तुमच्या मज्जासंस्थेवर परिणाम करणाऱ्या एएलएस (अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस) या आजाराबद्दल जाणून घ्यायचे आहे का?

तुम्हाला कधीकधी वेड लागत आहे असे वाटते का, तुमचे हातपाय सुन्न झाले आहेत का, किंवा बोलताना तुमचे शब्द अडखळतात का? या सामान्य गोष्टी असू शकतात. तथापि, क्वचितच, हे एखाद्या अधिक गंभीर आजाराचे लक्षण असू शकते. आज आपण अशाच एका आजाराबद्दल बोलणार आहोत जो थोडा गुंतागुंतीचा आहे, पण त्याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे. तो आजार म्हणजे एएलएस (ALS), किंवा एमियोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (Amyotrophic Lateral Sclerosis) .

एएलएस (अमायोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस) म्हणजे काय? चला, अगदी सोप्या पद्धतीने समजून घेऊया!

तुमचा मेंदू आणि मणका (तुमच्या पाठीच्या कण्यातील चेता रज्जू) यांना संगणकाचे मुख्य नियंत्रण युनिट समजा. हेच तुमच्या शरीरातील प्रत्येक गोष्टीवर नियंत्रण ठेवतात. या प्रणालीमध्ये 'न्यूरॉन्स' नावाच्या विशेष प्रकारच्या पेशी असतात. त्या लहान संदेशवाहकांप्रमाणे काम करतात. या चेता पेशी मेंदूतून आपल्या अवयवांपर्यंत आणि स्नायूंपर्यंत संदेश पोहोचवतात आणि त्यांना हे करण्यास सांगतात.

आता, एएलएस (ALS) नावाच्या या आजारात, तुम्ही उल्लेख केलेल्या चेतापेशी (न्यूरॉन्स) खराब होतात . विशेषतः, आपल्या शरीराच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या चेतापेशी हे मुख्य लक्ष्य असतात. जणू काही ते संदेशवाहक त्यांचे काम करू शकत नाहीत. मग काय होते? मेंदूतून येणारे संदेश स्नायूंपर्यंत व्यवस्थित पोहोचत नाहीत. हळूहळू, ही परिस्थिती अधिकच बिघडत जाते .

सुरुवातीला, तुम्हाला तुमच्या अवयवांमध्ये थोडा अशक्तपणा जाणवू शकतो, जणू काही तुमचे स्नायू फडफडत आहेत . तुम्हाला स्वतःहून चालणे, एखादी वस्तू उचलण्यासाठी हात पुढे करणे, अन्न चावणे किंवा स्पष्टपणे बोलणे कठीण वाटू शकते. कालांतराने, वापराच्या अभावामुळे स्नायू क्षीण होऊ लागतात . हे न वापरलेल्या आणि गंजून जाणाऱ्या यंत्रासारखे आहे. अखेरीस, या स्थितीचा तुमच्या श्वासोच्छवासावर परिणाम होऊ शकतो. हे कधीकधी जीवघेणे ठरू शकते.

तुम्ही कदाचित लू गेहरिगच्या आजाराबद्दल ऐकले असेल. एएलएस (ALS) म्हणजे हाच आजार आहे. लू गेहरिग हे १९२० आणि १९३० च्या दशकातील एक खूप प्रसिद्ध बेसबॉल खेळाडू होते. त्यांनाही हा आजार होता.

अमेरिकेसारख्या देशातही, आकडेवारीनुसार दरवर्षी सुमारे ५,००० लोकांना एएलएस (ALS) चे नवीन निदान होते. त्यामुळे, जरी हे फारसे सामान्य नसले तरी, हा कोणालाही होऊ शकणारा आजार मानला पाहिजे.

यावर अजून कोणताही इलाज नाही . पण काळजी करू नका. उपचाराचे पर्याय दिवसेंदिवस सुधारत आहेत. योग्य उपचारांच्या संयोजनाने, रोगाचा वेगाने होणारा प्रसार नियंत्रणात आणणे आणि जीवनमान मोठ्या प्रमाणात सुधारणे शक्य आहे.

एएलएसचे दोन मुख्य प्रकार आहेत.

ALS चा विकास कसा होतो यावर आधारित त्याचे दोन मुख्य प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करता येते:

१. छिटपुट एएलएस: हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे.सुमारे ९०% एएलएस रुग्ण या श्रेणीत मोडतात. ही केवळ एक यादृच्छिक घटना आहे. म्हणजेच, ती अनुवांशिक नाही. हे नेमके का घडते हे सांगणे कठीण आहे.

२. कौटुंबिक एएलएस: हा प्रकार थोडा कमी आढळतो, जो सुमारे १०% प्रकरणांमध्ये आढळतो. हा जनुकीय बदलांमुळे होतो. याचा अर्थ असा की, ही स्थिती आई किंवा वडिलांकडून मिळालेल्या जनुकांमधील दोषामुळे उद्भवते.

एएलएसची लक्षणे कोणती आहेत? चला पाहूया.

एएलएसची लक्षणे प्रत्येक व्यक्तीमध्ये थोडी वेगळी असू शकतात आणि ती काळानुसार बदलतात. सुरुवातीला, काही लक्षणे इतकी सूक्ष्म असू शकतात की ती जवळजवळ लक्षातही येत नाहीत.

• हात, पाय आणि मानेच्या स्नायूंमध्ये अशक्तपणा: जणू काही आपण जिवंतच नाही असे वाटणे. एखादी वस्तू उचलणे किंवा धरून ठेवणे कठीण वाटणे.
• स्नायू पेटके: स्नायू अचानक आणि वेदनादायकपणे घट्ट होणे.
• हात, पाय, खांदे आणि/किंवा जिभेच्या स्नायूंमध्ये फडफडल्यासारखे वाटणे: जणू काही आतून एक लहानशी फडफड येत आहे.
• स्नायूंचा ताठरपणा ('स्पास्टिसिटी'): ताठरपणाची भावना, जसे एखादे अवयव लाकडासारखे ताठ असते आणि ते वाकवणे किंवा सरळ करणे कठीण जाते.
• बोलण्यातील अडचणी: अस्पष्ट बोलणे, शब्दांचा योग्य उच्चार करण्यात अडचण आणि आवाजात बदल.
• गिळण्यास त्रास होणे किंवा वारंवार लाळ गळणे.
• सतत थकल्यासारखे वाटणे (अशक्तपणा).
• अन्न किंवा पाणी गिळण्यास अडचण (डिस्फॅजिया): अन्न अडकल्यासारखे वाटणे किंवा गिळण्यास त्रास होत असल्याची भावना.
• भावनांचा अचानक आणि अनियंत्रित उद्रेक, जसे की हसणे किंवा रडणे: तुम्हाला दुःख न होता रडू येऊ शकते, किंवा तुम्ही विनाकारण हसू शकता. वैद्यकीय भाषेत याला 'स्यूडोबल्बर अफेक्ट' असेही म्हणतात.

सुरुवातीच्या टप्प्यात, हात आणि पायांमध्ये अशक्तपणा व ताठरपणा, बोलण्यात अडचण आणि गिळण्यात अडचण ही सर्वात सामान्य लक्षणे आहेत. यामुळे लिहिणे आणि खाणे यांसारखी दैनंदिन कामे करणे कठीण होऊ शकते. कालांतराने, ही लक्षणे सहसा संपूर्ण शरीरात पसरतात. तथापि, ही लक्षणे किती वेगाने वाढतात हे प्रत्येक व्यक्तीनुसार बदलते.

लक्षणे गंभीर झाल्यास , श्वास घेणे, उभे राहणे किंवा चालणे कठीण होऊ शकते. तुमचे वजन अचानक कमी होण्याचा अनुभवही येऊ शकतो. जर तुम्हाला ही लक्षणे जाणवत असतील आणि ती अधिकच गंभीर होत असल्याचे वाटत असेल, तर डॉक्टरांना अवश्य भेटा . जर तुम्हाला श्वास घेण्यास त्रास होत असेल, तर ही एक आपत्कालीन परिस्थिती आहे आणि तुम्ही ताबडतोब रुग्णालयात जायला हवे.

एएलएस (ALS) नावाचा हा आजार का होतो? त्याचे कारण काय आहे?

खरं तर, एएलएस (ALS) नेमका कशामुळे होतो हे संशोधकांना अजूनही कळलेले नाही , पण त्यांच्या मते हे अनेक घटकांचे मिश्रण असू शकते.

• आनुवंशिकता:आपण यापूर्वी आनुवंशिक एएलएसबद्दल बोललो आहोत. तर, यामध्ये काही विशिष्ट जनुकीय बदलांचा समावेश असतो. हे जनुकीय बदल सुमारे ७०% आनुवंशिक एएलएस रुग्णांमध्ये आणि ५% ते १०% छिटपुट एएलएस रुग्णांमध्ये दिसून येतात. विशेषतः, `C9orf72`, `SOD1`, `TARDBP` आणि `FUS` या जनुकांमधील बदल सर्वात सामान्यपणे नोंदवले जातात. याच्याशी संबंधित ४० पेक्षा जास्त जनुके आढळली आहेत.
• पर्यावरणीय घटक: कधीकधी विषारी पदार्थ (जसे की शिसे किंवा पारा ), काही विशिष्ट विषाणू किंवा शरीराला झालेली इजा यांची भूमिका असल्याचे मानले जाते, परंतु यावर अजूनही संशोधन सुरू आहे.

संशोधकांनी हे निश्चित केले आहे की, हा आजार आपल्या मोटर न्यूरॉन्सना नुकसान पोहोचवतो. हे मोटर न्यूरॉन्स अशा चेतापेशी आहेत, ज्या आपण जाणीवपूर्वक करत असलेल्या गोष्टींवर नियंत्रण ठेवतात, जसे की बोलणे, अन्न चावणे, हातपाय हलवणे आणि श्वास घेणे.

कल्पना करा की तुमच्या मेंदू आणि स्नायूंमध्ये टेलिफोनच्या तारेसारखे एक कनेक्शन आहे. चेतापेशी या तारेद्वारे स्नायूंना संदेश पाठवतात, त्यांना हे करा, ते करा असे सांगतात. एएलएसमध्ये, या टेलिफोन तारेवरील सिग्नल विस्कळीत होतो . हे फोनचे नेटवर्क जाण्यासारखेच आहे. मेंदूकडून स्नायूंना जाणारे संदेश तुटतात, ते स्पष्टपणे पोहोचत नाहीत. अखेरीस, हे कनेक्शन पूर्णपणे तुटते, जसे की कॉल कट होतो. मग, त्या चेतापेशी नवीन संदेश पाठवू शकत नाहीत. म्हणूनच तुम्हाला मी आधी सांगितलेली लक्षणे दिसतात.

एएलएस हा अनुवांशिक आजार आहे का?

एएलएसचे काही प्रकार अनुवांशिक असतात, म्हणजेच ते एका पिढीकडून दुसऱ्या पिढीकडे संक्रमित होऊ शकतात. एएलएसला कारणीभूत ठरणारे अनुवांशिक बदल तुम्हाला तुमच्या पालकांकडून वारसा म्हणून मिळू शकतात. तथापि, हा एएलएसचा प्रकार ('अनुवांशिक एएलएस') फारसा सामान्य नाही . बहुतेक वेळा, हे अनुवांशिक बदल यादृच्छिकपणे होतात, म्हणजेच तुमच्या कुटुंबातील कोणालाही यापूर्वी हा आजार झाला नसला तरीही ते होऊ शकतात.

एएलएस (ALS) होण्याचा धोका कोणाला जास्त असतो?

जरी कोणालाही एएलएस होऊ शकतो, तरी असे आढळून आले आहे की काही लोकांना इतरांपेक्षा किंचित जास्त धोका असतो.

• वय: ५५ ते ७५ वयोगटातील व्यक्तींमध्ये लक्षणे दिसण्याची शक्यता सर्वाधिक असते.
• वंश आणि वांशिकता: आकडेवारीनुसार श्वेतवर्णीय (नॉन-हिस्पॅनिक) लोकांना एएलएस होण्याची शक्यता जास्त असते.
• लिंग: ५५ वर्षांखालील वयोगटात, स्त्रियांपेक्षा पुरुषांना हा आजार होण्याचा धोका जास्त असतो.
• माजी सैनिक: काही अभ्यासांनुसार लष्करी सेवेतील सदस्यांना किंचित जास्त धोका असू शकतो. संशोधकांच्या मते, हे पर्यावरणीय घटकांच्या (जसे की विषारी पदार्थ किंवा कीटकनाशके) संपर्कात आल्यामुळे असू शकते.) किंवा कामाच्या दरम्यान होणारे शारीरिक अपघात.

ALS च्या संभाव्य गुंतागुंती कोणत्या आहेत?

दुर्दैवाने, या आजाराची लक्षणे जसजशी अधिक गंभीर होतात, तसतसा जगण्याचा कालावधी कमी होऊ शकतो . या आजाराबद्दल जाणून घेणे आणि दररोज त्याचा सामना करणे मानसिकदृष्ट्या खूप कठीण असू शकते. तुम्हाला हतबल, हरवल्यासारखे, निराश आणि तणावग्रस्त वाटू शकते. परिणामी, एएलएसचे निदान झालेल्या अनेक लोकांना नैराश्य आणि चिंता यांसारख्या मानसिक आरोग्य समस्यांचाही अनुभव येतो.

तुमच्या शारीरिक आरोग्याची काळजी घेण्यासाठी अनेक डॉक्टर आणि नर्सेस आहेत. पण तुमच्या मानसिक आरोग्याची काळजी घेणेही तितकेच महत्त्वाचे आहे . तुम्हाला मदतीची गरज वाटल्यास, तुमच्या वैद्यकीय टीमशी किंवा मानसिक आरोग्य समुपदेशकाशी बोला.

डॉक्टर एएलएसचे अचूक निदान कसे करतात?

डॉक्टर प्रथम तुमची शारीरिक तपासणी ('शारीरिक तपासणी') करतील, त्यानंतर 'मज्जासंस्थेची तपासणी' करतील. याव्यतिरिक्त, तुम्हाला एएलएस (ALS) आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी इतर अनेक चाचण्या केल्या जातात.

तुम्हाला एएलएस (ALS) आहे हे कदाचित लगेच ओळखता येणार नाही. तुम्हाला तुमच्या डॉक्टरांना अनेक वेळा किंवा अनेक तज्ञांना भेटावे लागू शकते. तुमच्या लक्षणांचा तुमच्या शरीरावर कसा परिणाम होत आहे हे पाहण्यासाठी आणि त्यांची अधिक तपासणी करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर विविध चाचण्या करायला सांगतील. याचे कारण असे की, इतर अनेक आजारांची लक्षणे एएलएस (ALS) सारखीच असतात. त्यामुळे, अचूक निदान करण्यासाठी या सर्व वेगवेगळ्या चाचण्या करणे आवश्यक आहे.

एएलएसचे निदान करण्यासाठी कोणत्या चाचण्या वापरल्या जातात?

निदान निश्चित करण्यासाठी, तुम्हाला अनेक चाचण्या कराव्या लागतील, जसे की:

• रक्त तपासणी: इतर कोणतीही वैद्यकीय समस्या नाही याची खात्री करण्यासाठी.
• लघवीच्या चाचण्या: इतर कारणे नाकारण्यासाठी या देखील केल्या जातात.
• इलेक्ट्रोमायोग्राम (EMG): याचा उपयोग स्नायूंचे कार्य तपासण्यासाठी केला जातो. नसांपासून स्नायूंपर्यंत संदेश योग्यरित्या पाठवले जात आहेत की नाही, हे यामध्ये तपासले जाते.
• नर्व्ह कंडक्शन स्टडी: यामध्ये नसा किती चांगल्या प्रकारे सिग्नल पाठवू शकतात हे तपासले जाते.
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय): यामध्ये तुमच्या मेंदूचे किंवा मणक्याचे चित्र घेतले जाते, जेणेकरून काही नुकसान झाले आहे का हे पाहता येते. तसेच, इतर आजारांमुळे (जसे की ट्यूमर) लक्षणे उद्भवत आहेत का, हे देखील तपासले जाऊ शकते.

एएलएसवर काय उपचार आहेत? यावर कोणताही इलाज नसला तरी, काही दिलासा मिळतो का?

दुर्दैवाने, एएलएसमुळे चेतापेशींना होणारे नुकसान पूर्ववत करू शकेल असा कोणताही इलाज अद्याप उपलब्ध नाही . पण काळजी करू नका. उपचारांमुळे लक्षणांची वाढ मंदावते आणि तुम्हाला शक्य तितके आरामदायी राहण्यास मदत होते.

तुमची वैद्यकीय टीम खालील उपचारांची शिफारस करू शकते:

• औषधे
• विविध उपचार पद्धती किंवा पुनर्वसन कार्यक्रम
• पौष्टिक आधार
• श्वास घेण्यास त्रास होणाऱ्यांसाठी आधार

आजार जसजसा वाढत जातो, तसतसे तुम्हाला वेगवेगळ्या प्रकारच्या किंवा अधिक उपचारांची गरज भासू शकते. याव्यतिरिक्त, तुम्हाला शक्य तितके जास्त काळ, शक्य तितके स्वतंत्रपणे आणि आरामात जगण्यास मदत करण्यासाठी आधारभूत काळजी दिली जाऊ शकते.

एएलएससाठी दिलेली औषधे

एएलएसच्या उपचारासाठी युनायटेड स्टेट्स फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारे मंजूर केलेली चार प्रकारची औषधे आहेत:

• रिलुझोल: यामुळे मोटर न्यूरॉन्सचे नुकसान कमी होते असे मानले जाते. तसेच, यामुळे जगण्याचा कालावधी काही महिन्यांनी वाढण्यासही मदत होऊ शकते.
• एडारावोन: हे औषध स्नायूंचा ऱ्हास होण्याचा वेग कमी करू शकते.
• सोडियम फेनिलब्युटिरेट/टॉर्सोडिओल: यामुळे लक्षणांच्या वाढीचा वेग नियंत्रित करता येतो.
• टोफरसेन: हे औषध चेतापेशींचे होणारे काही नुकसान कमी करू शकते. जर तुमच्या डॉक्टरांना SOD1 नावाच्या जनुकात बदल आढळला असेल, तर हे उपयुक्त ठरू शकते.

या मुख्य औषधांव्यतिरिक्त, तुमची लक्षणे नियंत्रणात ठेवण्यास मदत करणारी इतर औषधेही आहेत. उदाहरणार्थ, तुम्ही स्नायूंचे आकुंचन, ताठरपणा, जास्त लाळ येणे, वेदना आणि मानसिक आरोग्य समस्यांसाठी औषधे वापरू शकता.

विविध उपचारपद्धती (`उपचारपद्धती`)

तुमचे डॉक्टर विविध उपचार पद्धती किंवा पुनर्वसन सेवांची शिफारस करू शकतात, जसे की:

• फिजिकल थेरपी: यामुळे तुम्हाला शक्य तितके जास्त काळ स्वतंत्र आणि सुरक्षित राहण्यास मदत होते. यामध्ये तुम्हाला स्नायू बळकट करणारे आणि सर्वांगीण आरोग्याला चालना देणारे सोपे व्यायाम शिकवले जातात.
• व्यावसायिक उपचार: यामध्ये व्हीलचेअर किंवा ब्रेस यांसारख्या सहाय्यक उपकरणांचा वापर करून, स्वतःला न थकवता दैनंदिन कामे करण्याची तंत्रे शिकवली जातात.
• वाक् उपचार: यामुळे तुम्हाला सुरक्षितपणे गिळण्यास आणि संवाद साधण्यास मदत होते. तसेच, यामुळे तुम्हाला शाब्दिक नसलेल्या संवाद पद्धती (उदा. खुणा, लेखन) शिकवल्या जातात, ज्यामुळे तुम्ही शक्य तितके जास्त वेळ बोलू शकता आणि तुमची ऊर्जा वाचवू शकता.

पौष्टिक आधार

एएलएस असलेल्या व्यक्तीला आवश्यक पोषण मिळवणे कधीकधी कठीण होऊ शकते. गिळण्यास त्रास झाल्यामुळे वजन कमी होऊ शकते आणि आवश्यक जीवनसत्त्वे व खनिजे मिळवणे अवघड होऊ शकते.

आहारतज्ञगिळायला अवघड असलेले पदार्थ टाळण्यास मदत करणे आणि योग्य प्रमाणात कॅलरीज, फायबर व द्रवपदार्थ पुरवणारी आहार योजना तयार करणे. पोषणविषयक समुपदेशन तुम्हाला निरोगी आहार राखण्यास मदत करू शकते. गिळणे अधिक कठीण झाल्यावर, आहारतज्ञ योग्य असलेल्या पर्यायी आहार पद्धती देखील सुचवू शकतात.

आवश्यक असल्यास, फीडिंग ट्यूबचा वापर केला जाऊ शकतो. यामुळे अन्न किंवा द्रव फुफ्फुसात जाण्याचा आणि गुदमरणे किंवा न्यूमोनियासारखे आजार होण्याचा धोका कमी होऊ शकतो.

श्वास घेण्यास मदत

एएलएस (ALS) जसजसा वाढत जातो, तसतसा श्वास घेणे कठीण होऊ शकते. यासाठी नॉनइन्व्हेसिव्ह व्हेंटिलेशन (NIV) नावाची एक पद्धत आहे. यामध्ये श्वास घेण्यास मदत करण्यासाठी नाक आणि तोंड झाकणाऱ्या मास्कचा वापर केला जातो. सुरुवातीला याचा वापर फक्त रात्री केला जाऊ शकतो, परंतु नंतर दिवसभरही याचा वापर करण्याची गरज भासू शकते.

कालांतराने, तुम्हाला फुफ्फुसांमधून श्वास आत-बाहेर घेण्यास मदत करण्यासाठी , रेस्पिरेटर नावाच्या यांत्रिक श्वसन यंत्राची (मेकॅनिकल व्हेंटिलेशन) गरज भासू शकते. जर तुम्हाला श्वास घेण्यास त्रास होत असेल, विशेषतः झोपल्यावर किंवा इतर कोणतेही काम करताना, तर तुमच्या वैद्यकीय पथकाला सांगा. ते तुम्हाला अधिक सहजपणे श्वास घेण्यास मदत करणाऱ्या पर्यायांबद्दल माहिती देऊ शकतात.

तुम्ही डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे? या गोष्टी लक्षात ठेवा.

जर तुम्हाला यापैकी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास, डॉक्टरांना भेटा:

• जर तुम्हाला तुमची दैनंदिन कामे करण्यात अडचण येत आहे असे वाटत असेल.
• जर लक्षणे अधिकच बिघडत असल्याचे वाटत असेल तर.
• जर तुम्ही अशा परिस्थितीत असाल जिथे तुम्ही एकटे फिरू शकत नाही .
• जर उपचारामुळे दुष्परिणाम होत असतील.

ALS मुळे श्वास घेणे कसे कठीण होऊ शकते याबद्दल आपण आधीच बोललो आहोत. श्वास घेण्यास होणाऱ्या त्रासाची काही लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत, जी दिसल्यास तुम्ही डॉक्टरांना भेटले पाहिजे:

• जर तुम्हाला विश्रांती घेत असताना सुद्धा श्वास घेण्यास त्रास होत असेल.
• जर खोकला सौम्य वाटत असेल .
• जर घसा आणि फुफ्फुसे सहजपणे साफ करता येत नसतील .
• जर जास्त प्रमाणात लाळ जमा होत असेल.
• जर तुम्हाला गुदमरल्यासारखे वाटत असल्यामुळे अंथरुणात झोपता येत नसेल .
• जर तुम्हाला वारंवार छातीचा संसर्ग (न्यूमोनिया) होत असेल.

या लक्षणांमुळे श्वसनक्रिया बंद पडण्याची ( रेस्पिरेटरी फेल्युअर ) स्थिती निर्माण होऊ शकते. याचा अर्थ असा की, तुमच्या शरीराला आवश्यक असलेला ऑक्सिजन मिळवण्यासाठी तुम्ही पुरेसा श्वास घेऊ शकत नाही. ही एक जीवघेणी स्थिती आहे . म्हणून, जर तुम्हाला श्वास घेण्यास त्रास होत असेल, तर ताबडतोब आपत्कालीन विभागात (इमर्जन्सी रूम) जा .

एएलएस टाळण्याचा काही मार्ग आहे का?

खरं तर, एएलएस टाळता येतो.यावर अद्याप कोणताही सिद्ध इलाज नाही. याची कारणे आणि धोक्याचे घटक अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यासाठी, तसेच भविष्यात प्रतिबंधात्मक पद्धती विकसित करण्यासाठी संशोधन सुरू आहे.

तुम्ही एएलएससोबत किती काळ जगू शकता? याचा पुढील अंदाज काय आहे?

एएलएस (ALS) मध्ये निदान झाल्यानंतर सरासरी आयुर्मान तीन ते पाच वर्षे असते . तथापि, असा अंदाज आहे की सुमारे ३०% लोक पाच वर्षे किंवा त्याहून अधिक काळ जगतात आणि १०% ते २०% लोक किमान दहा वर्षे जगतात. तुमची परिस्थिती या आकडेवारीपेक्षा वेगळी असू शकते . म्हणून, तुमच्या परिस्थितीबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

एएलएसचा रोगनिदान अहवाल फारसा चांगला नाही, कारण त्याचा मोटर न्यूरॉन्सच्या कार्यावर परिणाम होतो. चेतापेशींचे नुकसान किती वेगाने होते यावर तुमचे भविष्य अवलंबून असते. जरी कोणताही उपचार हे नुकसान पूर्ववत करू शकत नसला तरी, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला लक्षणांची वाढ मंदावण्यासाठी पर्याय देऊ शकतात.

सध्या एएलएसवर कोणताही इलाज उपलब्ध नाही.

जर तुम्हाला एएलएस (ALS) असेल, तर तुम्हाला क्लिनिकल ट्रायलमध्ये सहभागी होण्यात रस असू शकतो. हे अभ्यास संशोधकांना नवीन उपचार विकसित करण्यास आणि आजार अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यास मदत करतात.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारखी सर्वात महत्त्वाची गोष्ट!

जेव्हा तुम्हाला कळते की तुम्हाला ॲमियोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस, किंवा एएलएस (ALS) आहे, तेव्हा तुमच्या मनात अनेक प्रश्न आणि भावना असू शकतात.

तुम्हाला आश्चर्य वाटू शकते, 'माझ्यासोबतच असे का घडले? यामागे काय कारण आहे?' जेव्हा तुम्ही केस विंचरणे, स्वादिष्ट जेवण करणे किंवा प्रियजनांशी बोलणे यांसारख्या पूर्वी सहजपणे करू शकत नाही, तेव्हा तुम्हाला निराशा, दुःख आणि गोंधळल्यासारखे वाटू शकते. यामुळे नैराश्य आणि चिंता निर्माण होऊ शकते, विशेषतः जेव्हा तुमची लक्षणे अधिक गंभीर होतात.

तुम्ही कुठेही असाल किंवा तुम्हाला कसेही वाटत असले तरी, तुमची वैद्यकीय टीम तुम्हाला मदत करण्यासाठी येथे आहे . एएलएसवरील उपचार दररोज सुधारत आहेत आणि नवीन उपचारांवर संशोधन व चाचणी केली जात आहे. सध्या यावर कोणताही इलाज नसला तरी, उपलब्ध उपचार लक्षणांची वाढ मंदावू शकतात आणि तुम्हाला तुमच्या प्रियजनांसोबत अधिक वेळ घालवण्यास मदत करू शकतात. कधीही एकटे वाटू देऊ नका. मदत आणि आधार मागा. तुमची शक्ती हीच तुमची सर्वात मोठी संपत्ती आहे.

एएलएस , एमियोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस, न्यूरोपॅथी, मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी, लू गेहरिग, न्यूरॉन्स, मोटर न्यूरॉन्स, श्वसन त्रास