Adakah anda bimbang tentang benjolan atau lebam pada badan anda? Ini mungkin neurofibroma. Mari kita bincangkannya!

Pernahkah anda perasan ketulan atau benjolan kecil pada badan anda, sama ada di bawah atau di atas kulit? Atau pernahkah anda melihat seseorang yang anda kenali menghidapnya? Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut dan risau apabila melihatnya. Tetapi tidak semua ketulan berbahaya. Hari ini kita akan membincangkan tentang satu jenis ketulan sedemikian, iaitu keadaan yang dipanggil neurofibroma. Jangan risau, kita akan membincangkannya secara terperinci dan ringkas.

Apakah itu Neurofibroma?

Secara ringkasnya, neurofibroma ialah tumor jinak yang tumbuh di sepanjang sel saraf anda. Ia sebenarnya merupakan salah satu daripada sekumpulan keadaan genetik yang jarang berlaku yang dipanggil neurofibromatosis. Sesetengah orang yang dilahirkan dengan neurofibromatosis mungkin menghidap tumor ini pada kulit, di bawah kulit, atau jauh di dalam badan.

Tetapi inilah masalahnya, kebanyakan neurofibroma tidak menyebabkan sebarang masalah kesihatan yang serius . Walau bagaimanapun, kadangkala, jika ia menjadi sedikit lebih besar, ia boleh menjejaskan pelbagai saraf dan menyebabkan masalah kesihatan yang serius. Dalam kes itu, doktor akan membuangnya dengan pembedahan.

Siapakah yang paling terkesan dengan situasi ini?

Malah, manusia dilahirkan dengan neurofibroma ini. Tetapi perkara yang menakjubkan ialah, apabila tumor ini benar-benar mula muncul, ia boleh mengambil masa bertahun-tahun. Kebanyakan masa, ia menjadi jelas kelihatan semasa remaja.

Menurut statistik, kira-kira satu dalam 3,000 kanak-kanak mungkin mempunyai keadaan yang dipanggil Neurofibromatosis Jenis 1 (NF1) . Ia biasanya didiagnosis sebelum berumur 10 tahun. Kira-kira 25% kanak-kanak dengan NF1, atau kira-kira satu dalam empat, mungkin menghidap tumor yang boleh menjadi cukup besar untuk menyebabkan masalah kesihatan yang serius.

Bagaimanakah neurofibroma menjejaskan badan kita?

Cara neurofibroma mempengaruhi setiap orang sangat berbeza. Ia bergantung pada jenis tumor, saiznya, dan di mana ia terletak pada badan.

• Bagi sesetengah orang, ini kelihatan seperti benjolan kecil atau tompok kulit yang menebal.
• Walau bagaimanapun, bagi sesetengah orang yang mempunyai neurofibroma yang besar, ia boleh menjejaskan organ dalaman mereka dan juga saraf tunjang.

Fikirkanlah, kadangkala ia seperti bebola kecil yang terbentuk di dalam badan. Kesannya bergantung pada di mana ia berada.

Bolehkah ketulan ini menjadi kanser?

Ini adalah masalah yang dihadapi oleh ramai orang. Kebanyakan neurofibroma tidak menjadi malignan. Ia adalah jinak.

Tetapi,Terdapat sejenis khas yang dipanggil neurofibroma Plexiform. Kira-kira 10% daripada jenis ini, atau kira-kira satu dalam sepuluh, berpotensi menjadi kanser. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mendapatkan pemeriksaan doktor jika anda mempunyai ketulan seperti ini.

Apakah simptom-simptom Neurofibroma?

Simptom-simptom neurofibroma berbeza-beza. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ia bergantung pada jenis, saiz dan lokasi tumor. Anehnya, sesetengah penghidap neurofibroma mungkin tidak menunjukkan sebarang simptom. Walau bagaimanapun, kadangkala ia boleh menyebabkan keadaan seperti lumpuh atau buta.

Mari kita lihat jenis-jenis neurofibroma ini dan gejala-gejala yang berkaitan dengannya:

Neurofibroma setempat

Ini juga dipanggil neurofibroma kutaneus.

• Ini boleh muncul sebagai benjolan kecil di seluruh badan .
• Ini biasanya berlaku pada orang yang berumur antara 20 dan 40 tahun.
• Benjolan ini boleh menyebabkan gatal dan juga boleh sakit apabila ditekan .

Neurofibroma meresap

Ini adalah satu lagi yang tergolong dalam jenis neurofibroma kutaneus yang sama.

• Ini sering dilihat pada kepala dan leher .
• Ia kelihatan sebagai kawasan yang menebal dan timbul pada permukaan kulit.
• Anda mungkin merasakan sensasi kesemutan atau kebas apabila anda menyentuhnya.

Neurofibroma pleksiform

Jenis neurofibroma ini berkembang pada kumpulan saraf.

• Ini paling biasa berlaku pada kanak-kanak dengan Neurofibromatosis Jenis 1.
• Pertumbuhan ini boleh membesar dari semasa ke semasa dan kadangkala kelihatan sebagai benjolan yang sangat besar pada atau di bawah kulit kanak-kanak.
• Ini boleh memberi tekanan pada saraf tunjang atau saraf periferi, menyebabkan gejala seperti lumpuh , lemah, dan kebas .
• Bagi sesetengah kanak-kanak yang menghidap neurofibroma Plexiform, tekanan tumor ini pada tulang belakang boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil skoliosis . Adalah penting untuk menyedari perkara ini, kerana sebagai ibu bapa, kita perlu sangat sensitif apabila sesuatu seperti ini menjejaskan kanak-kanak.

Bagaimana rupa benjolan ini? (Rupa)

Tumor neurofibroma, yang terbentuk pada atau di bawah kulit, kelihatan sangat berbeza daripada neurofibroma pleksiform, yang terbentuk jauh di dalam badan.

• Neurofibroma setempat / Neurofibroma kulit:Ini adalah benjolan (nodul) berwarna kulit . Ia biasanya terdapat pada batang badan, kepala, leher, lengan, dan kaki. Saiznya lebih kurang seperti kacang pis . Ia lembut apabila disentuh dan mempunyai tekstur yang sedikit lembik . Jika anda menekan benjolan seperti ini, ia akan meresap ke dalam kulit, dan apabila anda mengeluarkan tangan anda, ia akan muncul semula. Doktor menggelarnya sebagai "tanda lubang butang". Ia kelihatan seperti lubang pada baju di mana butang diletakkan.
• Neurofibroma meresap: Ini mungkin kelihatan sebagai kawasan merah yang timbul pada kulit .
• Neurofibroma pleksiform: Ini boleh kelihatan seperti ketulan besar berisi yang telah ditolak keluar dari badan. Doktor menggambarkannya sebagai "seperti beg cacing di bawah kulit." Jika anda melihat sesuatu seperti ini, adalah lebih baik untuk mendapatkan nasihat perubatan dengan segera.

Apakah itu Neurofibromatosis Jenis 1 (NF1)?

Neurofibromatosis Jenis 1 (NF1) ialah keadaan yang menjejaskan kira-kira 1 dalam 3,300 bayi baru lahir. Neurofibroma hanyalah salah satu gejala keadaan ini (NF1). Terdapat gejala-gejala lain:

• Bintik-bintik café-au-lait: Ini adalah bintik-bintik besar berwarna kopi berwarna coklat muda. Bintik-bintik ini boleh menjadi lebih besar dari semasa ke semasa.
• Pertumbuhan tidak berbahaya yang terbentuk pada bahagian mata yang berwarna (iris): Ini juga dipanggil nodul Lisch.
• Tumor saraf optik: Ini dipanggil glioma laluan optik.

Jika anda mengesyaki anak anda mempunyai satu atau lebih daripada gejala ini, adalah penting untuk berunding dengan pakar pediatrik untuk mendapatkan nasihat.

Apakah punca-punca neurofibroma?

Neurofibroma adalah simptom bagi keadaan neurofibromatosis jenis 1 (NF1). Keadaan ini disebabkan oleh mutasi atau perubahan dalam gen yang dipanggil gen NF1. Gen NF1 membawa arahan untuk membuat protein yang dipanggil neurofibromin.

Sekarang lihat, protein yang dipanggil Neurofibromin ini sangat penting. Ia adalah protein penekan tumor . Ini bermakna, ia biasanya menghalang sel daripada tumbuh terlalu cepat dan membahagi secara tidak terkawal. Bagaimanakah ia berbuat demikian? Terdapat satu lagi protein yang dipanggil protein Ras, yang membantu sel tumbuh dan membahagi. Protein Ras itu diuruskan oleh Neurofibromin.

Jadi, apabila gen `(NF1)` itu bermutasi, ia berhenti menghentikan pertumbuhan sel. Kemudian sel-sel membiak secara tidak terkawal dan membentuk tumor. Adakah anda faham?

Keadaan `(NF1)` ini boleh diwarisi kepada anak-anak jika salah seorang ibu bapa mempunyai mutasi genetik ini. Ibu bapa tersebut mungkin mewarisinya daripada ibu bapa mereka. Walau bagaimanapun, secara mengejutkan, 50% penghidap `(NF1)`, iaitu kira-kira separuh, tidak mempunyai sejarah keluarga penyakit ini. Ini bermakna keadaan ini boleh berlaku walaupun mutasi genetik baharu berlaku.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis perkara ini?

Doktor biasanya akan melakukan pemeriksaan fizikal terlebih dahulu untuk mendiagnosis neurofibroma. Ini bermakna mereka akan memeriksa anda dan memeriksa ketulan.

Di samping itu, ujian pengimejan seperti ini boleh digunakan:

• Imbasan CT (Imbasan Tomografi Berkomputer) dan imbasan MRI (MRI - Pengimejan Resonans Magnetik): Ujian ini digunakan untuk mencari tumor yang sangat kecil. Ia juga membantu mengetahui di mana tumor berada dan sama ada pembedahan akan menjejaskan tisu atau organ di sekelilingnya.
• Imbasan PET (Imbasan Tomografi Pancaran Positron): Ujian ini membantu doktor menentukan sama ada tumor itu jinak atau malignan.

Apakah rawatan untuk neurofibroma?

Doktor mempunyai beberapa cara untuk merawat neurofibroma:

• Pemantauan: Jika neurofibroma anda jinak dan tidak menyebabkan sebarang masalah besar, doktor anda akan memberitahu anda untuk datang untuk pemeriksaan berkala bagi melihat sama ada terdapat sebarang perubahan.
• Pembedahan plastik: Doktor anda mungkin mengesyorkan pembedahan plastik untuk membuang ketumbuhan yang tidak berbahaya pada atau di bawah kulit.
• Pembedahan: Jika anda mempunyai neurofibroma yang menekan tulang atau organ anda, doktor anda mungkin mengesyorkan pembedahan untuk membuang sebanyak mungkin tumor, atau sebanyak mungkin tumor, tanpa merosakkan organ atau tisu anda.

Adakah terdapat sebarang kesan sampingan pembedahan?

Kesan sampingan pembedahan neurofibroma berbeza-beza dari satu pembedahan ke pembedahan yang lain. Contohnya, kesan sampingan pembedahan untuk membuang tumor kulit adalah berbeza daripada pembedahan untuk membuang tumor tulang belakang. Jika anda merancang untuk menjalani pembedahan neurofibroma, adalah penting untuk bertanya kepada doktor anda tentang kesan sampingan pembedahan tersebut.

Adakah cara untuk mencegah perkara-perkara ini daripada berlaku?

Neurofibroma adalah keadaan genetik, jadi sukar untuk mencegah pertumbuhan tumor ini .

Apa yang berlaku jika saya menghidap neurofibroma?

Secara amnya, kebanyakan penghidap neurofibroma tidak terjejas oleh keadaan ini . Walau bagaimanapun, mereka yang mempunyai tumor berbilang atau besar mungkin bimbang tentang penampilan mereka dan merasakan bahawa ia menjejaskan kualiti hidup mereka. Jika anda mempunyai keadaan ini, berbincanglah dengan doktor anda tentang pembedahan untuk membuang tumor yang kelihatan yang membuatkan anda berasa tidak selesa dan malu. Neurofibroma sangat jarang muncul semula selepas pembedahan.

Bagaimanakah saya menjaga diri saya jika saya menghidap neurofibroma?

Neurofibroma adalah tumor jinak, dan ia jarang menyebabkan masalah kesihatan yang serius . Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai banyak neurofibroma, atau mereka yang mempunyai tumor besar, kadangkala mungkin berasa malu tentang penampilan mereka. Dalam kes sedemikian, pembedahan mungkin merupakan pilihan yang baik.

Diagnosis dengan tumor jinak mungkin tidaklah menakutkan atau menakutkan seperti didiagnosis dengan tumor kanser. Walau bagaimanapun, tumor jinak seperti neurofibroma pun boleh memberi kesan kepada hidup anda.

Ini boleh menjejaskan penampilan anda. Sesetengah orang menghidap neurofibroma, yang boleh tumbuh cukup besar untuk menjejaskan organ dan tisu berdekatan. Jika anda telah didiagnosis dengan neurofibroma, tanya doktor anda tentang pembedahan untuk membuang neurofibroma anda.

Selain itu, ingat bahawa neurofibroma boleh menjadi gejala keadaan keturunan yang jarang berlaku yang dipanggil neurofibromatosis, yang boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius. Oleh itu, adalah sangat penting untuk bertanya kepada doktor anda jika benjolan anda adalah gejala neurofibromatosis.

Mesej Bawa Pulang

Baiklah, berikut adalah beberapa perkara paling penting yang perlu anda ingat daripada apa yang telah kita bincangkan:

• Neurofibroma ialah sejenis tumor yang berkembang daripada sel saraf dan biasanya tidak berbahaya .
• Ini mungkin merupakan gejala keadaan genetik yang dipanggil neurofibromatosis.
• Walaupun kebanyakan masa ini tidak menyebabkan masalah kesihatan yang serius, beberapa jenis yang besar atau pleksiform boleh menyebabkan komplikasi .
• Sebilangan kecil jenis Plexiform mempunyai risiko menjadi kanser .
• Simptomnya berbeza-beza, daripada benjolan kulit, kebas, sakit, dan kadangkala kerosakan saraf yang serius.
• Diagnosis dibuat melalui pemeriksaan perubatan dan, jika perlu, CT, MRI, dan imbasan PET.
• Rawatan adalah pemerhatian, atau pembedahan jika perlu.
• IniIa tidak boleh dicegah kerana ia adalah genetik, tetapi gejalanya boleh diuruskan.
• Jika anda mempunyai sebarang syak wasangka tentang ketulan seperti ini, adalah lebih baik untuk tidak panik dan mendapatkan nasihat perubatan .

Ingat, anda tidak keseorangan. Menyedari keadaan ini dan mendapatkan bantuan perubatan yang diperlukan dapat membantu anda kekal sihat.

` neurofibroma, neurofibromatosis, NF1, ketulan kulit, tumor saraf, bintik-bintik café-au-lait, penyakit genetik