Хэрэв та 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй бол "Миний хүүхэд ч бас энэ өвчнөөр өвчлөх үү?" гэж гайхаж байж магадгүй, эсвэл ээж эсвэл аав чинь энэ өвчнөөр өвчилсөн бол "Би ч бас энэ өвчнөөр өвчлөх боломжтой юу?" гэж гайхаж байж магадгүй юм. Эдгээр асуултууд үнэхээр үндэслэлтэй бөгөөд олон хүний талаар тулгардаг дилемма юм. Тиймээс энэ талаар арай илүү дэлгэрэнгүй, энгийнээр өнөөдөр ярилцъя.
Зөвхөн ген төдийгүй хүрээлэн буй орчин ч нөлөөлдөг
1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний тухайд гэвэл энэ нь зөвхөн удамшлын өвчин биш юм. Энгийнээр хэлбэл, энэ нь бидний эцэг эхээс өвлөн авсан ген (байгаль) болон бидний өссөн орчны (хүмүүжлийн) хослол юм.
Үүнийг ингэж бодоод үз дээ. Бидний генүүд бол тайзыг тавихтай адил юм. Өөрөөр хэлбэл тэд өвчин үүсэх тодорхой урьдал нөхцөл, бидний биед тодорхой орон зайг бий болгодог. Гэхдээ хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс нь жүжгийг тухайн тайзан дээр тоглох эсэхийг тодорхойлоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Таны өссөн газар нутаг, юу идэж уудаг, халдварладаг зэрэг олон зүйл үүнийг үүсгэж болно. Гэхдээ судлаачид эдгээр хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлс яг юу болох, тэдгээр нь танд хэр хэмжээгээр нөлөөлж байгааг олж тогтоосоор байна. Тиймээс генетикийн урьдал нөхцөл байсан ч өвчин гарцаагүй хөгжинө гэж хэлж болохгүй.
Үүнд ямар генүүд нөлөөлдөг вэ?
Олон хүн "чихрийн шижингийн ген" гэж нэрлэгддэг тусгай ген байдаг гэж боддог бөгөөд энэ нь "идэвхтэй" үед өвчин үүсдэг, харин "унтраалттай" үед үүсдэггүй. Гэхдээ үнэн хэрэгтээ үүнээс илүү төвөгтэй юм.
1-р хэлбэрийн чихрийн шижин нь зөвхөн нэг генээс бус, харин бүлэг генээс үүдэлтэй байдаг. Тэдгээрийн дунд HLA ген нь гол үүрэг гүйцэтгэдэг. Эдгээр генүүд нь бидний дархлааны системд шаардлагатай уураг үйлдвэрлэх үүрэгтэй. Одоо хар даа, 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин бол аутоиммун өвчин юм. Өөрөөр хэлбэл, бидний биеийг хамгаалдаг дархлааны систем алдаатайгаар бидний эрүүл эсүүдэд халдаж эхэлдэг. Чихрийн шижингийн үед энэ халдлага нь инсулин даавар үүсгэдэг нойр булчирхайн эсүүд дээр тохиолддог. Инсулин бол бидний иддэг сахарыг энерги болгон хувиргахад зайлшгүй шаардлагатай даавар юм. Тиймээс инсулин үүсгэдэг эдгээр эсүүд устах үед 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин үүсдэг.
Бидний генийн санд эдгээр HLA генийн мянга мянган төрөл байдаг. Тиймээс та эцэг эхээсээ ямар төрлийн генийг өвлөн авснаас хамааран чихрийн шижин өвчнөөр өвчлөх эрсдэл өндөр байж болно. Зарим ген нь эрсдлийг нэмэгдүүлдэг бол зарим нь өвчний хөгжил үүсэхээс сэргийлж хамгаалалт өгдөг.
Генетикийн нөлөөллөөс үл хамааран хоёр ижил ихрийн зөвхөн нэг нь чихрийн шижин өвчнөөр өвдөж, нөгөө нь эрүүл хэвээр байх тохиолдол байдаг. Энэ нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн нөлөөг харуулж байна.
Чихрийн шижин өвчний хөгжил ямар магадлалтай вэ?
Эдгээр тоо баримтууд жаахан төөрөгдүүлж болох ч ойролцоогоор ойлголттой байх нь чухал юм. Доорх хүснэгтэд хүүхдэд 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өөр өөр хугацаанд үүсэх магадлалыг харуулав.
| Гэр бүлийн гишүүн ба статус | Хүүхэд 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчнөөр өвчлөх магадлал |
|---|---|
| Аав нь 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй | 17 хүн тутмын 1 нь (17 хүн тутмын 1 нь) |
| Ээж нь 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй (хэрэв хүүхэд 25 нас хүрэхээс өмнө төрсөн бол) | 25-ын 1 нь (25-ын 1 нь) |
| Эх нь 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй (хэрэв хүүхэд 25 наснаас хойш төрсөн бол) | 100 хүн тутмын 1 нь (100 хүн тутмын 1 нь) - Хэвийн эрсдэлтэй адил |
| Эцэг эх хоёулаа 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй байх | Энэ нь 4 хүн тутмын 1-д (4 хүн тутмын 1) хүрч болно. |
| 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй ах, эгчтэй (эцэг эхгүй) | Ойролцоогоор 5% эрсдэлтэй (аавтай болох эрсдэлтэй төстэй) |
| Ижил ихрүүд өвчтэй байна | Эрсдэл 50% хүртэл өндөр (2-ын 1) |
| 1-р хэлбэрийн чихрийн шижингээс гадна 2-р хэлбэрийн полигландуляр аутоиммун хам шинжтэй эцэг эх | 50% эрсдэл (2-ын 1) |
Эдгээр статистик мэдээнд бүү сандар. Санах ёстой хамгийн чухал зүйл бол 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй хүмүүсийн дийлэнх нь уг өвчний удам угсааны түүхгүй байдаг. Энэ нь олон тохиолдолд уг өвчин ямар ч удам угсааны түүхгүйгээр гэнэт илэрч болно гэсэн үг юм.
Тэгэхээр би яах ёстой вэ?
Та генээ өөрчилж чадахгүй. Энэ үнэн. Гэхдээ та үүнийг мэдэж байж болно.
- Анхаарал: Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй бол үүнийг мэдэж байх нь чухал юм.
- Шинж тэмдгүүдэд анхаарлаа хандуулаарай: Ялангуяа хүүхдүүдэд хэт их цангах , ойр ойрхон шээх, гэнэт жин хасах, хэт их ядрах зэрэг шинж тэмдгүүдэд анхаарлаа хандуулаарай.
- Эмчийн зөвлөгөө аваарай: Хэрэв танд ямар нэгэн эргэлзээ байвал сандрах хэрэггүй, аль болох хурдан эмчид хандаарай. Эрт оношлох, эмчлэх нь маш чухал юм.
Эцсийн эцэст ген бол түүхийн зөвхөн нэг хэсэг юм. Тиймээс гэр бүлийн түүхийн талаар шаардлагагүй айдсаас зайлсхийх, мэдээлэлтэй байх, эрүүл амьдралын хэв маягийг баримтлах, шаардлагатай бол эмчид хандах нь ухаалаг хэрэг юм.
Гэртээ авч явах мессеж
- 1-р хэлбэрийн чихрийн шижин өвчний хөгжил нь зөвхөн генээс гадна бидний амьдарч буй хүрээлэн буй орчноос хамаардаг.
- Ганц тодорхой "чихрийн шижингийн ген" гэж байдаггүй. Энэ нь оролцдог хэд хэдэн генийн нэгдэл бөгөөд ялангуяа (HLA) генүүд юм.
- Танай гэр бүлийн хэн нэгэн 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй байсан ч энэ нь та эсвэл таны хүүхэд үүнийг гарцаагүй хөгжүүлэх болно гэсэн үг биш юм. Эрсдэл харьцангуй бага байна.
- 1-р хэлбэрийн чихрийн шижинтэй хүмүүсийн ихэнх нь энэ өвчтэй гэр бүлийн бусад гишүүдгүй тул энэ өвчин гэр бүлд нь тохиолдож болно.
- Хэрэв та гэр бүлийн түүхтэй эсвэл ямар нэгэн шинж тэмдэг илэрсэн гэж сэжиглэж байгаа бол сандралгүйгээр эмчтэйгээ зөвлөлдөх нь хамгийн сайн арга юм.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү