कुटुंबात कर्करोगाचा इतिहास आहे का? चला लिंच सिंड्रोमबद्दल जाणून घेऊया.

कधीकधी आपण स्वतःला विचारतो, "माझ्या कुटुंबात कर्करोगाचा इतिहास आहे, त्यामुळे मलाही तो होण्याची शक्यता जास्त आहे का?" खरं तर, काही प्रकारचे कर्करोग हे पिढ्यानपिढ्या चालत आलेल्या अनुवांशिक प्रभावांमुळे होऊ शकतात. उदाहरणार्थ, लिंच सिंड्रोम ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामुळे कर्करोगाचा धोका लक्षणीयरीत्या वाढतो, परंतु त्याबद्दल फारसे बोलले जात नाही. याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे. म्हणून आज आपण याबद्दल सोप्या भाषेत बोलूया.

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, लिंच सिंड्रोम म्हणजे काय?

लिंच सिंड्रोम ही एक अनुवांशिक स्थिती आहे जी पालकांकडून मुलांमध्ये संक्रमित होते . या स्थिती असलेल्या व्यक्तीला इतरांपेक्षा विशिष्ट प्रकारचे कर्करोग होण्याची शक्यता खूप जास्त असते.

विशेषतः, ही स्थिती असलेल्या व्यक्तीला वयाच्या ७० वर्षांपर्यंत मोठ्या आतड्याचा कर्करोग (कोलोरेक्टल कॅन्सर) होण्याची शक्यता ४०% ते ८०% जास्त असते. तसेच गर्भाशय, अंडाशय आणि पोटाचा कर्करोग होण्याचा धोकाही जास्त असतो. यातील विशेष गोष्ट म्हणजे, कर्करोगाच्या सामान्य वयापेक्षा खूप आधी , कदाचित तिशी किंवा चाळीशीतच, कर्करोग होऊ शकतो.

पूर्वी डॉक्टर याला एचएनपीसीसी (हेरेडिटरी नॉन-पॉलिपोसिस कोलोरेक्टल कॅन्सर) असेही म्हणत असत, पण आता लिंच सिंड्रोम हे नाव अधिक प्रचलित आहे.

या परिस्थितीचे कारण काय आहे?

हे समजून घेण्यासाठी, आपण क्षणभर आपल्या शरीराचा विचार करूया. आपले शरीर अब्जावधी पेशींनी बनलेले आहे. या पेशी सतत विभाजित होत असतात आणि नवीन पेशी तयार करत असतात. याची कल्पना फोटोकॉपी मशीनने प्रती काढण्यासारखी करा. जेव्हा पेशी अशा प्रकारे विभाजित होतात, तेव्हा कधीकधी लहान चुका होतात. पण सुदैवाने, आपल्या शरीरातील डीएनए मध्ये विशेष 'मिसमॅच रिपेअर जीन्स' असतात, जे या चुका ओळखतात आणि त्या दुरुस्त करतात.

लिंच सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तीच्या शरीरात या 'चेकर जीन्स'पैकी एकामध्ये दोष किंवा त्रुटी असते . मग, जेव्हा त्या पेशींचे विभाजन होते, तेव्हा इतर त्रुटी दुरुस्त होत नाहीत आणि सदोष पेशींचे विभाजन सुरूच राहते, ज्यामुळे शरीरात आणखी अनेक सदोष पेशी तयार होऊ लागतात. कालांतराने, या सदोष पेशी कर्करोगजन्य बनतात.

जर तुमच्या आई किंवा वडिलांपैकी कोणालाही हा आजार असेल, तर तुम्हालाही तो वारसाने मिळण्याची ५०% शक्यता असते.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

लिंच सिंड्रोमची शक्यता दर्शवणारी लक्षणे कोणती आहेत?

या स्थितीबद्दल चिंता निर्माण करू शकणारे अनेक महत्त्वाचे मुद्दे आहेत. जर यापैकी एक किंवा अधिक मुद्दे तुम्हाला किंवा तुमच्या कुटुंबाला लागू होत असतील, तर डॉक्टरांशी बोलणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

ही स्थिती कशी ओळखावी?

जर तुम्हाला किंवा तुमच्या कुटुंबातील कोणाला कर्करोग झाला असेल आणि तुमच्या डॉक्टरांना तो लिंच सिंड्रोममुळे असावा असा संशय असेल, तर कर्करोगाच्या एका लहान नमुन्याची तपासणी केली जाऊ शकते. हे करण्याचे दोन मुख्य मार्ग आहेत:

• इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री (IHC) चाचणी: या चाचणीमध्ये कर्करोगाच्या पेशींमध्ये आढळणाऱ्या प्रथिनांचे प्रकार तपासले जातात. आपण आधी चर्चा केलेल्या 'चेकर जीन्स'द्वारे तयार झालेली प्रथिने जर त्या पेशींमध्ये उपस्थित नसतील, तर ते लिंच सिंड्रोमचे लक्षण असू शकते.
• मायक्रोसेटलाइट अस्थिरता (MSI) चाचणी: या चाचणीद्वारे कर्करोगाच्या पेशींमधील डीएनए (DNA) मधील त्रुटी थेट तपासल्या जातात.

जर या चाचण्यांमधून तुम्हाला लिंच सिंड्रोम असल्याची पुष्टी झाली, किंवा तुमच्या कुटुंबातील कोणाला हा आजार असल्यामुळे तुम्हाला धोका आहे असे वाटत असेल, तर तुमच्यामध्येही हा अनुवांशिक दोष आहे की नाही हे निश्चितपणे शोधण्यासाठी तुम्ही रक्ताच्या नमुन्यावर अनुवांशिक चाचणी करून घेऊ शकता.

आनुवंशिक समुपदेशकाकडून मदत

या टप्प्यावर, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला जनुकीय समुपदेशकाकडे पाठवू शकतात. ते तुम्हाला याबद्दल बऱ्याच गोष्टी समजावून सांगतील.

• लिंच सिंड्रोम कुटुंबात कसा वारसा हक्काने मिळतो.
• तुमच्या जनुकीय चाचणी अहवालाच्या निकालांचा अर्थ काय आहे.
• या निकालांचा तुमच्या कर्करोगाच्या धोक्यावर कसा परिणाम होतो.
• तुमच्या मुलांना तुमच्याकडून हा जनुकीय वारसा मिळण्याची शक्यता.
• कर्करोग टाळण्यासाठीचे तुमचे पर्याय.

लक्षात ठेवा, लिंच सिंड्रोमचे निदान झाल्याचा अर्थ असा नाही की तुम्हाला नक्कीच कर्करोग होईल . याचा फक्त एवढाच अर्थ आहे की तुमचा धोका इतरांपेक्षा खूप जास्त आहे.

जर तुम्हाला लिंच सिंड्रोम असेल, तर त्यावर कसे उपचार केले जातात?

जेव्हा तुम्हाला हा आजार असल्याचे कळते, तेव्हा कर्करोगाची तपासणी करण्यासाठी नियमित तपासण्या करून घेणे हा सर्वोत्तम उपाय आहे. त्यामुळे, जरी कर्करोग झाला तरी, तो अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यातच ओळखला जाण्याची आणि पूर्णपणे बरा होण्याची शक्यता खूप जास्त असते. उदाहरणार्थ, मोठ्या आतड्याचा कर्करोग (कोलन कॅन्सर) लवकर ओळखल्यास ९०% प्रकरणांमध्ये बरा होऊ शकतो.

तुम्हाला कोणत्या चाचण्या करायच्या आहेत आणि त्या किती वेळा कराव्या लागतील, हे तुमचे डॉक्टर ठरवतील. सामान्यतः शिफारस केल्या जाणाऱ्या चाचण्या खालीलप्रमाणे आहेत:

• कोलोनोस्कोपी: वयाच्या २०-२५ वर्षांपासून, तुम्हाला दर एक-दोन वर्षांनी ही तपासणी करण्यास सांगितले जाऊ शकते. यामध्ये मोठ्या आतड्यातील गाठी (पॉलिप्स) किंवा कर्करोगाची चिन्हे तपासली जातात.
• एंडोस्कोपी: तुमच्या तिशीपासून, पोट आणि आतड्यांची तपासणी करण्यासाठी दर ३-५ वर्षांनी ही तपासणी केली जाऊ शकते.
• महिलांसाठी चाचण्या: वयाच्या ३० वर्षांनंतर, गर्भाशय आणि अंडाशय तपासण्यासाठी दरवर्षी पेल्विक एक्झाम, ट्रान्सव्हॅजिनल अल्ट्रासाऊंड किंवा युटेरिन बायोप्सी यांसारख्या चाचण्यांची शिफारस केली जाऊ शकते.

काही लोक, विशेषतः ज्या महिलांना मुले झाली आहेत, त्या कर्करोगाचा धोका कमी करण्यासाठी प्रतिबंधात्मक शस्त्रक्रियेबद्दल त्यांच्या डॉक्टरांशी बोलतात. याचा अर्थ, कर्करोग होण्यापूर्वीच शस्त्रक्रियेद्वारे मोठे आतडे, गर्भाशय किंवा अंडाशय काढून टाकणे. हा पूर्णपणे वैयक्तिक निर्णय आहे.

निरोगी जीवनशैलीचे महत्त्व

नियमित आरोग्य तपासणी करण्याबरोबरच, निरोगी जीवनशैली जगल्यानेही हा धोका कमी होण्यास मदत होते.

• आहारात भाज्या, फळे, कडधान्ये आणि संपूर्ण धान्यांचा भरपूर समावेश करा.
• नियमित व्यायाम करा.
• तुमच्या वजनावर नियंत्रण ठेवा.
• मद्यपानाचे सेवन मर्यादित करा.

काही अभ्यासांनुसार, दररोज कमी डोसची ऍस्पिरिन घेतल्याने हा धोका कमी होऊ शकतो, परंतु यावर अधिक संशोधनाची गरज आहे. त्यामुळे , आपल्या डॉक्टरांचा सल्ला घेतल्याशिवाय स्वतःहून औषधोपचार कधीही सुरू करू नका.