तुमच्या बाळाच्या मेंदूच्या विकासाबद्दल काळजी वाटते का? चला, डँडी-वॉकर सिंड्रोमबद्दल बोलूया.

तुमच्या लहान मुलाचे डोके थोडे मोठे वाटते का? किंवा त्यांच्या वयानुसार गोष्टी करण्यासाठी आता खूप उशीर झाला आहे असे तुम्हाला वाटते का? कधीकधी अशा गोष्टी पाहून थोडी भीती वाटणे स्वाभाविक आहे. आज आपण अशा एका स्थितीबद्दल बोलणार आहोत, जी पालकांसाठी थोडी डोकेदुखी ठरू शकते, परंतु त्याबद्दल माहिती असल्यास त्यावर नियंत्रण मिळवता येते. यालाच डँडी-वॉकर सिंड्रोम म्हणतात. काळजी करू नका, आपण याबद्दल सविस्तर आणि सोप्या भाषेत बोलणार आहोत.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, डँडी-वॉकर सिंड्रोम ही एक अशी स्थिती आहे जी बाळाच्या मेंदूच्या विकासाच्या पद्धतीत बदल घेऊन जन्माला येते . याला कधीकधी डँडी-वॉकर मॅलफॉर्मेशन असेही म्हटले जाते. हे बाळ गर्भात असतानाच घडते, जेव्हा मेंदूचा विकास होत असतो. याचा अर्थ ही एक जन्मजात स्थिती आहे.

याचा परिणाम प्रामुख्याने आपल्या मेंदूच्या मागील बाजूस, ब्रेनस्टेममध्ये असलेल्या सेरेबेलम नावाच्या लहान भागावर आणि त्याच्या सभोवतालच्या जागेवर होतो. तुम्हाला माहित आहे का की सेरेबेलम नावाचा हा भाग आपल्या केंद्रीय मज्जासंस्थेचा सर्वात महत्त्वाचा भाग आहे. तोच आपल्या शरीराच्या हालचालींमध्ये समन्वय साधतो. इतकेच नाही, तर तो इतर अनेक गोष्टींमध्येही मदत करतो. एक नजर टाका:

• ते आपल्या शरीराचा तोल , समन्वय आणि शरीराची ठेवण नियंत्रित करते.
• यामुळे दृष्टीसंबंधित बाबींमध्येही मदत होते.
• आपली विचार करण्याची क्षमता (बोधन) ही काहीतरी समजून घेणे आणि लक्षात ठेवणे यांसारख्या गोष्टींशी देखील संबंधित आहे.
• मोटर कौशल्ये म्हणजे अवयव हाताळण्यासारख्या गोष्टी.
• त्यामुळे वर्तनावर नियंत्रण ठेवण्यासही मदत होते.

१९०० च्या दशकात या स्थितीचे वर्णन करणाऱ्या दोन न्यूरोसर्जन , वॉल्टर डँडी, एमडी, आणि आर्थर वॉकर, एमडी, यांच्या सन्मानार्थ याला डँडी-वॉकर म्हटले जाते.

डँडी-वॉकर झालेल्या व्यक्तीच्या मेंदूचे काय होते?

बरं, तर डँडी-वॉकर असलेल्या व्यक्तीच्या मेंदूचे काय होते? खालीलप्रमाणे काही गोष्टी घडू शकतात:

• मेंदूचा चौथा व्हेंट्रिकल मोठा होतो. ही लहान मेंदूच्या (सेरेबेलमच्या) सभोवतालची जागा आहे. यामुळेच मेंदूच्या वरच्या आणि खालच्या भागांमध्ये तसेच मणक्यामध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) चा प्रवाह सुरळीत होण्यास मदत होते.
• लहान मेंदूचे दोन गोलार्ध, म्हणजेच दोन्ही बाजूंना जोडणाऱ्या मधल्या भागाला सेरेब्रल वर्मिस म्हणतात आणि तो पूर्णपणे किंवा अंशतः अनुपस्थित असू शकतो.
• चौथ्या निलयाजवळ पाण्याच्या बुडबुड्यासारखी दिसणारी एक पुटी तयार होते.
• कवटीचा तळभाग, म्हणजेच पश्च खड्डा, मोठा होतो.
• कधीकधी, मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) साठू शकतो, ज्यामुळे कवटीच्या आत दाब वाढतो आणि कवटीला सूज येते. यालाच हायड्रोसेफॅलस म्हणतात.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम किती प्रमाणात आढळतो?

अमेरिकेतील आकडेवारीनुसार, डँडी-वॉकर विकृती सुमारे २५,००० ते ३५,००० बाळांपैकी एकाला आढळते. ही विकृती मुलांपेक्षा मुलींमध्ये जास्त प्रमाणात आढळते .

डँडी-वॉकर सिंड्रोम कशामुळे होतो?

जेव्हा गर्भाशयात बाळाच्या लहान मेंदूच्या विकासात समस्या असते, तेव्हा ही स्थिती उद्भवते. काही प्रकरणांमध्ये, ही स्थिती जनुकीय उत्परिवर्तनामुळे होऊ शकते.

डँडी-वॉकर असलेल्या काही लोकांमध्ये गुणसूत्रीय समस्या असू शकतात. याचा अर्थ असा की, गुणसूत्रांचे काही भाग एकतर कमी असतात किंवा अतिरिक्त असतात. गुणसूत्र म्हणजे आपल्या जनुकांना वाहून नेणाऱ्या पुंजक्यांसारखे असतात. डँडी-वॉकर सिंड्रोम हा इतर अनेक जन्मजात दोषांसोबत उद्भवणाऱ्या एका अनुवांशिक विकाराचा भाग देखील असू शकतो.

इतर अनेक संभाव्य कारणे आहेत:

• गर्भावस्थेत काही प्रकारचे विषाणू आईकडून बाळाला संक्रमित होऊ शकतात .
• गर्भावस्थेत विशिष्ट विषारी पदार्थांच्या किंवा औषधांच्या संपर्कात येणे .
• माझ्या आईला मधुमेह आहे.

डँडी-वॉकरची लक्षणे केव्हा सुरू होतात?

कधीकधी, लक्षणे अचानक आणि स्पष्टपणे दिसतात. इतर वेळी, काहीतरी चुकीचे आहे हे लक्षात न येता पालकांना लक्षणे जाणवू शकतात.

बहुतेक वेळा, बाळाच्या जन्मानंतरच्या पहिल्या काही महिन्यांत लक्षणे दिसू लागतात, परंतु काही मुलांचे निदान ते ३ किंवा ४ वर्षांचे होईपर्यंत होत नाही.

डँडी-वॉकर सिंड्रोमची लक्षणे कोणती आहेत?

लहान मुलांमध्ये दिसणारी लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

• विकासात्मक विलंब म्हणजे वयानुसार अपेक्षित असलेले विकासाचे टप्पे गाठण्यास होणारा विलंब . उदाहरणार्थ, बसण्यास, रांगण्यास आणि चालण्यास होणारा विलंब.
• कवटी नेहमीपेक्षा मोठी आहे .
• हायपोटोनिया , म्हणजे शरीर पूर्णपणे शिथिल पडणे.
• स्पास्टिसिटी म्हणजे शरीरातील स्नायू ताठर होणे आणि वाकवणे कठीण होणे.

मोठ्या मुलांमध्ये दिसणारी लक्षणे:

• उलटी होणे, झटके येणे आणि चिडचिड होणे – ही मेंदूतील वाढलेल्या दाबाची लक्षणे आहेत.
• शरीराचा तोल जाणे, तोल जाऊन चालणे आणि डोळे फडफडण्यासारख्या असामान्य हालचाली – ही लहान मेंदूतील (सेरेबेलममधील) समस्यांची लक्षणे आहेत.

इतर काही लक्षणे असू शकतात:

• कवटीच्या मागील बाजूस असलेली सूज किंवा गाठ .
• मान, चेहरा आणि डोळे यांना नियंत्रित करणाऱ्या नसांमधील समस्या .
• श्वसन पद्धतीतील असामान्यता .
• झटके .
• बौद्धिक अक्षमता .
• हायड्रोसेफॅलसची लक्षणे.

डँडी-वॉकर कॉम्प्लेक्स आणि डँडी-वॉकर सिंड्रोम यांच्यात काय फरक आहे?

हे ऐकायला थोडे गुंतागुंतीचे वाटू शकते, पण मी ते सोप्या भाषेत सांगतो. डँडी-वॉकर कॉम्प्लेक्स हा समान लक्षणे असलेल्या आजारांचा एक समूह आहे. डँडी-वॉकर सिंड्रोम हा त्या आजारांपैकी फक्त एक आहे.

डँडी-वॉकर कॉम्प्लेक्समध्ये समाविष्ट असलेल्या इतरही अटी आहेत:

• आयसोलेटेड सेरेबेलर वर्मिस हायपोप्लासिया किंवा डँडी-वॉकर व्हेरिएंट : या स्थितीत, सेरेबेलर वर्मिस लहान असतो किंवा पूर्णपणे विकसित झालेला नसतो. तथापि, डँडी-वॉकर सिंड्रोम असलेल्या मुलांच्या मेंदूतील इतर रचनात्मक बदल दिसून येत नाहीत. या स्थितीचे निदान झालेल्या बहुतेक मुलांची वाढ सामान्यपणे होते.
• मेगा सिस्टर्ना मॅग्ना : या स्थितीत, कवटीच्या मागील बाजूस असलेला पोस्टीरियर फोसा (posterior fossa) मोठा झालेला असतो, परंतु सेरेबेलम (cerebellum) सामान्य असतो. मेगा सिस्टर्ना मॅग्नामुळे सहसा आरोग्याच्या कोणत्याही समस्या उद्भवत नाहीत.
• पोस्टीरियर फोसा अ‍ॅरॅक्नॉइड सिस्ट : ही एक गाठ आहे जी पोस्टीरियर फोसामध्ये विकसित होते. मुलांमध्ये या प्रकारची गाठ असूनही लक्षणे दिसणे खूप दुर्मिळ आहे.

डँडी-वॉकर सिंड्रोमशी इतर कोणत्या स्थिती संबंधित आहेत?

डँडी-वॉकर असलेल्या मुलांना मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या इतर भागांमध्येही समस्या असू शकतात. उदाहरणार्थ:

• कॉर्पस कॅलोसमची अनुपस्थिती (ACC) ही एक दुर्मिळ, जन्मजात स्थिती आहे.
• हातपाय, चेहरा, हृदय, बोटे यांसारख्या गोष्टी ज्या पद्धतीने तयार होतात, त्यामधील समस्या.

माझ्या मुलाला बौद्धिक अक्षमता असेल का?

डँडी-वॉकर असलेल्या मुलांपैकी निम्म्याहून कमी मुलांना बौद्धिक अक्षमता असते . खालील परिस्थिती असलेल्या डँडी-वॉकर मुलांमध्ये बौद्धिक अक्षमता सर्वात सामान्यपणे आढळते:

• तीव्र हायड्रोसेफॅलस .
• गुणसूत्रीय परिस्थिती .
• इतर जन्मजात आजार .

लक्षात ठेवा, प्रत्येक मूल वेगळे असते, त्यामुळे एका मुलाचा अनुभव दुसऱ्या मुलासारखा नसतो.

डँडी-वॉकर सिंड्रोमचे निदान कसे केले जाते?

कधीकधी डॉक्टर किंवा पालकांच्या लक्षात येते की मुलाचे डोके खूप मोठे आहे . किंवा त्यांच्या लक्षात येते की मूल विकासाचे टप्पे गाठत नाहीये. डँडी-वॉकरचे निदान करण्यासाठी डॉक्टर मेंदूच्या इमेजिंग चाचण्या करायला सांगू शकतात. या चाचण्यांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो:

• अल्ट्रासाऊंड तपासणी.
• सीटी स्कॅन.
• एमआरआय स्कॅन.

काहीवेळा, बाळ जन्माला येण्यापूर्वी प्रसवपूर्व अल्ट्रासाऊंड किंवा गर्भाच्या एमआरआय स्कॅन दरम्यान या स्थितीचे निदान होऊ शकते.

जर माझ्या मुलाला डँडी-वॉकर आजार असेल, तर कुटुंबाला जनुकीय चाचणी करून घेण्याची गरज आहे का?

जर तुमच्या मुलाला डँडी-वॉकर मॅलफॉर्मेशन असेल, तर तुमच्या डॉक्टरांशी जनुकीय समुपदेशनाबद्दल बोलणे महत्त्वाचे आहे. ही स्थिती असलेल्या काही लोकांच्या कुटुंबातील सदस्यालाही हा आजार असू शकतो. यामध्ये जनुकीय घटक असण्याची शक्यता असल्याने, अनेक डॉक्टर जनुकीय चाचणीची शिफारस करतात.

डँडी-वॉकर सिंड्रोमवर काय उपचार आहेत?

डँडी-वॉकर सिंड्रोमवरील उपचार हे त्याच्या लक्षणांवर अवलंबून असतात. उपचार सुरू करण्यापूर्वी डॉक्टरांकडून संपूर्ण तपासणी करून घेणे महत्त्वाचे आहे. उदाहरणार्थ, डॉक्टर खालील गोष्टींची शिफारस करू शकतात:

• व्हेंट्रिक्युलोपेरिटोनियल (व्हीपी) शंट : मेंदूतील अतिरिक्त द्रव काढून टाकण्यासाठी शल्यचिकित्सक व्हीपी शंट नावाचे एक लहान उपकरण बसवतात. हा शंट मेंदूवरील दाब कमी करू शकतो आणि लक्षणांमध्ये सुधारणा घडवू शकतो.
• औषधे : तुमच्या मुलाचे डॉक्टर झटके नियंत्रणात ठेवण्यासाठी औषधे लिहून देऊ शकतात.
• थेरपी : शारीरिक थेरपी आणि व्यावसायिक थेरपी मुलांना स्नायूंची ताकद टिकवून ठेवण्यास मदत करतात. थेरपिस्ट मुलांना दैनंदिन कामे करण्याच्या नवीन पद्धती देखील शिकवू शकतात. स्पीच थेरपी भाषा आणि बोलण्याच्या विकासासाठी मदत करते.
• विशेष शिक्षण : मुलांच्या गरजेनुसार तयार केलेले शैक्षणिक वातावरण त्यांना त्यांची शैक्षणिक आणि सामाजिक उद्दिष्ट्ये साध्य करण्यास मदत करते.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम असलेल्या मुलांचे भविष्य काय आहे?

तुमच्या मुलाचे भविष्य आणि आयुष्य त्याच्या स्थितीवर अवलंबून आहे.ते आजाराच्या तीव्रतेवर आणि त्याला असलेल्या इतर जन्मजात आजारांवर अवलंबून आहे.

या स्थितीने ग्रस्त असलेल्या लोकांना विविध प्रकारचे अनुभव येऊ शकतात. काहींना सौम्य लक्षणे असतात. तर काहींना गंभीर अपंगत्व असते. योग्य उपचार योजनेद्वारे काही मुले सामान्य बौद्धिक क्षमता प्राप्त करू शकतात. इतरांच्या बाबतीत, जरी त्यांच्या वैद्यकीय पथकाने स्थितीचे त्वरित निदान करून उपचार केले, तरीही ते त्या पातळीपर्यंत पोहोचू शकत नाहीत.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम टाळता येतो का?

डँडी-वॉकर सिंड्रोम टाळण्याचा कोणताही ज्ञात मार्ग नाही . तथापि, नियमित प्रसूतिपूर्व काळजी घेतल्यास तुमची गर्भधारणा निरोगी होण्याची सर्वोत्तम शक्यता असते. गरोदरपणात निरोगी राहण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांच्या सल्ल्याचे पालन करा.

डँडी-वॉकर असलेल्या माझ्या मुलाची काळजी मी कशी घ्यावी?

वेळेवर उपचार केल्यास तुमच्या मुलाला यशस्वी उपचाराची सर्वोत्तम संधी मिळू शकते. जर तुमच्या लक्षात आले की तुमचे मूल वेळेवर बसणे, चालणे किंवा बोलणे यांसारखे विकासाचे टप्पे गाठत नाहीये, तर तुमच्या डॉक्टरांना भेटा. त्यानंतर ते अचूक निदान करून तुमच्या मुलासाठी सर्वात प्रभावी उपचार योजना देऊ शकतील.

तुमच्या मुलाच्या डँडी-वॉकर काळजी पथकामध्ये खालील सदस्यांचा समावेश असू शकतो:

• बालरोगतज्ञ .
• विकास विशेषज्ञ .
• वाक्, व्यावसायिक आणि शारीरिक उपचारतज्ञ .
• विशेष शिक्षण व्यावसायिक .

मी माझ्या डॉक्टरला डँडी-वॉकर सिंड्रोमबद्दल काय विचारावे?

जर तुमच्या मुलाला डँडी-वॉकरचे निदान झाले असेल, तर तुमच्या डॉक्टरांना खालील गोष्टींबद्दल विचारा:

• माझ्या मुलाला शंटची गरज लागेल का?
• माझ्या मुलाला इतर कोणते वैद्यकीय आजार आहेत?
• माझ्या मुलाचे भविष्य कसे असेल?
• माझ्या मुलाची लक्षणे कशी सुधारता येतील?
• आपण जनुकीय चाचणी करावी का?

शेवटी, हे लक्षात ठेवा.

डँडी-वॉकर सिंड्रोम, ज्याला डँडी-वॉकर मॅलफॉर्मेशन असेही म्हणतात, ही मेंदूची एक स्थिती आहे जी बाळाच्या जन्मापूर्वीच विकसित होते. डँडी-वॉकर सिंड्रोम असलेली बाळे अनेकदा विकासाचे टप्पे उशिरा गाठतात. काही मुलांना मेंदूतील अतिरिक्त द्रव काढण्यासाठी शंटची आवश्यकता असते. उपचारांमुळे मुलांना दैनंदिन कामे करण्यास, शाळेत यशस्वी होण्यास आणि परिपूर्ण जीवन जगण्यास मदत होऊ शकते. जर तुमच्या लक्षात आले की तुमच्या मुलाचे डोके खूप मोठे आहे किंवा ते अपेक्षेप्रमाणे बसत, चालत किंवा बोलत नाहीये, तर तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. लवकर निदान आणि योग्य उपचार महत्त्वाचे आहेत. काळजी करू नका, वैद्यकीय सल्ल्याने या स्थितीवर नियंत्रण मिळवता येते.

डँडी -वॉकर सिंड्रोम, मेंदूतील विकृती, जन्मजात दोष, लहान मेंदू, हायड्रोसेफॅलस, विकासात्मक विलंब, बाल आरोग्य