നിങ്ങൾ ഒരു അമ്മയാകാൻ പോകുന്ന ആളാണോ? എങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഏറ്റവും വലിയ ആഗ്രഹം ആരോഗ്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിന് ജന്മം നൽകുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും ആരോഗ്യം ഉറപ്പാക്കാൻ ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന രക്തപരിശോധനകളെയും സ്കാനുകളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം തന്നെ അറിയാമായിരിക്കും. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന് ജനിതക രോഗമുണ്ടോ അതോ ജനന വൈകല്യമുണ്ടോ എന്ന് മുൻകൂട്ടി കണ്ടെത്താൻ കഴിയുന്ന ഒരു പ്രത്യേക തരം പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് പലർക്കും ചോദ്യങ്ങളുള്ള വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു വിഷയത്തെക്കുറിച്ചാണ്, അതായത്, പ്രീനെറ്റൽ ജനിതക പരിശോധന.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ഈ ജനിതക പരിശോധന?
ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ, ആദ്യം ജീനുകളും ക്രോമസോമുകളും എന്താണെന്ന് നോക്കാം. നമ്മുടെ ശരീരത്തെ ഒരു വലിയ കെട്ടിടമായി കരുതുക. ആ കെട്ടിടം നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള പൂർണ്ണമായ ബ്ലൂപ്രിന്റ് അല്ലെങ്കിൽ നിർദ്ദേശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ജീനുകൾ . ഈ ജീനുകളെ ക്രമത്തിൽ നിലനിർത്തുന്ന വലിയ പുസ്തകങ്ങൾ പോലെയാണ് ക്രോമസോമുകൾ . ഒരു കുട്ടി വളരുമ്പോൾ, ഈ "പുസ്തകങ്ങളിൽ" പകുതിയും അവരുടെ അമ്മയിൽ നിന്നും ബാക്കി പകുതി അവരുടെ പിതാവിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.
അതുകൊണ്ട്, ചിലപ്പോൾ ഈ നിർദ്ദേശങ്ങളിലോ ഈ "പുസ്തകങ്ങളിലോ" ചില പോരായ്മകളോ തെറ്റുകളോ വ്യതിയാനങ്ങളോ ഉണ്ടാകാം. അപ്പോഴാണ് ഒരു കുട്ടിക്ക് ജനിതക അവസ്ഥയോ ജനന വൈകല്യമോ ഉണ്ടാകുന്നത്. അതിനാൽ, ഗർഭകാലത്ത്, ജനനത്തിന് മുമ്പ്, കുട്ടിക്ക് അത്തരം എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നമുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്ന പ്രക്രിയയാണ് പ്രീനാറ്റൽ ജനിതക പരിശോധന .
പ്രധാന കാര്യം, ഈ പരിശോധനകൾ പലപ്പോഴും നിർബന്ധിതമല്ല എന്നതാണ്. അവ ചെയ്യണോ വേണ്ടയോ എന്ന് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി തീരുമാനിക്കാം.
രണ്ട് പ്രധാന തരം പരിശോധനകളുണ്ട്: വ്യത്യാസം മനസ്സിലാക്കാം.
ഈ ജനിതക പരിശോധനകളെ രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം. രണ്ടും തമ്മിലുള്ള കൃത്യമായ വ്യത്യാസം മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
1. സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ: അപകടസാധ്യത അളക്കുന്ന പരിശോധനകളാണിവ.
2. രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ: രോഗത്തിന്റെ അവസ്ഥ സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന പരിശോധനകളാണിവ.
ഒരു കാലാവസ്ഥാ പ്രവചനം പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് പറയുന്നത്, "ഇന്ന് മഴ പെയ്യാൻ 70% സാധ്യതയുണ്ട്" എന്നാണ്. മഴ പെയ്യാൻ സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ് എന്ന് മാത്രമേ അത് പറയുന്നുള്ളൂ, തീർച്ചയായും മഴ പെയ്യുമെന്ന് പറയുന്നില്ല. ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് എന്നത് "ഇപ്പോൾ മഴ പെയ്യുന്നു" എന്ന് ഉറപ്പോടെ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നത് പോലെയാണ്.
താഴെയുള്ള പട്ടികയിൽ നിന്ന് ഈ വ്യത്യാസം കൂടുതൽ വ്യക്തമായി മനസ്സിലാക്കാം.
| പരിശോധന തരം | ഇത് കൊണ്ട് നീ എന്ത് ചെയ്യും? | ഫലം എന്താണ്? |
|---|---|---|
| സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ | കുഞ്ഞിന് ജനിതക രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണോ കുറവാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. അമ്മയുടെ രക്തപരിശോധനകളിലൂടെയും സ്കാനുകളിലൂടെയുമാണ് ഇത് സാധാരണയായി ചെയ്യുന്നത്. | 'ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത' എന്നാണ് ഫലം പറയുന്നതെങ്കിൽ, കുട്ടിക്ക് രോഗമുണ്ടെന്ന് അത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നില്ല . കൂടുതൽ പരിശോധന ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം എന്ന് മാത്രമേ അതിനർത്ഥമുള്ളൂ. |
| രോഗനിർണ്ണയ പരിശോധനകൾ | ഒരു കുട്ടിക്ക് ജനിതക രോഗമുണ്ടോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ ഇത് ഏകദേശം 100% കൃത്യമാണ്. ഇതിനായി, കുട്ടിയുടെ കോശങ്ങളുടെ (അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിൽ നിന്നോ പ്ലാസന്റയിൽ നിന്നോ) ഒരു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു. | നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. |
ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
നിരവധി തരം സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഉണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായവ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കും.
1. മാതാപിതാക്കളുടെ ജനിതക പരിശോധന (കാരിയർ സ്ക്രീനിംഗ്)
ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പരിശോധനയാണ്. ഇത് കുട്ടിക്ക് വേണ്ടിയല്ല, അമ്മയ്ക്കും അച്ഛനും വേണ്ടിയാണ് ചെയ്യുന്നത്. ചില ജനിതക രോഗങ്ങളുണ്ട്, ആ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ഉണ്ടെങ്കിലും, ആ രോഗത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ നമുക്ക് കാണിക്കുന്നില്ല. നമ്മളെ 'വാഹകൻ' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന്റെ വാഹകനാണെന്നും നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവും അതേ രോഗത്തിന്റെ വാഹകനാണെന്നും സങ്കൽപ്പിക്കുക, നിങ്ങൾ രണ്ടുപേർക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിലും, കുട്ടിക്ക് ആ രോഗവുമായി ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത 25% ആണ്. ശ്രീലങ്കയിൽ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന ഒരു രോഗമായ തലസീമിയ ഇതിന് നല്ലൊരു ഉദാഹരണമാണ്.
- ഇത് ഒരു ലളിതമായ രക്തപരിശോധനയിലൂടെയാണ് ചെയ്യുന്നത്.
- സാധാരണയായി, ആദ്യം അമ്മയെയാണ് പരിശോധിക്കുന്നത്. അമ്മ ഒരു വാഹകയാണെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, പിതാവിനെയും പരിശോധിക്കും.
- ഈ പരിശോധന ജീവിതത്തിലൊരിക്കൽ നടത്തണം.
2. കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകളിലെ അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകൾ
നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഓരോ കോശത്തിലും 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, ആകെ 46. ചിലപ്പോൾ, ഒരു കുഞ്ഞ് ഗർഭം ധരിക്കുമ്പോൾ, ഈ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം മാറിയേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ക്രോമസോം 21 ൽ രണ്ടിന് പകരം മൂന്ന് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിന് കാരണമാകും.അത്തരം സാഹചര്യങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന് നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നുണ്ട്.
- സെൽ-ഫ്രീ ഫീറ്റൽ ഡിഎൻഎ സ്ക്രീനിംഗ് (NIPT): 'നോൺ-ഇൻവേസീവ് പ്രീനെറ്റൽ ടെസ്റ്റിംഗ്' എന്നർത്ഥമുള്ള ഒരു സിംഹള പദമാണിത്. ഇത് വളരെ നൂതനമായ ഒരു സാങ്കേതികവിദ്യയാണ്. നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയായിരിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎ കഷണങ്ങൾ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിൽ പൊങ്ങിക്കിടക്കും. ഈ പരിശോധനയിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയുടെ ആ ഭാഗങ്ങൾ വേർതിരിക്കുന്നതിനും ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള സാധാരണ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത പരിശോധിക്കുന്നതിനും നിങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുത്ത ഒരു ലളിതമായ രക്ത സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 10 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം ഇത് ചെയ്യാൻ കഴിയും.
- സെറം സ്ക്രീനിംഗ്: ഇത് അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധന കൂടിയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ ഡിഎൻഎയെയല്ല, മറിച്ച് അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ ചില പ്രോട്ടീനുകളുടെ അളവിനെയാണ് നോക്കുന്നത്. ഈ പ്രോട്ടീൻ അളവുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, കുഞ്ഞിന് ഒരു ജനിതക രോഗം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കണക്കാക്കുന്നു. ക്വാഡ് സ്ക്രീൻ ഇത്തരത്തിലുള്ള പരിശോധനയുടെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. ഗർഭകാലത്ത് ചില ആഴ്ചകളിൽ ഇവ ചെയ്യണം.
3. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ എന്തെങ്കിലും ശാരീരിക അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകൾ
ഇവ പലപ്പോഴും അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ വഴിയാണ് ചെയ്യുന്നത്.
- ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (എൻടി) സ്കാൻ: ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 11 മുതൽ 14 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സ്കാനാണിത്. കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ചർമ്മത്തിനടിയിലുള്ള ദ്രാവക പാളിയുടെ കനം ഇത് അളക്കുന്നു. ഈ കനം സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, അത് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ഒരു ക്രോമസോം അസാധാരണത്വത്തിന്റെയോ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിലെ പ്രശ്നത്തിന്റെയോ ലക്ഷണമാകാം.
- AFP സ്ക്രീനിംഗ് (മാതൃ സെറം സ്ക്രീൻ): ഇത് 15-22 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു രക്തപരിശോധനയാണ്. അമ്മയുടെ രക്തത്തിൽ AFP എന്ന പ്രോട്ടീന്റെ അളവ് ഉയർന്നാൽ, അത് കുഞ്ഞിന്റെ നട്ടെല്ല് (ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ) അല്ലെങ്കിൽ വയറിലെ പ്രശ്നത്തെ സൂചിപ്പിക്കാം.
- ഫീറ്റൽ അനാട്ടമി സ്കാൻ (അനോമലി സ്കാൻ): പല അമ്മമാർക്കും പരിചിതമായ ഒരു സ്കാനാണിത്. 18 നും 20 നും ഇടയിൽ നടത്തുന്ന ഈ പ്രധാന സ്കാനിൽ, തലച്ചോറ്, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, നട്ടെല്ല്, കൈകാലുകൾ, മുഖം എന്നിവയുൾപ്പെടെ കുഞ്ഞിന്റെ തല മുതൽ കാൽ വരെ എല്ലാ അവയവങ്ങളും ഡോക്ടർ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിക്കുന്നു.
ഓർക്കുക, ഈ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകളെല്ലാം നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത മാത്രമേ പറയുന്നുള്ളൂ . ഫലം അസാധാരണമാണെങ്കിൽ വിഷമിക്കേണ്ട. അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണമെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കും.
രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന രോഗനിർണയ പരിശോധനകൾ
ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ജനിതക രോഗമുള്ള കുട്ടി ഉണ്ടാകാനുള്ള ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, 35 വയസ്സിനു മുകളിൽ, കുടുംബ ചരിത്രം), രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
കുഞ്ഞിന്റെ സ്വന്തം കോശങ്ങളുടെ സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിനാൽ ഈ പരിശോധനകൾ വളരെ കൃത്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അവ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ പോലെ ലളിതമല്ല. അവയെ 'ഇൻവേസീവ്' ടെസ്റ്റുകളായി കണക്കാക്കുന്നു,ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് (0.1% - 0.5%).
രണ്ട് പ്രധാന തരം ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകളുണ്ട്:
1. അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 16 മുതൽ 20 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഈ പരിശോധനയിൽ, ഒരു സ്കാനറിന്റെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിൽ ഡോക്ടർ വളരെ നേർത്ത ഒരു സൂചി നിങ്ങളുടെ വയറിലൂടെ ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് തിരുകുകയും കുഞ്ഞിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ അളവ് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ദ്രാവകത്തിൽ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
2. കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ് (CVS): ഇത് സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 11 മുതൽ 13 ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ അൽപ്പം മുമ്പാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഇവിടെ, അടിവയറ്റിലൂടെയോ യോനിയിലൂടെയോ ഒരു സൂചി തിരുകുകയും പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് വളരെ ചെറിയ ഒരു ടിഷ്യു കഷണം എടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്ലാസന്റയിലെ കോശങ്ങൾ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങളുമായി ജനിതകമായി സമാനമാണ്.
ഈ സാമ്പിളുകൾ പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നതിലൂടെ, കുട്ടിക്ക് എന്തെങ്കിലും ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
ഈ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണോ? അവർക്ക് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് ആരാണ്?
ഇല്ല, ഈ പരിശോധനകൾ നിർബന്ധമല്ല . ഇത് നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനും തികച്ചും വ്യക്തിപരമായ തീരുമാനമാണ് . ആ തീരുമാനം എടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ വിശ്വാസങ്ങൾ, മൂല്യങ്ങൾ, ഭാവി പദ്ധതികൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ചില മാതാപിതാക്കൾക്ക് കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ അവരുടെ ആരോഗ്യസ്ഥിതിയെക്കുറിച്ച് അറിയാൻ ഇഷ്ടമാണ്. അങ്ങനെ, മുൻകൂട്ടി ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും, അതിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാനും, കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ പ്രത്യേക പരിചരണത്തിനും വൈദ്യചികിത്സയ്ക്കും മാനസികമായി തയ്യാറെടുക്കാനും അവർക്ക് സമയം ലഭിക്കും.
കൂടാതെ, ചിലപ്പോൾ ഫലങ്ങൾ വളരെ നിരാശാജനകമായിരിക്കും, കൂടാതെ ചില മാതാപിതാക്കൾ ഗർഭം തുടരണോ വേണ്ടയോ എന്നതുപോലുള്ള വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ നിർബന്ധിതരാകുന്നു.
സാധാരണയായി, ഈ പരിശോധനകൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ശ്രദ്ധ നൽകപ്പെടുന്നു:
- മുമ്പത്തെ ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധന ഫലം 'ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത' ഉള്ളതാണെങ്കിൽ.
- നിങ്ങളുടെയോ ഭർത്താവിന്റെയോ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ജനിതക രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ.
- അമ്മയ്ക്ക് 35 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ (കാരണം പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ചില ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു).
- നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ഗർഭം അലസലോ അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭം അലസലോ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ
ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു തീരുമാനമെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ മനസ്സിലുള്ള എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും ഡോക്ടറോട് ചോദിച്ച് വ്യക്തമാക്കുക. ഒന്നും മനസ്സിൽ വയ്ക്കരുത്.
- "എന്റെ പ്രായവും മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, എനിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ഏതാണ്?"
- "ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയുടെ ഫലം അസാധാരണമാണെങ്കിൽ, അടുത്തതായി നമ്മൾ എന്തുചെയ്യും?"
- "ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധന നടത്തിയാൽ കുഞ്ഞിനോ എനിക്കോ എന്ത് അപകടസാധ്യതകളാണ് ഉണ്ടാകുക?"
- "ഈ പരിശോധനകളിൽ തെറ്റായ പോസിറ്റീവുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?"
- "ഫലം ലഭിക്കാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?"
- "NIPT പോലുള്ള ഒരു പരിശോധനയ്ക്ക് കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുമോ?" (അതെ, NIPT പരിശോധനയ്ക്കും ഒരുപക്ഷേ അനോമലി സ്കാനിനും കുഞ്ഞിന്റെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.)
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഗർഭകാലത്ത് കുഞ്ഞിലെ ജനിതക രോഗങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനായി നടത്തുന്ന ഒരു തരം പരിശോധനയാണ് പ്രീനാറ്റൽ ജനിതക പരിശോധന. ആവശ്യമെങ്കിൽ മാത്രം ഇത് നടത്തുന്നു.
- രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്: 'സ്ക്രീനിംഗ്' ടെസ്റ്റുകൾ അപകടസാധ്യത മാത്രമേ സൂചിപ്പിക്കുന്നുള്ളൂ, അതേസമയം 'ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്' ടെസ്റ്റുകൾ അവസ്ഥ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു .
- സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ (രക്തപരിശോധന, സ്കാനുകൾ) അമ്മയ്ക്കോ കുഞ്ഞിനോ ഒരു അപകടവും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റുകൾ (അമ്നിയോസെന്റസിസ്, സിവിഎസ്) ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് .
- ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തണോ വേണ്ടയോ എന്നത് പൂർണ്ണമായും നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെയും ഇഷ്ടമാണ്. ഇതിന് 'ശരി' അല്ലെങ്കിൽ 'തെറ്റ്' എന്ന ഉത്തരമില്ല.
- നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന ഏതൊരു ചോദ്യങ്ങളെയും, ഭയങ്ങളെയും, സംശയങ്ങളെയും കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് തുറന്നും സത്യസന്ധമായും സംസാരിക്കുക . അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിങ്ങൾക്ക് സാധ്യമായ ഏറ്റവും മികച്ച മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം നൽകും.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment