നിങ്ങളുടെ മകൾക്ക് മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ ഉയരം കുറവാണെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുണ്ടോ? അവളുടെ പ്രായത്തിലുള്ള മറ്റ് കുട്ടികളെപ്പോലെ അവളുടെ ശരീരം മാറുന്നില്ലെന്നും, അതായത് അവൾ പ്രായപൂർത്തിയാകാൻ വൈകിയെന്നും നിങ്ങൾ ആശങ്കപ്പെടുന്നുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ ഇത്തരം കാര്യങ്ങൾക്ക് കാരണം നമ്മൾ അധികം കേട്ടിട്ടില്ലാത്ത ഒരു അവസ്ഥയായിരിക്കാം, പക്ഷേ അത് അറിയേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നത് അത്തരമൊരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്, ടർണർ സിൻഡ്രോം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാകുന്നത് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് മികച്ച പരിചരണം നൽകാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
ടർണർ സിൻഡ്രോം എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരം ചെറിയ കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. ഈ കോശങ്ങളിൽ ഓരോന്നിനും നമ്മുടെ ആകൃതി, ഉയരം, ചർമ്മത്തിന്റെ നിറം തുടങ്ങി എല്ലാം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു ബ്ലൂപ്രിന്റ് ഉണ്ട്. ഇതിനെ നമ്മൾ ക്രോമസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
സാധാരണയായി, ഒരു പെൺകുട്ടിയുടെ കോശത്തിൽ ഈ ക്രോമസോമുകളുടെ 23 ജോഡികൾ ഉണ്ടാകും. ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കുന്ന 23-ാമത്തെ ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ 'X' ഉം 'X' ഉം (XX) ആണ്. ഇതിനർത്ഥം ഒരു പെൺകുട്ടിക്ക് രണ്ട് X ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ടെന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു പെൺകുട്ടിക്ക് ഈ രണ്ട് X ക്രോമസോമുകളിൽ ഒന്നിന്റെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ നഷ്ടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു .
പെൺകുട്ടികളെ മാത്രം ബാധിക്കുന്ന ഒരു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന രോഗമാണിത്. ഈ രോഗമുള്ള എല്ലാ കുട്ടികളും ഒരുപോലെയല്ല. എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്ന രണ്ട് പ്രധാന സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്:
1. ഉയരം കുറവ്
2. അണ്ഡാശയങ്ങൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല
ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി 2,000 അല്ലെങ്കിൽ 2,500 പെൺ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഒരാൾക്ക് സംഭവിക്കുന്നു.
ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണം എന്താണ്?
ആദ്യം പറയേണ്ടത് ഇത് അമ്മയുടെയോ അച്ഛന്റെയോ തെറ്റല്ല എന്നതാണ് . ഇത് തികച്ചും യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കുന്നു. അതായത്, ഒരു കുഞ്ഞ് ഗർഭം ധരിക്കുമ്പോൾ, അമ്മയിൽ നിന്നുള്ള അണ്ഡത്തിലോ അച്ഛനിൽ നിന്നുള്ള ബീജത്തിലോ വ്യത്യാസമുണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭപാത്രത്തിലെ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ എക്സ് ക്രോമസോമിൽ മാറ്റമുണ്ടാകാം. ഇതിന് കാരണമെന്താണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല.
ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്.
- മോണോസമി എക്സ്: ഒരു എക്സ് ക്രോമസോമിന്റെ പൂർണ്ണ അഭാവമാണിത്. ഇത് കൂടുതൽ കഠിനവും കൂടുതൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളുള്ളതുമായ തരമാണ്.
- മൊസൈക് ടർണർ സിൻഡ്രോം: ഈ അവസ്ഥയിൽ, ശരീരത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾക്ക് രണ്ട് എക്സ് ക്രോമസോമുകളും ഉണ്ടാകും, എന്നാൽ മറ്റ് കോശങ്ങൾക്ക് ഒന്ന് മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. ഇത് ചില നേരിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ചിലപ്പോൾ, ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്താനായേക്കില്ല.
ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ചില കുട്ടികളിൽ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണപ്പെടുന്നു, മറ്റു ചിലർക്ക് അൽപ്പം പ്രായമാകുമ്പോൾ മാത്രമേ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയൂ. ചിലപ്പോൾ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ സൂക്ഷ്മമായിരിക്കും. അതിനാൽ, പ്രായപൂർത്തിയായതിനുശേഷവും ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തുന്ന സമയങ്ങളുണ്ട്. ഈ ലക്ഷണങ്ങളെ നമുക്ക് പല വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.
കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് അറിയാൻ കഴിയുമോ?
അതെ, ചിലപ്പോൾ ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന പരിശോധനകൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു സൂചന നൽകും.
- അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ ഡോക്ടർക്ക് എന്തെങ്കിലും സംശയം തോന്നിയേക്കാം: കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിലെ പ്രശ്നം, വൃക്ക പ്രശ്നങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ കഴുത്തിന് പിന്നിൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടൽ.
- ജനിതക പരിശോധന: ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന ചില ജനിതക പരിശോധനകളിലൂടെ ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്താനാകും.
ജനനസമയത്തോ കുട്ടിക്കാലത്തോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ
ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലാവരിലും ഒരുപോലെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടണമെന്നില്ല, പക്ഷേ അവയിൽ ചിലത് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും.
| സ്വഭാവം | ഒരു വിവരണം മാത്രം |
|---|---|
| ചെവികളിലെ മാറ്റങ്ങൾ | ചെവികൾ സാധാരണയിൽ നിന്ന് താഴേക്ക് വയ്ക്കൽ, ഇയർലോബുകൾ കട്ടിയുള്ളതാകൽ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ. |
| കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് രോമങ്ങൾ | ശരാശരിയിൽ താഴെയായി ആരംഭിക്കുന്നു. |
| കഴുത്തിന്റെ ആകൃതി | നീളം കുറഞ്ഞതും വീതിയുള്ളതുമായ കഴുത്ത്. ചിലപ്പോൾ കഴുത്തിന്റെ ഇരുവശത്തും വലയോടുകൂടിയ ഒരു കഴുത്ത് കാണാം. |
| താടിയും നെഞ്ചും | താഴത്തെ താടിയെല്ല് ചെറുതായി കുഴിഞ്ഞതായി കാണപ്പെടുന്നു. നെഞ്ച് വിശാലമാവുകയും മുലക്കണ്ണുകൾക്കിടയിലുള്ള വിടവ് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. |
| കൈകളും കാലുകളും | കൈകൾ കൈമുട്ടിന് നേരെ പുറത്തേക്ക് ചെറുതായി വളഞ്ഞിരിക്കുന്നു, ഒരു വിരലോ കാൽവിരലോ മറ്റേതിനേക്കാൾ ചെറുതാണ്, പരന്ന പാദങ്ങൾ. |
| നഖങ്ങൾ | കൈകളിലെയും കാലുകളിലെയും നഖങ്ങൾ ചുരുങ്ങുന്നു. |
കുട്ടിക്കാലം, കൗമാരം, യൗവനം എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ
മാതാപിതാക്കൾ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഇവയാണ്.
- വളർച്ചാ പരാജയം: പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ഉയരം കൂടാത്ത അവസ്ഥ. ഇത് സാധാരണയായി 5 വയസ്സോടെ പ്രകടമാകും.
- വളർച്ചാ കുതിച്ചുചാട്ടത്തിന്റെ അഭാവം: സാധാരണയായി, കുട്ടികൾ വളരുന്തോറും പെട്ടെന്ന് ഉയരം കൂടുന്ന കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്. ഈ കുട്ടികൾക്ക് ആ കാലഘട്ടങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല.
- പ്രായപൂർത്തിയാകാത്തതോ വൈകിയതോ ആയ അവസ്ഥ: ഇത് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്. സ്തനവളർച്ച, ആർത്തവം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
- കുറഞ്ഞ ഹോർമോൺ അളവ്: ഈസ്ട്രജൻ പോലുള്ള ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് കുറവാണ്.
- പ്രാഥമിക അണ്ഡാശയ അപര്യാപ്തത: അണ്ഡാശയങ്ങൾ വളരെ ചെറുതാണ്. കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം അവ പ്രവർത്തനം നിർത്തിയേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ജനനം മുതൽ അവ പ്രവർത്തനരഹിതമായിരിക്കാം.
- വന്ധ്യത: അണ്ഡാശയങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കാത്തതിനാൽ, സ്വാഭാവികമായി കുട്ടികൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സാധ്യമല്ല.
എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ഈ ലക്ഷണങ്ങളെല്ലാം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല എന്നത് ഓർമ്മിക്കുക. ചില കുട്ടികൾക്ക് പല ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകാം, മറ്റു ചിലർക്ക് വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത് .
ഈ അവസ്ഥയിൽ മറ്റ് എന്തൊക്കെ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം?
ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് മറ്റ് ചില ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്, അതിനാൽ പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തുകയും ഇതിനെക്കുറിച്ച് ജാഗ്രത പാലിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
| പ്രശ്നകരമായ സംവിധാനം | സാധ്യമായ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ |
|---|---|
| ഹൃദയവും രക്തക്കുഴലുകളും | ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദ്രോഗങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ശരീരത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴലായ അയോർട്ടയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാം. |
| അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥ | ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്, എളുപ്പത്തിലുള്ള അസ്ഥി ഒടിവുകൾ, സ്കോളിയോസിസ് തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾ. |
| രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം | ശരീരത്തിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം സ്വയം ആക്രമിക്കുമ്പോൾ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണങ്ങൾ: സീലിയാക് രോഗം, ഹാഷിമോട്ടോസ് രോഗം (തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയുടെ പ്രശ്നം). |
| ചെവികളും കണ്ണുകളും | കേൾവിക്കുറവ്, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മധ്യ ചെവി അണുബാധ, മങ്ങിയ കാഴ്ച, മങ്ങിയ കണ്ണുകൾ. |
| വൃക്കകൾ | വൃക്കകളിൽ ചില പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, ഇത് ഇടയ്ക്കിടെ മൂത്രനാളി അണുബാധയ്ക്ക് (UTIs) കാരണമാകും. |
| പഠന ശേഷി | ബുദ്ധിശക്തി പൊതുവെ നല്ലതാണെങ്കിലും, ചില പഠന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടാകാം, പ്രത്യേകിച്ച് ഓർമ്മശക്തി, സ്ഥലബന്ധങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കൽ (ഉദാ: ഡ്രൈവിംഗ്) തുടങ്ങിയ മേഖലകളിൽ. |
| മാനസികാരോഗ്യം | ഈ അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കുന്നത് ആത്മാഭിമാനം കുറയൽ, ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദം തുടങ്ങിയ മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. |
ഒരു ഡോക്ടർ ഇത് എങ്ങനെ കണ്ടെത്തും?
ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ ടർണർ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
- ജനനത്തിന് മുമ്പ്:
- NIPT (നോൺ-ഇൻവേസീവ് പ്രെനറ്റൽ ടെസ്റ്റിംഗ്): ഗർഭകാലത്ത് അമ്മയുടെ രക്തം പരിശോധിച്ച് കുഞ്ഞിലെ ജനിതക പ്രശ്നങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്ന ഒരു പരിശോധന.
- സ്കാൻ: നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, സ്കാനിൽ കാണുന്ന സവിശേഷതകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി സംശയം ഉയർന്നേക്കാം.
- അമ്നിയോസെന്റസിസും സിവിഎസും: ഇവ സ്ഥിരീകരണ പരിശോധനകളാണ്. അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെയോ മറുപിള്ളയുടെയോ ഒരു സാമ്പിൾ എടുത്ത് ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ പരിശോധനകൾ 100% കൃത്യമാണ്.
- ജനനത്തിനു ശേഷം:
- കാര്യോടൈപ്പിംഗ് പരിശോധന: ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പരിശോധന. ചെറിയ അളവിൽ രക്തം എടുക്കുന്ന ഒരു ജനിതക പരിശോധന. ഒരു എക്സ് ക്രോമസോം നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്ന് ഇത് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കും.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ടർണർ സിൻഡ്രോം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താവുന്ന ഒരു രോഗമല്ല. എന്നിരുന്നാലും,രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും കുട്ടിക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കാനും കഴിയുന്ന നിരവധി നല്ല ചികിത്സകളുണ്ട്.
ചികിത്സ പ്രധാനമായും ഹോർമോൺ ആണ്.
- മനുഷ്യ വളർച്ചാ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി: ഇവ ദിവസേനയുള്ള കുത്തിവയ്പ്പുകളാണ്. ഇത് കുട്ടിയുടെ ഉയരം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് വളരെയധികം സഹായിക്കും. ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ആരംഭിച്ചാൽ, കുട്ടിയുടെ അവസാന ഉയരം ഏതാനും ഇഞ്ച് മാത്രം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയും.
- ഈസ്ട്രജൻ തെറാപ്പി: ടർണർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള പല കുട്ടികൾക്കും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന് ഇത് അത്യാവശ്യമാണ്. ഇത് സ്തനവളർച്ചയ്ക്കും ആർത്തവചക്രത്തിനും സഹായിക്കുന്നു. അസ്ഥികളെ ശക്തിപ്പെടുത്താനും ഹൃദയാരോഗ്യം മെച്ചപ്പെടുത്താനും ഇത് സഹായിക്കുന്നു. ഈ ചികിത്സ സാധാരണയായി ആർത്തവവിരാമം വരെ തുടരും.
- പ്രോജസ്റ്റിൻ തെറാപ്പി: ഈസ്ട്രജൻ ആരംഭിച്ച് കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷമാണ് ഇത് ആരംഭിക്കുന്നത്. ഇത് സ്വാഭാവിക ആർത്തവചക്രം നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.
ഈ ചികിത്സകൾക്ക് പുറമേ, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ (ഹൃദയം, വൃക്കകൾ) ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിൽ നിന്നും ചികിത്സ തേടണം.
എന്റെ കുട്ടിയെ ഞാൻ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കണം?
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം രോഗം നേരത്തെ കണ്ടെത്തി ചികിത്സ ആരംഭിക്കുക എന്നതാണ്.
നിങ്ങളുടെ മകളുടെ വളർച്ചയും നാഴികക്കല്ലുകളും ശ്രദ്ധിക്കുക. നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നത്ര വേഗത്തിൽ അവൾ വളരുന്നില്ലെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ അവൾ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണമായ ശാരീരിക ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക .
ഹോർമോൺ തെറാപ്പി പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ എത്രയും വേഗം ആരംഭിക്കുന്നുവോ അത്രയും മികച്ച ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും. കൂടാതെ, ഈ കുട്ടികൾക്ക് പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.
കൂടാതെ, ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു:
- പഠനവൈകല്യങ്ങൾക്കായുള്ള പരിശോധന: ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഇവ തിരിച്ചറിയുമ്പോൾ, അധ്യാപകരുമായി കൂടിയാലോചിക്കുകയും കുട്ടിയുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് അധ്യാപന രീതികൾ പരിചയപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യാം.
- ഒരു മാനസികാരോഗ്യ കൗൺസിലറുടെ സഹായം തേടൽ: ഒരു ചൈൽഡ് സൈക്കോളജിസ്റ്റിനെപ്പോലുള്ള ഒരാളുടെ സഹായം തേടേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. സാമൂഹിക പ്രശ്നങ്ങൾ, ആത്മാഭിമാനം കുറയൽ, ഉത്കണ്ഠ, വിഷാദം തുടങ്ങിയ പ്രശ്നങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിന് ഇത് വലിയ ശക്തി നൽകും.
ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ ആയുർദൈർഘ്യം ശരാശരി വ്യക്തിയെക്കാൾ അല്പം കുറവായിരിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ വൈദ്യചികിത്സയും പരിശോധനയും നടത്തിയാൽ, പലർക്കും സാധാരണവും പൂർണ്ണവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും .
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- പെൺകുട്ടികളിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് ടർണർ സിൻഡ്രോം.
- ഇത് ആരുടെയും തെറ്റല്ല, യാദൃശ്ചികമായ ഒരു ജനിതക മാറ്റമാണ്.
- ഉയരക്കുറവും അണ്ഡാശയ പരാജയവുമാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ, ഇത് പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നത് വൈകുന്നതിന് കാരണമാകും.
- ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയും മറ്റ് ചികിത്സകളും ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും സാധാരണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാനും സഹായിക്കും.
- നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെക്കുറിച്ചോ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചോ എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, താമസിയാതെ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക . വിജയകരമായ ചികിത്സയ്ക്ക് നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനമാണ്.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക