आई किंवा वडील म्हणून, आपल्या सर्वांना आपल्या मुलाच्या आरोग्याची खूप काळजी असते. कधीकधी, मुलाला आलेला साधा ताप किंवा अंगदुखीसुद्धा आपल्या मनावर मोठा भार टाकते. आज आपण अशा एका कर्करोगाबद्दल बोलणार आहोत जो पालकांना घाबरवतो, पण सुदैवाने तो खूप दुर्मिळ आहे, विशेषतः लहान मुलांमध्ये. तो म्हणजे न्यूरोब्लास्टोमा. जरी हे नाव भीतीदायक वाटत असले तरी, त्याबद्दल पूर्णपणे जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे.
न्यूरोब्लास्टोमा म्हणजे नक्की काय आहे?
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, न्यूरोब्लास्टोमा हा आपल्या मज्जासंस्थेच्या एका भागात विकसित होणारा कर्करोग आहे. आपल्या शरीरात नसांचे एक जाळे असते, जे संपूर्ण शरीरात माहिती वाहून नेते. याची तुलना आपल्या शरीराच्या 'संदेश प्रणाली'शी करता येते. याला आपण 'सिम्पॅथेटिक नर्व्हस सिस्टीम' म्हणतो. न्यूरोब्लास्टोमा कर्करोग या मज्जासंस्थेच्या पेशींमध्ये सुरू होतो.
याचे वैशिष्ट्य हे आहे की ९०% पेक्षा जास्त रुग्ण हे ५ वर्षांखालील मुले असतात. १० वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलाला हा आजार होणे अत्यंत दुर्मिळ आहे.
बहुतेक वेळा, हा कर्करोग मूत्रपिंडांच्या वर असलेल्या दोन लहान संप्रेरक-उत्पादक ग्रंथींमध्ये सुरू होतो. यांना अधिवृक्क ग्रंथी म्हणतात. तथापि, हा कर्करोग शरीरात कुठेही सुरू होऊ शकतो जिथे चेतापेशी आढळतात.
सर्वात चांगली गोष्ट ही आहे की आता या आजारावर खूप प्रभावी उपचार उपलब्ध आहेत, त्यामुळे मुलांना बरे होण्याची आणि निरोगी आयुष्य जगण्याची चांगली संधी आहे.
या परिस्थितीचे कारण काय आहे?
सामान्यतः, कोणताही कर्करोग आपल्या शरीरातील काही पेशींमध्ये होणाऱ्या विशिष्ट बदलांमुळे किंवा उत्परिवर्तनांमुळे होतो. परिणामी, त्या पेशी अनियंत्रितपणे वाढू लागतात आणि गाठी तयार होतात.
न्यूरोब्लास्टोमामध्ये, बाळ गर्भात असतानाच एका प्रकारच्या अपरिपक्व चेतापेशींना हा आजार होतो. या अपरिपक्व पेशींना न्यूरोब्लास्ट म्हणतात. जसजसे निरोगी बाळ गर्भात वाढते, तसतसे हे न्यूरोब्लास्ट हळूहळू परिपक्व चेतापेशींमध्ये विकसित होतात आणि बाकीच्या नष्ट होतात.
परंतु न्यूरोब्लास्टोमा असलेल्या मुलाच्या शरीरात, जनुकीय उत्परिवर्तनामुळे, या अपरिपक्व न्यूरोब्लास्ट पेशी नष्ट होत नाहीत, उलट त्या जमा होतात आणि वाढून कर्करोगाची गाठ तयार होते.
पालक म्हणून तुम्ही ही गोष्ट लक्षात ठेवली पाहिजे: हे तुमच्या आहारामुळे, व्यायामामुळे, सभोवतालच्या परिस्थितीमुळे किंवा तुम्ही केलेल्या इतर कोणत्याही चुकीच्या गोष्टीमुळे होत नाही. हा तुमच्या मुलाच्या शरीरात पेशीय स्तरावर होणारा बदल आहे.
आपण कोणत्या लक्षणांकडे लक्ष दिले पाहिजे?
या आजाराची लक्षणे खूप वेगवेगळी असू शकतात. ती कर्करोगाच्या गाठीचे स्थान, तिचा आकार आणि ती किती पसरली आहे यावर अवलंबून असतात. यातील काही लक्षणे सर्दी किंवा पोटदुखी यांसारख्या सामान्य आजारांमध्येही दिसू शकतात, ज्यामुळे निदान करणे थोडे आव्हानात्मक ठरते.
"कधीकधी सुरुवातीचे लक्षणं ही सर्वसामान्य असतात, जसे की मुलाने नीट न खाणे, सुस्त वाटणे आणि वारंवार अंगदुखी होणे. ही लक्षणं साध्या विषाणूजन्य तापातही दिसू शकतात," असे एक बालरोग कर्करोगतज्ज्ञ सांगतात. त्यामुळे या लक्षणांविषयी जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे.
| कर्करोगाचे स्थान | संभाव्य लक्षणे |
|---|---|
| पोटाशी संबंधित |
|
| छातीच्या किंवा मानेच्या आसपास | |
| जेव्हा कर्करोग इतर ठिकाणी पसरतो (मेटास्टॅटिक) |
इतर दोन विशेष वैशिष्ट्ये
- त्वचेवरील डाग:केवळ नवजात बालकांमध्ये आढळणाऱ्या एका विशेष प्रकारात, त्वचेवर ब्लूबेरीसारख्या लहान गाठी दिसू शकतात. हे कर्करोग त्वचेपर्यंत पसरल्याचे लक्षण आहे. तथापि, या स्थितीवर उपचार शक्य आहेत आणि अनेकदा त्या आपोआप आकुंचन पावतात किंवा बऱ्या होतात.
- हार्मोनल परिणाम: काही न्यूरोब्लास्टोमा ट्यूमर हार्मोन्स स्रवतात, ज्यामुळे सतत जुलाब, ताप, उच्च रक्तदाब, जास्त घाम येणे आणि त्वचा लाल होणे यांसारखी लक्षणे दिसू शकतात.
डॉक्टर या आजाराचे निदान नेमके कसे करतात?
आपण आधी चर्चा केल्याप्रमाणे, यापैकी अनेक लक्षणे सामान्य आजारांसारखीच असतात, त्यामुळे या आजाराचे निदान करणे आव्हानात्मक असू शकते. म्हणून, तुमच्या मुलाला हा दुर्मिळ कर्करोग आहे की नाही हे निश्चित करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अनेक चाचण्या करतील.
- रक्त आणि मूत्र चाचण्या: या चाचण्यांमध्ये रक्तात किंवा मूत्रात न्यूरोब्लास्टोमा ट्यूमरद्वारे तयार होणारे विशिष्ट हार्मोन्स तपासले जातात.
- इमेजिंग चाचण्या: या चाचण्यांमुळे कर्करोगाचे स्थान, आकार आणि प्रसार निश्चित करण्यास मदत होते. यासाठी अल्ट्रासाऊंड, एक्स-रे, सीटी, पीईटी किंवा एमआरआय यांसारख्या स्कॅनचा वापर केला जाऊ शकतो.
- बायोप्सी: भूल देऊन, गाठीतून किंवा अस्थिमज्जेतून ऊतीचा एक लहान तुकडा घेतला जातो आणि त्यात कर्करोगाच्या पेशी आहेत की नाही हे ठरवण्यासाठी सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो.
- एमआयबीजी स्कॅन: हा एक विशेष प्रकारचा न्यूक्लियर मेडिसिन स्कॅन आहे. 'एमआयबीजी स्कॅन' नावाची ही चाचणी, न्यूरोब्लास्टोमा पेशींची ठिकाणे स्पष्टपणे ओळखू शकते.
या चाचण्यांसोबतच मुलाच्या रक्तातील पेशींची संख्या, यकृत आणि मूत्रपिंडाचे कार्य यांसारख्या गोष्टींचीही तपासणी केली जाते.
यावर काय उपचार आहेत?
मुलाला मिळणारे उपचार अनेक घटकांवर अवलंबून असतात. मुलाचे वय, कर्करोगाची अवस्था, तो किती पसरला आहे आणि कर्करोगाच्या पेशींचा प्रकार यांनुसार मुलांचे कमी-जोखीम, मध्यम-जोखीम आणि उच्च-जोखीम अशा तीन जोखीम गटांमध्ये वर्गीकरण केले जाते. या जोखीम गटाच्या आधारावर उपचारांचे नियोजन केले जाते.
उपचाराच्या अनेक मुख्य पद्धती आहेत:
- निरीक्षण: आश्चर्यचकित होऊ नका, काही कमी जोखमीच्या, लहान गाठी कोणत्याही उपचाराशिवाय आपोआप आकुंचन पावतात किंवा नाहीशा होतात. अशा प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर मुलावर बारकाईने लक्ष ठेवतील.
- शस्त्रक्रिया: शस्त्रक्रियेद्वारे गाठ पूर्णपणे काढून टाकणे.
- केमोथेरपी: कर्करोगाच्या पेशी मारण्यासाठी किंवा त्यांची विभागणी थांबवण्यासाठी शिरेद्वारे किंवा गोळ्यांच्या स्वरूपात शक्तिशाली औषधे देणे.
- रेडिएशन थेरपी: कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी उच्च-ऊर्जा किरणांचा (जसे की एक्स-रे) वापर.
- स्टेम सेल प्रत्यारोपण:उच्च-जोखीम असलेल्या मुलांसाठी वापरली जाणारी एक उपचार पद्धती. यामध्ये, मुलाच्या स्वतःच्या निरोगी स्टेम सेल्स (मूलपेशी) गोळा केल्या जातात, कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी उच्च-डोस केमोथेरपीचा वापर केला जातो आणि नंतर निरोगी पेशी शरीरात परत सोडल्या जातात.
- आधुनिक उपचार: आज अनेक नवीन आणि अत्यंत यशस्वी उपचार उपलब्ध आहेत.
- लक्ष्यित उपचार: कर्करोगाच्या पेशींच्या वाढीस मदत करणाऱ्या विशिष्ट प्रथिने किंवा एन्झाइम्सना लक्ष्य करून त्यांची वाढ रोखणारी औषधे देणे.
- इम्युनोथेरपी: मुलाच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकार प्रणालीला कर्करोगाच्या पेशी ओळखण्यासाठी आणि त्यांच्यावर हल्ला करण्यासाठी उत्तेजित करणे.
या आजारातून बरे होण्याची शक्यता काय आहे?
पालकांसाठी हा सर्वात महत्त्वाचा प्रश्न आहे. न्यूरोब्लास्टोमातून वाचण्याची शक्यता मुलाचे वय आणि धोक्याच्या श्रेणीवर अवलंबून असते.
कमी आणि मध्यम जोखमीच्या गटातील मुलांमध्ये, विशेषतः लहान मुलांमध्ये, बरे होण्याची शक्यता ९०% ते ९५% इतकी खूप जास्त असते. उच्च जोखमीच्या गटातील मुलांसाठी हा आकडा सुमारे ६०% आहे. तंत्रज्ञानाच्या प्रगतीमुळे, ही टक्केवारी दिवसेंदिवस वाढत आहे.
त्यामुळे, तुम्हाला कोणतीही संशयास्पद लक्षणे आढळल्यास, ताबडतोब तुमच्या डॉक्टरांना भेटून सल्ला घेणे सर्वोत्तम ठरेल.
मुख्य संदेश
- न्यूरोब्लास्टोमा हा कर्करोगाचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे जो बहुतेकदा ५ वर्षांखालील मुलांना होतो.
- गर्भात असताना बाळाच्या अपरिपक्व चेतापेशींमध्ये (न्यूरोब्लास्ट्स) होणाऱ्या जनुकीय बदलामुळे हे घडते. यात पालकांचा कोणताही दोष नसतो.
- पोटात गाठ असणे, वजन अचानक कमी होणे, डोळ्यांभोवती निळसरपणा येणे आणि हाडांमध्ये वेदना होणे यांसारख्या लक्षणांवर लक्ष ठेवा.
- स्कॅन आणि बायोप्सी चाचण्यांद्वारे याचे अचूक निदान केले जाऊ शकते.
- यासाठी शस्त्रक्रिया, केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपी यांसारख्या अनेक अत्यंत यशस्वी आधुनिक उपचार पद्धती उपलब्ध आहेत.
- बरे होण्याचे प्रमाण खूप जास्त आहे, विशेषतः कमी आणि मध्यम जोखमीच्या गटातील मुलांसाठी. त्यामुळे, कोणत्याही भीतीशिवाय योग्य वैद्यकीय उपचार घेणे अत्यावश्यक आहे.
💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा