Skip to main content

Adakah si kecil anda mengalami ketulan berisi cecair? Mari kita ketahui mengenainya (Limfangioma)!

Adakah si kecil anda mengalami ketulan berisi cecair? Mari kita ketahui mengenainya (Limfangioma)!

Pernahkah anda perasan terdapat benjolan atau lebam kecil pada badan si kecil anda, mungkin di leher, ketiak, atau di dalam mulut, dan adakah anda agak risau? Adakah ia terasa lembut apabila disentuh? Kadangkala ia boleh berwarna kemerahan atau kebiruan. Jangan risau, selalunya ini bukanlah keadaan kanser. Dalam istilah perubatan, kami memanggil keadaan ini sebagai limfangioma. Secara ringkasnya, ia adalah benjolan berisi cecair yang tidak berbahaya yang terbentuk akibat masalah kecil dalam sistem limfa kita. Mari kita bincangkan perkara ini dengan lebih terperinci supaya anda dapat memahaminya dengan lebih baik.

Jadi apakah ini `(Limfangioma)`?

Secara ringkasnya, limfangioma ialah benjolan berisi cecair yang bukan kanser . Ini tumbuh betul-betul di bawah kulit. Badan kita mempunyai sistem yang dipanggil saluran limfa. Ia seperti saluran darah, tetapi ia membawa cecair limfa dan sel darah putih yang melawan penyakit. Saluran limfa ini seperti tiub kecil. Kita memanggil sistem tiub ini sebagai sistem limfa. Jadi, jika terdapat penyumbatan kecil atau sekatan dalam sistem limfa bayi anda, cecair limfa tidak boleh mengalir melaluinya dan terkumpul. Cecair yang terkumpul itulah yang kita lihat sebagai tumor atau sista kecil.

Selalunya, '(Limfangioma)' ini kelihatan semasa lahir. Ia paling biasa dilihat pada leher dan kepala . Walau bagaimanapun, ia boleh berkembang di mana-mana sahaja pada badan.

Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidap keadaan ini (Limfangioma)?

Keadaan ini biasanya dilihat pada kanak-kanak dari bayi baru lahir hingga kira-kira 5 tahun . Khususnya, kanak-kanak yang dilahirkan dengan keadaan genetik tertentu lebih cenderung untuk menghidap `(Limfangioma)` ini. Keadaan tersebut adalah:

  • `Sindrom Down`
  • 'Sindrom Noonan'
  • `Trisomi 13`
  • `Trisomi 18`
  • `Trisomi 21` (Ini juga berkaitan dengan sindrom Down)
  • 'Sindrom Turner'

Tetapi kanak-kanak yang tidak mempunyai keadaan genetik ini juga boleh menghidap limfangioma. Jadi jangan risau.

Seberapa lazimkah Limfangioma?

Limfangioma sebenarnya merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku . Ia hanya menyumbang 4% daripada tumor vaskular (tumor yang terbentuk daripada saluran darah atau saluran limfa). Ia juga menyumbang kira-kira 25% daripada tumor vaskular bukan kanser pada kanak-kanak.

Apakah simptom-simptom `(Limfangioma)`?

Simptom limfangioma boleh berbeza-beza bergantung pada saiz (kedalaman) dan lokasi tumor . Terdapat beberapa jenis utama:

  • Higroma sistik / limfangioma sistik:Ini adalah bengkak yang sedikit lebih besar, berwarna biru kemerahan, dan berisi air. Ia paling kerap dilihat di tempat-tempat seperti leher, pangkal paha, dan ketiak. Bayangkan, pernahkah anda melihat bengkak seperti bebola besar di satu sisi leher sesetengah bayi? Ia mungkin seperti itu.
  • Limfangioma kavernous: Ini juga merupakan bengkak merah-biru seperti getah. Ia paling biasa ditemui pada lidah, tetapi boleh berlaku di mana-mana sahaja pada badan.
  • Limfangioma circumscriptum: Ini adalah lepuh kecil, seperti jerawat, jernih, merah jambu, merah, coklat, atau hitam yang berisi cecair. Ia boleh muncul di mulut, bahu, leher, lengan, dan kaki.

Tidak kira apa jenis sista ini, ia mengandungi cecair di dalamnya . Jika sista ini cedera dan pecah, cecair jernih mungkin akan keluar.

Perkara penting ialah tumor '(Limfangioma)' ini biasanya tidak menyakitkan, dan tidak gatal . Ia hampir selalu merupakan keadaan yang tidak berbahaya (bukan kanser). Ia jarang mengancam nyawa. Ini hanya boleh berlaku jika tumor sangat besar, atau jika ia terletak di tempat yang menyekat organ penting seperti mata, mulut atau paru-paru.

Apa yang menyebabkan limfangioma?

Punca sebenar limfangioma masih belum diketahui , tetapi doktor percaya bahawa ia disebabkan oleh sistem limfa bayi yang tidak berkembang dengan baik semasa ia sedang membesar di dalam rahim.

Sistem limfa badan kita merupakan rangkaian yang sentiasa berfungsi. Sama seperti air mengalir melalui paip air, cecair limfa juga mengalir melalui saluran ini. Kadangkala, saluran ini tersumbat di suatu tempat, sama seperti air terkumpul apabila paip air dibengkokkan. Cecair limfa yang terkumpul di tempat yang tersumbat itu muncul di atas kulit sebagai "sista".

Bagaimanakah Limfangioma didiagnosis?

Bergantung pada saiz limfangioma, ia kadangkala boleh dilihat pada imbasan ultrasound sebelum bayi dilahirkan. Selepas bayi dilahirkan, doktor akan memeriksa tumor tersebut. Mereka juga mungkin akan mengarahkan imbasan ultrasound atau MRI untuk mengetahui lebih lanjut tentang saiz, kedalaman dan bentuknya.

Walaupun bayi tidak dilahirkan dengan limfangioma, ia boleh berkembang seawal 2 tahun selepas kelahiran, atau selewat-lewatnya 5 tahun . Apabila bayi semakin membesar, tumor ini menjadi lebih ketara.

Bagaimanakah Limfangioma dirawat?

Selepas diagnosis, doktor anda akan memutuskan pilihan rawatan khusus untuk tumor anak anda. Dalam kebanyakan kes, limfangioma bukanlah kanser dan tidak memerlukan rawatan.

Walau bagaimanapun, jika tumor itu sangat besar, jika ia menyukarkan kanak-kanak melakukan aktiviti harian, atau jika ia menyekat organ penting, rawatan mungkin diperlukan. Dalam kes ini, doktor akan cuba membuang tumor tersebut. Ini boleh dilakukan menggunakan kaedah seperti:

  • Penyingkiran melalui pembedahan.
  • Terapi laser.
  • Skleroterapi: Ini melibatkan suntikan ubat yang menyebabkan tumor mengecut.

Bolehkah rawatan menyebabkan komplikasi?

Selepas rawatan, tumor lebih cenderung untuk tumbuh semula . Ini kerana sangat sukar untuk mencari dan membuang sepenuhnya semua nodus limfa yang menyebabkan tumor. Tumor kecil yang berada di permukaan kulit kurang berkemungkinan untuk tumbuh semula, kerana sel-sel tersebut lebih mudah dibuang. Tetapi sesetengah tumor sangat besar dan terletak jauh di dalam kulit. Tumor sedemikian juga sukar untuk dibuang, dan walaupun dengan rawatan, terdapat kemungkinan besar ia akan tumbuh semula.

Terdapat juga risiko jangkitan selepas pembedahan. Ia boleh mengganggu proses penyembuhan. Oleh itu, adalah sangat penting untuk memastikan kawasan pembedahan bersih dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah jangkitan.

Bolehkah pembentukan `(Limfangioma)` dicegah?

Malangnya, tiada cara untuk mencegah limfangioma. Ia disebabkan oleh kelainan dalam perkembangan sistem limfa semasa bayi sedang membesar di dalam rahim. Kadangkala, limfangioma juga boleh berlaku sebagai gejala keadaan genetik. Jika anda merancang untuk hamil dan ingin tahu sama ada anda berisiko untuk keadaan genetik, anda boleh berbincang dengan doktor anda tentang ujian genetik.

Apa yang berlaku jika anak saya menghidap limfangioma?

Kebanyakan limfangioma tidak mengancam nyawa dan tidak menyebabkan sebarang masalah kesihatan utama kepada kanak-kanak . Jarang sekali, lokasi dan saiz tumor boleh mengganggu fungsi organ, terutamanya jika ia terletak di tempat seperti dada, berhampiran mata atau berhampiran mulut.

Sebagai penjaga kanak-kanak, anda harus memantau limfangioma anak anda secara berkala . Jika anda melihat perubahan pada saiz, warna atau lokasi tumor, atau jika tumor menghalang anak anda daripada bergerak atau melakukan aktiviti biasa, berjumpa doktor dengan segera.

Berapa lama limfangioma bertahan?

Tiada penawar kekal untuk limfangioma, dan ia boleh menjadi lebih ketara apabila usia meningkat. Limfangioma jarang hilang dengan sendirinya. Oleh itu, jika benjolan anak anda besar atau berada di lokasi yang menimbulkan risiko kesihatan, rawatan mungkin diperlukan. Jika anak anda mempunyai limfangioma kecil, rawatan mungkin tidak diperlukan dan ia boleh dianggap sebagai sebahagian daripada identiti mereka.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Bercakap dengan doktor jika anda perasan sebarang perubahan ini pada limfangioma anak anda:

  • Jika terdapat perubahan saiz atau bentuk .
  • Jika warnanya berubah.
  • Jika terasa hangat apabila disentuh.
  • Jangkitan selepas pembedahan (jika sesuatu seperti nanah kuning atau jernih keluar).
  • Jika kanak-kanak itu tidak boleh bergerak secara normal atau menggunakan sebahagian badan mereka.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Anda boleh bertanya soalan kepada doktor seperti ini:

  • Patutkah limfangioma anak saya dibuang?
  • Apakah kemungkinan limfangioma anak saya akan kembali selepas pembedahan?
  • Apa yang perlu saya lakukan jika anak saya mengalami kecederaan pada limfangioma mereka?

Ingat, limfangioma adalah tumor bukan kanser. Kebanyakan masa, ia tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan anak anda. Perkara yang paling penting adalah sentiasa peka terhadap perubahan pada limfangioma anak anda. Jika anda perasan sesuatu yang luar biasa, dapatkan nasihat perubatan dengan segera. Kadangkala, ini juga boleh disebabkan oleh perubahan genetik, jadi berbincanglah dengan doktor anda tentang perkara itu dan tanyakan tentang ujian genetik jika perlu.

Mesej Bawa Pulang

Baiklah, mari kita ringkaskan apa yang telah kita bincangkan (Limfangioma):

  • Limfangioma ialah sejenis tumor berisi cecair yang biasanya tidak berbahaya, bukan kanser , dan berlaku disebabkan oleh kelainan perkembangan dalam sistem limfa.
  • Ini sering kelihatan semasa lahir dan paling biasa pada leher dan kepala, tetapi boleh berlaku di mana-mana sahaja pada badan.
  • Ia biasanya tidak menyebabkan rasa sakit atau gatal.
  • Selalunya, tiada rawatan diperlukan. Walau bagaimanapun, jika tumor besar, mengganggu fungsi atau menekan organ penting, pembedahan, terapi laser atau skleroterapi mungkin diperlukan.
  • Walaupun dengan rawatan, terdapat kemungkinan berulangnya penyakit.
  • Tiada cara untuk mencegahnya, tetapi pemantauan berkala dan mendapatkan nasihat perubatan jika anda perasan sebarang perubahan pada tumor adalah sangat penting.
  • Oleh kerana mungkin terdapat kaitan dengan beberapa keadaan genetik, adalah bijak untuk membincangkannya dengan doktor anda juga.

Jadi, jika si kecil anda mengalami perkara seperti ini, jangan panik, dapatkan nasihat perubatan yang betul dan bertindak sewajarnya. Semuanya akan baik-baik saja!


Limfangioma , nodus limfa, saluran limfa, tumor kulit, penyakit pediatrik, penyakit genetik, Higroma sistik, Limfangioma kavernous

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 2 =
Adakah si kecil anda mengalami ketulan berisi cecair? Mari kita ketahui mengenainya (Limfangioma)!

Adakah si kecil anda mengalami ketulan berisi cecair? Mari kita ketahui mengenainya (Limfangioma)!

Pernahkah anda perasan terdapat benjolan atau lebam kecil pada badan si kecil anda, mungkin di leher, ketiak, atau di dalam mulut, dan adakah anda agak risau? Adakah ia terasa lembut apabila disentuh? Kadangkala ia boleh berwarna kemerahan atau kebiruan. Jangan risau, selalunya ini bukanlah keadaan kanser. Dalam istilah perubatan, kami memanggil keadaan ini sebagai limfangioma. Secara ringkasnya, ia adalah benjolan berisi cecair yang tidak berbahaya yang terbentuk akibat masalah kecil dalam sistem limfa kita. Mari kita bincangkan perkara ini dengan lebih terperinci supaya anda dapat memahaminya dengan lebih baik.

Jadi apakah ini `(Limfangioma)`?

Secara ringkasnya, limfangioma ialah benjolan berisi cecair yang bukan kanser . Ini tumbuh betul-betul di bawah kulit. Badan kita mempunyai sistem yang dipanggil saluran limfa. Ia seperti saluran darah, tetapi ia membawa cecair limfa dan sel darah putih yang melawan penyakit. Saluran limfa ini seperti tiub kecil. Kita memanggil sistem tiub ini sebagai sistem limfa. Jadi, jika terdapat penyumbatan kecil atau sekatan dalam sistem limfa bayi anda, cecair limfa tidak boleh mengalir melaluinya dan terkumpul. Cecair yang terkumpul itulah yang kita lihat sebagai tumor atau sista kecil.

Selalunya, '(Limfangioma)' ini kelihatan semasa lahir. Ia paling biasa dilihat pada leher dan kepala . Walau bagaimanapun, ia boleh berkembang di mana-mana sahaja pada badan.

Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidap keadaan ini (Limfangioma)?

Keadaan ini biasanya dilihat pada kanak-kanak dari bayi baru lahir hingga kira-kira 5 tahun . Khususnya, kanak-kanak yang dilahirkan dengan keadaan genetik tertentu lebih cenderung untuk menghidap `(Limfangioma)` ini. Keadaan tersebut adalah:

  • `Sindrom Down`
  • 'Sindrom Noonan'
  • `Trisomi 13`
  • `Trisomi 18`
  • `Trisomi 21` (Ini juga berkaitan dengan sindrom Down)
  • 'Sindrom Turner'

Tetapi kanak-kanak yang tidak mempunyai keadaan genetik ini juga boleh menghidap limfangioma. Jadi jangan risau.

Seberapa lazimkah Limfangioma?

Limfangioma sebenarnya merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku . Ia hanya menyumbang 4% daripada tumor vaskular (tumor yang terbentuk daripada saluran darah atau saluran limfa). Ia juga menyumbang kira-kira 25% daripada tumor vaskular bukan kanser pada kanak-kanak.

Apakah simptom-simptom `(Limfangioma)`?

Simptom limfangioma boleh berbeza-beza bergantung pada saiz (kedalaman) dan lokasi tumor . Terdapat beberapa jenis utama:

  • Higroma sistik / limfangioma sistik:Ini adalah bengkak yang sedikit lebih besar, berwarna biru kemerahan, dan berisi air. Ia paling kerap dilihat di tempat-tempat seperti leher, pangkal paha, dan ketiak. Bayangkan, pernahkah anda melihat bengkak seperti bebola besar di satu sisi leher sesetengah bayi? Ia mungkin seperti itu.
  • Limfangioma kavernous: Ini juga merupakan bengkak merah-biru seperti getah. Ia paling biasa ditemui pada lidah, tetapi boleh berlaku di mana-mana sahaja pada badan.
  • Limfangioma circumscriptum: Ini adalah lepuh kecil, seperti jerawat, jernih, merah jambu, merah, coklat, atau hitam yang berisi cecair. Ia boleh muncul di mulut, bahu, leher, lengan, dan kaki.

Tidak kira apa jenis sista ini, ia mengandungi cecair di dalamnya . Jika sista ini cedera dan pecah, cecair jernih mungkin akan keluar.

Perkara penting ialah tumor '(Limfangioma)' ini biasanya tidak menyakitkan, dan tidak gatal . Ia hampir selalu merupakan keadaan yang tidak berbahaya (bukan kanser). Ia jarang mengancam nyawa. Ini hanya boleh berlaku jika tumor sangat besar, atau jika ia terletak di tempat yang menyekat organ penting seperti mata, mulut atau paru-paru.

Apa yang menyebabkan limfangioma?

Punca sebenar limfangioma masih belum diketahui , tetapi doktor percaya bahawa ia disebabkan oleh sistem limfa bayi yang tidak berkembang dengan baik semasa ia sedang membesar di dalam rahim.

Sistem limfa badan kita merupakan rangkaian yang sentiasa berfungsi. Sama seperti air mengalir melalui paip air, cecair limfa juga mengalir melalui saluran ini. Kadangkala, saluran ini tersumbat di suatu tempat, sama seperti air terkumpul apabila paip air dibengkokkan. Cecair limfa yang terkumpul di tempat yang tersumbat itu muncul di atas kulit sebagai "sista".

Bagaimanakah Limfangioma didiagnosis?

Bergantung pada saiz limfangioma, ia kadangkala boleh dilihat pada imbasan ultrasound sebelum bayi dilahirkan. Selepas bayi dilahirkan, doktor akan memeriksa tumor tersebut. Mereka juga mungkin akan mengarahkan imbasan ultrasound atau MRI untuk mengetahui lebih lanjut tentang saiz, kedalaman dan bentuknya.

Walaupun bayi tidak dilahirkan dengan limfangioma, ia boleh berkembang seawal 2 tahun selepas kelahiran, atau selewat-lewatnya 5 tahun . Apabila bayi semakin membesar, tumor ini menjadi lebih ketara.

Bagaimanakah Limfangioma dirawat?

Selepas diagnosis, doktor anda akan memutuskan pilihan rawatan khusus untuk tumor anak anda. Dalam kebanyakan kes, limfangioma bukanlah kanser dan tidak memerlukan rawatan.

Walau bagaimanapun, jika tumor itu sangat besar, jika ia menyukarkan kanak-kanak melakukan aktiviti harian, atau jika ia menyekat organ penting, rawatan mungkin diperlukan. Dalam kes ini, doktor akan cuba membuang tumor tersebut. Ini boleh dilakukan menggunakan kaedah seperti:

  • Penyingkiran melalui pembedahan.
  • Terapi laser.
  • Skleroterapi: Ini melibatkan suntikan ubat yang menyebabkan tumor mengecut.

Bolehkah rawatan menyebabkan komplikasi?

Selepas rawatan, tumor lebih cenderung untuk tumbuh semula . Ini kerana sangat sukar untuk mencari dan membuang sepenuhnya semua nodus limfa yang menyebabkan tumor. Tumor kecil yang berada di permukaan kulit kurang berkemungkinan untuk tumbuh semula, kerana sel-sel tersebut lebih mudah dibuang. Tetapi sesetengah tumor sangat besar dan terletak jauh di dalam kulit. Tumor sedemikian juga sukar untuk dibuang, dan walaupun dengan rawatan, terdapat kemungkinan besar ia akan tumbuh semula.

Terdapat juga risiko jangkitan selepas pembedahan. Ia boleh mengganggu proses penyembuhan. Oleh itu, adalah sangat penting untuk memastikan kawasan pembedahan bersih dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah jangkitan.

Bolehkah pembentukan `(Limfangioma)` dicegah?

Malangnya, tiada cara untuk mencegah limfangioma. Ia disebabkan oleh kelainan dalam perkembangan sistem limfa semasa bayi sedang membesar di dalam rahim. Kadangkala, limfangioma juga boleh berlaku sebagai gejala keadaan genetik. Jika anda merancang untuk hamil dan ingin tahu sama ada anda berisiko untuk keadaan genetik, anda boleh berbincang dengan doktor anda tentang ujian genetik.

Apa yang berlaku jika anak saya menghidap limfangioma?

Kebanyakan limfangioma tidak mengancam nyawa dan tidak menyebabkan sebarang masalah kesihatan utama kepada kanak-kanak . Jarang sekali, lokasi dan saiz tumor boleh mengganggu fungsi organ, terutamanya jika ia terletak di tempat seperti dada, berhampiran mata atau berhampiran mulut.

Sebagai penjaga kanak-kanak, anda harus memantau limfangioma anak anda secara berkala . Jika anda melihat perubahan pada saiz, warna atau lokasi tumor, atau jika tumor menghalang anak anda daripada bergerak atau melakukan aktiviti biasa, berjumpa doktor dengan segera.

Berapa lama limfangioma bertahan?

Tiada penawar kekal untuk limfangioma, dan ia boleh menjadi lebih ketara apabila usia meningkat. Limfangioma jarang hilang dengan sendirinya. Oleh itu, jika benjolan anak anda besar atau berada di lokasi yang menimbulkan risiko kesihatan, rawatan mungkin diperlukan. Jika anak anda mempunyai limfangioma kecil, rawatan mungkin tidak diperlukan dan ia boleh dianggap sebagai sebahagian daripada identiti mereka.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Bercakap dengan doktor jika anda perasan sebarang perubahan ini pada limfangioma anak anda:

  • Jika terdapat perubahan saiz atau bentuk .
  • Jika warnanya berubah.
  • Jika terasa hangat apabila disentuh.
  • Jangkitan selepas pembedahan (jika sesuatu seperti nanah kuning atau jernih keluar).
  • Jika kanak-kanak itu tidak boleh bergerak secara normal atau menggunakan sebahagian badan mereka.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Anda boleh bertanya soalan kepada doktor seperti ini:

  • Patutkah limfangioma anak saya dibuang?
  • Apakah kemungkinan limfangioma anak saya akan kembali selepas pembedahan?
  • Apa yang perlu saya lakukan jika anak saya mengalami kecederaan pada limfangioma mereka?

Ingat, limfangioma adalah tumor bukan kanser. Kebanyakan masa, ia tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan anak anda. Perkara yang paling penting adalah sentiasa peka terhadap perubahan pada limfangioma anak anda. Jika anda perasan sesuatu yang luar biasa, dapatkan nasihat perubatan dengan segera. Kadangkala, ini juga boleh disebabkan oleh perubahan genetik, jadi berbincanglah dengan doktor anda tentang perkara itu dan tanyakan tentang ujian genetik jika perlu.

Mesej Bawa Pulang

Baiklah, mari kita ringkaskan apa yang telah kita bincangkan (Limfangioma):

  • Limfangioma ialah sejenis tumor berisi cecair yang biasanya tidak berbahaya, bukan kanser , dan berlaku disebabkan oleh kelainan perkembangan dalam sistem limfa.
  • Ini sering kelihatan semasa lahir dan paling biasa pada leher dan kepala, tetapi boleh berlaku di mana-mana sahaja pada badan.
  • Ia biasanya tidak menyebabkan rasa sakit atau gatal.
  • Selalunya, tiada rawatan diperlukan. Walau bagaimanapun, jika tumor besar, mengganggu fungsi atau menekan organ penting, pembedahan, terapi laser atau skleroterapi mungkin diperlukan.
  • Walaupun dengan rawatan, terdapat kemungkinan berulangnya penyakit.
  • Tiada cara untuk mencegahnya, tetapi pemantauan berkala dan mendapatkan nasihat perubatan jika anda perasan sebarang perubahan pada tumor adalah sangat penting.
  • Oleh kerana mungkin terdapat kaitan dengan beberapa keadaan genetik, adalah bijak untuk membincangkannya dengan doktor anda juga.

Jadi, jika si kecil anda mengalami perkara seperti ini, jangan panik, dapatkan nasihat perubatan yang betul dan bertindak sewajarnya. Semuanya akan baik-baik saja!


Limfangioma , nodus limfa, saluran limfa, tumor kulit, penyakit pediatrik, penyakit genetik, Higroma sistik, Limfangioma kavernous

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 2 =