Танай гэр бүлийн хэн нэгэн, магадгүй таны хайртай эмээ, өвөө, эсвэл эцэг эхийн чинь нэг нь аажмаар бүх зүйлийг мартаж байгааг та анзаарсан уу? Цэцэрлэгжүүлэлт хийх, гэрийн ажил хийх, эсвэл замаа олох гэх мэт өмнө нь маш сайн хийдэг байсан зүйлсээ хийхэд хэцүү байдаг уу? Альцгеймерийн өвчин гэдэг үгийг сонсоод бидний олонх нь ийм дүр зургийг боддог. Гэхдээ энэ өвчний янз бүрийн хэлбэрүүд байдгийг та мэдэх үү? Энэ нь хүн бүрт адилхан нөлөөлдөггүй. Өнөөдөр бид үүний талаар ярилцах болно.
Альцгеймерийн өвчин гэж яг юу вэ?
Эдгээр төрлүүдийн талаар ярихаасаа өмнө Альцгеймерийн өвчний үед тархинд юу тохиолддогийг маш энгийнээр ойлгоё. Бидний тархи бол хамтдаа ажилладаг тэрбум тэрбум мэдрэлийн эсүүд буюу мэдрэлийн эсүүдийн гайхалтай сүлжээ гэж төсөөлөөд үз дээ. Бидний бодож, санаж, сурч мэдсэн бүх зүйл эдгээр эсүүдийн хоорондох харилцаа холбоогоор дамжин хийгддэг.
Альцгеймерийн өвчний үед амилоид бета пептид гэж нэрлэгддэг уургийн нэг төрөл нь тархинд хүсээгүй байдлаар хуримтлагдаж эхэлдэг. Эдгээр нь хуримтлагдаж, товруу , орооцолдол үүсгэдэг. Энгийнээр хэлбэл энэ нь тархины харилцаа холбооны системд бөглөрөл үүссэнтэй адил юм. Энэ нь мэдрэлийн эсүүдийн хоорондох харилцаа холбоог тасалдуулж, цаг хугацааны явцад эдгээр эсүүд үхдэг. Энэ нь ой санамж муудах, төөрөгдөлд орох, шийдвэр гаргахад хүндрэлтэй болох зэрэг шинж тэмдгүүдэд хүргэдэг.
Хамгийн чухал зүйл бол эдгээр шинж тэмдгүүд Альцгеймерийн өвчтэй хүн бүрт цаг хугацааны явцад үүсдэг боловч өвчний эхлэл болон хурд нь хүн бүрт харилцан адилгүй байж болно. Учир нь бидний ярьж буй өвчний төрөл өөр өөр байдаг.
Альцгеймерийн өвчний хоёр үндсэн төрөл
Эрдэмтэд Альцгеймерийн өвчнийг оношлогдсон наснаас нь хамааран хоёр үндсэн ангилалд хуваадаг. Энэ хоёрын ялгааг авч үзье.
| Онцлог шинж чанар | Альцгеймерийн эрт үеийн өвчин | Альцгеймерийн өвчний хожуу үе шат |
|---|---|---|
| Эхлэлтийн нас | 65-аас доош насныхан (ихэвчлэн 40-50 насныхан) | 65 ба түүнээс дээш настай |
| Элбэг дэлбэг байдал | Ховор тохиолддог (нийт өвчтөнүүдийн 5% орчим) | Хамгийн түгээмэл төрөл зүйл |
| Генетикийн хамаарал | Генетикийн хүчтэй холбоо байдаг (1, 14, 21-р хромосомын гажиг) | Генетикийн холбоо тодорхойгүй байна. Энэ нь гэр бүлд байж болно, эсвэл байхгүй байж болно. |
| Тархины өөрчлөлт | Тархинд илүү олон товруу, орооцолдох, тархины эзэлхүүн алдагдах зэрэг шинж тэмдэг илэрдэг. | Тархины өөрчлөлтүүд тохиолддог ч бусад төрлүүдтэй харьцуулахад бага түвшинд байж болно. |
| Бусад шинж тэмдгүүд | Булчингийн таталт ба таталт (миоклонус) нь түгээмэл тохиолддог. | Энэ шинж чанар нь ихэвчлэн ховор байдаг. |
| Тусгай эрсдэлүүд | Даун синдромтой хүмүүс илүү өндөр эрсдэлтэй байдаг. | Хөгшрөлт бол гол эрсдэлт хүчин зүйл юм. |
Альцгеймерийн өвчний эрт үеийн талаар арай илүү дэлгэрэнгүй
Төсөөлөөд үз дээ, ажил мэргэжлийнхээ оргилд гарч, хүүхдүүдээ өсгөж, амьдралынхаа ихэнх цагийг өнгөрөөж буй хүн 45 орчим насандаа ой санамжийн асуудалтай болж эхэлбэл яах вэ? Энэ бол Альцгеймерийн өвчний эрт үеийн хамгийн гунигтай хэсэг юм. Хэдийгээр энэ нь ховор тохиолддог ч гэсэн уг өвчинтэй гэж оношлогдсон хүн болон түүний гэр бүлийн хувьд маш том цочрол юм.
Эдгээр өвчтөнүүдийн тархины гэмтэл харьцангуй хурдан бөгөөд өргөн хүрээтэй байж болно. Түүнчлэн, энэ өвчин нь ихэвчлэн хүчтэй генетикийн хүчин зүйлсээс хамаардаг - өөрөөр хэлбэл эцэг эхээс хүүхдэд удамшдаг генийн зарим гажиг.
Хожуу үеийн Альцгеймерийн өвчин - бидний бүгдийн мэдэх төрөл
Энэ бол бидний Альцгеймерийн өвчний талаар ярихдаа хамгийн их хардаг, ярьдаг төрөл юм. Өвөө эмээ маань хөгшрөх тусам ой санамжаа аажмаар алддагийг бид харсан. Энэ бол л энэ. Энэ төрлийн яг тодорхой генетикийн шалтгааныг хараахан олоогүй байна. Өөрөөр хэлбэл, хэрэв таны ээж эсвэл аав энэ өвчтэй байсан бол та үүнийг гарцаагүй хөгжүүлэх болно гэж хэлж болохгүй. Гэсэн хэдий ч танай гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчтэй бол бусад хүмүүс ч бас эрсдэлд ордог. Гэхдээ ген, амьдралын хэв маяг, хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс зэрэг олон хүчин зүйл үүнд нөлөөлдөг гэж үздэг.
Гэр бүлийн Альцгеймерийн өвчин (FAD) гэж юу вэ?
Энэ бол Альцгеймерийн өвчний бас нэгэн онцгой боловч маш ховор тохиолддог дэд хэлбэр юм. FAD (Удамшлын Альцгеймерийн өвчин) нь тодорхой генээс үүдэлтэй болох нь батлагдсан Альцгеймерийн өвчний нэг хэлбэр юм.
Энгийнээр хэлбэл, энэ өвчинтэй болохын тулд дор хаяж хоёр үе (жишээлбэл, өвөө, аав) шаардлагатай. Энэ нь Альцгеймерийн өвчтэй бүх өвчтөнүүдийн 1%-иас бага хувийг эзэлдэг. Хамгийн чухал нь Альцгеймерийн эрт үеийн өвчтэй олон хүн үнэндээ энэ төрлийн FAD-тэй байдаг. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь тэдний генээр дамжин дамждаг.
Хэрэв би гэр бүлийнхээ хэн нэгний талаар эргэлзэж байвал яах ёстой вэ?
Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгний, ялангуяа залуу хүний дурсамжийн талаар эргэлзээ, айдас байвал үүнийг үл тоомсорлож болохгүй.
- Туршлагатай эмчид яаралтай хандах нь хамгийн сайн арга юм. Ялангуяа мэдрэлийн эмчид үзүүлж чадвал бүр ч сайн.
- Эмч өвчний шинж тэмдэг болон гэр бүлийн түүхийн талаар асууна.
- Ой санамж муудах бусад шалтгаанууд (жишээлбэл, витамины дутагдал, бамбай булчирхайн асуудал, стресс) байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд хэд хэдэн шинжилгээ хийнэ.
- Шаардлагатай бол тэд таныг тархины скан (CT/MRI) гэх мэт зүйлсэд чиглүүлэх болно.
Эрт оношлох нь өвчтөн болон түүний гэр бүлд урьдчилан төлөвлөж, шаардлагатай дэмжлэг, эмчилгээг авахад тусалдаг гэдгийг санаарай. Тиймээс эмчийн зөвлөгөө авахаас бүү ай.
Гэртээ авч явах мессеж
- Альцгеймерийн өвчин бол дан ганц өвчин биш. Хоёр үндсэн төрөл байдаг: эрт үе шатандаа буюу 65-аас доош насны хүмүүст нөлөөлдөг, хожуу үе шатандаа буюу 65-аас дээш насны хүмүүст нөлөөлдөг.
- Эрт үеийн хэлбэр нь ховор тохиолддог боловч шинж тэмдэг болон тархины гэмтэл нь илүү хүнд байдаг. Энэ нь ихэвчлэн үеэс үед дамждаг генетикийн гажигтай холбоотой байдаг.
- Бидний хамгийн их ажигладаг хожуу үеийн өвчин нь хөгшрөлттэй холбоотой байдаг. Үүний тодорхой генетикийн шалтгаан одоогоор олдоогүй байна.
- Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн, ялангуяа бага насандаа ой санамжаа алдах шинж тэмдэг илэрвэл үүнийг үл тоомсорлож болохгүй бөгөөд яаралтай эмчид хандаарай.
- Энэ өвчний талаарх мэдлэг, эрт илрүүлэлт нь өвчтөний чанартай амьдралыг хангах хамгийн сайн арга юм.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment