നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്ത് അൽപ്പം നീളം കുറഞ്ഞതായി, അല്ലെങ്കിൽ അത് തിരിക്കുന്നതിന് അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് എപ്പോഴെങ്കിലും തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള രോമവളർച്ച വളരെ താഴ്ന്നതാണെന്ന് ആരെങ്കിലും നിങ്ങളോട് പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ? ഇവ ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ അധികം ശ്രദ്ധിക്കാത്ത കാര്യങ്ങളാണ്, പക്ഷേ അവ ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം (KFS) എന്ന അപൂർവ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം. വിഷമിക്കേണ്ട, എല്ലാ കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും ലളിതവും വ്യക്തവുമായ രീതിയിൽ നമ്മൾ സംസാരിക്കും.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം (KFS)?
നമ്മുടെ നട്ടെല്ലിന്റെ അസ്ഥികളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണിത്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ കഴുത്തിലെ രണ്ടോ അതിലധികമോ കശേരുക്കൾ ജനനസമയത്ത് സംയോജിച്ച് ഒരൊറ്റ അസ്ഥിയായി മാറുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ഇതിനെ ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ നട്ടെല്ല് ഒരു നീണ്ട അസ്ഥിയല്ല. 33 ചെറിയ അസ്ഥികളുടെ ഒരു ശൃംഖല പോലെയാണ് ഇത് പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഈ സന്ധികളെ നമ്മൾ കശേരുക്കൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സാധാരണയായി KFS ബാധിക്കുന്ന കഴുത്തിലെ ആദ്യത്തെ 7 കശേരുക്കളാണിത്. ഈ സന്ധികൾ ഒരുമിച്ച് പറ്റിനിൽക്കുമ്പോൾ, കഴുത്തിന്റെ ചലനങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടും.
ഈ അവസ്ഥ ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ഒന്നാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലരിൽ ഇത് വളരെ സൗമ്യമായതിനാൽ, മറ്റേതെങ്കിലും കാരണത്താൽ എക്സ്-റേ പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും എടുക്കുമ്പോൾ മാത്രമേ ഇത് കണ്ടെത്തുകയുള്ളൂ.
ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകളിൽ കാണപ്പെടുന്ന മൂന്ന് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളുണ്ട്:
- ഷോർട്ട് നെക്ക്: ഇത് ചിലപ്പോൾ മുഖത്ത് നേരിയ അസമമിതിക്ക് കാരണമാകും.
- കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള മുടിയിഴ വളരെ താഴെയായി സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.
- കഴുത്തും ഒരുപക്ഷേ നട്ടെല്ലും ചലിപ്പിക്കാനുള്ള പരിമിതമായ കഴിവ്.
ഈ അവസ്ഥയിൽ മറ്റ് എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും?
KFS ന്റെ ഫലങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സംയോജിത കശേരുക്കളുടെ എണ്ണം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ലക്ഷണങ്ങളും വർദ്ധിച്ചേക്കാം. കഴുത്ത് തിരിക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടിന് പുറമേ, മറ്റ് പല കാര്യങ്ങളും കണ്ടേക്കാം.
പ്രധാന കാര്യം, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലാവരിലും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല എന്നതാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
ഈ അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടേക്കാവുന്ന ചില ലക്ഷണങ്ങളെ താഴെയുള്ള പട്ടിക പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു.
| രോഗലക്ഷണ വിഭാഗം | ഉദാഹരണങ്ങൾ |
|---|---|
| സാധാരണ വേദനകളും വേദനകളും | ദീർഘകാല തലവേദന, കഴുത്തിലും പുറകിലും പേശി വേദന. |
| തല, മുഖം, ശരീരം എന്നിവയിലെ മറ്റ് മാറ്റങ്ങൾ | കാഴ്ച വൈകല്യം, പിളർന്ന അണ്ണാക്ക്, തോളിൽ ബ്ലേഡുകൾ ശരിയായി വികസിക്കാത്തത്, വലയുള്ള വിരലുകൾ. |
| ശരീരത്തിന്റെ ആന്തരിക അവയവങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ | വൃക്കകളുടെയോ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെയോ അസാധാരണത്വങ്ങൾ, ഹൃദ്രോഗം, ശ്വാസകോശ ബലഹീനത, ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ. |
| നാഡീവ്യവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രശ്നങ്ങൾ | കാലുകളിലെ ബലഹീനത, മൂത്രം നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ, നട്ടെല്ലിന്റെ ബാധിത പ്രദേശത്ത് ചർമ്മത്തിൽ ഒരു ചെറിയ കുഴി അല്ലെങ്കിൽ രോമരേഖ, കഴുത്ത് ഒരു വശത്തേക്ക് വളയുക (ടോർട്ടിക്കോളിസ്). |
| മറ്റ് അസാധാരണ സവിശേഷതകൾ | ഒരു കൈ കൊണ്ട് ഉണ്ടാകുന്ന ചലനം മറ്റേ കൈ കൊണ്ട് യാന്ത്രികമായി സംഭവിക്കുന്നു. (സിങ്കീനേഷ്യ) |
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
പലപ്പോഴും, കുഞ്ഞിന്റെ പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനയ്ക്കിടെ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്താനാകും. അതിനുശേഷം, അവസ്ഥയുടെ വ്യാപ്തി നിർണ്ണയിക്കാനും കണ്ണുകൾ, ചെവികൾ, വൃക്കകൾ, ഹൃദയം തുടങ്ങിയ മറ്റ് അവയവങ്ങളെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്നും നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർ കുറച്ച് കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിക്കും.
ഇതിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ചില പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:
- എക്സ്-റേ: ഇത് നട്ടെല്ല്, കഴുത്ത്, തോളുകൾ എന്നിവയുടെ അസ്ഥികളുടെ വ്യക്തമായ ചിത്രം എടുക്കാൻ സഹായിക്കും.
- എംആർഐ സ്കാൻ: കശേരുക്കൾ എത്രത്തോളം മാറിയിരിക്കുന്നു, അവയ്ക്കിടയിൽ വിടവുകൾ ഉണ്ടോ, സുഷുമ്നാ നാഡിക്ക് എന്ത് ഫലമാണുണ്ടായതെന്ന് ആഴത്തിൽ കാണാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.
- സിടി സ്കാൻ: എക്സ്-റേ സാങ്കേതികവിദ്യയും കമ്പ്യൂട്ടർ സാങ്കേതികവിദ്യയും സംയോജിപ്പിച്ച് ശരീരത്തിന്റെ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ ഇമേജുകൾ ലഭിക്കുന്ന ഒരു സംവിധാനമാണിത്.
- ജനിതക പരിശോധന: ചിലപ്പോൾ ഈ പരിശോധനകൾ ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മാർക്കറുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ നടത്താറുണ്ട്.
- EOS ഇമേജിംഗ്: ഇതിന് ശരീരത്തിന്റെ ത്രിമാന (3-D) ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയും.
ഈ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ കണ്ടുപിടിക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ, അമ്മയുടെ ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനിൽ നിന്ന് പോലും ചിലപ്പോൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു സൂചന ലഭിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്?
ഇത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ പ്രയാസമാണ്. ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, സുഷുമ്നാ നാഡി രൂപപ്പെടുന്ന ഭ്രൂണ കല ശരിയായി വേർപെടണം. എന്തുകൊണ്ടോ, ഈ വേർതിരിവ് ശരിയായി സംഭവിക്കുന്നില്ല, ഇത് കശേരുക്കൾ ഒന്നിച്ചുനിൽക്കാൻ കാരണമാകുന്നു, ഇത് KFS-ന് കാരണമാകുന്നു.
പലർക്കും, ഇത് യാദൃശ്ചികമായി സംഭവിക്കുന്ന ഒരു സംഭവമാണ്, വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് കുടുംബങ്ങളിൽ നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാകാം. കെഎഫ്എസ് ഒരു ബഹുവിധ അവസ്ഥയാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ജനിതക കാരണങ്ങളുടെയും മറ്റ് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെയും സംയോജനം ഇതിന് കാരണമാകാം എന്നാണ്.
എങ്ങനെയാണ് ഇത് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോമിന് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും, സങ്കീർണതകൾ കുറയ്ക്കാനും, സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സകളുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ചികിത്സയുടെ തരം നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ സ്വഭാവത്തെയും നട്ടെല്ല് സംയോജനത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.
സാധാരണയായി വിവിധ മേഖലകളിലെ വിദഗ്ധരുടെ ഒരു സംഘമാണ് ചികിത്സ ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നത്. ഇതിൽ പീഡിയാട്രിക്സ്, സർജറി, ഓർത്തോപീഡിക്സ്, ന്യൂറോളജി, കാർഡിയോളജി എന്നിവയിലെ വിദഗ്ധരും ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.
- നേരിയ അവസ്ഥകൾക്ക്: നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ ഗുരുതരമല്ലെങ്കിൽ, സെർവിക്കൽ കോളർ അല്ലെങ്കിൽ ബ്രേസ് ധരിക്കാനും വേദനസംഹാരികളും NSAID-കളും ധരിക്കാനും ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.
- കഠിനമായ അവസ്ഥകൾക്ക്: സ്പൈനൽ സ്റ്റെനോസിസ് മൂലമുള്ള നാഡി കംപ്രഷൻ പോലുള്ള ഗുരുതരമായ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് ശരിയാക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കൂടാതെ, ഹൃദയം, വൃക്കകൾ, കണ്ണുകൾ/ചെവികൾ എന്നിവയിൽ മറ്റ് പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അവയ്ക്കും ചികിത്സ നൽകേണ്ടതുണ്ട്.
പ്രായമാകുമ്പോഴും, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതും പതിവായി തുടർ സന്ദർശനങ്ങൾ നടത്തുന്നതും പ്രധാനമാണ്. പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി നിരന്തരം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ, സാധ്യതയുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയാനും കൈകാര്യം ചെയ്യാനും നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും.
കെ.എഫ്.എസിനൊപ്പം ജീവിക്കുന്നതും അപകടസാധ്യതകളും
ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാളുടെ നട്ടെല്ല്, പ്രത്യേകിച്ച് കഴുത്ത്, പരിക്കുകളോട് വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണ്. അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, കായിക വിനോദങ്ങൾ (ഉദാ: റഗ്ബി, കോൺടാക്റ്റ് സ്പോർട്സ്) അല്ലെങ്കിൽ കഴുത്തിന് പരിക്കേൽപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഒഴിവാക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. വാഹനാപകടം അല്ലെങ്കിൽ വീഴ്ച പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും സംഭവിച്ചാൽ, അത് നിലവിലുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ കൂടുതൽ വഷളാക്കും.
കെ.എഫ്.എസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളും ഉണ്ടാകാം.
- സ്കോളിയോസിസ്:കശേരുക്കളുടെ അസാധാരണ വളർച്ച കാരണം സ്പൈനൽ സ്റ്റെനോസിസ് ഉണ്ടാകാം.
- സ്പൈനൽ സ്റ്റെനോസിസ്: കാലക്രമേണ, സുഷുമ്നാ കനാൽ ചുരുങ്ങുകയും, സുഷുമ്നാ നാഡി കംപ്രസ് ചെയ്യപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്താൻ കാരണമാകും.
- ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ്: കാലക്രമേണ, അസ്ഥികൾ കൂടിച്ചേരുന്ന സന്ധികളിൽ സന്ധികളുടെ തേയ്മാനം സംഭവിക്കാം.
ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, കെ.എഫ്.എസ് നേരത്തെ കണ്ടെത്തി ശരിയായ രീതിയിൽ കൈകാര്യം ചെയ്താൽ, മിക്ക ആളുകൾക്കും വിജയകരവും സന്തുഷ്ടവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം വൈദ്യോപദേശം പിന്തുടരുകയും നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തെ പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ജനനസമയത്ത് രണ്ടോ അതിലധികമോ സെർവിക്കൽ കശേരുക്കൾ ഒന്നിച്ചു ചേരുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് ക്ലിപ്പൽ-ഫീൽ സിൻഡ്രോം (കെഎഫ്എസ്).
- കഴുത്ത് ചുരുങ്ങുക, കഴുത്ത് തിരിക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്, കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് താഴേക്ക് വളരുന്ന രോമങ്ങൾ എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ.
- ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് പൂർണ്ണമായ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ കുറയ്ക്കാനും ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതം നയിക്കാനും കഴിയും.
- നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, ഉപദേശത്തിനായി ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുക.
- കഴുത്തിന് പരിക്കേൽപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളും കായിക വിനോദങ്ങളും ഒഴിവാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് പതിവായി വൈദ്യപരിശോധന നടത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.