Adakah bentuk anggota badan dan muka anda berubah? Mari kita bincangkan tentang Akromegali!

Pernahkah anda merasakan cincin yang selalu anda pakai kini melekat di jari anda? Atau saiz kasut anda, terutamanya lebarnya, telah menjadi lebih besar daripada biasa? Dengan perubahan kecil sedemikian, adakah anda merasakan bentuk wajah anda juga beransur-ansur berubah? Anda mungkin tidak begitu memberi perhatian kepada perkara ini. Tetapi ini boleh menjadi simptom keadaan yang jarang berlaku tetapi membimbangkan yang dipanggil Akromegali. Mari kita bincangkan perkara ini hari ini.

Secara ringkasnya, apakah itu Akromegali?

Akromegali ialah keadaan yang jarang berlaku tetapi serius yang berlaku apabila badan anda mempunyai terlalu banyak hormon pertumbuhan (GH) . Hormon ini biasanya dihasilkan oleh kelenjar pituitari, kelenjar sebesar kacang pis yang terletak di pangkal otak anda. Walau bagaimanapun, dalam akromegali, hormon ini dihasilkan terlalu banyak kerana tumor dalam kelenjar pituitari atau di tempat lain di dalam badan.

Hormon Tumbesaran adalah penting untuk kanak-kanak membesar dan berkembang. Tetapi sebaik sahaja kita dewasa, selepas plat pertumbuhan dalam tulang kita tertutup, hormon ini tidak lagi meningkatkan ketinggian kita. Tetapi badan dewasa kita juga memerlukan hormon ini. Ia adalah untuk mengekalkan struktur tulang, rawan dan organ kita yang sihat, untuk menjalankan metabolisme dengan betul, dan untuk mengekalkan tahap gula dalam darah pada tahap yang betul.

Walau bagaimanapun, jika hormon tumbesaran dalam badan orang dewasa meningkat terlalu banyak, banyak masalah boleh berlaku, seperti perubahan bentuk tulang yang tidak teratur, pembesaran organ, dan peningkatan gula dalam darah (hiperglikemia).

Apakah perbezaan antara Akromegali dan Gigantisme?

Kedua-dua keadaan ini disebabkan oleh peningkatan Hormon Pertumbuhan (GH). Perbezaannya terletak pada kumpulan umur yang terjejas.

• Gigantisme: Ini berlaku pada kanak-kanak. Ini bermakna jika hormon GH meningkat sebelum akil baligh, sebelum plat pertumbuhan tulang tertutup, kanak-kanak tersebut akan menjadi tinggi secara luar biasa. Ini adalah keadaan yang lebih jarang berlaku daripada akromegali.
• Akromegali: Ini berlaku pada orang dewasa. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, selepas plat pertumbuhan menutup, GH meningkat, tetapi sebaliknya bentuk tulang di tangan, kaki dan muka berubah dan menjadi lebih besar.

Siapakah yang menghidap akromegali? Seberapa kerapkah ia berlaku?

Akromegali merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku. Menurut statistik, antara 3 dan 14 orang daripada 100,000 telah didiagnosis menghidap penyakit ini. Walaupun ia boleh berkembang pada sebarang umur selepas akil baligh, penyakit ini paling kerap didiagnosis pada usia pertengahan, iaitu antara umur 40 dan 50 tahun.

Bagaimanakah keadaan ini mempengaruhi badan?

Apabila Hormon Pertumbuhan (GH) meningkat, ia memberi isyarat kepada hati kita untuk menghasilkan hormon lain. Ia dipanggil 'Faktor Pertumbuhan Seperti Insulin 1 (IGF-1)'. Hormon yang dipanggil IGF-1 ini sebenarnya menjadikan tulang dan tisu kita tumbuh, dan juga mengawal gula dalam darah dan lipid. Jadi, apabila GH meningkat, IGF-1 juga meningkat dengan banyak. Akibatnya, keadaan serius seperti Diabetes Jenis 2, Tekanan Darah Tinggi, dan Penyakit Jantung boleh berlaku.

Apakah simptom-simptom akromegali?

Simptom akromegali muncul dengan sangat perlahan, selama bertahun-tahun. Jadi, ia mungkin agak sukar untuk dikenali pada peringkat awal. Anda mungkin hanya dapat melihat perubahan pada wajah anda jika anda melihat foto lama diri anda.

Jadual di bawah menunjukkan dengan jelas apakah simptom-simptom ini.

Jika anda mengalami satu atau lebih daripada gejala ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor dengan segera dan membincangkannya.

Bagaimanakah akromegali didiagnosis?

Apabila anda berjumpa doktor, dia akan mendengar dengan teliti simptom anda, melakukan pemeriksaan fizikal, dan kemudian mengarahkan beberapa ujian untuk mengesahkan diagnosis.

• Ujian darah: Ini adalah yang paling penting. Ia mengukur tahap GH dan IGF-1 dalam darah anda.
• Ujian Pengimejan: Jika ujian darah mengesahkan bahawa tahap GH adalah tinggi, imbasan MRI mungkin akan dilakukan untuk memeriksa tumor pituitari.

Jika penyakit itu disahkan, ujian lanjut boleh dilakukan untuk melihat sama ada ia telah menjejaskan bahagian badan yang lain.

• Ekokardiogram untuk memeriksa fungsi jantung.
• Satu kajian tidur untuk melihat sama ada anda sesak nafas semasa tidur.
• Kolonoskopi untuk memeriksa kesihatan kolon.
• Imbasan sinar-X atau DEXA untuk memeriksa kesihatan tulang.

Apakah rawatan untuk akromegali?

Terdapat beberapa pilihan rawatan untuk akromegali. Doktor anda akan menentukan rawatan yang terbaik untuk anda berdasarkan keadaan anda, saiz dan lokasi tumor.

1. Pembedahan: Ini adalah rawatan utama bagi kebanyakan orang. Prosedur yang paling biasa dipanggil Pembedahan Transsphenoidal . Ini melibatkan penyingkiran tumor kelenjar pituitari melalui hidung. Jika tumor dibuang sepenuhnya, terdapat peluang yang baik untuk sembuh sepenuhnya.

2. Ubat: Jika pembedahan tidak dapat membuang tumor sepenuhnya, atau jika perlu untuk mengecilkan tumor sebelum pembedahan, ubat-ubatan akan digunakan. Ubat-ubatan ini mengawal tahap GH badan. Sesetengah orang mungkin perlu mengambil ubat tersebut untuk jangka masa panjang.

3. Terapi Sinaran: Rawatan ini digunakan untuk memusnahkan mana-mana bahagian tumor yang tinggal apabila pembedahan dan ubat tidak dapat mengawal penyakit tersebut.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku jika tidak dirawat?

Jika tidak dirawat, akromegali boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius dari semasa ke semasa. Ini adalah aspek penyakit yang paling berbahaya.

• Diabetes Jenis 2
• Tekanan darah tinggi (Hipertensi)
• Penyakit jantung, terutamanya kardiomiopati
• Artritis
• Polip kolon - Ini kemudiannya boleh bertukar menjadi kanser.
• Kegagalan Organ

Oleh itu, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor secepat mungkin jika anda mengalami simptom dan mengikuti rawatan yang ditetapkan jika penyakit itu didiagnosis. Jika tahap GH dikawal dengan rawatan, risiko komplikasi ini dapat dikurangkan dengan ketara.