നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ വെളുത്ത പാടുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ആശങ്കാകുലരാണോ? അതോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇടയ്ക്കിടെ ഫിറ്റ്സ് ഉണ്ടാകുമെന്ന് നിങ്ങൾ ആശങ്കാകുലരാണോ? ഈ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണം അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയായിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അപൂർവ്വവും എന്നാൽ നിയന്ത്രിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് എന്താണ്?
ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് തലച്ചോറ്, ചർമ്മം, വൃക്കകൾ, ഹൃദയം, ശ്വാസകോശം തുടങ്ങിയ അവയവങ്ങളിൽ, അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ വികസിക്കാൻ കാരണമാകുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥയാണ് ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് കോംപ്ലക്സ് (TSC). ഇത് അർബുദമല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ഈ രോഗം ഓരോ വ്യക്തിയെയും ബാധിക്കുന്ന രീതി വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്. ചില ആളുകൾക്ക് വളരെ കുറച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കുന്നു. എന്നാൽ ചിലരിൽ ഈ അവസ്ഥ കൂടുതൽ ഗുരുതരമാകാം. അതിനാൽ, ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം.
ഈ രോഗം കാലക്രമേണ ക്രമേണ വികസിക്കുന്നു. ചില ലക്ഷണങ്ങൾ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാമെങ്കിലും, മറ്റുള്ളവ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ വർഷങ്ങളെടുക്കും. അതിനാൽ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു വ്യക്തി ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ തുടരേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ഈ രോഗം ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നത് ആരെയാണ്?
ഇതൊരു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന രോഗമാണ്. മിക്കപ്പോഴും, ഒരു കുട്ടിക്ക് ഏകദേശം 7 മാസം പ്രായമാകുമ്പോഴാണ് ഈ രോഗം കണ്ടെത്തുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങൾ കുറവുള്ളവരിൽ രോഗം കണ്ടെത്തുന്നതിന് വർഷങ്ങളെടുക്കും. ലിംഗഭേദമോ, വംശമോ, മതമോ പരിഗണിക്കാതെ ആർക്കും ഈ രോഗം വരാം. ലോകമെമ്പാടുമായി ഏകദേശം പത്ത് ലക്ഷം ആളുകൾക്ക് ഈ രോഗം ഉണ്ടെന്നാണ് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത്.
ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ലക്ഷണങ്ങൾ പലപ്പോഴും മുഴ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന അവയവത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും. ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ മൂന്ന് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.
1. തലച്ചോറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ
2. ചർമ്മ സംബന്ധമായ ലക്ഷണങ്ങൾ
3. ശരീരത്തിലെ മറ്റ് അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ
1. തലച്ചോറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ
ഈ രോഗത്തിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മുഴകൾ തലച്ചോറിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. ഇവ ക്യാൻസറല്ലെങ്കിലും, തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്താൻ ഇവയ്ക്ക് കഴിയും.
- അപസ്മാരം: ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണവും അപകടകരവുമായ ലക്ഷണം. പല തരത്തിലുള്ള അപസ്മാരങ്ങളും ഉണ്ടാകാം.
- ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകൾ: തലച്ചോറിലെ വെൻട്രിക്കിളുകളിൽ ട്യൂമറുകൾ (സബ്പെൻഡൈമൽ ജയന്റ് സെൽ ആസ്ട്രോസൈറ്റോമ - സെഗ) ഉണ്ടാകാം. ഇവ വലുതായാൽ തലച്ചോറിൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ഹൈഡ്രോസെഫാലസ് എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.
- വികസന കാലതാമസവും ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങളും: എല്ലാവർക്കും ഇവ ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല, പക്ഷേ ചില കുട്ടികൾക്ക് പഠന വൈകല്യങ്ങളും സംസാര വൈകല്യങ്ങളും അനുഭവപ്പെടുന്നു.
- പെരുമാറ്റ പ്രശ്നങ്ങൾ:ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ അല്ലെങ്കിൽ ശ്രദ്ധക്കുറവ് ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി ഡിസോർഡർ (എഡിഎച്ച്ഡി) പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ ഈ രോഗത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം.
2. ചർമ്മ സംബന്ധമായ ലക്ഷണങ്ങൾ
ചർമ്മ ലക്ഷണങ്ങളിലൂടെയാണ് പലപ്പോഴും രോഗം ആദ്യം കണ്ടെത്തുന്നത്. ഈ രോഗമുള്ളവരിൽ ഏകദേശം 90% പേർക്കും താഴെ പറയുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടും:
| ചർമ്മ സവിശേഷത | വിവരണം |
|---|---|
| ചാര ഇലയിലെ പാടുകൾ | മെലാനിൻ കുറവ് മൂലം ചർമ്മത്തിൽ വെളുത്ത പാടുകൾ. വെളുത്ത ചർമ്മമുള്ളവരിൽ ഇവ ചിലപ്പോൾ വ്യക്തമായി കാണപ്പെടില്ല. പ്രത്യേക അൾട്രാവയലറ്റ് (UV) വെളിച്ചത്തിൽ അവ തിളങ്ങുന്നു. |
| മുഖത്തെ ഫൈബ്രോമകൾ | മുഖത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച് മൂക്കിന്റെയും കവിളുകളുടെയും വശങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ചെറിയ ചുവന്ന മുഴകൾ. ഇവ ഒരുമിച്ച് വളർന്ന് ഒരു വലിയ ചുണങ്ങു പോലെ കാണപ്പെടും. |
| ഷാഗ്രീൻ പാച്ചുകൾ | ചർമ്മത്തിനടിയിൽ നാരുകളുള്ള ടിഷ്യു അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന പാടുകളാണിവ, ചർമ്മത്തേക്കാൾ കട്ടിയുള്ളതും ഓറഞ്ച് തൊലി പോലെ കാണപ്പെടുന്നതുമാണ്. ഇവ സാധാരണയായി താഴത്തെ പുറകിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. |
| കൈവിരലുകളിലെയും കാൽവിരലുകളിലെയും നഖങ്ങളിലെ ഫൈബ്രോമകൾ | കൈകളിലും കാലുകളിലും നഖങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുപാടിലോ താഴെയോ ഉണ്ടാകുന്ന ചെറിയ മുഴകൾ. ഇവ സാധാരണയായി പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും. |
| കൺഫെറ്റി മാർക്കുകൾ | വളരെ ചെറിയ, പുള്ളികൾ പോലുള്ള വെളുത്ത പാടുകൾ. അവ കൺഫെറ്റി പോലെ കാണപ്പെടുന്നതിനാലാണ് അവയ്ക്ക് ആ പേര് ലഭിച്ചത്. |
3. ശരീരത്തിലെ മറ്റ് അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ
- വൃക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ:വൃക്കകളിൽ കല്ലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സിസ്റ്റുകൾ ഉണ്ടാകാം. ഇത് വൃക്ക തകരാറ്, പുറം അല്ലെങ്കിൽ പെൽവിക് വേദന, മൂത്രത്തിൽ രക്തം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. അപൂർവ്വമായി, വൃക്ക തകരാറ് അല്ലെങ്കിൽ വൃക്ക കാൻസർ (വൃക്കസംബന്ധമായ കോശ കാർസിനോമ) ഉണ്ടാകാം.
- കാർഡിയാക് റാബ്ഡോമയോമകൾ: ഇവ സാധാരണയായി ചെറിയ കുട്ടികളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. കുട്ടി വളരുന്തോറും അവ ചുരുങ്ങാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ചില വലിയ മുഴകൾ ഹൃദയത്തിലേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം.
- നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾ: കണ്ണിലെ റെറ്റിനയിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ വളരെ അപൂർവമാണ്.
- വായിലെ മാറ്റങ്ങൾ: മോണയിൽ ചെറിയ മുഴകൾ അല്ലെങ്കിൽ പല്ലിലെ ഇനാമലിൽ കുഴികൾ പോലുള്ളവ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം.
ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ജീനുകളിലെ മാറ്റം (മ്യൂട്ടേഷൻ) മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയെയും വിഭജനത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ ഉണ്ട്. ഈ രോഗത്തിൽ, ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന ജീനുകളിൽ ഒരു തകരാറുണ്ട് (TSC1 അല്ലെങ്കിൽ TSC2 ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു). തുടർന്ന് കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വളരുകയും പിണ്ഡങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഈ ജനിതക വൈകല്യം രണ്ട് വിധത്തിൽ സംഭവിക്കാം:
1. സ്പോറാഡിക്: മിക്കപ്പോഴും (ഏകദേശം മൂന്നിൽ രണ്ട് ഭാഗവും), ഈ ജനിതക വൈകല്യം ഒരു പുതിയ സംഭവമാണ്. അതായത്, അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ ഈ രോഗമില്ല. കുട്ടി ഗർഭം ധരിച്ചതിനുശേഷം ഈ ജനിതക വൈകല്യം യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കുന്നു.
2. പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നത്: ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്ന് കേസുകളിൽ, ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗമുള്ള മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് രോഗം പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.
രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
ലക്ഷണങ്ങൾ പരിശോധിച്ചാണ് ഡോക്ടർ ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ രണ്ട് വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: "പ്രധാന സവിശേഷതകൾ" എന്നും "ചെറിയ സവിശേഷതകൾ" എന്നും.
രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന്, രണ്ടോ അതിലധികമോ പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം , അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രധാന ലക്ഷണവും രണ്ടോ അതിലധികമോ ചെറിയ ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടായിരിക്കണം.
ചിലപ്പോൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ വികസിക്കുന്നതിനാൽ, രോഗത്തെ തുടക്കത്തിൽ "സാധ്യതയുള്ള ടിഎസ്സി" ആയി തരംതിരിക്കാം.
രോഗം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ചില പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:
- തലച്ചോറിന്: തലച്ചോറിന്റെ എംആർഐ അല്ലെങ്കിൽ സിടി സ്കാൻ, അപസ്മാരം പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള ഇഇജി പരിശോധന.
- ചർമ്മത്തിന്: വെളുത്ത പാടുകൾ വ്യക്തമായി തിരിച്ചറിയാൻ ചർമ്മ പരിശോധന, പ്രത്യേകിച്ച് വുഡ്സ് ലാമ്പ് പരിശോധന.
- വൃക്കകൾക്ക്: വയറിലെ അൾട്രാസൗണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ സ്കാൻ.
- ഹൃദയത്തിന്: എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം.
- ജനിതക പരിശോധന: TSC1 അല്ലെങ്കിൽ TSC2 ജീനുകളിൽ തകരാറുണ്ടോ എന്ന് ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും.
നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഏതൊക്കെ പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കും.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്. ചികിത്സ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
- മരുന്നുകൾ:
- അപസ്മാരം നിയന്ത്രിക്കാൻ: അപസ്മാരത്തിന് വ്യത്യസ്ത തരം മരുന്നുകളുണ്ട്.
- മുഴകൾ ചുരുക്കാൻ: mTOR ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം മരുന്നുകൾക്ക് തലച്ചോറിലെയും വൃക്കകളിലെയും മറ്റ് സ്ഥലങ്ങളിലെയും മുഴകളുടെ വളർച്ച നിയന്ത്രിക്കാനും അവയെ ചുരുക്കാനും കഴിയും.
- ശസ്ത്രക്രിയ: ചിലപ്പോൾ, അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുവരുത്തുന്ന വലിയ മുഴകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടി വന്നേക്കാം. തലച്ചോറിലെ ദ്രാവകപ്രവാഹത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത് പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാണ്.
- ഡെർമറ്റോളജി ചികിത്സകൾ: മുഖത്തും ചർമ്മത്തിലും മുഴകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ചിലരെ ലജ്ജിപ്പിച്ചേക്കാം. ലേസർ സ്കിൻ റീസർഫേസിംഗ്, ഡെർമബ്രേഷൻ തുടങ്ങിയ ചികിത്സകൾ അവയുടെ രൂപം കുറയ്ക്കും.
- മറ്റ് ചികിത്സകൾ: വികസന കാലതാമസമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് സ്പീച്ച് തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി തുടങ്ങിയ ചികിത്സകളും വളരെ സഹായകരമാണ്.
ഈ രോഗവുമായി ജീവിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?
ഈ രോഗമുള്ള പലർക്കും, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടിക്കാലത്ത്, മുഴകളുടെ വളർച്ച നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന്, കുറഞ്ഞത് 1-2 വർഷത്തിലൊരിക്കൽ എംആർഐ പോലുള്ള സ്കാനുകൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.
രോഗത്തിന്റെ ആഘാതം വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കും.
- നേരിയ ലക്ഷണങ്ങളുള്ള ആളുകൾ: ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൗമ്യമാണ്. അവർക്ക് ചില മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. എന്നാൽ ജീവിതത്തിൽ വലിയ തടസ്സങ്ങളില്ലാതെ അവർക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
- മിതമായ ആഘാതമുള്ളവർ: ലക്ഷണങ്ങൾ ചില തടസ്സങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ചികിത്സയും പതിവ് മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടവും വഴി അവയെ നന്നായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.
- ഗുരുതരമായി ബാധിക്കപ്പെട്ടവർ: ഈ ആളുകൾക്ക് കഠിനമായ അപസ്മാരം, ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ മുതലായവ ഉണ്ടാകാം. ഒറ്റയ്ക്ക് ജീവിക്കാൻ അവർക്ക് ബുദ്ധിമുട്ട് തോന്നിയേക്കാം, നിരന്തരമായ വൈദ്യസഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ടിഎസ്സി ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജീവിതത്തിലുടനീളം കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഇത് പുതിയ പ്രശ്നങ്ങൾ നേരത്തേ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ സഹായിക്കും.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ എമർജൻസി ട്രീറ്റ്മെന്റ് യൂണിറ്റിൽ (ETU) പോകേണ്ടത്?
5 മിനിറ്റിൽ കൂടുതൽ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന അപസ്മാരം (ഫിറ്റ്) അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായി ഒന്നിലധികം അപസ്മാരം (സ്റ്റാറ്റസ് എപ്പിലെപ്റ്റിക്കസ്) എന്നിവ ഒരു മെഡിക്കൽ അടിയന്തരാവസ്ഥയാണ്. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രോഗിയെ ഉടൻ തന്നെ ആശുപത്രിയിലെ എമർജൻസി ട്രീറ്റ്മെന്റ് യൂണിറ്റിലേക്ക് (ETU) കൊണ്ടുപോകണം.
കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കണമെന്ന് പറഞ്ഞ ലക്ഷണങ്ങൾ (ഉദാ: കടുത്ത തലവേദന, വൃക്ക വേദന) ഉണ്ടായാൽ ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ് ഒരു ജനിതക രോഗമാണ്, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല.
- ഈ രോഗത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകൾ ക്യാൻസറല്ല.
- ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കും. ചർമ്മത്തിൽ തിണർപ്പ്, അപസ്മാരം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ.
- ഈ രോഗം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിതം നയിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ഫലപ്രദമായ ചികിത്സകളുണ്ട്.
- പരിശോധനകൾക്കായി കൃത്യസമയത്ത് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുകയും നിർദ്ദേശിച്ച പ്രകാരം മരുന്നുകൾ കഴിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment