Kegembiraan yang anda rasakan apabila melihat bayi anda yang baru lahir tidak dapat digambarkan, bukan? Pada masa yang sama, terdapat tanggungjawab yang besar di hati anda untuk kehidupan kecil itu. Kadangkala adalah perkara biasa untuk berasa sangat takut dan bimbang apabila anda mendengar tentang beberapa penyakit yang boleh dihidapi oleh kanak-kanak kecil. Hari ini, kita bercakap tentang penyakit jantung yang serius yang boleh berlaku pada bayi yang baru lahir, tetapi sangat jarang berlaku, dan memerlukan rawatan perubatan segera. Keadaan ini dipanggil Lengkungan Aorta Terganggu, atau (IAA) untuk ringkasan.
Secara ringkasnya, apakah itu Lengkungan Aorta Terganggu (IAA)?
Untuk memahami perkara ini, mari kita lihat dahulu bagaimana jantung kita berfungsi. Bayangkan jantung kita seperti pam air. Pam ini mempunyai empat ruang utama. Dua di bahagian atas dan dua di bahagian bawah. Darah, yang telah digunakan oleh badan dan mempunyai tahap oksigen yang rendah, yang agak biru, memasuki ruang kanan atas. Dari situ, ia pergi ke ruang bawah dan dipam ke paru-paru. Di dalam paru-paru, darah ini beroksigen dengan baik dan memperoleh warna merah yang cantik.
Kini darah merah beroksigen ini memasuki ruang kiri atas jantung. Dari sana, ia pergi ke ruang kiri bawah dan dipam ke seluruh badan melalui saluran darah terbesar dan paling penting dalam badan kita, iaitu aorta . Aorta ini seperti sistem paip utama yang membawa air dari tangki air kita ke seluruh rumah. Ia berbentuk seperti gula-gula tebu.
Jadi, apa yang berlaku pada bayi dengan keadaan yang dipanggil Gangguan Lengkungan Aorta (IAA) ialah saluran darah utama, aorta, tidak lengkap. Terdapat penyumbatan di suatu tempat di dalamnya, seperti jurang yang pecah. Secara ringkasnya, paip air utama pecah di tengah. Oleh kerana itu, tidak kira betapa kuatnya jantung mengepam, darah yang kaya dengan oksigen tidak akan pergi ke bahagian bawah badan.
Ini adalah keadaan yang sangat serius dan mengancam nyawa kerana jika organ badan tidak mendapat oksigen, ia akan mula berhenti berfungsi. Dalam perubatan, kita memanggilnya sebagai 'kejutan'.
Bagaimanakah anda tahu jika bayi anda mempunyai keadaan ini? Apakah simptom-simptomnya?
Bayi yang menghidap IAA biasanya mula menunjukkan simptom dalam beberapa jam atau hari pertama selepas kelahiran. Sebagai ibu bapa, adalah sangat penting untuk anda mengetahui tentang perkara ini.
| Simptom | Penjelasan mudah |
|---|---|
| Keengganan minum susu dan keletihan | Bayi mungkin berasa letih selepas menghisap, mungkin minum sedikit dan kemudian pengsan, atau mungkin mengantuk sepanjang masa. |
| Pernafasan yang cepat | Bayi mungkin tercungap-cungap dan bernafas lebih laju daripada biasa. Ini kerana jantung terpaksa bekerja lebih keras. |
| Degupan jantung yang cepat | Apabila anda meletakkan tangan anda di dada bayi, anda akan merasakan jantung berdegup dengan sangat pantas. |
| Kelemahan dan rasa mengantuk yang luar biasa | Bayi mungkin berasa tidak bermaya, sentiasa mengantuk, dan sukar untuk dikejutkan. |
| Perubahan warna kulit | Terutamanya memandangkan kaki, tapak kaki, dan bahagian bawah badan bayi tidak menerima darah yang mencukupi, kawasan tersebut mungkin kelihatan kelabu atau biru. Perbezaan ini dapat dilihat apabila tangan dan muka biasanya berwarna merah jambu. |
Jika anda perasan satu atau lebih daripada gejala ini pada bayi anda, anda perlu segera berjumpa doktor atau membawa bayi anda ke Unit Rawatan Kecemasan (ETU) hospital dengan segera .
Mengapa ini berlaku kepada bayi?
Apabila anda mendengar sesuatu seperti ini, soalan pertama yang terlintas di fikiran anda sebagai ibu bapa ialah, "Mengapa ini berlaku kepada bayi kami? Adakah kami telah melakukan sesuatu yang salah?"
Perkara pertama yang perlu diingat ialah ini bukan disebabkan oleh sebarang kesalahan ibu bapa . IAA ialah keadaan genetik .
Secara ringkasnya, keadaan ini berlaku apabila bayi sedang berkembang di dalam rahim, disebabkan oleh kehilangan bahagian kromosom yang sangat kecil yang mempengaruhi pembentukan jantung dan saluran darah utama.
Bayi yang menghidap IAA sering menghidap sindrom DiGeorge.Ia boleh berlaku dengan keadaan genetik lain yang dipanggil sindrom DiGeorge. Ini disebabkan oleh kehilangan sebahagian daripada kromosom yang sama seperti yang dinyatakan di atas. Kanak-kanak dengan sindrom DiGeorge mungkin kerap mengalami jangkitan dan mungkin mengalami perubahan muka tertentu (seperti bibir sumbing).
Kecacatan jantung lain yang menyertai IAA
Bayi yang menghidap IAA selalunya mempunyai satu atau lebih kecacatan jantung yang lain. Salah satu yang paling biasa ialah Kecacatan Septal Ventrikular (VSD).
- Kecacatan Septal Ventrikel (VSD): Secara ringkasnya, ini adalah lubang pada dinding (septum) di antara dua ruang pam utama (ventrikel) jantung. Walaupun ini biasanya merupakan kecacatan, VSD boleh menjadi penyelamat sementara untuk bayi yang menghidap IAA. Bayangkan apabila darah tidak dapat mengalir ke bawah aorta, sebahagian daripada darah beroksigen di sebelah kiri aorta boleh mengalir melalui lubang ini ke sebelah kanan, di mana ia boleh mengalir ke paru-paru untuk membekalkan sedikit darah ke bahagian bawah badan. Ia seperti mempunyai pintasan kecil apabila jalan utama disekat. Tetapi ini hanyalah penyelesaian sementara.
Apakah kaedah diagnosis dan rawatan yang digunakan?
Adalah penting untuk mengenali dan merawat keadaan ini secepat mungkin.
Diagnosis
Keadaan ini biasanya didiagnosis dengan Ekokardiogram . Kami hanya memanggilnya 'Ujian Eko'. Ini seperti imbasan jantung. Ujian tanpa rasa sakit ini dapat melihat dengan jelas bentuk dan fungsi ruang jantung, injap dan saluran darah. Kadangkala, keadaan ini juga boleh didiagnosis lebih awal dengan imbasan yang dilakukan semasa bayi masih dalam kandungan.
Rawatan
Rawatan untuk IAA adalah pembedahan . Walau bagaimanapun, sehingga bayi bersedia untuk pembedahan, doktor akan melakukan sesuatu yang lain terlebih dahulu untuk menyelamatkan nyawa bayi.
1. Langkah Pertama - Mengekalkan Saluran Sementara Terbuka:
Setiap bayi yang baru lahir mempunyai sambungan sementara antara jantung, aorta dan tiub yang membawa darah ke paru-paru yang dipanggil Ductus Arteriosus . Ini sangat penting semasa bayi berada di dalam rahim. Tiub ini menutup sendiri dalam masa beberapa jam selepas kelahiran.
Tetapi bagi bayi yang menghidap IAA, disebabkan aorta koyak, satu-satunya laluan alternatif untuk darah beroksigen mengalir ke seluruh badan adalah melalui Duktus Arteriosus. Jadi, perkara pertama yang dilakukan oleh doktor ialah memberi bayi ubat yang dipanggil Prostaglandin E1 , yang memastikan tiub sementara itu terbuka tanpa menutup. Ini membantu mengekalkan bekalan darah ke badan bayi sehingga pembedahan.
2. Langkah kedua - Pembedahan:
Sebaik sahaja keadaan bayi stabil, pakar bedah pakar akan menjalankan pembedahan. Ini melibatkan:
- Mengambil dua hujung aorta yang patah dan menyambungkannya bersama untuk membentuk saluran darah yang lengkap dan tidak tersumbat.
- Menutup Duktus Arteriosus sementara yang telah dibuka dengan memberikan prostaglandin.
- Jika terdapat VSD (lubang di dinding jantung), ia juga akan ditutup semasa pembedahan ini.
Bagaimana perasaan bayi selepas pembedahan?
Tiada apa yang lebih sukar untuk ditanggung oleh ibu bapa daripada mendengar bahawa bayi mereka yang baru lahir menghidap penyakit yang mengancam nyawa. Tetapi daripada apa yang telah kita bincangkan, anda dapat melihat bahawa keadaan ini boleh diuruskan dengan jayanya dengan rawatan perubatan yang segera.
Kesihatan kanak-kanak selepas pembedahan IAA boleh menjadi sangat baik . Menurut statistik, walaupun 10 tahun selepas pembedahan, 81% kanak-kanak masih hidup. Ini bermakna kadar kejayaan adalah sangat tinggi.
Tetapi ini adalah kecemasan. Sebaik sahaja simptom dikesan, bayi perlu dimasukkan ke unit rawatan rapi (ICU) hospital dan rawatan perlu dimulakan dengan segera. Walaupun selepas pembedahan, adalah penting untuk terus membawa bayi ke klinik dan menjalani ujian yang diperlukan, seperti yang dinasihatkan oleh doktor.
Mesej Bawa Pulang
- Lengkungan Aorta Terganggu (IAA) ialah lengkungan aorta yang pecah pada bayi baru lahir. Ini adalah keadaan yang sangat serius tetapi sangat jarang berlaku.
- Ini disebabkan oleh faktor genetik, bukan oleh sebarang kecuaian ibu bapa semasa kehamilan.
- Jika anda perasan simptom seperti kesukaran menyusu, pernafasan yang cepat, mengantuk yang berlebihan, dan kulit menjadi beruban, dapatkan nasihat perubatan dengan segera .
- Keadaan ini boleh dirawat dengan jayanya dengan diagnosis awal dan pembedahan, membolehkan kanak-kanak menjalani kehidupan yang sihat.
- Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang kesihatan bayi anda, jangan abaikannya sebagai isu kecil. Sentiasa berbincang dengan doktor anda .

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment