Skip to main content

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു അടഞ്ഞ വാതിലുണ്ടോ? ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു അടഞ്ഞ വാതിലുണ്ടോ? ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറയുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ഹൃദയം എത്രമാത്രം ഭാരപ്പെടുമെന്ന് എനിക്ക് മനസ്സിലാകും. ആ വാക്കുകൾ കേൾക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ലോകം മുഴുവൻ തകർന്നുവീഴുന്നത് പോലെ തോന്നാം. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്ന ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായും വ്യക്തമായും നമുക്ക് സംസാരിക്കാം. അത് എന്താണെന്നും അത് എന്തുകൊണ്ട് സംഭവിക്കുന്നുവെന്നും എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്നും കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ആശ്വാസം അനുഭവപ്പെടും.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്താണ്?

നമ്മുടെ ഹൃദയത്തെ നാല് മുറികളുള്ള ഒരു ചെറിയ വീടായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. മുകളിലത്തെ നിലയിൽ രണ്ട് മുറികളും താഴെ രണ്ട് മുറികളുമുണ്ട്. ഈ മുറികൾക്കിടയിൽ രക്തം ഒഴുകുന്നതിനുള്ള വാതിലുകളുണ്ട്. ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തുള്ള മുകളിലെ അറയ്ക്കും (വലത് ആട്രിയം) താഴത്തെ അറയ്ക്കും (വലത് വെൻട്രിക്കിൾ) ഇടയിലുള്ള വാൽവായ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവിലെ ഒരു ജന്മനാ വൈകല്യമാണ് ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ.

ഈ വാതിലിനു പകരം കട്ടിയുള്ള ടിഷ്യു കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ഒരു ഭിത്തിയുണ്ട്. വാതിൽ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ട സ്ഥലത്ത് ആരോ ഒരു മതിൽ പണിതതുപോലെയാണ് ഇത്. അതിനാൽ വലതുവശത്തുള്ള മുകളിലെ അറയിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തത്തിന് താഴത്തെ അറയിലേക്ക് എത്താൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ഈ രക്തം താഴത്തെ അറയിലേക്ക് പോയി ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പമ്പ് ചെയ്ത് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കണം.

അപ്പോൾ, ഈ റോഡ് പൂർണ്ണമായും അടച്ചിടുന്നത് രണ്ട് പ്രധാന പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു:

1. താഴത്തെ അറ ചുരുങ്ങുന്നു: വലതുവശത്തുള്ള താഴത്തെ അറ (വലത് വെൻട്രിക്കിൾ) രക്തം അതിലേക്ക് എത്താത്തതിനാൽ അത് ശരിയായി വളരില്ല. ഇത് പലപ്പോഴും ചെറുതും ദുർബലവുമായിത്തീരുന്നു.

2. ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നില്ല: ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാൻ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പോകേണ്ട രക്തത്തിന്റെ അളവ് വളരെയധികം കുറയുന്നു. ഇത് ശരീരത്തിന് മുഴുവൻ ആവശ്യത്തിന് ഓക്സിജൻ എത്തിക്കാൻ കഴിയാത്തതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ അപൂർവവും ഗുരുതരവുമായ ഒരു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയ രോഗമാണ്, പക്ഷേ ശരിയായ വൈദ്യചികിത്സയിലൂടെയും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും ഇത് വിജയകരമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ഈ അവസ്ഥ ജീവന് ഭീഷണിയാണോ?

അതെ. ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെ ഗുരുതരമായ ഒരു ഹൃദയ രോഗമായാണ് ഡോക്ടർമാർ കണക്കാക്കുന്നത്. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ, സങ്കീർണ്ണമായ ഹൃദയ രോഗങ്ങളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ പ്രത്യേകതയുള്ള ഒരു തീവ്രപരിചരണ വിഭാഗത്തിൽ (ICU) അവരെ പരിചരിക്കേണ്ടതുണ്ട്. പല കേസുകളിലും, വീട്ടിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ് കുഞ്ഞിന് അടിയന്തര ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരും. ഈ അവസ്ഥ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, അത് മാരകമായേക്കാം. അതിനാൽ, ഉടനടി വൈദ്യസഹായം അത്യാവശ്യമാണ്.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയുടെ പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ടോ?

അതെ, ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥയെ പല പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കുന്നു. ഇതിനു കാരണം, ഈ രോഗത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ചികിത്സാ രീതികൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്.

ടൈപ്പ് ചെയ്യുക ലളിതമായ വിശദീകരണം
ടൈപ്പ് I ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകൾ (പൾമണറി ആർട്ടറി, അയോർട്ട) ശരിയായ സ്ഥാനങ്ങളിലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഹൃദയത്തിന്റെ താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിലുള്ള ഭിത്തിയിൽ ഒരു ദ്വാരം (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്) അല്ലെങ്കിൽ പൾമണറി വാൽവിൽ ഒരു പ്രശ്നം ഉണ്ടാകാം.
തരം II ഇവിടെ രണ്ട് പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകളും തലകീഴായി കിടക്കുന്നു. അതായത്, ഒന്ന് മറ്റൊന്ന് ഇരിക്കേണ്ട സ്ഥലത്താണ്. താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിലുള്ള ഭിത്തിയിൽ ഒരു ദ്വാരവുമുണ്ട് (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്).
തരം III ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം ഹൃദ്രോഗമാണ്. ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകളും അറകളും ഉൾപ്പെടുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ പ്രശ്നങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

എക്കോകാർഡിയോഗ്രാമിന് ശേഷം നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഏത് തരത്തിലുള്ളതാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കൃത്യമായി നിങ്ങളോട് പറയും.

ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും?

മിക്കപ്പോഴും, കുഞ്ഞ് ജനിച്ച് ആദ്യ ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ തന്നെ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും.

  • നീല നിറത്തിലുള്ള ചർമ്മവും ചുണ്ടുകളും (സയനോസിസ്): ശരീരത്തിന് ആവശ്യത്തിന് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാത്തതിനാൽ കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മം, ചുണ്ടുകൾ, നഖങ്ങൾക്ക് താഴെ എന്നിവ നീലയായി മാറുന്നു. ഇതാണ് പ്രധാനവും ഏറ്റവും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണം.
  • ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടും വേഗത്തിലുള്ള ശ്വാസോച്ഛ്വാസവും: കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാം അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസം മുട്ടുന്നതുപോലെ വേഗത്തിൽ ശ്വസിക്കുന്നതായി തോന്നിയേക്കാം.
  • കുടിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, പെട്ടെന്ന് ക്ഷീണം തോന്നുക: അല്പം പാൽ കുടിച്ചതിനു ശേഷം കുഞ്ഞിന് ക്ഷീണം തോന്നിയേക്കാം. അതിനാൽ, പകുതി കുടിക്കുന്നത് നിർത്തുക, അല്ലെങ്കിൽ കുടിക്കുമ്പോൾ അവൻ വിയർക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
  • മുരടിപ്പ്: ആവശ്യമായ പോഷകാഹാരത്തിന്റെയും ഓക്സിജന്റെയും അഭാവം മൂലം കുഞ്ഞിന്റെ ഭാരം കൂടുന്നതും വളരുന്നതും വളരെ മന്ദഗതിയിലാണ്.
  • ഹൃദയത്തിന്റെ പിറുപിറുപ്പ്: ഡോക്ടർ സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഹൃദയം പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അസാധാരണമായ ഹൃദയ ശബ്ദം കേട്ടേക്കാം.

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഒട്ടും വൈകാതെ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

എന്തുകൊണ്ടാണ് കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്?

അതുകൊണ്ടാണ്കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല. ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ 6-8 ആഴ്ചകളിൽ ഹൃദയം രൂപപ്പെടുന്ന സമയത്താണ് ഈ ജനന വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ

ഗർഭകാലത്ത് അമ്മ നേരിടുന്ന ചില അവസ്ഥകൾ ഇതിനെ ബാധിച്ചേക്കാം:

  • വൈറൽ അണുബാധകൾ: ഗർഭകാലത്ത് ഒരു വൈറൽ രോഗം വികസിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് ജർമ്മൻ മീസിൽസ് പോലുള്ളത്.
  • പ്രമേഹം: അമ്മയ്ക്ക് പ്രമേഹമുണ്ട്, ഗർഭകാലത്ത് അത് ശരിയായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
  • മദ്യത്തിന്റെ ഉപയോഗം: ഗർഭകാലത്ത് മദ്യം കഴിക്കുന്നത്.
  • ചില മരുന്നുകൾ: അപസ്മാരത്തിനോ മുഖക്കുരുവിനോ വേണ്ടി ചില മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം.
  • ജനിതക കാരണങ്ങൾ: മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ജന്മനാ ഹൃദ്രോഗമോ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക രോഗമോ ഉണ്ട്.

ഡോക്ടർമാർ ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

  • കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്: ഗർഭകാലത്ത് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ അസാധാരണത്വം കണ്ടെത്തിയാൽ, ഡോക്ടർമാർ ഫീറ്റൽ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം എന്ന പ്രത്യേക സ്കാൻ നടത്തും. ഇത് ഹൃദയത്തിന്റെ ഘടനയും രക്തപ്രവാഹവും വളരെ വ്യക്തമായി കാണാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
  • കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷം: കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷമുള്ള പ്രാരംഭ പരിശോധനയിൽ, ഡോക്ടർക്ക് അസാധാരണമായ ഒരു ഹൃദയ ശബ്ദം (ഒരു 'ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്') കേൾക്കാൻ കഴിയും. കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന് നീല നിറമുണ്ടെങ്കിൽ, രക്തത്തിലെ ഓക്സിജന്റെ അളവ് അളക്കാൻ 'പൾസ് ഓക്സിമെട്രി' എന്ന ഒരു ലളിതമായ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കും. ഇവ സംശയങ്ങൾ ഉയർത്തുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു 'എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം' (എക്കോ) പരിശോധന നടത്തും.

ഒരു `എക്കോ` പരിശോധനയിലൂടെ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് ഇല്ലെന്നും, വലത് വെൻട്രിക്കിൾ ചെറുതാണെന്നും, ഹൃദയത്തിൽ മറ്റ് ദ്വാരങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നും (`ഏട്രിയൽ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്` അല്ലെങ്കിൽ `വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്`) വ്യക്തമായി കാണിക്കാൻ കഴിയും.

ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നാൽ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം ഏറ്റവും മികച്ച നിലയിൽ നിലനിർത്തുകയും ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ ഓക്സിജൻ ലഭിക്കുന്ന തരത്തിൽ രക്തചംക്രമണം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം. ചികിത്സാ രീതികളെ രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: മരുന്ന്, ശസ്ത്രക്രിയ.

മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സ

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ്, കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ മരുന്ന് നൽകുന്നു. പ്രധാന മരുന്ന് `ആൽപ്രോസ്റ്റാഡിൽ` എന്ന മരുന്നാണ്. ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിലെ ഒരു ചെറിയ രക്തക്കുഴൽ (`ഡക്റ്റസ് ആർട്ടീരിയോസസ്`) തുറന്നിടുന്നു, സാധാരണയായി ഇത് ജനനസമയത്ത് അടയുന്നു. ഇത് താൽക്കാലികമായി ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നതിന് ഒരു പുതിയ പാത സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ശസ്ത്രക്രിയകൾ

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ ഉള്ള കുഞ്ഞിന് അതിജീവിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ അത്യാവശ്യമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി ഒരു ശസ്ത്രക്രിയയിൽ ചെയ്യാറില്ല. കുഞ്ഞിന്റെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, പല ഘട്ടങ്ങളിലായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പേര് എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?
ബിടിടി ഷണ്ട് ഇത് പലപ്പോഴും ആദ്യ ശസ്ത്രക്രിയയായിട്ടാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ശരീരത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു പ്രധാന ധമനിയിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ട്യൂബ് (ഷണ്ട്) എടുത്ത് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു ധമനിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ശ്വാസകോശത്തിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
ഗ്ലെൻ നടപടിക്രമം കുഞ്ഞിന് ഏകദേശം 4-6 മാസം പ്രായമാകുമ്പോഴാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ശരീരത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം ഹൃദയത്തെ മറികടന്ന് നേരിട്ട് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് തിരിച്ചുവിടുന്നു.
ഫോണ്ടൻ നടപടിക്രമം ശസ്ത്രക്രിയയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണിത്. കുഞ്ഞിന് 2-4 വയസ്സിനിടയിലാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. ഇവിടെ, ശരീരത്തിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് നിന്ന് വരുന്ന ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം നേരിട്ട് ശ്വാസകോശവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടമായ രക്തവും ഡീഓക്സിജനേറ്റഡ് രക്തവും കൂടിച്ചേരുന്നത് ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും നിലയ്ക്കും.

ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾക്ക് ശേഷം, കുഞ്ഞിന് ഒന്ന് മുതൽ രണ്ടാഴ്ച വരെ ആശുപത്രിയിൽ കഴിയേണ്ടിവരും. ആദ്യം തീവ്രപരിചരണ വിഭാഗത്തിൽ, പിന്നീട് ഒരു സാധാരണ വാർഡിലേക്ക് മാറ്റും. ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ വിജയിച്ചില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കാലക്രമേണ ഹൃദയം ദുർബലമാകുകയാണെങ്കിൽ, ഹൃദയം മാറ്റിവയ്ക്കൽ പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം കുട്ടിയുടെ ജീവിതം എങ്ങനെയായിരിക്കും?

ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതത്തിലേക്ക് അടുപ്പിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവർ ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിൽ കഴിയേണ്ടിവരും.

  • പതിവ് വൈദ്യപരിശോധനകൾ: കുട്ടിയുടെ പ്രായവും ചികിത്സയുടെ ഘട്ടവും ഡോക്ടർ എത്ര തവണ അവനെ കാണണമെന്ന് നിർണ്ണയിക്കും. ഫോണ്ടൻ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, നിങ്ങൾ വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും പരിശോധനയ്ക്ക് പോകേണ്ടതുണ്ട്.
  • വീട്ടിൽ നിരീക്ഷണം: ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഭാരം, ഓക്സിജന്റെ അളവ് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ വീട്ടിൽ പതിവായി നിരീക്ഷിക്കാനും രേഖപ്പെടുത്താനും ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം.
  • ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: ദന്ത ചികിത്സ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് അണുബാധ തടയുന്നതിന് നിങ്ങൾ പ്രതിരോധ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.
  • ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ:കഠിനമായ കായിക വിനോദങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും പരിമിതപ്പെടുത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിച്ച് ഉപദേശം നേടുക.
  • പഠന വൈകല്യങ്ങൾ: ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ ഉള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് പഠന വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ശ്രദ്ധക്കുറവ് ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി ഡിസോർഡർ (എഡിഎച്ച്ഡി) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. ഇത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്.

ഈ കുട്ടികളുടെ ആയുസ്സിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പറയാൻ കഴിയും?

ഇത് വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആയ ഒരു വിഷയമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ ഉള്ള പല കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ഒരിക്കലും അവരുടെ ഒന്നാം ജന്മദിനം ആഘോഷിക്കാൻ പോലും കഴിയില്ല.

എന്നാൽ ശസ്ത്രക്രിയയോടെ ഈ സ്ഥിതി പൂർണ്ണമായും മാറുന്നു. ഇന്ന് വൈദ്യശാസ്ത്ര സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ പുരോഗതിയോടെ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്ന കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ജീവിക്കുന്നു. ചില പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും 20 വയസ്സിനു മുകളിൽ ജീവിക്കുന്നു. `ഫോണ്ടാൻ` ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ ഒരു കുട്ടിക്ക് 35-40 വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ ജീവിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തുള്ള ഒരു വാൽവ് ഇല്ലാതാകുന്ന ഒരു ഗുരുതരമായ ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗമാണ് ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ.
  • കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മം നീലയായി മാറുക, ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ.
  • ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാണെങ്കിലും, ഇന്നത്തെ നൂതന ശസ്ത്രക്രിയകൾ കുട്ടിക്ക് നല്ലൊരു ജീവിതം നയിക്കാനുള്ള അവസരം നൽകും.
  • ചികിത്സയിൽ സാധാരണയായി പല ഘട്ടങ്ങളിലായി നടത്തുന്ന ശസ്ത്രക്രിയകളുടെ ഒരു പരമ്പര ഉൾപ്പെടുന്നു.
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം, കുട്ടിക്ക് ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ ആജീവനാന്ത നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്.
  • ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ ഭയങ്ങളോ ചർച്ച ചെയ്യാൻ മടിക്കരുത്. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്തോറും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച പരിചരണം നൽകാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ, ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗം, ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യം, ശിശു ഹൃദ്രോഗം, സയനോസിസ്, നീല കുഞ്ഞിന്റെ ജനനം, ഫോണ്ടൻ നടപടിക്രമം, ഗ്ലെൻ നടപടിക്രമം, ബിടിടി ഷണ്ട്, കുട്ടികളുടെ ഹൃദ്രോഗം
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 5 + 3 =
നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു അടഞ്ഞ വാതിലുണ്ടോ? ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു അടഞ്ഞ വാതിലുണ്ടോ? ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം.

ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറയുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ഹൃദയം എത്രമാത്രം ഭാരപ്പെടുമെന്ന് എനിക്ക് മനസ്സിലാകും. ആ വാക്കുകൾ കേൾക്കുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ ലോകം മുഴുവൻ തകർന്നുവീഴുന്നത് പോലെ തോന്നാം. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്ന ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായും വ്യക്തമായും നമുക്ക് സംസാരിക്കാം. അത് എന്താണെന്നും അത് എന്തുകൊണ്ട് സംഭവിക്കുന്നുവെന്നും എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്നും കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ആശ്വാസം അനുഭവപ്പെടും.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്താണ്?

നമ്മുടെ ഹൃദയത്തെ നാല് മുറികളുള്ള ഒരു ചെറിയ വീടായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. മുകളിലത്തെ നിലയിൽ രണ്ട് മുറികളും താഴെ രണ്ട് മുറികളുമുണ്ട്. ഈ മുറികൾക്കിടയിൽ രക്തം ഒഴുകുന്നതിനുള്ള വാതിലുകളുണ്ട്. ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തുള്ള മുകളിലെ അറയ്ക്കും (വലത് ആട്രിയം) താഴത്തെ അറയ്ക്കും (വലത് വെൻട്രിക്കിൾ) ഇടയിലുള്ള വാൽവായ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവിലെ ഒരു ജന്മനാ വൈകല്യമാണ് ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ.

ഈ വാതിലിനു പകരം കട്ടിയുള്ള ടിഷ്യു കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ച ഒരു ഭിത്തിയുണ്ട്. വാതിൽ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ട സ്ഥലത്ത് ആരോ ഒരു മതിൽ പണിതതുപോലെയാണ് ഇത്. അതിനാൽ വലതുവശത്തുള്ള മുകളിലെ അറയിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തത്തിന് താഴത്തെ അറയിലേക്ക് എത്താൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ഈ രക്തം താഴത്തെ അറയിലേക്ക് പോയി ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പമ്പ് ചെയ്ത് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കണം.

അപ്പോൾ, ഈ റോഡ് പൂർണ്ണമായും അടച്ചിടുന്നത് രണ്ട് പ്രധാന പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു:

1. താഴത്തെ അറ ചുരുങ്ങുന്നു: വലതുവശത്തുള്ള താഴത്തെ അറ (വലത് വെൻട്രിക്കിൾ) രക്തം അതിലേക്ക് എത്താത്തതിനാൽ അത് ശരിയായി വളരില്ല. ഇത് പലപ്പോഴും ചെറുതും ദുർബലവുമായിത്തീരുന്നു.

2. ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നില്ല: ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാൻ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പോകേണ്ട രക്തത്തിന്റെ അളവ് വളരെയധികം കുറയുന്നു. ഇത് ശരീരത്തിന് മുഴുവൻ ആവശ്യത്തിന് ഓക്സിജൻ എത്തിക്കാൻ കഴിയാത്തതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ അപൂർവവും ഗുരുതരവുമായ ഒരു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയ രോഗമാണ്, പക്ഷേ ശരിയായ വൈദ്യചികിത്സയിലൂടെയും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയും ഇത് വിജയകരമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

ഈ അവസ്ഥ ജീവന് ഭീഷണിയാണോ?

അതെ. ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയെ ഗുരുതരമായ ഒരു ഹൃദയ രോഗമായാണ് ഡോക്ടർമാർ കണക്കാക്കുന്നത്. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ, സങ്കീർണ്ണമായ ഹൃദയ രോഗങ്ങളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ പ്രത്യേകതയുള്ള ഒരു തീവ്രപരിചരണ വിഭാഗത്തിൽ (ICU) അവരെ പരിചരിക്കേണ്ടതുണ്ട്. പല കേസുകളിലും, വീട്ടിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ് കുഞ്ഞിന് അടിയന്തര ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരും. ഈ അവസ്ഥ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, അത് മാരകമായേക്കാം. അതിനാൽ, ഉടനടി വൈദ്യസഹായം അത്യാവശ്യമാണ്.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യയുടെ പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ടോ?

അതെ, ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥയെ പല പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കുന്നു. ഇതിനു കാരണം, ഈ രോഗത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്ന മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ചികിത്സാ രീതികൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു എന്നതാണ്.

ടൈപ്പ് ചെയ്യുക ലളിതമായ വിശദീകരണം
ടൈപ്പ് I ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകൾ (പൾമണറി ആർട്ടറി, അയോർട്ട) ശരിയായ സ്ഥാനങ്ങളിലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഹൃദയത്തിന്റെ താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിലുള്ള ഭിത്തിയിൽ ഒരു ദ്വാരം (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്) അല്ലെങ്കിൽ പൾമണറി വാൽവിൽ ഒരു പ്രശ്നം ഉണ്ടാകാം.
തരം II ഇവിടെ രണ്ട് പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകളും തലകീഴായി കിടക്കുന്നു. അതായത്, ഒന്ന് മറ്റൊന്ന് ഇരിക്കേണ്ട സ്ഥലത്താണ്. താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിലുള്ള ഭിത്തിയിൽ ഒരു ദ്വാരവുമുണ്ട് (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്).
തരം III ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം ഹൃദ്രോഗമാണ്. ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകളും അറകളും ഉൾപ്പെടുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ പ്രശ്നങ്ങളുടെ സംയോജനമാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

എക്കോകാർഡിയോഗ്രാമിന് ശേഷം നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഏത് തരത്തിലുള്ളതാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കൃത്യമായി നിങ്ങളോട് പറയും.

ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും?

മിക്കപ്പോഴും, കുഞ്ഞ് ജനിച്ച് ആദ്യ ആഴ്ചയ്ക്കുള്ളിൽ തന്നെ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും.

  • നീല നിറത്തിലുള്ള ചർമ്മവും ചുണ്ടുകളും (സയനോസിസ്): ശരീരത്തിന് ആവശ്യത്തിന് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാത്തതിനാൽ കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മം, ചുണ്ടുകൾ, നഖങ്ങൾക്ക് താഴെ എന്നിവ നീലയായി മാറുന്നു. ഇതാണ് പ്രധാനവും ഏറ്റവും വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണം.
  • ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടും വേഗത്തിലുള്ള ശ്വാസോച്ഛ്വാസവും: കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാം അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസം മുട്ടുന്നതുപോലെ വേഗത്തിൽ ശ്വസിക്കുന്നതായി തോന്നിയേക്കാം.
  • കുടിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, പെട്ടെന്ന് ക്ഷീണം തോന്നുക: അല്പം പാൽ കുടിച്ചതിനു ശേഷം കുഞ്ഞിന് ക്ഷീണം തോന്നിയേക്കാം. അതിനാൽ, പകുതി കുടിക്കുന്നത് നിർത്തുക, അല്ലെങ്കിൽ കുടിക്കുമ്പോൾ അവൻ വിയർക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
  • മുരടിപ്പ്: ആവശ്യമായ പോഷകാഹാരത്തിന്റെയും ഓക്സിജന്റെയും അഭാവം മൂലം കുഞ്ഞിന്റെ ഭാരം കൂടുന്നതും വളരുന്നതും വളരെ മന്ദഗതിയിലാണ്.
  • ഹൃദയത്തിന്റെ പിറുപിറുപ്പ്: ഡോക്ടർ സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഹൃദയം പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അസാധാരണമായ ഹൃദയ ശബ്ദം കേട്ടേക്കാം.

ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, ഒട്ടും വൈകാതെ ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

എന്തുകൊണ്ടാണ് കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്?

അതുകൊണ്ടാണ്കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ അറിവായിട്ടില്ല. ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ 6-8 ആഴ്ചകളിൽ ഹൃദയം രൂപപ്പെടുന്ന സമയത്താണ് ഈ ജനന വൈകല്യങ്ങൾ സംഭവിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന നിരവധി ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.

അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ

ഗർഭകാലത്ത് അമ്മ നേരിടുന്ന ചില അവസ്ഥകൾ ഇതിനെ ബാധിച്ചേക്കാം:

  • വൈറൽ അണുബാധകൾ: ഗർഭകാലത്ത് ഒരു വൈറൽ രോഗം വികസിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് ജർമ്മൻ മീസിൽസ് പോലുള്ളത്.
  • പ്രമേഹം: അമ്മയ്ക്ക് പ്രമേഹമുണ്ട്, ഗർഭകാലത്ത് അത് ശരിയായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
  • മദ്യത്തിന്റെ ഉപയോഗം: ഗർഭകാലത്ത് മദ്യം കഴിക്കുന്നത്.
  • ചില മരുന്നുകൾ: അപസ്മാരത്തിനോ മുഖക്കുരുവിനോ വേണ്ടി ചില മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം.
  • ജനിതക കാരണങ്ങൾ: മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ജന്മനാ ഹൃദ്രോഗമോ കുഞ്ഞിന് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ജനിതക രോഗമോ ഉണ്ട്.

ഡോക്ടർമാർ ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

  • കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്: ഗർഭകാലത്ത് അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ അസാധാരണത്വം കണ്ടെത്തിയാൽ, ഡോക്ടർമാർ ഫീറ്റൽ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം എന്ന പ്രത്യേക സ്കാൻ നടത്തും. ഇത് ഹൃദയത്തിന്റെ ഘടനയും രക്തപ്രവാഹവും വളരെ വ്യക്തമായി കാണാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
  • കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷം: കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനു ശേഷമുള്ള പ്രാരംഭ പരിശോധനയിൽ, ഡോക്ടർക്ക് അസാധാരണമായ ഒരു ഹൃദയ ശബ്ദം (ഒരു 'ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്') കേൾക്കാൻ കഴിയും. കൂടാതെ, കുഞ്ഞിന് നീല നിറമുണ്ടെങ്കിൽ, രക്തത്തിലെ ഓക്സിജന്റെ അളവ് അളക്കാൻ 'പൾസ് ഓക്സിമെട്രി' എന്ന ഒരു ലളിതമായ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കും. ഇവ സംശയങ്ങൾ ഉയർത്തുന്നുവെങ്കിൽ, രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു 'എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം' (എക്കോ) പരിശോധന നടത്തും.

ഒരു `എക്കോ` പരിശോധനയിലൂടെ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് ഇല്ലെന്നും, വലത് വെൻട്രിക്കിൾ ചെറുതാണെന്നും, ഹൃദയത്തിൽ മറ്റ് ദ്വാരങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നും (`ഏട്രിയൽ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്` അല്ലെങ്കിൽ `വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്`) വ്യക്തമായി കാണിക്കാൻ കഴിയും.

ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നാൽ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം ഏറ്റവും മികച്ച നിലയിൽ നിലനിർത്തുകയും ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ ഓക്സിജൻ ലഭിക്കുന്ന തരത്തിൽ രക്തചംക്രമണം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ചികിത്സയുടെ ലക്ഷ്യം. ചികിത്സാ രീതികളെ രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം: മരുന്ന്, ശസ്ത്രക്രിയ.

മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സ

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ്, കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ മരുന്ന് നൽകുന്നു. പ്രധാന മരുന്ന് `ആൽപ്രോസ്റ്റാഡിൽ` എന്ന മരുന്നാണ്. ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിലെ ഒരു ചെറിയ രക്തക്കുഴൽ (`ഡക്റ്റസ് ആർട്ടീരിയോസസ്`) തുറന്നിടുന്നു, സാധാരണയായി ഇത് ജനനസമയത്ത് അടയുന്നു. ഇത് താൽക്കാലികമായി ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നതിന് ഒരു പുതിയ പാത സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

ശസ്ത്രക്രിയകൾ

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ ഉള്ള കുഞ്ഞിന് അതിജീവിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ അത്യാവശ്യമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി ഒരു ശസ്ത്രക്രിയയിൽ ചെയ്യാറില്ല. കുഞ്ഞിന്റെ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച്, പല ഘട്ടങ്ങളിലായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പേര് എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നത്?
ബിടിടി ഷണ്ട് ഇത് പലപ്പോഴും ആദ്യ ശസ്ത്രക്രിയയായിട്ടാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ശരീരത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു പ്രധാന ധമനിയിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ട്യൂബ് (ഷണ്ട്) എടുത്ത് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന ഒരു ധമനിയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ശ്വാസകോശത്തിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
ഗ്ലെൻ നടപടിക്രമം കുഞ്ഞിന് ഏകദേശം 4-6 മാസം പ്രായമാകുമ്പോഴാണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, ശരീരത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം ഹൃദയത്തെ മറികടന്ന് നേരിട്ട് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് തിരിച്ചുവിടുന്നു.
ഫോണ്ടൻ നടപടിക്രമം ശസ്ത്രക്രിയയുടെ അവസാന ഘട്ടമാണിത്. കുഞ്ഞിന് 2-4 വയസ്സിനിടയിലാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. ഇവിടെ, ശരീരത്തിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്ത് നിന്ന് വരുന്ന ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം നേരിട്ട് ശ്വാസകോശവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടമായ രക്തവും ഡീഓക്സിജനേറ്റഡ് രക്തവും കൂടിച്ചേരുന്നത് ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും നിലയ്ക്കും.

ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾക്ക് ശേഷം, കുഞ്ഞിന് ഒന്ന് മുതൽ രണ്ടാഴ്ച വരെ ആശുപത്രിയിൽ കഴിയേണ്ടിവരും. ആദ്യം തീവ്രപരിചരണ വിഭാഗത്തിൽ, പിന്നീട് ഒരു സാധാരണ വാർഡിലേക്ക് മാറ്റും. ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ വിജയിച്ചില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കാലക്രമേണ ഹൃദയം ദുർബലമാകുകയാണെങ്കിൽ, ഹൃദയം മാറ്റിവയ്ക്കൽ പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്.

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം കുട്ടിയുടെ ജീവിതം എങ്ങനെയായിരിക്കും?

ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതത്തിലേക്ക് അടുപ്പിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അവർ ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിൽ കഴിയേണ്ടിവരും.

  • പതിവ് വൈദ്യപരിശോധനകൾ: കുട്ടിയുടെ പ്രായവും ചികിത്സയുടെ ഘട്ടവും ഡോക്ടർ എത്ര തവണ അവനെ കാണണമെന്ന് നിർണ്ണയിക്കും. ഫോണ്ടൻ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, നിങ്ങൾ വർഷത്തിൽ ഒരിക്കലെങ്കിലും പരിശോധനയ്ക്ക് പോകേണ്ടതുണ്ട്.
  • വീട്ടിൽ നിരീക്ഷണം: ചിലപ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഭാരം, ഓക്സിജന്റെ അളവ് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ വീട്ടിൽ പതിവായി നിരീക്ഷിക്കാനും രേഖപ്പെടുത്താനും ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം.
  • ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: ദന്ത ചികിത്സ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് അണുബാധ തടയുന്നതിന് നിങ്ങൾ പ്രതിരോധ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.
  • ശാരീരിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ:കഠിനമായ കായിക വിനോദങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും പരിമിതപ്പെടുത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിച്ച് ഉപദേശം നേടുക.
  • പഠന വൈകല്യങ്ങൾ: ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ ഉള്ള ചില കുട്ടികൾക്ക് പഠന വൈകല്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ശ്രദ്ധക്കുറവ് ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി ഡിസോർഡർ (എഡിഎച്ച്ഡി) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. ഇത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്.

ഈ കുട്ടികളുടെ ആയുസ്സിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പറയാൻ കഴിയും?

ഇത് വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആയ ഒരു വിഷയമാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ ഉള്ള പല കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ഒരിക്കലും അവരുടെ ഒന്നാം ജന്മദിനം ആഘോഷിക്കാൻ പോലും കഴിയില്ല.

എന്നാൽ ശസ്ത്രക്രിയയോടെ ഈ സ്ഥിതി പൂർണ്ണമായും മാറുന്നു. ഇന്ന് വൈദ്യശാസ്ത്ര സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ പുരോഗതിയോടെ, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്ന കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ ജീവിക്കുന്നു. ചില പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും 20 വയസ്സിനു മുകളിൽ ജീവിക്കുന്നു. `ഫോണ്ടാൻ` ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ ഒരു കുട്ടിക്ക് 35-40 വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ ജീവിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം

  • ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തുള്ള ഒരു വാൽവ് ഇല്ലാതാകുന്ന ഒരു ഗുരുതരമായ ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗമാണ് ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ.
  • കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മം നീലയായി മാറുക, ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ.
  • ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാണെങ്കിലും, ഇന്നത്തെ നൂതന ശസ്ത്രക്രിയകൾ കുട്ടിക്ക് നല്ലൊരു ജീവിതം നയിക്കാനുള്ള അവസരം നൽകും.
  • ചികിത്സയിൽ സാധാരണയായി പല ഘട്ടങ്ങളിലായി നടത്തുന്ന ശസ്ത്രക്രിയകളുടെ ഒരു പരമ്പര ഉൾപ്പെടുന്നു.
  • ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം, കുട്ടിക്ക് ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ ആജീവനാന്ത നിരീക്ഷണം ആവശ്യമാണ്.
  • ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ ഭയങ്ങളോ ചർച്ച ചെയ്യാൻ മടിക്കരുത്. നിങ്ങൾക്ക് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ലഭിക്കുന്തോറും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച പരിചരണം നൽകാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും.

ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ, ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗം, ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യം, ശിശു ഹൃദ്രോഗം, സയനോസിസ്, നീല കുഞ്ഞിന്റെ ജനനം, ഫോണ്ടൻ നടപടിക്രമം, ഗ്ലെൻ നടപടിക്രമം, ബിടിടി ഷണ്ട്, കുട്ടികളുടെ ഹൃദ്രോഗം
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.

നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക

ദയവായി കണക്കാക്കുക: 5 + 3 =