Та заримдаа шалтгаангүйгээр ер бусын ядарч сульдаж эсвэл сульдаж байна уу? Арьс чинь шарлаж байна уу? Эсвэл нярай хүүхдийн шарлалт хоёр долоо хоногийн дараа арилахгүй байна уу? Эдгээр зүйлсийн шалтгаан нь таны биед G6PD гэж нэрлэгддэг ферментийн дутагдал байж болно. Санаа зоволтгүй, энэ бол маш түгээмэл тохиолддог өвчин юм. Өнөөдөр бид G6PD гэж юу болох, бага байх үед юу болдог, G6PD шинжилгээний талаар энгийн бөгөөд тодорхой ярилцах болно.
G6PD гэж энгийнээр юу вэ?
Бидний бие дэх цусны улаан эсийг ажиллаж буй цэргүүд гэж төсөөлөөд үз дээ. Эдгээр цэргүүдийг янз бүрийн хортой зүйлээс хамгаалдаг "хамгаалагч" байдаг. Тэр хамгаалалт бол G6PD хэмээх фермент юм.
Энгийнээр хэлбэл, G6PD (глюкоз-6-фосфат дегидрогеназа) нь бидний эсийг, ялангуяа цусан дахь улаан эсийг хортой химийн бодисоос хамгаалдаг маш чухал фермент юм. Бидний бие хэвийн үйл ажиллагааны явцад үүсдэг хортой бодис (мөн 'Чөлөөт радикалууд' эсвэл 'Урвалттай хүчилтөрөгчийн төрөл зүйл' гэж нэрлэдэг) үүсгэдэг. G6PD фермент нь эдгээр хортой бодисууд хуримтлагдаж, эсийг гэмтээхээс сэргийлснээр үүнийг хийдэг.
G6PD бага үед юу болох вэ?
Одоо биед тэр "хамгаалагч" (G6PD) бага байвал юу болохыг төсөөлөөд үз дээ? Тэгвэл тэдгээр хортой зүйлс гарч ирээд бидний цусны улаан эсийг устгаж эхэлдэг. Цусны улаан эсүүд үүсэхээс илүү хурдан задардаг энэ үйл явцыг гемолиз гэж нэрлэдэг.
Ийм байдлаар та олон тооны улаан эсийг алдахад таны бие шаардлагатай хүчилтөрөгчөө авч чадахгүй. Үүнийг бид цус багадалт, эсвэл илүү нарийвчлалтайгаар гемолитик цус багадалт гэж нэрлэдэг. Ийм учраас та байнга ядарч сульдаж, сульдаж, царай нь цонхийж байдаг.
G6PD-ийн дутагдал хэрхэн үүсдэг вэ?
G6PD дутагдал нь удамшлын генетикийн өвчин юм. Энэ нь та эцэг эхээсээ өвлөн авдаг зүйл гэсэн үг юм. G6PD ферментийг үүсгэхийг заадаг генд мутаци үүссэн тохиолдолд биед энэ ферментийн хэмжээ буурдаг.
Гэхдээ энд чухал зүйл бол G6PD дутагдалтай хүн бүрт шинж тэмдэг илэрдэггүй явдал юм. Олон хүн ямар ч асуудалгүйгээр хэвийн амьдралаар амьдардаг. Гэсэн хэдий ч зарим гадны хүчин зүйлс (бид эдгээрийг "өдөөгч" гэж нэрлэдэг) нь шинж тэмдгийг гэнэт гарч ирэхэд хүргэдэг.
G6PD шинж тэмдгийг өдөөдөг өдөөгч хүчин зүйлүүд
Эдгээр өдөөгч хүчин зүйлс нь бидний ярьсан хортой "чөлөөт радикалууд"-ын хэмжээг бие махбодид гэнэт нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. G6PD дутагдалтай хүн эдгээр нэмэгдэж буй хортой бодисыг хянаж чадахгүй. Энэ үед цусны улаан эсүүд задарч эхэлж, шинж тэмдэг илэрдэг.
| Триггерийн төрөл | Тайлбар |
|---|---|
| Зарим хоол хүнс | Ялангуяа фава шош . Шинж тэмдэг нь тэдгээрийг идэх эсвэл тоос тоосыг нь амьсгалах замаар өдөөгдөж болно. Энэ өвчнийг мөн 'Фавизм' гэж нэрлэдэг. |
| Зарим эмүүд | Аспирин, Ацетаминофен (Парацетамол) зэрэг зарим өвчин намдаагч, зарим сульфат эм, зарим антибиотик болон хумхаа өвчний эмүүд нь гол эмүүд юм. Эмчийн зөвлөгөөгүйгээр ямар ч эм ууж болохгүй. |
| Вирус ба бактерийн халдварууд | Ханиад томуунаас эхлээд хүнд хэлбэрийн халдвар хүртэл аливаа халдвар нь G6PD шинж тэмдгийг өдөөж болно. |
G6PD-ийн дутагдал нь эмэгтэйчүүдээс илүү эрэгтэйчүүдэд түгээмэл тохиолддог бөгөөд Африк, Ази, Газар дундын тэнгисийн гаралтай хүмүүст илүү түгээмэл тохиолддог.
G6PD шинжилгээг хэн өгөх шаардлагатай вэ?
Хэрэв танд дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь байвал эмч танд G6PD шинжилгээ (энгийн цусны шинжилгээ) хийхийг зөвлөж магадгүй.
- Тайлбарлагдаагүй ядаргаа , сул дорой байдал
- Цайвар арьс
- Амьсгалахад хүндрэлтэй эсвэл амьсгаадах
- Зүрхний дэлсэлт
- Арьс болон нүдний шарлалт (шарлалт)
- Хар шээс (коланы өнгөтэй)
- Нуруу эсвэл хэвлийн өвдөлт
- Одоогийн төөрөгдлийн байдал
Шинээр төрсөн нярайд онцгой анхаарал халамж тавь.
Нярай хүүхэд шарлалттай байх нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ хэрэв энэ нь хоёр долоо хоногоос дээш хугацаагаар үргэлжилж , хүүхдийн шээс харлаж, өтгөн нь цайвар өнгөтэй болвол эмч G6PD дутагдлыг сэжиглэж, энэ шинжилгээг хийж магадгүй юм.
Туршилтын тайланг хэрхэн ойлгох вэ?
G6PD шинжилгээний хариу лабораториос лаборатори хүртэл бага зэрэг ялгаатай байж болох тул зөвхөн таны эмч танд хамгийн зөв мэдээллийг өгч чадна . Гэсэн хэдий ч ерөнхийдөө гурван төрлийн үр дүн байдаг.
- Хэвийн: Таны биед хангалттай хэмжээний G6PD фермент байдаг. Танд G6PD дутагдал байхгүй.
- Дунд зэргийн дутагдал: Ферментийн түвшин хэвийн хэмжээнээс 10% - 60% хооронд байдаг. Эдгээр хүмүүс ихэвчлэн халдвар авсан эсвэл эмийн гаж нөлөө үзүүлсэн тохиолдолд л шинж тэмдэг илэрдэг.
- Хүнд хэлбэрийн дутагдал: Фермент нь хэвийн түвшингийн 10%-иас бага түвшинд байдаг. Эдгээр хүмүүс цус багадалттай эсвэл байнга шинж тэмдэг илэрдэг байж болно.
G6PD дутагдлыг эмчлэх, зохицуулах
G6PD-ийн дутагдал нь удамшлын өвчин тул бүрэн эдгэрэх боломжгүй юм. Гэсэн хэдий ч зөв зохицуулбал та ямар ч асуудалгүйгээр эрүүл амьдрах боломжтой .
Шинж тэмдгийг үүсгэдэг "өдөөгч хүчин зүйлсээс" зайлсхийх нь хамгийн сайн арга юм. Энэ бол гол эмчилгээ юм.
Та дараах зүйлсийг хийх хэрэгтэй:
- Фава шош идэхээс бүрэн татгалз.
- Эмчийн зөвшөөрөлгүйгээр аспирин , ацетаминофен (парацетамол) зэрэг өвчин намдаагч эм уухаас зайлсхий.
- Ямар нэгэн эм бичиж өгөхөөсөө өмнө танд G6PD дутагдал байгаа эсэхийг эмчдээ мэдэгдээрэй .
- Хэрэв танд ямар нэгэн халдвар илэрвэл яаралтай эмнэлгийн тусламж аваарай.
Хэрэв таны шинж тэмдэг хөнгөн байвал эмч фолийн хүчил болон төмрийн эм бичиж өгч болно. Хэрэв таны цус багадалт хүндэрсэн бол эмнэлэгт хэвтэж, цус сэлбэх эсвэл хүчилтөрөгчийн эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай болж магадгүй.
Е витамин зэрэг антиоксидантууд энэ нөхцөлд тус болохгүй гэдгийг санаарай.
Гэртээ авч явах мессеж
- G6PD-ийн дутагдал нь үеэс үед дамждаг нийтлэг генетикийн өвчин бөгөөд айх зүйлгүй юм.
- Олон хүн ямар ч шинж тэмдэггүй байдаг. Шинж тэмдэг нь шош, тодорхой эм, халдвар зэрэг "өдөөгч хүчин зүйл"-д өртөх үед илэрдэг.
- Гол менежмент нь эдгээр өдөөгч хүчин зүйлээс зайлсхийх явдал юм.
- Хэрэв танд G6PD дутагдал байгаа бол эмчилгээ хийлгэхээсээ өмнө эмчид мэдэгдэх нь зайлшгүй чухал юм.
- Хэрэв та гэнэтийн хэт ядаргаа, арьс шарлах, шээс бараан өнгөтэй болох зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай эмчид хандаарай.
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү