Kadangkala kita bertanya kepada diri sendiri, "Saya mempunyai sejarah keluarga menghidap kanser, jadi saya tertanya-tanya adakah saya lebih cenderung untuk menghidapnya juga." Malah, beberapa jenis kanser boleh disebabkan oleh pengaruh genetik yang diturunkan dari generasi ke generasi. Contohnya, Sindrom Lynch adalah keadaan yang meningkatkan risiko kanser dengan ketara, tetapi tidak banyak dibincangkan. Adalah sangat penting untuk mengetahui perkara ini. Jadi mari kita bincangkannya secara ringkas hari ini.
Secara ringkasnya, apakah itu Sindrom Lynch?
Sindrom Lynch ialah keadaan genetik yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak, atau keturunan . Seseorang yang menghidap keadaan ini lebih berkemungkinan, atau berisiko, untuk menghidap jenis kanser tertentu berbanding yang lain.
Secara khususnya, seseorang yang menghidap keadaan ini mempunyai peluang 40% hingga 80% lebih tinggi untuk menghidap kanser kolorektal menjelang usia 70 tahun. Terdapat juga risiko yang lebih tinggi untuk menghidap kanser rahim, ovari dan perut. Apa yang istimewa tentang ini ialah kanser boleh berkembang lebih awal daripada usia kanser biasa, mungkin pada usia 30-an atau 40-an.
Pada masa lalu, doktor juga memanggilnya HNPCC (Kanser Kolorektal Bukan Poliposis Keturunan), tetapi kini nama sindrom Lynch lebih kerap digunakan.
Apakah sebabnya situasi ini berlaku?
Untuk memahami perkara ini, mari kita fikirkan sejenak tentang badan kita. Badan kita terdiri daripada berbilion-bilion sel. Sel-sel ini sentiasa membahagi dan menghasilkan sel-sel baharu. Anggaplah ia seperti membuat salinan dengan mesin fotokopi. Apabila sel membahagi dengan cara ini, kadangkala ralat kecil berlaku. Tetapi mujurlah, DNA badan kita mengandungi 'gen pembaikan yang tidak sepadan' khas yang mengenali kesilapan ini dan membetulkannya.
Seseorang yang menghidap sindrom Lynch mempunyai kecacatan atau ralat pada salah satu 'gen pemeriksa' ini . Kemudian, apabila sel-sel tersebut membahagi, ralat lain tidak diperbetulkan, dan sel-sel yang rosak terus membahagi, dan lebih banyak sel yang rosak mula terbentuk di dalam badan. Lama-kelamaan, sel-sel yang rosak ini menjadi kanser.
Jika ibu atau bapa anda menghidap keadaan ini, anda mempunyai peluang 50% untuk mewarisinya juga.
Apakah simptom-simptom yang mungkin menunjukkan sindrom Lynch?
Terdapat beberapa perkara penting yang boleh menimbulkan kebimbangan tentang keadaan ini. Jika satu atau lebih daripada ini berlaku kepada anda atau keluarga anda, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor.
| Bila perlu disyaki Sindrom Lynch | |
|---|---|
| Sejarah kanser peribadi | Anda menghidap kanser kolorektal sebelum usia 50 tahun. |
| Sejarah kanser keluarga |
|
| Tumor bukan kanser | Polip, sejenis pertumbuhan bukan kanser dalam kolon, berlaku pada usia muda. |
Bagaimana untuk mengenali keadaan ini?
Jika anda atau seseorang dalam keluarga anda telah menghidap kanser dan doktor anda mengesyaki bahawa ia mungkin disebabkan oleh sindrom Lynch, sampel kecil kanser mungkin akan diuji. Terdapat dua cara utama untuk melakukan ini:
- Ujian imunohistokimia (IHC): Ujian ini menguji jenis protein yang terdapat dalam sel kanser. Jika protein yang dihasilkan oleh 'gen pemeriksa' yang telah kita bincangkan sebelum ini tidak terdapat dalam sel tersebut, ia mungkin merupakan tanda sindrom Lynch.
- Ujian ketidakstabilan mikrosatelit (MSI): Ini memeriksa secara langsung ralat dalam DNA sel kanser.
Jika ujian ini mengesahkan bahawa anda menghidap sindrom Lynch, atau jika anda fikir anda berisiko kerana seseorang dalam keluarga anda menghidap keadaan ini, anda boleh menjalani ujian genetik pada sampel darah untuk mengetahui dengan pasti sama ada anda juga mempunyai kecacatan genetik ini.
Sokongan daripada Kaunselor Genetik
Pada ketika ini, doktor anda mungkin akan merujuk anda kepada kaunselor genetik. Mereka akan menerangkan banyak perkara kepada anda tentang perkara ini.
- Bagaimana sindrom Lynch diwarisi dalam sesebuah keluarga.
- Apakah maksud keputusan laporan ujian genetik anda.
- Bagaimana keputusan ini mempengaruhi risiko kanser anda.
- Kebarangkalian anak-anak anda akan mewarisi gen ini daripada anda.
- Pilihan anda untuk mencegah kanser.
Ingat, didiagnosis dengan sindrom Lynch tidak bermakna anda pasti akan menghidap kanser . Ia hanya bermakna risiko anda jauh lebih tinggi daripada yang lain.
Jika anda menghidap sindrom Lynch, bagaimanakah ia diuruskan?
Perkara terbaik untuk dilakukan apabila anda tahu anda menghidap keadaan ini adalah menjalani pemeriksaan berkala untuk memeriksa kanser. Kemudian, walaupun kanser berkembang, ia lebih berkemungkinan dikesan pada peringkat awal dan sembuh sepenuhnya . Contohnya, kanser kolon boleh sembuh dalam 90% kes jika dikesan lebih awal.
Doktor anda akan menentukan ujian yang perlu anda jalani dan kekerapan anda memerlukannya. Ujian yang biasanya disyorkan ialah:
- Kolonoskopi: Bermula pada usia 20-25 tahun, anda mungkin diminta untuk menjalani ujian ini setiap satu atau dua tahun. Ini akan memeriksa polip atau tanda-tanda kanser di usus besar.
- Endoskopi: Bermula pada usia 30-an, ini boleh dilakukan setiap 3-5 tahun untuk memeriksa perut dan usus.
- Ujian untuk wanita: Selepas umur 30 tahun, ujian seperti pemeriksaan pelvis, ultrasound transvaginal atau biopsi rahim mungkin disyorkan setiap tahun untuk memeriksa rahim dan ovari.
Sesetengah orang, terutamanya wanita yang telah melahirkan anak, berbincang dengan doktor mereka tentang pembedahan pencegahan untuk mengurangkan risiko kanser. Ini bermakna pembedahan membuang kolon, rahim atau ovari sebelum kanser berkembang. Ini adalah keputusan peribadi sepenuhnya.
Kepentingan gaya hidup sihat
Selain mendapatkan pemeriksaan kesihatan secara berkala, menjalani gaya hidup sihat juga membantu mengurangkan risiko ini.
- Makan makanan yang kaya dengan sayur-sayuran, buah-buahan, kekacang, dan bijirin penuh.
- Lakukan senaman secara berkala .
- Kawal berat badan anda.
- Hadkan pengambilan alkohol.
Beberapa kajian menunjukkan bahawa pengambilan aspirin dos rendah setiap hari dapat mengurangkan risiko ini, tetapi lebih banyak kajian diperlukan mengenainya. Oleh itu , jangan sekali-kali mula mengambil ubat sendiri tanpa berunding dengan doktor anda.
Mesej Bawa Pulang
- Sindrom Lynch ialah keadaan genetik yang diwarisi turun-temurun. Ia meningkatkan risiko beberapa jenis kanser, termasuk kanser kolon dan rahim.
- Jika seseorang dalam keluarga anda pernah menghidap kanser pada usia muda (terutamanya pada kolon atau rahim), itu mungkin merupakan faktor risiko.
- Jika anda mempunyai sebarang keraguan atau kebimbangan mengenai perkara ini, pastikan anda berbincang dengan doktor anda. Dia akan memberikan panduan yang diperlukan.
- Diagnosis dengan keadaan ini tidak bermakna kanser akan berkembang. Ia adalah peluang untuk mengambil langkah bagi melindungi diri anda daripada kanser lebih awal.
- Pemeriksaan berkala adalah senjata anda yang paling ampuh. Walaupun kanser berlaku, ia boleh dikesan lebih awal dan dirawat dengan jayanya.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda