Jika anda seorang ibu, ia adalah saat yang paling indah dalam hidup anda. Tetapi kadangkala masalah dan komplikasi boleh timbul yang tidak kita jangkakan. Sukar untuk menggambarkan ketakutan, kebimbangan, dan kesedihan yang kita rasakan pada masa-masa seperti itu. Hari ini kita akan membincangkan topik yang agak rumit, tetapi kita harus menyedarinya. Iaitu keadaan yang dipanggil Kehamilan Molar Separa. Anda mungkin belum pernah mendengar nama ini. Tetapi adalah sangat penting untuk menyedari perkara ini. Saya faham betapa sedihnya mengalami sesuatu seperti ini, jadi mari kita bincangkan perkara ini secara perlahan-lahan, mudah, dan dengan cara yang difahami oleh semua orang.
Secara ringkasnya, apakah itu Kehamilan Molar Separa?
Kehamilan Molar Separa merupakan komplikasi kehamilan. Secara khususnya, ia berlaku disebabkan oleh ralat genetik yang berlaku semasa persenyawaan, iaitu apabila telur ibu bertemu dengan sperma bapa.
Bayangkan, dalam kehamilan yang sihat dan normal, telur dengan 23 kromosom daripada ibu bersatu dengan sperma dengan 23 kromosom daripada bapa. Embrio yang terhasil mempunyai sejumlah 46 kromosom. Ini adalah susunan genetik yang betul untuk bayi yang sihat.
Tetapi dalam Kehamilan Molar Separa, sesuatu yang berbeza berlaku. Di sini, sebiji telur daripada ibu disenyawakan oleh dua sperma daripada bapa. Apa yang berlaku kemudian? Ibu mempunyai 23 kromosom, dan dua sperma daripada bapa ialah 23 + 23 = 46. Apabila dicampurkan bersama, terdapat 69 kromosom . Ini jauh lebih banyak daripada bilangan biasa. Apabila bahan genetik tambahan ini ditambah, ia tidak akan menjadi kehamilan yang sihat.
Dalam keadaan ini, janin dan plasenta mungkin mula berkembang. Tetapi kedua-duanya tidak berkembang dengan baik. Sebaliknya, sejumlah besar tisu yang tidak normal, seperti sekumpulan anggur , mula terbentuk di dalam rahim, seperti kantung berisi cecair. Disebabkan oleh perkembangan yang tidak normal ini, janin tidak dapat hidup. Selalunya, kehamilan sedemikian berakhir dengan keguguran dalam beberapa bulan pertama.
Keadaan yang dipanggil Kehamilan Molar ini tergolong dalam sekumpulan penyakit yang dipanggil Penyakit Trofoblastik Gestasi (GTD). Ini adalah keadaan yang menyebabkan tumor abnormal tumbuh di rahim. Ia juga dipanggil Tahi Lalat Hidatidiform. Kehamilan Molar Separa adalah salah satunya. Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku. Secara purata, keadaan ini dilaporkan dalam kira-kira satu dalam 1200 kehamilan.
Perkara yang paling penting ialah, ini bukan salah anda. Ini adalah kecacatan genetik sepenuhnya. Jadi jangan salahkan diri anda untuk ini.
Apakah simptom-simptom keadaan ini?
Selalunya, simptom-simptom keadaan ini mungkin serupa dengan kehamilan awal yang normal. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa perbezaan. Mari kita lihat simptom-simptom utama yang boleh dilihat.
| Simptom | Penjelasan mudah |
|---|---|
| Pendarahan faraj yang berlebihan | Ini adalah simptom utama dan paling biasa. Dalam beberapa minggu pertama selepas mengetahui bahawa anda hamil, anda mungkin mengalami pendarahan yang banyak, yang mungkin berwarna coklat gelap atau merah muda. |
| Loya dan muntah yang sangat teruk | Anda mungkin mengalami lebih banyak loya dan muntah berbanding kehamilan biasa. Ini kerana badan anda menghasilkan lebih banyak hormon HCG (Human Chorionic Gonadotropin). |
| Sakit atau tekanan pelvis | Ia mungkin terasa seperti sakit atau tekanan yang tajam di bahagian bawah abdomen. |
| Bahagian seperti kantung berisi cecair yang keluar | Kadangkala, cebisan tisu, seperti tandan anggur yang kami sebutkan itu, boleh terkeluar dari faraj. |
| Tekanan darah tinggi (Hipertensi) | Jika tekanan darah meningkat sebelum 20 minggu pertama kehamilan, ia mungkin merupakan gejala keadaan ini. |
| Pembesaran rahim yang cepat | Rahim mungkin terasa seperti ia membesar lebih cepat daripada yang dijangkakan sepanjang tempoh kehamilan. |
Oleh kerana simptom-simptom ini juga boleh berlaku dalam keadaan lain, jika anda hamil dan mempunyai mana-mana simptom ini, adalah penting untuk anda berjumpa doktor dengan segera untuk pemeriksaan.
Adakah terdapat faktor risiko khusus untuk keadaan ini?
Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ini bukan salah seseorang. Ia adalah kebetulan genetik. Walau bagaimanapun, faktor-faktor tertentu mungkin sedikit meningkatkan risiko keadaan ini.
- Umur: Risiko ini sedikit lebih tinggi untuk gadis muda di bawah umur 15 tahun dan wanita berumur lebih dari 40 tahun.
- Pernah mengalami kehamilan molar sebelum ini: Jika anda pernah mengalaminya sebelum ini, risiko anda untuk mengalaminya lagi adalah kira-kira 1% - 2% lebih tinggi daripada populasi umum.
- Pernah mengalami beberapa keguguran sebelum ini: Risiko mungkin sedikit lebih tinggi jika anda pernah mengalami dua atau lebih keguguran.
Bagaimanakah doktor mendiagnosis dan merawatnya?
Apabila anda berjumpa doktor dengan simptom yang anda nyatakan sebelum ini, dia akan memeriksa anda dan menjalankan beberapa ujian jika dia mengesyaki keadaan ini.
Cara mendiagnosis penyakit ini
1. Imbasan Ultrabunyi: Ini adalah ujian yang paling penting. Apabila dilihat pada imbasan, janin mungkin hilang, atau janin mungkin kelihatan jauh lebih kecil daripada yang sebenarnya untuk bilangan minggu ia telah berkembang. Plasenta juga mungkin kelihatan tidak normal, dengan banyak kantung berisi cecair.
2. Ujian tahap hormon HCG: Sampel darah diambil daripada anda dan tahap hormon yang dipanggil HCG (Human Chorionic Gonadotropin) akan diperiksa. Dalam kes ini, tahap HCG adalah lebih tinggi secara luar biasa berbanding kehamilan biasa.
Selepas dua ujian ini, doktor akan dapat mengesahkan keadaan ini.
Cara merawat
Oleh kerana kehamilan jenis ini tidak dapat diteruskan, tisu abnormal di dalam rahim mesti dibuang sepenuhnya. Rawatan utama untuk ini adalah pembedahan yang dipanggil D&C (Dilasi dan Kuretase) .
D&C bukanlah sesuatu yang perlu ditakuti. Ia juga dikenali sebagai "pembersihan serviks". Ia melibatkan pemberian anestesia, pembukaan serviks anda sedikit, dan penggunaan alat khas untuk membuang semua tisu abnormal di dalam rahim anda dengan berhati-hati.
Tempoh yang paling penting bermula selepas pembedahan ini. Doktor akan meminta anda datang untuk temujanji susulan.
Apa yang berlaku semasa susulan?
Selepas D&C, adalah penting untuk memeriksa sama ada terdapat sebarang tisu abnormal yang tertinggal di dalam rahim. Cara terbaik untuk melakukan ini adalah dengan terus memantau tahap hormon HCG.
- Anda perlu menjalani ujian darah mingguan atau bulanan.
- Selepas D&C yang berjaya, tahap HCG akan menurun secara beransur-ansur dan kembali ke tahap normal (tidak hamil) dalam masa beberapa bulan.
- Anda pasti harus mengelakkan kehamilan lagi sehingga tahap HCG anda kembali normal dan doktor anda memberitahu anda untuk berbuat demikian. Sebabnya ialah jika anda hamil dalam masa yang sama, tahap HCG anda akan meningkat semula. Maka adalah mustahil untuk mengetahui sama ada peningkatan itu disebabkan oleh kehamilan baharu atau tisu lama yang tumbuh semula.
- Ini biasanya diperhatikan untuk tempoh antara 6 bulan dan setahun.
Adakah terdapat sebarang komplikasi lain yang boleh timbul daripada ini?
Kebanyakan masa, D&C dan susulan yang betul menghasilkan pemulihan sepenuhnya. Walau bagaimanapun, komplikasi jarang berlaku.
Komplikasi utama adalah keadaan yang dipanggil Neoplasia Trofoblastik Gestasional Berterusan (GTN) . Secara ringkasnya, sebahagian daripada tisu abnormal kekal di dalam rahim selepas D&C dan terus membesar. Jika tahap hCG tidak menurun seperti yang dijangkakan, doktor akan mengesyaki keadaan ini. Ini jarang sekali boleh berkembang menjadi keadaan kanser (choriocarcinoma).
Tapi jangan risau! Keadaan GTN ini boleh dirawat dengan baik dan sembuh. Rawatan seperti kemoterapi digunakan untuknya. Itulah sebabnya susulan adalah penting, seperti yang dikatakan oleh doktor. Jika ia dikesan lebih awal, rawatannya sangat berjaya.
Adakah mungkin untuk melahirkan anak lagi selepas perkara seperti ini berlaku?
Inilah persoalan dan harapan terbesar bagi setiap orang yang menghadapi pengalaman seperti ini.
Jawapannya, "Ya, pasti boleh".
Selepas kehamilan molar separa dirawat dan tempoh susulan tamat, doktor anda akan membenarkan anda hamil semula. Kebanyakan orang yang hamil selepas itu mempunyai bayi yang sihat tanpa sebarang masalah.
Tetapi ingat, memandangkan perkara ini pernah berlaku sebelum ini, adalah penting untuk berbincang dengan doktor anda tentang kehamilan anda yang seterusnya dan merancang dengan sewajarnya. Risiko perkara ini berlaku lagi pada kehamilan anda yang seterusnya adalah sangat rendah (kira-kira 1-2%). Walau bagaimanapun, doktor anda akan memantau anda dengan lebih teliti semasa kehamilan anda yang seterusnya.
Kehilangan kehamilan seperti ini merupakan satu kejutan besar. Berikan diri anda masa untuk menghadapi kesedihan ini. Bercakap dengan suami dan keluarga anda tentang perkara ini. Dapatkan kaunseling profesional jika perlu. Kesihatan mental sama pentingnya dengan kesihatan fizikal.
Mesej Bawa Pulang
- Kehamilan Molar Separa ialah kecacatan genetik yang berlaku pada awal kehamilan. Ia bukan salah anda.
- Jika anda mengalami simptom seperti pendarahan faraj yang banyak atau muntah yang teruk, berjumpalah dengan doktor anda dengan segera.
- Pembedahan D&C adalah rawatan utama. Selepas itu, adalah wajib untuk memantau tahap HCG selama beberapa bulan atau sehingga setahun, seperti yang disarankan oleh doktor.
- Adalah sangat penting untuk mengelakkan kehamilan lagi semasa tempoh susulan.
- Selepas pengalaman ini, peluang untuk hamil dengan sihat dan bayi yang sihat adalah sangat tinggi. Jangan berputus asa.
- Anda tidak keseorangan dalam perjalanan ini. Keluarga, rakan-rakan dan doktor anda sedia membantu anda.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment