ഗർഭാശയ അർബുദമോ അണ്ഡാശയ അർബുദമോ വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഏതെങ്കിലും രോഗം വരുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു ഹിസ്റ്റെരെക്ടമി അല്ലെങ്കിൽ ഊഫോറെക്ടമി നടത്താൻ തീരുമാനിക്കുന്നു. അതുപോലെ, വൻകുടൽ അർബുദ സാധ്യത കൂടുതലുള്ളവർക്ക് കൊളെക്ടമി നടത്താൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. ഇവ വളരെ വ്യക്തിപരമായ തീരുമാനങ്ങളാണ്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി വിപുലമായ ചർച്ചയ്ക്ക് ശേഷം എടുക്കേണ്ടതാണ്.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമും HNPCC യും ഒന്നാണോ?

`HNPCC (ഹെറിഡറി നോൺ-പോളിപ്പോസിസ് കൊളോറെക്റ്റൽ കാൻസർ)` എന്ന പേരും നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടാകും. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമും HNPCCയും പലപ്പോഴും പരസ്പരം മാറിമാറി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്, എന്നാൽ രണ്ടും തമ്മിൽ ചെറിയ സാങ്കേതിക വ്യത്യാസമുണ്ട്.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, കുടുംബ ചരിത്രത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് HNPCC എന്ന പേര് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. അതായത്, ഒരു കുടുംബത്തിലെ നിരവധി അംഗങ്ങൾക്ക് ഈ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ആ കുടുംബത്തിന് HNPCC ഉണ്ടെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ അതിന് കാരണമാകുന്ന പ്രത്യേക ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ തിരിച്ചറിഞ്ഞതിന് ശേഷം നൽകുന്ന പേരാണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം. അതിനാൽ, HNPCC ഉള്ള ഒരു കുടുംബത്തിലെ എല്ലാ അംഗങ്ങൾക്കും ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടാകാം. കൂടാതെ, കുടുംബത്തിൽ മറ്റാരും ഇല്ലാതെ പുതിയ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഒരാൾക്കും ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് പറയാം.

"നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ ഉണ്ട്" എന്ന വാക്കുകൾ കേൾക്കാൻ ആരും ഇഷ്ടപ്പെടുന്നില്ല. ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ജീവിതത്തിൽ എപ്പോഴെങ്കിലും ആ വാക്കുകൾ കേൾക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. എന്നാൽ ഇത് ലോകാവസാനമല്ല. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ബോധവാനാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സഹകരിച്ച്, പതിവായി കാൻസർ പരിശോധനകൾ നടത്തിയാൽ, ഏത് കാൻസറും അതിന്റെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്തി സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ആരോഗ്യകരവും സന്തുഷ്ടവുമായ ജീവിതം നയിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ചികിത്സയുമാണ്.