Та бас богино хуруу, хөлийн хуруутай юу? (Брахидактил) Энэ талаар ярилцъя!

Зарим хүмүүсийн хуруу эсвэл хөлийн хуруу бусдаасаа арай богино байдгийг та анзаарсан уу? Магадгүй танай гэр бүлийн хэн нэгэнд ийм зүйл тохиолдсон байх, эсвэл та өөрөө үүнийг мэдэрсэн байх. Үүнийг хараад "Яагаад ийм зүйл болдог вэ?" гэсэн жижиг асуулт гарч ирж магадгүй юм. Өнөөдөр бид хуруу богиноссон энэ өвчний талаар ярих болно. Анагаах ухаанд үүнийг (Брахидактилизм) (брахи-дакти-ли) гэж нэрлэдэг.

Энэ (Брахидактил) гэж юу вэ? Энгийнээр ойлгоё!

Энгийнээр хэлбэл, брахидактил гэдэг үг нь "богино хуруу" гэсэн утгатай. Энэ нь ихэвчлэн гар эсвэл хөлний хуруунууд дундаж хүний ​​хуруунаас богино гэсэн үг юм. Санаа зоволтгүй, энэ бол удамшлын өвчин юм. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь бидний бие махбодид ясны өсөлтөд нөлөөлдөг генийн өөрчлөлтөөс (генийн мутаци) болж үүсдэг. Үүнийг бидний бие өсөхөөр бүтээгдсэн арга барилд гарсан жижиг өөрчлөлт гэж бодоорой.

Брахидактилийн янз бүрийн төрлүүд байдаг уу?

Тийм ээ, энэ өвчин (брахидактил) танд янз бүрээр нөлөөлж болно. Өөрөөр хэлбэл, аль ясанд нөлөөлж, гар эсвэл хөлний аль хэсэгт энэ богиносолт явагдаж байгаагаас хамааран хэд хэдэн төрөл байдаг. Бүх төрөл ижил биш. Зарим төрөлд зөвхөн нэг хуруу богиносож болох бол бусад төрөлд хэд хэдэн хуруу богиносож болно.

Энэ өвчин (брахидактил) хэнд хамгийн их нөлөөлдөг вэ?

Үнэндээ энэ өвчин (брахидактили) хэнд ч тохиолдож болно . Энэ нь удамшлын шинж чанартай тул гэр бүлээс гэр бүлд, өөрөөр хэлбэл үеэс үед дамжин халдварладаг . Хэрэв таны ээж эсвэл аав энэ өвчтэй бол танд ч бас энэ өвчин тусах магадлалтай. Гэсэн хэдий ч заримдаа гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчинтэй тулгарч байгаагүй байсан ч хэн нэгэн санамсаргүй байдлаар өвчилж болно. Энэ нь генийн санамсаргүй өөрчлөлтөөс үүдэлтэй байж болно.

Энэ нөхцөл байдал хэр түгээмэл вэ?

Брахидактилийн ихэнх хэлбэр ховор байдаг. Өөрөөр хэлбэл, тэдгээр нь түгээмэл биш юм. Гэсэн хэдий ч брахидактил гэсэн хоёр төрөл байдаг бөгөөд эдгээр нь илүү түгээмэл байдаг. Судалгаагаар хүн амын ойролцоогоор 2% нь эдгээр хоёр хэлбэрийн аль нэгтэй байж болохыг харуулж байна. Тиймээс, хэрэв танд эдгээрийн аль нэг нь байгаа бол та ганцаараа биш гэдгийг санаарай.

(Брахидактил) миний биед хэрхэн нөлөөлдөг вэ?

Олон хүн энэ нь тэдний өдөр тутмын үйл ажиллагаанд нөлөөлөх болов уу гэж гайхдаг. Аз болоход ихэнх тохиолдолд брахидактил нь таны хурууг ашиглах арга барилд мэдэгдэхүйц нөлөөлдөггүй . Энэ нь та бичих, юм барих, алхахад ямар нэгэн томоохон асуудал гарахгүй гэсэн үг юм. Энэ нь ихэвчлэн гоо сайхны өөрчлөлт юм .

Гэхдээ, маш ховор тохиолдолдЗарим хүмүүс хуруу богиноссоноос болж алхахад бэрхшээлтэй байж магадгүй, эсвэл хуруугаараа нарийн хөдөлгөөн хийхэд бэрхшээлтэй байж магадгүй. Гэсэн хэдий ч энэ нь маш ховор тохиолддог.

Брахидактилийн шинж тэмдгүүд юу вэ?

Энэ өвчний гол бөгөөд хамгийн тод шинж тэмдэг бол гар болон/эсвэл хөлний яс богиносох явдал юм. Ийм учраас таны хуруунууд биеийн бусад хэсэгтэй харьцуулахад хэвийн хэмжээнээс богино харагддаг.

Одоо ямар төрлийн ясыг ийм байдлаар богиносгож болохыг харцгаая.

• Фаланг: Эдгээр нь бидний хуруу болон хөлийн хурууны үений доторх яс юм. Бидний эрхий болон том хуруунд хоёр үе, нөгөө хуруу бүрт гурван үе байдаг. Эдгээр үе мөч нь бидний хурууг нугалж, шулуун болгоход тусалдаг.
• Бид хумсны доор байрлах хурууны ясыг "дистал фаланкс" гэж нэрлэдэг.
• Дараа нь дунд залгиур (эрхий хуруунд энэ байхгүй) нь дунд залгиур юм.
• Проксимал фаланкс нь гарын алганы талын эхний яс бөгөөд гараа атгахад дээшээ гардаг үений үетэй хамгийн ойр байрладаг.

Эдгээр фаланксуудын аль нэгийг нь богиносгож болно.

• Метакарпал яс: Эдгээр нь бидний гарыг бүрдүүлдэг яснууд бөгөөд үе мөчний доор байрладаг. Тодруулбал, эдгээр нь үе мөчний яснуудаас бугуй хүртэл үргэлжилдэг урт яснууд юм. Хэрэв эдгээр нь богино бол гар арай жижиг харагдаж болно.

• Хөлийн тавхай: Гарын тавхайн тавхайнуудтай адил тавхайн тавхай нь хөлийн дээд хэсгийг бүрдүүлдэг яс бөгөөд хөлийн хурууны доор, өсгийний урд байрладаг. Хэрэв эдгээр яс богино байвал хөл богино харагдаж болно.

Чухал: Заримдаа брахидактил нь намхан биетэй болох (өөрөөр хэлбэл өндөр буурах) шалтгаан болдог өөр нэг генетикийн өвчний шинж тэмдэг байж болно. Тиймээс эмчид хандах нь чухал юм.

Брахидактилийн шалтгаанууд юу вэ?

Өмнө дурдсанчлан, брахидактилийн гол шалтгаан нь генийн мутаци юм . Өөрөөр хэлбэл, бидний биед ясны өсөлтийг хянадаг генүүдэд өөрчлөлт гардаг. Брахидактилийн төрөл бүр өөр өөр генээс үүдэлтэй байдаг.

Үүнээс гадна хэд хэдэн шалтгаан нөлөөлж болно:

• Жирэмсэн үед эхийн уусан зарим эм: Жишээлбэл, эпилепсийн эмчилгээнд хэрэглэдэг зарим эм, тухайлбал эпилепсийн эсрэг эм нь хүүхдэд энэ өвчнийг ховор үүсгэдэг.
• Нярай үед мөчний цусны хангамж буурах: Хэрэв нярай үед мөч хангалттай цусны урсгал авахгүй бол энэ нь ясны хөгжилд нөлөөлж, энэ өвчнийг үүсгэдэг.
• Бусад генетикийн нөхцлийн шинж тэмдэг болгон: жишээлбэл, `(Дауны хам шинж)`Брахидактили нь Дауны хам шинж гэх мэт бусад нарийн төвөгтэй генетикийн өвчтэй хүмүүст ч ажиглагдаж болно.

Брахидактили удамшдаг уу?

Тийм ээ, энэ нь гарцаагүй удамшлын шинжтэй. Энэ нь удамшлын өвчин тул эцэг эхийн аль нэг нь энэ өвчинтэй бол хүүхдүүд нь ч бас үүнийг өвлөх магадлалтай. Анагаах ухааны нэр томьёонд бид үүнийг "аутосомын давамгайлсан" удамшил гэж нэрлэдэг. Энгийнээр хэлбэл, энэ өвчин нь өртсөн генийн зөвхөн нэг хувь байсан ч тохиолдож болно. Ихэнх тохиолдолд, гэр бүлийн хэн нэгэн нь энэ өвчинтэй бол үүнийг хэдэн үеэр ажиглаж болно.

"Миний хүүхдүүд үүнийг өвлөх үү?" Хэрэв танд энэ асуулт байгаа бол эмчтэй зөвлөлдөж, генетикийн шинжилгээ , генетикийн зөвлөгөө авах нь хамгийн сайн арга юм. Энэ нь танд эрсдэлийн талаар тодорхой ойлголт өгөх болно.

Эмч нар энэ өвчнийг (брахидактил) хэрхэн оношлодог вэ?

Брахидактилийг өөр өөр үед оношлох боломжтой. Заримдаа эмч нар үүнийг нярайд нь анзаардаг. Эсвэл хүүхэд бага зэрэг том болсон үед буюу хүүхэд эсвэл өсвөр насанд хуруу богиносох нь тодорхой харагдах үед л оношлогддог.

Энэ өвчнийг оношлохын тулд эмч дараахь зүйлийг голчлон хийдэг.

1. Өөрийн болон гэр бүлийнхнийхээ өвчний түүхийн талаар асуу: Танай гэр бүлд энэ өвчтэй хүн байна уу, танд өөр ямар нэгэн өвчин байгаа юу гэх мэт.

2. Бодит үзлэг хийнэ: Таны хуруу болон хөлийн хуруунуудыг сайтар шалгаж, богиносох хэмжээ болон аль хуруунд нөлөөлж байгааг харах болно.

3. Рентген зураг авахуулахыг захиална: Энэ нь аль яс хаана богиноссоныг яг таг харах боломжийг танд олгоно.

4. Танаас генетикийн шинжилгээ хийлгэхийг хүсэж магадгүй: Энэ нь эдгээр шинж тэмдгүүдэд аль ген хариуцлагатай болохыг олж мэдэхэд тусална.

Брахидактилийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Энд бас сайн мэдээ байна. Ихэнх тохиолдолд брахидактил нь хуруу, хөлийн хурууны хэрэглээнд мэдэгдэхүйц нөлөөлдөггүй тул тусгай эмчилгээ шаардлагагүй. Энэ нь та хэвийн амьдралаар амьдарч чадна гэсэн үг юм.

Гэсэн хэдий ч хуруу богиноссонтой холбоотойгоор ховор тохиолддог ч:

• Хэрэв та хуруугаа зөв хөдөлгөх, ямар нэгэн зүйлийг барих эсвэл нарийн ажил хийхэд бэрхшээлтэй байгаа бол
• Эсвэл алхахад хэцүү байвал ,

Ийм тохиолдолд нөхөн сэргээх мэс засал нь мөчний үйл ажиллагааг тодорхой хэмжээгээр сайжруулж чадна. Үүнд ясыг уртасгах эсвэл бусад тохируулга хийх зэрэг орно.

Түүнчлэн, зарим хүмүүс хурууныхаа харагдах байдалд дургүй бол гадаад төрхөө өөрчлөхийн тулд сайн дураараа гоо сайхны мэс засал хийлгэхээр шийддэг. Энэ бол бүрэн хувийн шийдвэр юм.

Брахидактили өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх арга замууд байдаг уу?

Энэ нь удамшлын өвчин буюу үеэс үед дамжин халдварладаг тул бүрэн урьдчилан сэргийлэхэд жаахан хэцүү байдаг. Бид генээ хянаж чадахгүй.

Гэсэн хэдий ч хэрэв та хүүхэдтэй болохыг хүсч байвал дараахь зүйлийг хийж болно.

• Хэрэв та, таны хамтрагч эсвэл танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь брахидактли өвчтэй бол генетикийн зөвлөгөө авах нь чухал юм. Энэ нь таны хүүхдэд энэ өвчнийг өвлөх эрсдэлийг ойлгоход тусална.
• Жирэмсэн үед уудаг зарим эм нь энэ өвчнийг үүсгэж болзошгүй талаар бид ярилцсан. Тиймээс, хэрэв та жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа бол одоо ууж байгаа бүх эмийнхээ талаар эмчтэйгээ ярилцаарай. Эмчийн зөвлөгөөгүйгээр ямар ч эм уухаа болих эсвэл шинээр эхлэхгүй байх нь хамгийн сайн арга юм.

Брахидактили өвчтэй хүний ​​ирээдүй ямар вэ?

Ихэнх тохиолдолд брахидактил нь хүний ​​өдөр тутмын амьдрал эсвэл сайн сайхан байдалд мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлдэггүй. Учир нь бидний өмнө дурдсанчлан хуруугаа ашиглах чадвар алдагдаагүй.

Гэсэн хэдий ч маш ховор тохиолдолд брахидактилийн зарим хүнд хэлбэрийн үед гар, хурууны хэрэглээ хязгаарлагдмал эсвэл алхахад хэцүү байж болно. Гэхдээ энэ нь маш цөөн тооны хүмүүст л тохиолддог.

Ихэнхдээ брахидактилизм нь таныг бусдаас арай өөр болгодог гадаад төрхтэй холбоотой зүйл юм. Үүнийг таны өвөрмөц байдал, өвөрмөц байдлын нэг хэсэг гэж үзэж болно.

Хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?

Брахидактили гэж оношлогдсоны дараа дараахь шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл эмчид хандах нь гарцаагүй.

• Хэрэв та мөчөө зөв ашиглаж чадахгүй байгаа бол (жишээлбэл, ямар нэгэн зүйлийг барихад бэрхшээлтэй байгаа бол, алхахад бэрхшээлтэй байгаа бол).
• Хэрэв нөлөөлөлд өртсөн хуруунд өвдөлт эсвэл таагүй мэдрэмж байвал.
• Хэрэв танд энэ талаар эргэлзээ, айдас эсвэл бусад асуулт байвал асуугаарай.

Эмчээс асуух чухал асуултууд

Эмч дээр очихдоо өөрт байгаа бүх асуултаа асуухаас бүү эргэлзээрэй. Жишээлбэл, та дараах асуултуудыг асууж болно.

• "Эмч ээ, би хуруугаа зөв хөдөлгөж, юм хийж чаддаг болохын тулд мэс засал хийлгэх эсвэл өөр ямар нэгэн зүйл хийх шаардлагатай юу?"
• "Хүүхдүүд маань ирээдүйд энэ удамшлын өвчнийг өвлөх эрсдэл байна уу? Үүнийг мэдэхийн тулд би юу хийж чадах вэ?"
• "Миний одоо ууж байгаа эмүүд (ялангуяа жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа бол) хүүхдэд минь энэ өвчин үүсэх магадлалд нөлөөлөх үү?"

Брахидактили нь хөгжлийн бэрхшээл мөн үү?

Ерөнхийдөө брахидактилийн оношийг зөвхөн хөгжлийн бэрхшээл гэж үздэггүй, учир нь энэ нь хүний ​​үйл ажиллагаанд мэдэгдэхүйц нөлөөлдөггүй.

Гэсэн хэдий ч энэ өвчин (брахидактил)-тэй холбоотой зарим нарийн төвөгтэй генетикийн хам шинжүүд байдаг бөгөөд эдгээр нь маш хүнд шинж тэмдэгтэй байдаг .(Жишээлбэл, "Брахидактил-мезомели-оюуны хөгжлийн бэрхшээл-зүрхний гажигийн хам шинж" гэх мэт маш нарийн төвөгтэй нэршилтэй нөхцөл байдлыг хөгжлийн бэрхшээл гэж ангилж болно. Гэсэн хэдий ч үүнийг шинж тэмдгийн хүндийн зэргээс хамааран эмч нар тодорхойлдог.

Ихэнх тохиолдолд брахидактил нь хөдөлгөөн эсвэл мөч ашиглахад ямар ч асуудал үүсгэдэггүй гэдгийг санаарай. Таны богиноссон хуруунууд таныг бусдаас арай өөр харагдуулдаг. Энэ бол таны өвөрмөц чанар! Гэсэн хэдий ч, хэрэв та энэ өвчний улмаас хуруугаа ашиглахад бэрхшээлтэй байгаа эсвэл өвдөлт мэдэрч байвал эмчид үзүүлэхээ бүү мартаарай.

Эцэст нь, санаж байх ёстой хамгийн чухал зүйлс (Гэртээ авч явах мессеж)

За, бидний ярилцсан зүйлээс (Брахидактил) харахад анхаарах хамгийн чухал зүйлс энд байна:

• Брахидактили бол гар, хөлийн хурууг богиносгодог генетикийн өвчин юм.
• Ихэнх тохиолдолд энэ нь эрүүл мэндийн ноцтой асуудал үүсгэдэггүй эсвэл үйл ажиллагаанд саад болдоггүй. Энэ нь ихэвчлэн гадаад төрх байдалтай холбоотой байдаг.
• Хэрэв хурууны үйл ажиллагаанд нөлөөлсөн бол мэс засал зэрэг эмчилгээ хийх боломжтой.
• Энэ өвчний удамшлын талаар гэр бүлд мэдэхийн тулд генетикийн зөвлөгөө авах нь чухал юм.
• Жирэмсэн үед ууж буй эмийн талаар эмчтэйгээ зөвлөлдөж , түүний зөвлөгөөг дагаж мөрдөх нь чухал юм.
• Хэрэв танд энэ талаар ямар нэгэн таагүй мэдрэмж, өвдөлт, эргэлзээ байвал эмчид хандахаас бүү эргэлзээрэй.

Энэ мэдээлэл танд хэрэг болно гэж найдаж байна. Эрүүл байгаарай!

Брахидактили , хуруу богиносох, хуруу богиносох, удамшлын өвчин, ясны өсөлт, төрөлхийн өвчин, мөч