Заримдаа таны толгой шалтгаангүйгээр өвддөг үү? Эсвэл гэнэт таталт өгч байсан уу? Магадгүй таны эмч тархины шинжилгээний үеэр тархинд чинь жижиг цусны бүлэгнэл байгааг хэлсэн байх? Иймэрхүү зүйл сонсоод бага зэрэг айж, түгших нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй. Ихэнх тохиолдолд энэ нь тийм ч ноцтой биш юм. Өнөөдөр бид энэ "тархины бүлэгнэл" буюу анагаах ухаанд 'кавернозын гажиг' гэж нэрлэгддэг өвчний талаар ярилцаж байна. Үүнийг энгийнээр, таны ойлгож чадах байдлаар ярилцъя.
Каверноз гажиг гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, 'Агуйн гажиг' гэдэг нь бидний бие дэх хялгасан судаснууд гэж нэрлэгддэг жижиг судаснууд хоорондоо орооцолдсоноос үүссэн хэвийн бус бөөгнөрөл юм. Энэ нь анх харахад бөөрөлзгөнө шиг харагддаг. Энэ бөөгнөрөл дотор нь цусаар дүүрсэн олон жижиг хөндий байдаг.
Үүнийг бодоод үз дээ, бидний хэвийн цусны судаснууд бат бөх хананаас бүрддэг. Гэхдээ энэхүү 'Кавернозын гажиг'-ын үед цусны судасны хана маш нимгэн, сул байдаг. Мөн тэдгээр нь зохих дэмжлэггүй байдаг. Асуудал эндээс эхэлдэг. Эдгээр сул хананаас болж заримдаа эдгээр судаснуудаас цус эргэн тойрны эд эс рүү гоожих магадлал өндөр байдаг.
Энэ эмгэг нь бидний тархи болон нугасанд хамгийн түгээмэл тохиолддог. Тийм ч учраас үүнийг "Тархины хөндийн гажиг" гэж нэрлэдэг. Гэсэн хэдий ч энэ нь заримдаа арьс, элэг, нүд зэрэг газарт үүсч болно.
Эмч нар энэ өвчнийг өөр өөрөөр нэрлэдэг. Тиймээс хэрэв та тайландаа эдгээр нэрсийн аль нэгийг харвал санаа зовох хэрэггүй, тэд бүгд ижил утгатай.
- Кавернома
- Агуйн гемангиома
- Тархины хөндийн гажиг
- Каверноз ангиома
Эдгээр каверноз гажиг үнэхээр аюултай юу?
Энэ нэрийг сонсоод олон хүний толгойд орж ирдэг хамгийн том асуулт бол "Энэ хорт хавдар уу? Энэ аюултай юу?" Юуны өмнө энэ бол хорт хавдар биш .
Гэхдээ энэ нөхцөл байдал аюултай эсэх нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Энэ нь хэд хэдэн хүчин зүйлээс хамаарна:
- Бөөгнөрлийн хэмжээ: хэр том бэ.
- Бөөгнөрлийн тоо: Таны биед иймэрхүү бөөн хэдэн зүйл байдаг вэ?
- Байршил: Энэ нь тархины хаана байрладаг вэ?
- Цус алдах эрсдэл: Энэ нь дэлбэрч, их хэмжээний цус алдалт үүсгэх магадлалтай.
Эдгээр судасны хана нимгэн тул цус алдах эрсдэлтэй. Тархины дотор цус алдах нь таталт өгөх, саажилт үүсгэх, цус харвалт зэрэг өвчин үүсгэдэг. Хэрэв цус алдалт хүнд байвал амь насанд аюултай.
Гэсэн хэдий ч энд санах ёстой хамгийн чухал зүйл бол ихэнх агуйн гажиг нь ямар ч ноцтой асуудал үүсгэдэггүй явдал юм. Олон хүмүүс өөрсдийгөө ийм гажигтай гэдгээ ч мэдэхгүй амьдардаг.
Тиймээс таны нөхцөл байдал ямар байгааг яг таг мэдэхийн тулд эмчтэйгээ илэн далангүй ярилцах нь хамгийн сайн арга юм. Тэр таны шинжилгээний тайланг хянаж, таны нөхцөл байдалтай холбоотой эрсдлийг тайлбарлах болно.
Энэ өвчний шинж тэмдэг юу вэ?
Энэ өвчтэй хүмүүсийн ихэнх нь ямар ч шинж тэмдэггүй байдаг. Гэхдээ хэрэв шинж тэмдэг илэрвэл энэ нь ихэвчлэн цусны судаснаас бага хэмжээний цус алдаж байгаагийн шинж тэмдэг юм. Эдгээр шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн 20-60 насны хооронд илэрч эхэлдэг.
Доорх хүснэгтэд хамгийн түгээмэл шинж тэмдгүүдийн заримыг жагсаав.
| Шинж тэмдэг | Тайлбар |
|---|---|
| Таталт | Энэ бол түгээмэл ажиглагддаг шинж тэмдэг юм. |
| Толгой өвдөх | Байнга эсвэл ер бусын толгой өвдөх. |
| Биеийн сулрал эсвэл мэдээгүйжилт | Гар, хөл, нүүрний нэг талд мэдээгүй болох эсвэл сулрах мэдрэмж. |
| Харааны асуудлууд | Хараа бүрэлзэх, давхар хараа эсвэл хараа муудах. |
| Тэнцвэрийн асуудал | Алхах эсвэл зогсох үед тэнцвэрээ алдаж, унах. |
| Түүхэн дэх өөрчлөлтүүд | Хэл ярианы бэрхшээл эсвэл үг олоход бэрхшээлтэй байх. |
| Бусад онцлогууд | Толгой эргэх, ядрах, ой санамж муудах, сонсгол муудах, чичрэх. |
Энэ нөхцөл байдлын шалтгаан юу вэ?
Ихэнх тохиолдолд, ойролцоогоор 80%-д нь эмч нар эдгээр "каверноз гажиг"-ын яг тодорхой шалтгааныг мэддэггүй бөгөөд тэдгээр нь "хааяа" тохиолддог.
Гэхдээ тохиолдлын 20 орчим хувьд энэ нь генетикийн холбоо хамааралтай байдаг. Энэ нь уг өвчин үеэс үед дамжин өвлөгдөж болно гэсэн үг юм. Үүнийг үүсгэдэг гурван генийг тодорхойлсон:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
Энгийнээр хэлбэл, эдгээр генүүд нь бидний цусны судасны эсүүдийг холбож, тэднийг хүчтэй байлгахад тусалдаг уургуудыг үүсгэдэг. Эдгээр генүүдэд ямар нэгэн согог эсвэл өөрчлөлт гарах үед эдгээр эсүүдийн хоорондох холбоо сулардаг. Энэ үед эдгээр хэвийн бус, сул судасны бүлэгнэл үүсдэг.
Энэ өвчин нь "Аутосомын давамгайлсан" хэв маягаар удамшдаг. Энэ нь хүүхэд эх эсвэл эцгээс гажигтай генийн аль нэгийг нь өвлөн авсан эсэхээс үл хамааран энэ өвчинтэй байж болно гэсэн үг юм. Хэрэв танд ийм генетикийн өвчин байгаа бол таны хүүхэд үүнийг өвлөх магадлал 50% байдаг. Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэнд ийм өвчин байгаа эсвэл хэн нэгэнд эдгээр генийн нэгээс олон байгаа бол энэ нь генетикийн шалтгаанаас үүдэлтэй байх магадлал өндөр байдаг.
Эмч үүнийг хэрхэн оношлох вэ?
Ихэнхдээ энэ эмгэгийг толгой өвдөх, осол аваар гэх мэт өөр шалтгаанаар тархины сканнердах үед, эсвэл таталт өгөх зэрэг шинж тэмдэг илэрсний дараа санамсаргүй байдлаар оношлодог.
Үүнийг оношлоход ашигладаг гол шинжилгээ бол MRI (соронзон резонансын дүрслэл) юм.
- Ердийн MRI: Энэ нь бөөгнөрлийн байршил, хэмжээ гэх мэт зүйлсийг тодорхой харж чадна.
- Тусгай MRI (Мэдрэмтгий байдлыг жигнэсэн дүрслэл): Энэ бол бүр ч илүү мэдрэмтгий сканнер юм. Энэ нь маш жижиг бүлэгнэл, мөн өмнөх маш бага хэмжээний цус алдалтын ул мөрийг илрүүлж чаддаг. Энэ мэдээлэл нь таны эмчид таны ирээдүйн эрсдэлийн талаар ойлголт өгөхөд тусална.
Үүнээс гадна, гэр бүлийн түүхийг харах, шаардлагатай бол энэ нь удамшлын өвчин эсэхийг тодорхойлохын тулд генетикийн шинжилгээ хийж болно.
Ямар эмчилгээ хийх боломжтой вэ?
Агуйн гажигтай гэж оношлогдсон хүн бүр мэс засал хийлгэх шаардлагагүй. Эмчилгээ нь таны шинж тэмдэг, овгорын байршил, цус алдалт байгаа эсэхээс хамаарна.
1. Хяналт
Хэрэв танд ямар нэгэн шинж тэмдэг илрээгүй бөгөөд бөөгнөрөлөөс цус гарахгүй бол эмч тань ихэвчлэн "сонор сэрэмжтэй хүлээх" аргыг баримтална.
- Тогтмол давтамжтайгаар MRI шинжилгээ хийх: Хавдрын хэмжээ өөрчлөгдсөн болон шинээр цус алдалт байгаа эсэхийг шалгахын тулд жилд нэг удаа шинжилгээ хийдэг.
- Шинж тэмдгийн талаарх мэдлэг: Ямар шинж тэмдгийн талаар санаа зовох, хэзээ эмчид яаралтай хандах талаар танд мэдээлэл өгөх болно.
2. Эмийн тусламжтайгаар шинж тэмдгийг хянах
Хэрэв танд овгороос үүдэлтэй таталт өгөх, толгой өвдөх зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл эмч тань эдгээр шинж тэмдгийг хянах эм бичиж өгөх болно. Эдгээр эмүүд нь овгорыг арилгахгүй ч түүний үүсгэдэг таагүй байдлыг хянах боломжтой.
3. Мэс заслын аргаар авах
Мэс засал хийхийг зөвхөн тодорхой онцгой тохиолдолд л зөвлөж байна.
- Хэрэв та шинж тэмдэгтэй нэгээс олон удаа цус алдаж байсан бол.
- Хэрэв цус алдалт нь мэдрэлийн үйл ажиллагааны алдагдалд хүргэсэн (жишээлбэл, биеийн нэг талын мэдрэхүй алдагдах, харааны өөрчлөлт) бөгөөд биеийн байдал өдрөөс өдөрт дордож байвал.
- Хэрэв танд эмээр хянах боломжгүй таталт байгаа бол.
- Хэрэв хавдар нь тархинд мэдэгдэхүйц гэмтэл учруулахгүйгээр аюулгүйгээр арилгах боломжтой газарт байрласан бол.
Мэс засал хийлгэх эсэх шийдвэрийг мэдрэлийн мэс засалч тантай мэс заслын давуу болон сул талуудын талаар удаан ярилцсаны дараа гаргадаг.
Цус алдах эрсдэлийг бууруулахын тулд би юу хийж чадах вэ?
Эдгээр бөөгнөрөл үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй ч цус алдах эсвэл дэлбэрэх эрсдлийг бууруулахын тулд та хэдэн зүйл хийж болно. Энэ нь таны ерөнхий эрүүл мэндэд сайн анхаарал тавих гэсэн үг юм.
- Цусны даралт, холестерин болон цусан дахь сахарын хэмжээг эрүүл байлга.
- Хэрэв та одоогоор цус шингэлэх эм гэх мэт ямар нэгэн эм ууж байгаа бол энэ нь энэ нөхцөлд нөлөөлж болох эсэхийг эмчтэйгээ ярилцаарай.
- Долоо хоногийн ихэнх өдрүүдэд дор хаяж 30 минут дасгал хий .
- Тамхины бүтээгдэхүүн хэрэглэхээс (тамхи татах) бүрэн татгалз.
- Тогтоосон цагт эмчтэйгээ уулзаж, үзлэгт хамрагдаж , асуулт, санаа зовоосон зүйл байвал асуугаарай.
Би хэзээ ETU-д очих ёстой вэ?
Энэ нь маш чухал юм. Хэрэв та 'каверноз гажиг'-тай гэдгээ мэдэж байгаа бөгөөд дараах шинж тэмдгүүд гэнэт илэрвэл цаг үрэх хэрэггүй бөгөөд хамгийн ойрын эмнэлгийн Яаралтай тусламжийн тасагт (ETU) яаралтай очоорой .
- Хэрэв та амьдралдаа анх удаа таталт өгч байгаа бол.
- Хэрэв биеийн нэг тал (гар, хөл, нүүр) гэнэт хүчээ алдаж байгаа мэт санагдвал.
- Хэрэв таны хараа гэнэт өөрчлөгдвөл (жишээлбэл, та нэг зүйл харчихаад дараа нь хоёр зүйл харвал та хараагаа алддаг).
- Гэнэтийн, тэсвэрлэхийн аргагүй хүчтэй толгой өвдөх.
- Хэрэв түүх гэнэт төвөгтэй болвол.
Эдгээр нь тархины цус алдалтын шинж тэмдэг байж болох бөгөөд энэ нь цус харвалт үүсгэж болзошгүй тул яаралтай эмчилгээ хийлгэх нь чухал юм.
Гэртээ авч явах мессеж
- ''Каверноз гажиг'' нь тархи эсвэл нугасны хэвийн бус, хорт хавдаргүй цусны судасны формацийг хэлнэ. Ихэнх тохиолдолд энэ нь аюултай нөхцөл биш юм.
- Толгой өвдөх, таталт өгөх, бие мэдээгүй болох зэрэг шинж тэмдгүүд илэрч болно. Гэсэн хэдий ч зарим хүмүүс амьдралынхаа туршид ямар ч шинж тэмдэг мэдрэхгүй байж болно.
- Энэ өвчнийг батлах хамгийн сайн арга бол MRI скан хийх явдал юм.
- Эмчилгээ нь таны шинж тэмдэг, цус алдалт байгаа эсэх, овгор хаана байрлаж байгаагаас хамаарна. Хүн бүр мэс засал хийлгэх шаардлагагүй.
- Хэрэв та биеийн нэг талдаа гэнэт ухаан алдах, анх удаа таталт өгөх, эсвэл толгой хүчтэй өвдөх зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай Яаралтай тусламжийн тасагт (ЯТТ) хандана уу.
- Өөрийн биеийн байдлын талаар асуулт, санаа зовоосон асуудал, эргэлзээний талаар эмчтэйгээ ярилц. Интернетээс мэдээлэл хайж өөрийгөө айлгахаас илүү эмчээс үнэн зөв зөвлөгөө авах нь хамаагүй чухал юм.











💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү