शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये न समजणारे दुखणे, कधीकधी हाडांच्या अकल्पनीय समस्या, किंवा मान आणि डोक्यासारख्या ठिकाणच्या मऊ उतींमधील विकृती... या अशा गोष्टी असू शकतात ज्याकडे आपण कधीकधी फारसे लक्ष देत नाही. तथापि, क्वचित प्रसंगी, ही प्लाझ्मासायटोमा नावाच्या एका दुर्मिळ आजाराची लक्षणे देखील असू शकतात. काळजी करू नका, हा असा आजार नाही जो अनेक लोकांना होतो. पण याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे.
हा प्लाझ्मासायटोमा म्हणजे काय आहे? चला, हे अगदी सोप्या पद्धतीने समजून घेऊया.
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, प्लाझ्मासायटोमा हा मल्टिपल मायलोमासारखाच एक आजार आहे, पण तो खूपच दुर्मिळ आहे. आपल्या सर्वांच्या शरीरात प्लाझ्मा पेशी नावाच्या पेशी असतात. काही लोक यांना बी पेशी असेही म्हणतात. या आपल्या रोगप्रतिकार प्रणालीचा एक महत्त्वाचा भाग आहेत. निरोगी प्लाझ्मा पेशी अँटीबॉडीज किंवा इम्युनोग्लोबुलिन्स तयार करतात, जे आपल्या शरीराला रोगांशी लढण्यास मदत करतात.
मात्र, कधीकधी या निरोगी प्लाझ्मा पेशी असामान्य बनतात आणि खूप वेगाने विभाजित व गुणित होऊ लागतात. मग या असामान्य पेशी एकत्र येऊन गाठी (ट्यूमर) तयार करतात. या गाठी आपल्या हाडांमध्ये, डोके आणि मानेच्या मऊ उतींमध्ये, किंवा मूत्राशय, फुफ्फुसे किंवा मूत्रपिंड यांसारख्या कोणत्याही अवयवात तयार होऊ शकतात.
प्लाझ्मासायटोमाचा माझ्या शरीरावर कसा परिणाम होतो?
जसे आपण आधी चर्चा केली आहे, ही समस्या तेव्हा सुरू होते जेव्हा निरोगी प्लाझ्मा पेशी असामान्य बनतात. या असामान्य प्लाझ्मा पेशींची संख्या वाढते आणि त्या एम प्रोटीन्स नावाचे एक असामान्य प्रकारचे अँटीबॉडी तयार करतात. जेव्हा या एम प्रोटीन्सची संख्या वाढते, तेव्हा आपल्याला रोगांपासून वाचवण्यास मदत करणाऱ्या खऱ्या, निरोगी प्लाझ्मा पेशींची संख्या कमी होते. याचा अर्थ असा की आपली प्रतिकारशक्ती कमकुवत होऊ शकते.
प्लाझ्मासायटोमाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत, ते शरीराच्या कोणत्या भागांवर परिणाम करतात यावर अवलंबून:
१. अस्थीचा एकल प्लाझ्मासायटोमा (SPB): यामध्ये असामान्य प्लाझ्मा पेशी तुमच्या शरीरातील एकाच हाडात गाठ तयार करतात. उदाहरणार्थ, तुमच्या पाठीच्या कण्यातील एक मणका किंवा तुमच्या नितंबातील एक जागा. या SPB मुळे हाडांचे नुकसान आणि वेदना होऊ शकतात. SPB असलेल्या सुमारे ५०% लोकांना कालांतराने मल्टिपल मायलोमा होण्याची शक्यता असते.
२. एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाझ्मासायटोमा (EMP): EMP मध्ये, असामान्य प्लाझ्मा पेशींपासून बनलेली एकच गाठ मऊ उतींवर परिणाम करते. मऊ उती म्हणजे अशा उती ज्या आपल्या अवयवांना आणि हाडांना वेढतात, जोडतात आणि आधार देतात. उदाहरणार्थ, यामध्ये आपले स्नायू, कंडरा, त्वचा, चरबी आणि फाशिया यांचा समावेश होतो. EMP शरीरातील कोणत्याही मऊ उतींमध्ये होऊ शकतो, परंतु तो श्वसनमार्गाच्या वरच्या भागात सर्वात सामान्यपणे आढळतो.म्हणजेच, नासागुहा, सायनस, नासाग्रसनी आणि स्वरयंत्र यांसारख्या ठिकाणी. पण ते कोणत्याही अवयवात होऊ शकते. ईएमपी असलेल्या सुमारे १५% लोकांना नंतर मल्टिपल मायलोमा होण्याची शक्यता असते.
हा प्लाझ्मासायटोमा कोणाला होतो? तो किती प्रमाणात आढळतो?
प्लाझ्मासायटोमा हा आजार साधारणपणे ५५ ते ६० वयोगटातील लोकांमध्ये दिसून येतो. तसेच, स्त्रियांपेक्षा पुरुषांना हा आजार होण्याची शक्यता अधिक असल्याचे आढळून आले आहे.
प्लाझ्मासायटोमा हा खरंतर एक अत्यंत दुर्मिळ आजार आहे. डॉक्टर दरवर्षी एसपीबीची (SPB) केवळ सुमारे ४५० नवीन प्रकरणे आणि ईएमपीची (EMP) सुमारे ३०० नवीन प्रकरणे निदान करतात. तथापि, जे लोक बऱ्याच काळापासून मल्टिपल मायलोमाशी झुंज देत आहेत, त्यांनाही प्लाझ्मासायटोमा होऊ शकतो.
एसपीबीची लक्षणे कोणती आहेत?
हाडांचा सोलिटरी प्लाझ्मासायटोमा (SPB) हा हाडांचा एक आजार आहे, ज्याचे वैशिष्ट्य म्हणजे हाडांमध्ये वेदना होणे किंवा हाडे मोडणे . उदाहरणार्थ, तुम्हाला कोणत्याही स्पष्ट कारणाशिवाय अचानक पाठदुखी किंवा बरगड्यांमध्ये वेदना जाणवू शकतात. SPB च्या इतर लक्षणांमध्ये यांचा समावेश आहे:
- तुमच्या बरगड्या, छातीचे मणके, मांडीचे हाड आणि ओटीपोट यांसारख्या ठिकाणी वेदना किंवा फ्रॅक्चर.
- मणक्याचे दाबामुळे होणारे फ्रॅक्चर . यामुळे तुमच्या मणक्याला किंवा मज्जातंतूंच्या मुळांना इजा होऊ शकते. असे झाल्यास, तुम्हाला पायांमधून पाठीपर्यंत जाणारी तीव्र, टोचल्यासारखी वेदना जाणवू शकते.
- क्वचितच, जर एसपीबीचा परिणाम कवटीवर झाला, तर त्यामुळे डोकेदुखी, चक्कर येणे आणि दृष्टीच्या समस्या उद्भवू शकतात.
तर मग ईएमपीची लक्षणे कोणती आहेत?
जेव्हा ट्यूमर मऊ ऊतींवर दाब देतो, तेव्हा एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाझ्मासायटोमाची (EMP) लक्षणे दिसू लागतात, ज्यामुळे वेदना होतात आणि शरीराच्या कार्यात अडथळा येतो.
उदाहरणार्थ, जर तुमच्या नाकात ईएमपी (EMP) असेल, तर तुम्हाला नाकात काहीतरी अडकल्यासारखे वाटू शकते आणि नाकातून श्वास घेणे कठीण होऊ शकते. जरी ईएमपी शरीरात कुठेही होऊ शकतात, तरी ८०% ते ९०% प्रकरणे डोके आणि मानेच्या भागात घडतात. ईएमपीच्या सामान्य लक्षणांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:
- डोकेदुखी
- नाकातून स्राव
- गिळण्यास अडचण (डिस्फॅजिया)
- घसा खवखवणे किंवा जंतुसंसर्ग (फॅरिंजायटिस)
- नाकातून रक्त येणे (एपिसटॅक्सिस)
क्वचित प्रसंगी, जर EMP चा तुमच्या स्वरयंत्रावर (व्हॉइस बॉक्स) परिणाम झाला, तर तुम्हाला खालील लक्षणे देखील जाणवू शकतात:
- घोगरा
- श्वासमार्गात अडथळा
- घरघर
महत्त्वाचे:प्लाझ्मासायटोमाची ही लक्षणे अनेकदा इतर, कमी गंभीर आजारांच्या लक्षणांसारखीच असतात. त्यामुळे असे काही दिसल्यास घाबरू नका. मात्र, जर ही लक्षणे दोन आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकून राहिली किंवा अधिक गंभीर झाली, तर तुम्ही नक्कीच डॉक्टरांना दाखवले पाहिजे.
हा प्लाझ्मासायटोमा का तयार होतो? याचे कारण काय आहे?
खरं तर, आता आपल्याला हे माहीत आहे की निरोगी प्लाझ्मा पेशींचे असामान्य पेशींमध्ये रूपांतर होऊन त्यांची अनियंत्रितपणे वाढ झाल्यामुळे प्लाझ्मासायटोमा होतो. तथापि, हा बदल नेमका कशामुळे होतो, हे संशोधकांना अजूनही माहीत नाही. म्हणजेच, याचे कोणतेही विशिष्ट कारण अद्याप सापडलेले नाही.
डॉक्टर प्लाझ्मासायटोमाचे निदान कसे करतात?
डॉक्टर प्लाझ्मासायटोमाचे प्रकार ओळखण्यासाठी आणि, जर ईएमपी (EMP) असेल तर, त्याची अवस्था निश्चित करण्यासाठी अनेक चाचण्या वापरतात.
त्या चाचण्यांपैकी काही येथे दिल्या आहेत:
- सीटी स्कॅन (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी - सीटी स्कॅन): यामध्ये तुमच्या मऊ उती आणि हाडांची त्रिमितीय (3D) प्रतिमा तयार करण्यासाठी एक्स-रे आणि संगणकाचा वापर केला जातो. प्लाझ्मासायटोमामुळे होणारे हाडांचे नुकसान तपासण्यासाठी डॉक्टर सीटी स्कॅनचा वापर करतात.
- एमआरआय स्कॅन (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग - एमआरआय): या चाचणीद्वारे किरणोत्सर्गाचा वापर न करता तुमच्या शरीराची तपशीलवार छायाचित्रे घेता येतात. ईएमपीमुळे (EMP) झालेल्या मऊ उतींच्या नुकसानीचे मूल्यांकन करण्यासाठी एमआरआय उपयुक्त ठरू शकते.
- रक्त आणि मूत्र चाचण्या: आपण चर्चा केलेल्या त्या एम प्रथिनांची पातळी मोजण्यासाठी या चाचण्या वापरल्या जातात.
- नेझल एंडोस्कोपी: जर ईएमपी (EMP) स्थितीचा संशय असल्यास, नाकाच्या आतील मार्ग आणि सायनस तपासण्यासाठी ही प्रक्रिया वापरली जाऊ शकते. यामध्ये नाकाच्या आत एक छोटा कॅमेरा असलेली नळी टाकली जाते.
- फाइन-नीडल बायोप्सी: ईएमपीमुळे बाधित झालेल्या मऊ उतींमधून ऊतक आणि द्रवाचा नमुना मिळवण्यासाठी ही पद्धत वापरली जाऊ शकते.
- बायोप्सी: ऊती किंवा द्रवाचा नमुना घेऊन प्लाझ्मा पेशींची तपासणी करण्यासाठी हे देखील केले जाते. यामध्ये कोणत्याही असामान्य पेशी आहेत की नाही याची खात्री केली जाते.
ईएमपीचे टप्पे कोणते आहेत?
एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाझ्मासायटोमाची (EMP) अवस्था निश्चित करण्यासाठी डॉक्टर खालील घटकांचा विचार करतात:
- पहिला टप्पा: चाचण्यांमधून असे दिसून येते की तुमच्या शरीरावर फक्त एकाच ठिकाणी एकच ट्यूमर आहे.
- टप्पा II: चाचण्यांमधून असे दिसून येते की तुमच्या लिम्फ नोड्समध्ये देखील EMP पेशी आहेत.
- टप्पा III: चाचण्यांमध्ये एकापेक्षा जास्त EMP ट्यूमर असल्याचे दिसून येते.
प्लाझ्मासायटोमावर कोणते उपचार आहेत?
चांगली गोष्ट म्हणजे, या आजारावर उपचार उपलब्ध आहेत. डॉक्टर अस्थीच्या सोलिटरी प्लाझ्मासायटोमावर (SPB) रेडिएशन थेरपीने उपचार करतात.कधीकधी, जर एखाद्याच्या रक्तात किंवा लघवीत ती असामान्य प्रथिने (एम प्रथिने) असतील आणि त्याला प्लाझ्मासायटोमा देखील असेल, तर डॉक्टर मल्टिपल मायलोमावरचे उपचार देखील वापरतात.
एक्स्ट्राऑसियस प्लाझ्मासायटोमावर (EMP) शस्त्रक्रिया आणि/किंवा केमोथेरपी किंवा इम्युनोथेरपीने उपचार केला जाऊ शकतो. तुमचे डॉक्टर तुमच्या स्थितीनुसार सर्वात योग्य उपचार ठरवतील.
प्लाझ्मासायटोमाचा विकास रोखता येतो का?
खरं तर, मल्टिपल मायलोमाप्रमाणेच, प्लाझ्मासायटोमाचा विकास रोखण्याचा कोणताही ज्ञात मार्ग नाही . त्याचे नेमके कारण माहित नसल्यामुळे, ते कसे टाळता येईल हे सांगणे कठीण आहे.
प्लाझ्मासायटोमासह तुम्ही किती काळ जगू शकता?
ही अनेक लोकांसाठी एक समस्या आहे. एसपीबी (SPB) असलेल्या सुमारे ६०% व्यक्ती निदानानंतर पाच वर्षांनीही जिवंत असतात. ईएमपी (EMP) असलेल्या सुमारे ८२% व्यक्ती निदानानंतर पाच वर्षांनीही जिवंत असतात. ही केवळ आकडेवारी आहे, हे प्रत्येक व्यक्तीनुसार बदलू शकते.
दुर्दैवाने, प्लाझ्मासायटोमा कधीकधी पुन्हा होऊ शकतो किंवा शरीरात इतरत्र विकसित होऊ शकतो. तसेच, ज्या लोकांना एसपीबी (SPB) किंवा ईएमपी (EMP) असतो, त्यांना नंतर मल्टिपल मायलोमा होऊ शकतो. याचा परिणाम त्यांच्या आयुर्मानावर होऊ शकतो.
मी स्वतःची काळजी कशी घेऊ? मी काय करायला पाहिजे?
प्लाझ्मासायटोमा नावाच्या आजाराचे रूपांतर मल्टिपल मायलोमामध्ये होऊ शकत असल्यामुळे, जर तुम्हाला प्लाझ्मासायटोमा असेल, तर उपचार पूर्ण झाल्यानंतरही तुम्हाला आयुष्यभर पाठपुरावा देखभालीची आवश्यकता असेल. हे खूप महत्त्वाचे आहे.
या पुढील देखभालीमध्ये सहसा नियमित रक्त तपासण्या आणि इमेजिंग चाचण्या (जसे की सीटी आणि एमआरआय) यांचा समावेश असतो. हे डॉक्टर तुमच्यामध्ये मल्टिपल मायलोमाची लक्षणे आहेत का यावर लक्ष ठेवतील. जर तुम्हाला प्लाझ्मासायटोमा असेल, तर तुम्हाला कोणत्या प्रकारची पुढील देखभाल अपेक्षित आहे, हे तुमच्या डॉक्टरांना विचारा.
प्लाझ्मासायटोमा हा मल्टिपल मायलोमासारखाच एक अत्यंत दुर्मिळ रक्ताचा आजार आहे. सुदैवाने, डॉक्टर प्लाझ्मासायटोमाच्या बहुतेक प्रकरणांवर यशस्वीपणे उपचार करू शकतात, ज्यामुळे ट्यूमरचा आकार कमी होतो आणि लक्षणे कमी होतात. तथापि, प्लाझ्मासायटोमाचे निदान झाल्यास, तुम्हाला आयुष्यभर वैद्यकीय देखरेखीखाली राहावे लागते. जो आजार कधीच पूर्णपणे बरा होत नाही, त्याच्यासोबत जगणे सोपे नसते. जर तुम्ही प्लाझ्मासायटोमासोबत जगत असाल, तर या दीर्घकालीन आजाराचा सामना करण्यासाठी मदत करणाऱ्या उपायांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांना विचारा. त्यांना तुम्हाला मदत करण्यात आनंदच होईल.
शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी (मुख्य संदेश)
ठीक आहे, तर आपण आतापर्यंत चर्चा केलेल्या काही महत्त्वाच्या गोष्टींची उजळणी करूया:
- प्लाझ्मासायटोमा हा एक दुर्मिळ आजार आहे , जो प्लाझ्मा पेशींपासून असामान्यपणे विकसित होणाऱ्या ट्यूमरमुळे होतो.
- याचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: एसपीबी, ज्याचा हाडांवर परिणाम होतो , आणि ईएमपी, ज्याचा मऊ उतींवर परिणाम होतो .
- लक्षणांमध्ये हाडांमध्ये वेदना, हाडे मोडणे, डोकेदुखी, नाक गळणे आणि गिळण्यास त्रास होणे यांचा समावेश असू शकतो. जर ही लक्षणे कायम राहिली किंवा अधिक गंभीर झाली, तर वैद्यकीय सल्ला घ्या.
- याचे विशिष्ट कारण अद्याप सापडलेले नाही , त्यामुळे ते टाळण्याचा कोणताही मार्ग नाही.
- रेडिएशन थेरपी, शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी आणि इम्युनोथेरपी यांसारख्या उपचार पद्धती आहेत.
- उपचारानंतर आयुष्यभर पाठपुरावा करणे खूप महत्त्वाचे आहे, कारण याचे रूपांतर मल्टिपल मायलोमामध्ये होऊ शकते किंवा तो पुन्हा उद्भवू शकतो.
- या आजारासोबत जगणे आव्हानात्मक असू शकते. तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि तुम्हाला आवश्यक असलेला आधार मिळवा.
मला आशा आहे की ही माहिती तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरेल. निरोगी राहा!
प्लाझ्मासायटोमा , कर्करोग, रक्ताचा आजार, हाडांचा कर्करोग, मऊ उतींचा कर्करोग, मल्टिपल मायलोमा

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment