Adakah anda kadangkala rasa kaki anda sedikit berat, seperti diperbuat daripada batu? Atau adakah anda rasa seperti hilang keseimbangan semasa berjalan, atau anggota badan anda perlahan-lahan hilang kekuatannya? Jika simptom-simptom ini tidak datang secara tiba-tiba, tetapi secara beransur-ansur dan beransur-ansur meningkat, mungkin penting untuk anda mengetahui tentang keadaan yang dipanggil Primary Lateral Sclerosis (PLS) ini. Jangan risau, kami akan membincangkan semuanya dengan mudah.
Secara ringkasnya, apakah itu sklerosis lateral primer (PLS)?
Sklerosis Lateral Primer, atau PLS secara ringkasnya, ialah penyakit yang menjejaskan saraf dan otot kita. Ia menyebabkan otot kita secara beransur-ansur, atau perlahan-lahan, lemah dan/atau menjadi kaku.
Selalunya, simptom-simptom ini mula-mula bermula di kaki anda. Lama-kelamaan, kelemahan dan kekakuan ini boleh merebak ke otot-otot lain di badan anda. Ini adalah keadaan progresif , bermakna simptom-simptom secara beransur-ansur menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa.
Tiada penawar khusus untuk keadaan ini (PLS), jadi rawatan terutamanya bertujuan untuk mengawal gejala dan membantu anda menjalankan aktiviti harian dengan lebih mudah. Contohnya, menggunakan alat bantuan seperti tongkat atau alat bantu jalan .
Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku, bermakna ia tidak biasa dilihat dalam masyarakat.
Apakah perbezaan antara PLS dan ALS?
Anda mungkin pernah mendengar tentang keadaan yang dipanggil Sklerosis Lateral Amiotropik (ALS) . Walaupun kedua-dua penyakit ini melibatkan saraf dan otot, terdapat perbezaan yang jelas antara keduanya. Untuk memahami perkara ini, mari kita lihat dahulu bagaimana badan kita mengawal pergerakan.
Terdapat sejenis sel saraf khas yang membawa mesej dari otak kita ke otot kita, kita memanggilnya neuron motor . Terdapat dua jenis ini:
1. Neuron Motor Atas (UMN): Ini adalah 'wayar utama' yang membawa mesej dari otak ke saraf tunjang.
2. Neuron Motorik Bawah (LMN): Ini adalah 'sub-neuron' yang membawa mesej terus dari saraf tunjang ke otot.
Sekarang sangat penting untuk memahami perbezaan ini.
Secara ringkasnya, dalam PLS , hanya UMN yang terjejas. Iaitu, hanya 'wayar utama' yang datang dari otak ke saraf tunjang. Dalam ALS , kedua-dua UMN dan LMN terjejas.
Simptom awal ALS boleh jadi sangat serupa dengan PLS. Jadi kadangkala doktor mungkin mendiagnosis anda dengan PLS terlebih dahulu dan kemudian mengubahnya kepada ALS apabila gejala timbul yang turut mempengaruhi LMN. Atas sebab ini, untuk mengesahkan PLS secara pasti, gejala perlu diperhatikan selama sekurang-kurangnya tiga hingga empat tahun .
| Ciri-ciri | Sklerosis Lateral Primer (PLS) | Sklerosis Lateral Amiotropik (ALS) |
|---|---|---|
| Saraf yang terjejas | Neuron Motor Atas (UMN) sahaja . | Kedua-dua Neuron Motor Atas (UMN) dan Neuron Motor Bawah (LMN). |
| Kelajuan penyebaran penyakit | Sangat perlahan (selama bertahun-tahun atau beberapa dekad). | Agak pantas. |
| Kesan terhadap jangka hayat | Biasanya tiada kesan langsung terhadap jangka hayat. | Jangka hayat boleh terjejas. |
Apakah simptom-simptom PLS?
Simptom PLS datang dengan sangat perlahan. Berikut adalah beberapa tanda pertama yang mungkin anda perhatikan:
- Kekakuan otot di kaki.
- Kelemahan otot di kaki.
- Kesukaran berjalan atau mengalami masalah mengekalkan keseimbangan.
- Otot berkedut atau kekejangan atau kekejangan yang menyakitkan.
Apabila penyakit itu berlanjutan, gejala lain mungkin muncul:
- Kekakuan dan kelemahan otot pada jari, tangan, dan lengan.
- Kesukaran mengawal air kencing(Keperluan segera untuk membuang air kecil dan kebocoran air kencing).
- Sakit belakang dan leher.
Dalam kes yang sangat jarang berlaku, otot lidah juga boleh terjejas. Dalam kes ini, anda mungkin melihat gejala seperti:
- Pertuturan yang tidak jelas (Disartria).
- Kesukaran menelan makanan (Disfagia).
Apakah punca PLS?
Malah, kita masih tidak mengetahui punca sebenar PLS pada orang dewasa. Kebanyakan masa, ia berlaku secara rawak, tanpa sebarang punca yang jelas.
Walau bagaimanapun, terdapat sejenis PLS yang sangat jarang berlaku yang menjejaskan kanak-kanak dan orang dewasa muda. Ia disebabkan oleh mutasi genetik (perubahan DNA).
Yang penting ialah PLS bukanlah penyakit keturunan. Ini bermakna anda boleh menghidapnya walaupun tiada sesiapa dalam keluarga anda yang pernah menghidapnya sebelum ini.
Siapakah yang paling berisiko?
Sesiapa sahaja boleh menghidap PLS. Walau bagaimanapun, pesakit biasanya didiagnosis sekitar umur 50 tahun. Walau bagaimanapun, ia juga boleh berkembang pada orang yang lebih muda atau lebih tua daripada itu. Keadaan ini sedikit lebih biasa berlaku pada lelaki berbanding wanita .
Bagaimanakah keadaan ini didiagnosis?
Selepas mengetahui tentang simptom anda, doktor anda akan menjalankan pemeriksaan fizikal dan neurologi. Mereka juga mungkin menjalankan ujian untuk menolak keadaan lain yang mempunyai simptom yang serupa dengan PLS, seperti ALS atau sklerosis berbilang. Antara ujian ini termasuk:
- Ujian darah: Periksa punca lain.
- Ujian elektrodiagnostik: Ini mengukur sejauh mana saraf dan otot anda berfungsi.
- Imbasan MRI: Ambil imej terperinci otak dan saraf tunjang untuk melihat sama ada terdapat sebarang masalah lain.
- Tusukan lumbar (tusukan tulang belakang): Ini melibatkan pengambilan sedikit cecair dari tulang belakang anda dan memeriksanya untuk sebarang keabnormalan.
Apakah rawatan-rawatan tersebut?
Seperti yang telah kami katakan sebelum ini, tiada penawar khusus untuk PLS. Rawatan bertujuan untuk mengawal gejala dan membantu anda hidup seberdikari mungkin.
- Ubat-ubatan: Ubat-ubatan diberikan untuk mengurangkan kekejangan otot, kepincangan dan kesukaran menelan (cth. Baclofen, Tizanidine, Quinine, Diazepam).
- Terapi fizikal: Senaman disyorkan untuk mengurangkan kelemahan otot, meningkatkan fleksibiliti dan mengekalkan mobiliti sendi yang baik.
- Peranti bantuan: Peranti seperti tongkat, alat bantu jalan atau kerusi roda digunakan untuk membantu anda bergerak secara bebas.
- Terapi pertuturan: Jika anda mengalami kesukaran bercakap, ia boleh membantu.
Penting: Sebelum memulakan sebarang ubat, berbincanglah dengan doktor anda tentang kemungkinan kesan sampingan.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Jika anda merasakan kekejangan atau kelemahan otot anda semakin meningkat secara beransur-ansur, pastikan anda berjumpa doktor.
Selain itu, jika anda telah didiagnosis dengan PLS dan ubat yang anda ambil memburukkan lagi simptom atau menyebabkan kesan sampingan, beritahu doktor anda juga.
Jika anda cedera akibat jatuh atau kemalangan secara tiba-tiba, pergi ke Unit Rawatan Kecemasan (ETU) hospital dengan segera.
Adalah perkara biasa untuk berasa tertekan apabila kekuatan otot anda secara beransur-ansur berkurangan dan anda tidak boleh melakukan perkara yang anda biasa lakukan. Jika anda berasa tertekan tentang perubahan fizikal ini, berbincang dengan kaunselor kesihatan mental boleh membantu.
Mesej Bawa Pulang
- PLS ialah penyakit progresif yang sangat perlahan yang melibatkan saraf dan otot.
- Ini hanya menjejaskan saraf yang membawa mesej dari otak ke saraf tunjang (UMN). Inilah perbezaannya dengan ALS.
- Walaupun tiada penawar khusus untuk ini, terdapat rawatan yang berkesan untuk mengawal gejala dan memudahkan kehidupan.
- Yang penting ialah PLS biasanya tidak memendekkan jangka hayat seseorang .
- Jika anda mengalami kelemahan atau kekakuan pada otot anda secara beransur-ansur, pastikan anda berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.




💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment